王華東+王秀麗
[摘要] 目的 探析2型糖尿病患者應(yīng)用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療的臨床效果。方法 對該院2014年1月—2016年12月期間收治的60例2型糖尿病患者進行分組研究,根據(jù)隨機原則分為兩組,即參照組(n=30)、研究組(n=30)。參照組患者予以二甲雙胍治療,研究組患者予以二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療,對兩組患者治療前后的血糖及C肽水平進行統(tǒng)計對比,并觀察患者不良反應(yīng)。結(jié)果 治療前,兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明顯優(yōu)于參照組患者,組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.7%,參照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 2型糖尿病患者應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療的臨床效果更好,可顯著改善患者血糖、C肽水平,具有安全、可靠的特點,值得臨床廣泛應(yīng)用與普及。
[關(guān)鍵詞] 2型糖尿?。欢纂p胍;西格列汀;臨床效果
[中圖分類號] R9 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)06(a)-0103-02
糖尿病是一種發(fā)病率較高的全球性疾病,其中2型糖尿病占有比例較高,約為90%~95%[1],給患者及社會帶來了沉重的負擔,所以,應(yīng)盡早控制患者血糖,以此減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展。在以往臨床中,二甲雙胍是主要降糖藥物,具有一定的治療效果,但易發(fā)生低血糖等并發(fā)癥。西格列汀是一種二肽基肽酶4抑制劑,可有效保護胰島β細胞,調(diào)節(jié)血糖水平[2]。該文通過對該院2014年1月—2016年12月期間收治的60例2型糖尿病患者的分組研究,探討二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
對該院2014年1月—2016年12月期間收治的60例2型糖尿病患者進行分組研究,根據(jù)隨機原則分為兩組,即參照組(n=30)、研究組(n=30)。納入標準:符合WHO中2型糖尿病的診斷標準;空腹血糖>6.5 mmol/L;口服常規(guī)降糖藥物無效;自愿配合,簽署知情同意書。排除標準:伴有嚴重心、肺、腎等疾?。恢委熕幬镞^敏。參照組患者中,女性15例,男性15例;年齡在25~66歲之間,平均為(42.5±5.2)歲;病程在2~6年之間,平均為(3.8±0.8)年。研究組患者中,女性13例,男性17例;年齡在26~66歲之間,平均為(42.7±5.3)歲;病程在2~6年之間,平均為(3.6±0.9)年。對兩組患者上述數(shù)據(jù)資料進行比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進行對比。
1.2 方法
參照組患者予以二甲雙胍治療,3次/d,500 mg/次,口服給藥。研究組患者予以二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療,二甲雙胍治療同參照組一致,西格列汀1次/d,100 mg/次,口服給藥。兩組患者均連續(xù)用藥12周。
1.3 觀察指標
對兩組患者治療前后的血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)及C肽(空腹C肽、餐后2 h C肽)水平進行統(tǒng)計對比,并觀察患者不良反應(yīng)(腹脹、低血糖)。
1.4 統(tǒng)計方法
將兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平及不良反應(yīng)發(fā)生率的數(shù)據(jù)錄入SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件中予以處理,用(x±s)形式表示計量資料,并進行t檢驗,用[n(%)]形式表示計數(shù)資料,并進行χ2檢驗,若數(shù)據(jù)比較顯示P<0.05,代表組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 比較分析兩組患者治療前后的血糖水平
治療前,兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平均明顯優(yōu)于參照組患者,組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 比較分析兩組患者治療前后的C肽水平
治療前,兩組患者空腹C肽、餐后2 h C肽水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明顯優(yōu)于參照組患者,組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 比較分析兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況
研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.7%,參照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
3 討論
現(xiàn)今,隨著人們生活方式、飲食習(xí)慣的不斷改變,2型糖尿病成為了一種較為常見的慢性病。有關(guān)文獻報道[3]表明,隨著2型糖尿病病情的進展與病程的延長,胰島β細胞損傷程度越來越大。在以往臨床中,二甲雙胍是常用治療藥物,但易引起低血糖,同時也會出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)。所以,應(yīng)積極探索安全、有效的治療方法,實現(xiàn)血糖的有效控制,同時減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
西格列汀是一種二肽基肽酶4抑制劑,作用機制就是阻止胰島β細胞凋亡,促使β細胞新生,進而增加患者胰島β細胞數(shù)量,實現(xiàn)降糖目的。同時,西格列汀也可通過提高活性腸促胰島激素水平實現(xiàn)血糖控制[4]。腸促胰島激素主要包括胰高糖素樣多肽-1、葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽,由腸道全天釋放,飲食后水平顯著升高[5]?;颊哐撬缴叩臅r候,腸促胰島激素水平也會隨之改變,且還會受到二肽基肽酶4的影響[6]。二肽基肽酶4可對腸促胰島激素發(fā)揮水解作用,形成非活性產(chǎn)物。因此,西格列汀可抑制二肽基肽酶4對腸促胰島激素的水解,進而提高胰高糖素樣多肽-1、葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽水平,達到降糖效果。而C肽是胰島β細胞分泌的產(chǎn)物,其水平可體現(xiàn)胰島β細胞功能與胰島素分泌狀況[7]。
該文研究結(jié)果為:研究組患者治療后空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明顯優(yōu)于參照組患者,組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在不良反應(yīng)發(fā)生率方面,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。此研究結(jié)果與相關(guān)文獻報道[8]十分相似,進一步說明,二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病患者的臨床效果優(yōu)于單純使用二甲雙胍,具有更高的臨床價值。
綜上所述,2型糖尿病患者應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療的臨床效果更好,可顯著改善患者血糖、C肽水平,具有安全、可靠的特點,值得臨床廣泛應(yīng)用與普及。
[參考文獻]
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(收稿日期:2017-03-15)endprint