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CT與MRI技術(shù)用于腦彌漫性軸索損傷診斷中的臨床效果

2017-10-17 07:08孫文勇
中國醫(yī)藥指南 2017年26期
關(guān)鍵詞:彌漫性調(diào)試檢出率

孫文勇

(海城市中心醫(yī)院,遼寧 海城 114200)

CT與MRI技術(shù)用于腦彌漫性軸索損傷診斷中的臨床效果

孫文勇

(海城市中心醫(yī)院,遼寧 海城 114200)

目的 評定CT技術(shù)、MRI技術(shù)在腦彌漫性軸索損傷臨床診斷中應(yīng)用價值。方法 篩選2014年2月至2016年6月因腦彌漫性軸索損傷入住本院檢查、已確診的35例患者,選擇CT技術(shù)、MRI技術(shù)對其進(jìn)行診斷,并對兩種技術(shù)應(yīng)用效果進(jìn)行比對。結(jié)果 入選病例中,CT技術(shù)確診病例21例,檢出率60.00%;MRI技術(shù)確診病例34例,檢出率97.14%(P<0.05);且兩種技術(shù)檢出病灶組織的數(shù)量比對同樣有顯著性特征(P<0.05)。結(jié)論 臨床診斷腦彌漫性軸索損傷時,選擇MRI技術(shù)優(yōu)勢突出,可進(jìn)一步提升患者疾病檢出質(zhì)量,值得推薦。

檢出率;CT技術(shù);腦彌漫性軸索損傷;MRI技術(shù);檢出質(zhì)量

在腦彌漫性軸索損傷日常診斷工作中,選擇CT技術(shù)、MRI技術(shù)均可取得顯著效果,此次為比較、評定兩種診斷技術(shù)應(yīng)用價值,篩選35例于2014年2月至2016年6月因腦彌漫性軸索損傷入住本院檢查、已確診的患者作檢查對象,選擇兩種技術(shù)進(jìn)行同時檢測,重點觀察機(jī)體檢查結(jié)果,期待能進(jìn)一步優(yōu)化其診斷措施,確保診斷工作的精準(zhǔn)性、嚴(yán)謹(jǐn)性。

1 資料與方案

1.1 臨床資料:隨機(jī)篩選2014年2月至2016年6月因腦彌漫性軸索損傷入住本院檢查、已確診的35例患者,16~67歲,其均值(45.5±5.22)歲;10(女)/25(男);致傷誘因:1例(2.86%)屬擊傷,26例(74.29%)屬車禍傷,8例(22.86%)屬墜落傷。所選病例都出現(xiàn)抽搐、昏迷以及嘔吐等問題,且受損問題出現(xiàn)后,所有病例均于4~72 h內(nèi)入院接受檢查。

1.2 方法

1.2.1 CT技術(shù):①本次診斷工作所用CT設(shè)備生產(chǎn)商為西門子公司。②定位機(jī)體眉心后,以此為中心展開掃描工作,掃描基線則定位患者眥耳線,由顱頂為起始點,朝著枕骨大孔方向進(jìn)行掃描。③將參數(shù)設(shè)置如下。螺距值為:1~1.5∶1;球管電壓值為:120.0 kV;層距值為:10.0 mm;層厚值為:10.0 mm;電流值為:380.0 mA。④掃描中,發(fā)現(xiàn)病灶組織后,還需展開薄層掃查程序,即將層厚調(diào)試至5.0 mm。

1.2.2 MRI技術(shù):①本次診斷工作所用MRI設(shè)備生產(chǎn)商為西門子公司,型號是1.5T,展開顱腦平掃程序。②將參數(shù)調(diào)試如下。層距值為:1.0 mm;頭部線圈的厚度為:6.0 mm。③選擇T1WI模式、T2WI模式以及T2WI模式進(jìn)行橫斷位掃查,其矩陣值選擇256×170。④選擇T1WI-SE模式時,其參數(shù)調(diào)試如下。TR值為:400.0 ms;TE值為:12.0 ms。⑤選擇T2WI模式時,其參數(shù)調(diào)試如下。TR值為:4400.0 ms;TE值為:120.0ms。⑥選擇FLAIR模式時,其參數(shù)調(diào)試如下。IR值為:2000.0 ms;TR值為:6000.0 ms;TE值為:120.0 ms。⑦選擇DWI模式時,其參數(shù)調(diào)試如下。B值為:1000.0 s/mm2;TR值為:4000.0 ms;TE值為:80.0 ms。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計:選用軟件版本是SPSS20.0,研究中,以(±s)代表文中各項專業(yè)計量資料;以“例數(shù)/百分比,(n/%)”代表文中各項專業(yè)計數(shù)資料,通過對照兩種診斷技術(shù)應(yīng)用結(jié)果,若檢出率比對結(jié)果表現(xiàn)出顯著性特征,則表明(P<0.05)。

1.4 觀察指標(biāo):分析、計算兩種診斷技術(shù)檢出率,并對入選病例體內(nèi)病灶組織的檢出數(shù)量進(jìn)行比對。

2 結(jié) 果

入選病例中,CT技術(shù)確診病例21例,檢出率60.00%;MRI技術(shù)確診病例34例,檢出率97.14%(P<0.05)。實施兩種診斷技術(shù)后,MRI方案發(fā)現(xiàn)35例患者中病灶組織的數(shù)量是57個,CT方案發(fā)現(xiàn)病灶組織29個,表明兩種技術(shù)檢出病灶組織的數(shù)量比對同樣有顯著性特征(P<0.05),見表1。

表1 兩種診斷技術(shù)應(yīng)用效果比對 (n/%)

3 討 論

李洲等[1]發(fā)現(xiàn),腦彌漫性軸索損傷屬常見的、閉合性的損傷,它是頭部受到突然加速、減速力、旋轉(zhuǎn)力的作用,引起皮、髓質(zhì)相對運(yùn)動而導(dǎo)致相應(yīng)部位的撕裂及軸索損傷,其表現(xiàn)涉及:機(jī)體神經(jīng)軸索膜組織出現(xiàn)受損問題后,膜雙側(cè)離子成分的分布結(jié)構(gòu)會出現(xiàn)失衡問題,以至于膜傳導(dǎo)能力受到影響,除了會使鈣離子成分大量內(nèi)流外,還會使鈣離子的整體負(fù)荷量異常上升,以至于細(xì)胞組織中蛋白酶成分、脂酶成分被充分激活,同時腦組織深處神經(jīng)軸索成分呈現(xiàn)出腫脹狀態(tài)或者是斷裂狀態(tài),致使患者意識模糊,不僅長期處于昏迷狀態(tài),而且病死率極高,所以要重視腦彌漫性軸索損傷防治工作,并優(yōu)化其診斷措施。

腦彌漫性軸索損傷日常診斷工作中,常見診斷技術(shù)涉及CT技術(shù)以及MRI技術(shù)等。①CT技術(shù)。選擇CT技術(shù)展開診斷工作,除了能夠?qū)C(jī)體顱內(nèi)組織進(jìn)行不間斷性、全方位掃查外,還能夠準(zhǔn)確定位病灶組織,并對其病灶組織展開薄層、局部檢查。然而,選擇CT技術(shù)時,如果機(jī)體神經(jīng)軸索組織出現(xiàn)受損問題,CT設(shè)備往往無法對其病情進(jìn)行判斷。不僅如此,如果機(jī)體神經(jīng)軸索組織受損,但其病灶組織面積較小,同時小血管組織未出現(xiàn)出血問題,選擇CT技術(shù)無法準(zhǔn)確檢出病灶[2]。②MRI技術(shù)。腦彌漫性軸索損傷日常診斷工作中,選擇應(yīng)用MRI技術(shù),通過合理選擇MRI序列,在對核磁共振相關(guān)原理進(jìn)行充分利用的基礎(chǔ)上,就能夠客觀判斷機(jī)體受損部位病理變化情況[3]。一般而言,腦彌漫性軸索損傷問題出現(xiàn)之初,患者通常會有血管源性的水腫問題出現(xiàn),受血腦屏障結(jié)構(gòu)破壞的影響,血漿穿破血管組織,直接滲漏至機(jī)體細(xì)胞組織的外間隙內(nèi),除了會使機(jī)體腦部組織中自由水成分的含量加大外,還會使MRI設(shè)備信號強(qiáng)度發(fā)生顯著改變,便于醫(yī)師客觀判斷患者受損程度,因此MRI技術(shù)在敏感性方面有明顯優(yōu)勢[4]。除此以外,如果非出血性病灶組織體積較小,選擇MRI技術(shù)同樣能準(zhǔn)確檢出,避免假陰性問題發(fā)生。此次入選的35例病例接受兩種技術(shù)診斷后,MRI技術(shù)確診病例34例,檢出率97.14%,同時CT技術(shù)確診病例21例,檢出率60.00%(P<0.05)。此外,MRI技術(shù)發(fā)現(xiàn)病灶組織的數(shù)量是57個,CT技術(shù)發(fā)現(xiàn)病灶組織29個,表明兩種技術(shù)檢出病灶組織的數(shù)量比對同樣有顯著性特征(P<0.05)。

綜上所述,為進(jìn)一步提升臨床診斷工作精準(zhǔn)性、及時性和嚴(yán)謹(jǐn)性,在診斷腦彌漫性軸索損傷時,建議選擇MRI技術(shù),除了可提升疾病檢出率外,還可能對機(jī)體腦深部病灶組織進(jìn)行全方位觀察,優(yōu)勢突出,可推薦。

[1] 李洲,李建軍,邢增寶,等.腦彌漫性軸索損傷的MRI征象及與GCS計分及預(yù)后的關(guān)系[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2015,15(21):4135-4138.

[2] 王建武,馮學(xué)彬,彭如臣,等.腦彌漫性軸索損傷的臨床特征和MRI、CT診斷(附47例分析)[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(6):4-7.

[3] 張萍妹,楊萬就.CT和MRI檢查對腦彌漫性軸索損傷患者檢測陽性率及病灶檢出數(shù)量對比觀察[J].華夏醫(yī)學(xué),2015,28(4):87-89.

[4] 漆強(qiáng),劉曉,鄒玉林,等.常規(guī)MRI、CT檢查在腦彌漫性軸索損傷診斷中的價值比較[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(31):58-60.

R651.1+5

B

1671-8194(2017)26-0047-02

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