●榮艷霞 邢軍
妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退對(duì)妊娠不良結(jié)局的臨床研究
●榮艷霞1,2邢軍2
目的:觀察妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退(Subclinical hypothyroidism SCH,簡(jiǎn)稱亞甲減)對(duì)產(chǎn)科并發(fā)癥及胎兒結(jié)局的影響。方法:選取在2015年8月1日至2016年1月30日于我院分娩的50例妊娠期亞甲減產(chǎn)婦作為觀察組,隨機(jī)抽樣法選取同期我院分娩的50例正常妊娠產(chǎn)婦作為對(duì)照組,將兩組資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:觀察組妊娠期貧血、妊娠期糖尿病、首次剖宮產(chǎn)、產(chǎn)后出血的發(fā)生率高于對(duì)照組(P<0.05),觀察組子癇前期、胎兒窘迫、新生兒窒息、低出生體重兒的發(fā)生率高于均對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:妊娠期亞甲減TSH水平較高,易導(dǎo)致產(chǎn)科并發(fā)癥發(fā)生,藥物治療可以降低圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生,針對(duì)上述情況,應(yīng)做到妊娠期早期盡早篩查,孕期積極干預(yù)、監(jiān)測(cè),降低不良妊娠結(jié)局發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
亞臨床甲狀腺功能減退;妊娠;產(chǎn)科并發(fā)癥
亞甲減是妊娠期常見的內(nèi)分泌疾病之一,由于臨床癥狀較為輕微或無癥狀,導(dǎo)致其容易被忽視。甲狀腺為人體重要分泌器官,甲狀腺功能異常導(dǎo)致產(chǎn)婦體內(nèi)激素水平波動(dòng),引發(fā)不良妊娠結(jié)局,導(dǎo)致羊水糞染、胎兒窘迫、胎膜早破等并發(fā)癥發(fā)生[1],同時(shí)造成胎兒宮內(nèi)發(fā)育異常、子代智商、認(rèn)知功能損傷等。因此,分別選取正常妊娠和妊娠期亞甲減產(chǎn)婦作為研究對(duì)象,對(duì)母嬰并發(fā)癥進(jìn)行比較分析,具體報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取我院在2015年8月1日直至2016年1月30日住院分娩的50例妊娠期亞甲減產(chǎn)婦作為觀察組,隨機(jī)抽樣法選取同期分娩的50例正常妊娠產(chǎn)婦作為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):1)單胎妊娠;2)隨訪資料和臨床資料完整病例。排除標(biāo)準(zhǔn):1)孕前有甲狀腺疾病史或有家族甲狀腺疾病史者;2)合并糖尿病、高血壓等嚴(yán)重內(nèi)科合并癥者;3)有自身免疫性疾病史。兩組產(chǎn)婦一般資料無明顯的差異,能夠?qū)嵤?duì)比(P>0.05)。
1.2 診斷與治療1.2.1診斷標(biāo)準(zhǔn)
促甲狀腺激素Thyroid-stimulating hormone,TSH)孕早期0.1-2.5mU/L,孕中期0.2-3.0mU/L,孕晚期:0.3-3.0mU/L,F(xiàn)T4游離T4(Tetraiodothyronine,F(xiàn)T4)在 12.77-18.55pmol/L。
1.2.2 治療方式
觀察組采用左旋甲狀腺素鈉片治療,每2-6周復(fù)查一次,定期監(jiān)測(cè)調(diào)整劑量。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本次研究均采用SPSS22.0軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料則采用T檢驗(yàn),采用P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 對(duì)比產(chǎn)科并發(fā)癥
觀察組中妊娠期貧血、妊娠期糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)、首次剖宮產(chǎn)率 、產(chǎn)后出血均高于對(duì)照組正常產(chǎn)婦(P<0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,子癇前期發(fā)生率為10%,高于對(duì)照組,差異不顯著(P>0.05),如下表所示。
表1 對(duì)比2組產(chǎn)科并發(fā)癥[n(%)]
2.2 對(duì)比對(duì)胎兒的影響
觀察組胎兒窘迫6例,對(duì)照組3例,觀察組新生兒窒息2例,對(duì)照組1例,兩組差異不顯著P>0.05;觀察組新生兒體重(2450-4350g),平均體重3515±398g,對(duì)照組新生兒體重(2800-4100g),平均體重3455±356g,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05。
妊娠期甲狀腺功能減退多見于妊娠期女性,發(fā)病率僅次于妊娠期糖尿病,是妊娠期常見內(nèi)分泌疾病[2]。甲狀腺功能減退分為臨床甲減、亞臨床甲減、低T4血癥和單純甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody, TPOAb)升高。亞甲減是指TSH升高,而FT4正常范圍,在所有甲減患者占90%,其臨床癥狀輕微,但對(duì)母嬰健康具有潛在危險(xiǎn)性,常規(guī)篩查、監(jiān)測(cè)產(chǎn)婦體內(nèi)激素水平為有效、安全的篩查方式,能根據(jù)產(chǎn)婦的激素水平或者臨床癥狀判斷有無甲減情況發(fā)生[4-5]。
妊娠期亞甲減引起多種產(chǎn)科并發(fā)癥,例如產(chǎn)后出血、流產(chǎn)、早產(chǎn)、不孕、胎盤早剝、不孕、貧血、妊娠期高血壓、妊娠期糖代謝異常等[6]。本研究顯示,妊娠期亞甲減孕婦發(fā)生貧血、子癇前期、妊娠期糖尿病等疾病幾率顯著增加,可能與血脂代謝、血管功能異常和血糖代謝異常密切相關(guān),亞臨床甲減導(dǎo)致骨髓造血功能、紅細(xì)胞生成素受到較大影響,引起貧血[7],。另研究顯示,妊娠期甲減產(chǎn)婦易發(fā)生產(chǎn)科并發(fā)癥,例如羊水糞染、胎膜早破、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血等,其與剖宮產(chǎn)手術(shù)、凝血因子異常密切相關(guān)。本研究中患者首次剖宮產(chǎn)率及產(chǎn)后出血發(fā)生率明顯升高,可能與妊娠期糖尿病發(fā)生率增加,從而導(dǎo)致巨大兒、產(chǎn)程異常,增加了剖宮產(chǎn)率及產(chǎn)后出血風(fēng)險(xiǎn)。亞臨床甲減同樣嚴(yán)重影響胎兒生長(zhǎng)發(fā)育,其主要不良后果為胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限、先天性畸形、流產(chǎn)、早產(chǎn)、低體質(zhì)量等[8]。本研究顯示:胎兒窘迫、新生兒窒息發(fā)病例數(shù)有所增加,但差異不顯著,兩組新生兒體重亦無明顯差異,可能與病例數(shù)少,同時(shí)孕期給予補(bǔ)充左甲狀腺鈉素片治療,降低了亞臨床甲減對(duì)胎兒的影響有關(guān)。
綜上所述,妊娠期亞臨床甲減孕婦TSH升高,增加產(chǎn)科并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局發(fā)生,應(yīng)在對(duì)孕早期孕婦進(jìn)行TSH的篩查,并定期監(jiān)測(cè)治療,可以改善妊娠不良結(jié)局的發(fā)生。由此可見,孕早期篩查,發(fā)現(xiàn)異常后給予積極恰當(dāng)?shù)乃幬镏委?,?duì)降低對(duì)母兒危害具有重要作用。
(作者單位:1華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院研究生院;2華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院)
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