黃 晶
(遼寧省大連市友誼醫(yī)院,遼寧 大連 116001)
厄貝沙坦聯(lián)合重組人腦利鈉肽治療充血性心力衰竭的療效及安全性
黃 晶
(遼寧省大連市友誼醫(yī)院,遼寧 大連 116001)
目的 研究厄貝沙坦與重組人腦利鈉肽聯(lián)合治療充血性心力衰竭患者的效果及安全性。方法 選取72例充血性心力衰竭患者進(jìn)行研究,收治時(shí)間為2014年7月至2016年3月,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各36例。兩組均進(jìn)行常規(guī)對(duì)癥治療,對(duì)照組在此基礎(chǔ)上使用厄貝沙坦治療,觀察組在上述基礎(chǔ)上采取重組人腦利鈉肽進(jìn)行聯(lián)合治療。觀察兩組患者的臨床效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及治療前后血清指標(biāo)。結(jié)果 觀察組患者治療后的總有效率(86.11%)高于對(duì)照組患者,P值<0.05;兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比沒(méi)有較大差異,P值>0.05;在血清指標(biāo)水平方面,觀察組患者治療后的數(shù)據(jù)比對(duì)照組患者更低,P值<0.05。結(jié)論 厄貝沙坦與重組人腦利鈉肽聯(lián)合治療充血性心力衰竭患者效果顯著,能夠明顯降低相關(guān)血清指標(biāo)。
厄貝沙坦;重組人腦利鈉肽;充血性心力衰竭;療效;安全
充血性心力衰竭臨床主要有呼吸困難、乏力、體液潴留等癥狀,治療不及時(shí),會(huì)導(dǎo)致心功能不全癥狀逐漸加重[1]。本文旨在探討厄貝沙坦與重組人腦利鈉肽聯(lián)合治療充血性心力衰竭患者的臨床效果,具體如下。
表1 對(duì)比兩組患者治療后的總有效率(n,%)
表2 對(duì)比兩組患者治療前后血清指標(biāo)水平(n=36,ng/L,±s)
表2 對(duì)比兩組患者治療前后血清指標(biāo)水平(n=36,ng/L,±s)
分組 時(shí)間 去甲腎上腺素 抗利尿激素 內(nèi)皮素-1觀察組 治療前 626.79±58.62 0.89±0.38 178.74±35.16治療后 335.47±48.18 0.62±0.27 132.28±16.52對(duì)照組 治療前 624.31±54.07 0.87±0.32 176.24±21.53治療后 445.18±48.46 0.71±0.25 151.08±17.98
1.1 基線資料:將2014年7月至2016年3月期間于我院就診的72例充血性心力衰竭患者作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)的分組原則,將所有患者分為對(duì)照組和觀察組兩組,每組各有患者36例,兩組患者及家屬均獲知情權(quán),且同意納入此次研究。
對(duì)照組中男性患者與女性患者的比例為19∶17,年齡最大為76歲,最小為58歲,平均(67.29±3.87)歲。觀察組中男性患者與女性患者的比例為20∶16,年齡最大為75歲,最小為56歲,平均(67.05±3.96)歲。兩組充血性心力衰竭患者在基線資料的對(duì)比上,沒(méi)有太大差異,P值>0.05,二者可以進(jìn)行科學(xué)比較分析。
1.2 方法:對(duì)兩組患者均實(shí)施常規(guī)治療手段,給予患者利尿、擴(kuò)張血管以及吸氧等操作。
對(duì)照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,使用厄貝沙坦進(jìn)行治療,150 mg/d,口服,連續(xù)使用1個(gè)月。觀察組在上述基礎(chǔ)上,使用重組人腦利鈉肽進(jìn)行聯(lián)合治療,以患者體質(zhì)量作為劑量參考,初始劑量為1.5 μg/kg,靜脈沖擊,之后保持每分鐘0.0075 μg/kg的速度,進(jìn)行連續(xù)靜脈滴注,治療時(shí)間為7 d。
1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1 觀察指標(biāo):觀察兩組充血性心力衰竭患者治療后的臨床效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及血清指標(biāo)變化情況。
1.3.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn):患者治療后呼吸困難等相關(guān)癥狀顯著改善或消失,心功能改善明顯,即為顯效。患者治療后相關(guān)癥狀有所減輕,心功能有所改善,即為有效?;颊咧委熀蟀Y狀及心功能均無(wú)改善跡象,甚至病情出現(xiàn)加重趨勢(shì),即為無(wú)效。兩組患者的總有效率即為顯效與有效的概率之和。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:對(duì)兩組充血性心力衰竭患者治療后的總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生概率以及血清指標(biāo)值進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理,使用SPSS20.0軟件,血清指標(biāo)值為計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn),其余均為計(jì)數(shù)資料,采用卡方檢驗(yàn),如果兩組數(shù)據(jù)之間的P值<0.05,則說(shuō)明二者比較差異較大。
2.1 兩組患者治療后臨床效果對(duì)比:研究表明,觀察組患者治療后的總有效率為86.11%,與對(duì)照組相比明顯更高,P值<0.05,具體結(jié)果見表1。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比:兩組患者在治療期間均出現(xiàn)不良反應(yīng),觀察組出現(xiàn)1例頭痛、4例低血壓,其概率為13.89%;對(duì)照組則有4例頭痛、4例低血壓出現(xiàn),其概率為22.22%。顯然,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生概率相比沒(méi)有太大差異,P值>0.05。
2.3 兩組患者治療前后血清指標(biāo)變化情況對(duì)比:兩組患者治療后的各項(xiàng)血清指標(biāo)均有所下降,觀察組患者數(shù)據(jù)較對(duì)照組患者而言更具優(yōu)勢(shì),P值<0.05,具體結(jié)果見表2。
充血性心力衰竭是一種常見的綜合征,主要是因患者心臟排血量無(wú)法滿足代謝需求,導(dǎo)致組織及器官血液不足,并伴隨體循環(huán)或者肺循環(huán)淤血的出現(xiàn),目前主要以降低心臟負(fù)荷、利尿、降壓、強(qiáng)心以及吸氧等措施為主[2],本文使用聯(lián)合治療方法,收獲效果較為理想。
厄貝沙坦能夠?qū)ρ芫o張素Ⅱ受體產(chǎn)生拮抗作用,對(duì)血管收縮、醛固酮分泌以及水鈉潴留等產(chǎn)生阻斷作用,具有較強(qiáng)的特異性,能夠有效避免血管性水腫及干咳的現(xiàn)象發(fā)生,對(duì)于醛固酮或者血管緊張素Ⅱ有明顯抑制其逃逸作用[3],對(duì)于血壓、離子通道不產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用。此藥物口服吸收較好,進(jìn)食對(duì)生物利用度的影響不大[4]。
重組人腦利鈉肽可以逆轉(zhuǎn)患者心力衰竭發(fā)展,通過(guò)模擬機(jī)體分泌的人腦利鈉肽的生理功能,與相應(yīng)利鈉肽受體結(jié)合,從而促使cGMP濃度升高,并舒張平滑肌細(xì)胞,而cGMP又可以擴(kuò)張患者靜脈及動(dòng)脈,在較短時(shí)間內(nèi)降低動(dòng)脈血壓[5],對(duì)肺部毛細(xì)血管壓及右房壓也有降低作用,從而進(jìn)一步促使心臟前負(fù)荷及后負(fù)荷降低,對(duì)呼吸困難等癥狀有較快的緩解作用。另外,重組人腦利鈉肽還可對(duì)心肌細(xì)胞、去甲腎上腺素、內(nèi)皮素等產(chǎn)生拮抗作用,對(duì)腎小球的濾過(guò)率有提高作用,能夠增強(qiáng)鈉離子的排泄[6],對(duì)血管通透性也有增加作用,且不會(huì)引起心肌耗氧的增加。
本次研究中,觀察組患者治療后的總有效率為86.11%,明顯高于對(duì)照組患者,P值<0.05;兩組患者均無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,P值>0.05;在血清指標(biāo)水平方面,觀察組患者治療后的數(shù)據(jù)——去甲腎上腺素(335.47±48.18)ng/L、抗利尿激素(0.62±0.27)ng/L、內(nèi)皮素-1(132.28±16.52)ng/L,優(yōu)于對(duì)照組患者,P值<0.05。
綜上所述,厄貝沙坦與重組人腦利鈉肽聯(lián)合治療充血性心力衰竭患者效果顯著,能夠明顯降低相關(guān)血清指標(biāo),具有一定安全性。
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1671-8194(2017)26-0164-02