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參芪扶正注射液聯(lián)合胸腺五肽對(duì)卵巢癌腹腔熱化療大鼠細(xì)胞免疫功能的影響

2017-10-09 11:18李波陳曉慶張曉光韓麗維
關(guān)鍵詞:參芪胸腺卵巢癌

李波 陳曉慶 張曉光 韓麗維

參芪扶正注射液聯(lián)合胸腺五肽對(duì)卵巢癌腹腔熱化療大鼠細(xì)胞免疫功能的影響

李波 陳曉慶 張曉光 韓麗維

目的探討參芪扶正注射液聯(lián)合胸腺五肽對(duì)經(jīng)腹腔熱化療治療的卵巢癌大鼠免疫功能的影響。方法42只卵巢癌大鼠成功建模后隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組, 每組21只。兩組大鼠均進(jìn)行腹腔熱化療(順鉑)并同時(shí)給予胸腺五肽治療, 在此基礎(chǔ)上給予觀察組大鼠參芪扶正注射液, 共進(jìn)行3 周。比較兩組大鼠治療前后細(xì)胞免疫功能變化。結(jié)果治療前兩組大鼠體重比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組大鼠體重均明顯高于治療前, 但觀察組(153.48±23.54)g低于對(duì)照組(166.57±16.54)g, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組大鼠治療前CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組大鼠治療后血清CD3、CD4與CD4/CD8有所降低、CD8有所升高, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組大鼠的血清CD3、CD4、CD4/CD8水平明顯高于對(duì)照組、CD8明顯低于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論卵巢癌大鼠行腹腔熱化療后給予參芪扶正注射液聯(lián)合胸腺五肽, 對(duì)于改善卵巢癌大鼠的細(xì)胞免疫功能有一定幫助。

卵巢癌;參芪扶正注射液;胸腺五肽;腹腔熱化療;免疫功能

卵巢癌早期臨床癥狀不明顯, 而患者到晚期死亡率很高, 在婦科所有惡性腫瘤之中死亡率居首。往往采取手術(shù)結(jié)合放化療等綜合治療來(lái)治療卵巢癌, 但是效果仍然不理想, 因此需要尋找新的方案[1]。腹腔熱化療(intraperitoneal hyperthermic chemotherapy, IPHC)近年來(lái)常用于配合手術(shù)治療腹腔惡性腫瘤, 因卵巢癌患者發(fā)生腹腔內(nèi)浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移率較高,并且對(duì)熱化療敏感[2], 所以作者選擇了腹腔熱化療進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 材料來(lái)源 選用近交系健康雌性Fischer344大鼠42只,周齡8~10 周, 體重120~150 g;NuTu19卵巢癌細(xì)胞株(上海紀(jì)寧生物科研有限公司)。喂養(yǎng)普通顆粒飼料, 自由取食飲水,人工控溫20~26℃, 12 h光照, 12 h黑暗。

1.2 細(xì)胞培養(yǎng)方法 在RPMI-1640培養(yǎng)液(含10%小牛血清)中接種NuTu-19細(xì)胞, 并置于CO2培養(yǎng)箱中、溫度37℃。

1.3 建立Fischer344大鼠上皮性卵巢癌動(dòng)物模型方法 用胰酶消化所培養(yǎng)出來(lái)的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期NuTu-19細(xì)胞并調(diào)整細(xì)胞計(jì)數(shù), 將細(xì)胞(5×106/只)注射入大鼠腹腔中, 然后再SPF條件飼養(yǎng), 飼養(yǎng)3周后進(jìn)行分組治療處理[3]。本組42只大鼠均建模成功, 隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組, 各21只。

1.4 腹腔熱化療治療方案 根據(jù)NuTu-19細(xì)胞的生物學(xué)特征[3], 以及體外細(xì)胞藥敏實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)順鉑敏感性高[半抑制濃度(IC50)值=0.83μg/ml], 因此可將將腹腔順鉑注射液用生理鹽水調(diào)整為濃度0.83μg/ml。每日給予兩組大鼠腹腔注射輔助性的免疫增強(qiáng)劑[胸腺五肽1 mg/(kg·d)]、20 ml 的順鉑(0.83μg/ml )一次性腹腔灌注(每周三進(jìn)行, 1次/周),灌注液溫度維持在43℃, 連續(xù)進(jìn)行以上給藥方案3周。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予參芪扶正注射液[每天腹腔給予注射參芪扶正注射液3 ml/(kg·d)]腹腔注射。

1.5 觀察指標(biāo) 測(cè)定細(xì)胞免疫指標(biāo), 使用流式細(xì)胞儀細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)兩組治療前后外周血T細(xì)胞亞群(CD3、CD4、CD8)的水平, 并計(jì)算CD4/CD8數(shù)值;比較兩組治療前后體重水平。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示, 采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組大鼠治療前后體重比較治療前兩組大鼠體重比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組大鼠體重均明顯高于治療前, 但觀察組(153.48±23.54)g低于對(duì)照組(166.57±16.54)g, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組大鼠治療前后體重比較, g)

表1 兩組大鼠治療前后體重比較, g)

注:與治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,bP<0.05

組別 只數(shù) 治療前 治療后對(duì)照組 21 142.32±19.49166.57±16.54a觀察組 21 148.57±20.34 153.48±23.54ab

2.2 兩組大鼠治療前后細(xì)胞免疫功能比較兩組大鼠治療前CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組大鼠治療后血清CD3、CD4與CD4/CD8有所降低、CD8有所升高, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組大鼠的血清CD3、CD4、CD4/CD8水平明顯高于對(duì)照組、CD8明顯低于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組大鼠治療前后細(xì)胞免疫功能比較

表2 兩組大鼠治療前后細(xì)胞免疫功能比較

注:與治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,bP<0.05

測(cè)量指標(biāo) 組別 只數(shù) 治療前 治療后CD3(%) 對(duì)照組 21 73.27±10.2362.43±9.78a觀察組 21 72.92±9.56 67.32±9.43abCD4(%) 對(duì)照組 21 44.78±6.5432.47±5.78a觀察組 21 45.32±7.76 37.32±4.74abCD8(%) 對(duì)照組 21 31.54±4.4334.34±4.48a觀察組 21 31.32±3.63 32.48±4.38abCD4/CD8 對(duì)照組 21 1.42±0.31 1.03±0.21a觀察組 21 1.46±0.21 1.22±0.23ab

3 討論

約有90%的卵巢惡性腫瘤來(lái)源于上皮細(xì)胞, 早期臨床癥狀不明顯, 發(fā)現(xiàn)時(shí)已進(jìn)入晚期, 因此腹腔轉(zhuǎn)移率高, 5年生存率(約30%)較低, 腫瘤的分化程度、病理類型是影響其惡性程度的重要原因[4]。腹腔熱化療適用于Ⅱ期以上卵巢癌的治療。盆腔種植轉(zhuǎn)移與播散是卵巢癌主要轉(zhuǎn)移途徑, 手術(shù)困難且創(chuàng)面較大, 因腹腔熱化療在臨床上廣泛使用, 在治療術(shù)后復(fù)發(fā)患者中有著較好的臨床療效[5]。順鉑使用歷史較悠久,且臨床效果較好, 但是該藥不良反應(yīng)(骨髓抑制、胃腸反應(yīng)為主)較多限制了該藥的臨床使用[6]。參芪扶正注射液是一類含有抗腫瘤的生物活性物質(zhì), 大量研究顯示:該物質(zhì)具有多種抗腫瘤活性, 能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡與抑制新生血管的生成, 且能增強(qiáng)機(jī)體自身免疫功能, 臨床廣泛使用[7]。胸腺五肽屬于人工合成的免疫調(diào)節(jié)劑, 能通過(guò)調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞亞群的分化比例來(lái)調(diào)節(jié)免疫[8-10]。

T淋巴細(xì)胞主要負(fù)責(zé)細(xì)胞免疫反應(yīng), 而由于腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)與化療手術(shù)的創(chuàng)傷造成惡性腫瘤患者外周血清淋巴細(xì)胞與白細(xì)胞濃度降低, 惡性腫瘤患者被臨床研究證實(shí)外周血清T淋巴細(xì)胞亞群濃度降低[11,12]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:兩組CD3、CD4與CD4/CD8于治療后有所降低(P<0.05), 而CD8于治療后有所升高(P<0.05);觀察組治療后CD3、CD4與CD4/CD8高于對(duì)照組(P<0.05), 而CD8低于對(duì)照組(P<0.05), 說(shuō)明兩組大鼠化療后的體液免疫與細(xì)胞免疫均有所降低, 而在此基礎(chǔ)上給予了參芪扶正注射液的觀察組, 能夠明顯的提高大鼠的細(xì)胞免疫功能。

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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.18.111

2017-07-17]

121000 武警遼寧省總隊(duì)錦州市支隊(duì)衛(wèi)生隊(duì)(李波);錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院(陳曉慶);武警遼寧省總隊(duì)朝陽(yáng)市支隊(duì)衛(wèi)生隊(duì)(張曉光);武警遼寧省總隊(duì)醫(yī)院醫(yī)務(wù)處(韓麗維)

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