文/河南省沁陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所 楊凡凡

三種藥物對豬傳染性胸膜肺炎的療效研究

文/河南省沁陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所 楊凡凡

為了及時治療豬傳染性胸膜肺炎，現(xiàn)選擇3種藥物進(jìn)行對比試驗。選用患傳染性胸膜肺炎的病仔豬60頭，隨機(jī)分為6組，分別用氟苯尼考、遠(yuǎn)征配尼霉素、復(fù)方新諾明、氟苯尼考+ 遠(yuǎn)征配尼霉素、氟苯尼考+ 復(fù)方新諾明進(jìn)行治療。結(jié)果表明，各組的治愈率依次為80%、60%、70%、80%、90%，以氟苯尼考和復(fù)方新諾明聯(lián)合應(yīng)用效果最好。

豬；傳染性胸膜肺炎；氟苯尼考；遠(yuǎn)征配尼霉素；復(fù)方新諾明

傳染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumoniae，PCP)是由胸膜肺炎放線桿菌(APP)引起的一種豬的高度傳染性呼吸道疾病，各個年齡段的豬均易感染，且常與巴氏桿菌等混合感染。急性感染時病豬死亡率可達(dá)100%，慢性感染時病豬常成為APP的無癥狀攜帶者，其生長發(fā)育和其他生產(chǎn)性能受到嚴(yán)重影響。該菌還可引起仔豬后軀麻痹，造成飼料報酬降低及藥物防制費(fèi)用增加，給生豬養(yǎng)殖業(yè)造成巨大損失。該病流行廣泛，自Patison等[1]于1975年首次報道豬傳染性胸膜肺炎后，該病已在世界許多國家廣泛流行。英國、美國、阿根廷、瑞典、西班牙和荷蘭等國均先后流行此病。20世紀(jì)80年代后，隨著我國集約化、工廠化養(yǎng)豬程度的不斷提高，進(jìn)出口貿(mào)易的日益增強(qiáng)，該病在我國開始流行并呈不斷上升趨勢，給我國的養(yǎng)豬業(yè)造成了極大的經(jīng)濟(jì)損失?，F(xiàn)今，豬傳染性胸膜肺炎已列為危害世界養(yǎng)豬業(yè)的三大呼吸道疾病之一[2]，具有高發(fā)病率和死亡率。隨著我國養(yǎng)殖集約化程度的提高，該病的危害也越來越嚴(yán)重。

豬胸膜肺炎放線桿菌是對豬有高度宿主特異性的呼吸道寄生物。本病菌主要位于壞死的肺部病變部和扁桃體中。急性感染的病例整個呼吸道黏膜含菌量達(dá)106/mL以上，可隨鼻液、痰液和飛沫擴(kuò)散傳播；慢性病例攜帶的病原主要存在于肺和扁桃體，而鼻腔中很少[3]。病豬和帶菌豬是主要傳染源，無癥狀無病變隱性帶菌豬較常見。據(jù)Loftager(1993)報道[4]，生前無癥狀豬127頭，宰后有胸膜肺炎病變豬81頭，73%從肺中分離到本菌。急性感染幸存者成為帶菌者。當(dāng)豬吸入帶菌豬排出的帶菌小液滴后就容易引發(fā)感染。急性暴發(fā)感染時可以從一個豬欄跳躍到另一個豬欄，說明較遠(yuǎn)距離的氣溶膠傳播或通過來往人員、車輛均可進(jìn)行傳播。本病也可經(jīng)引種考慮不細(xì)而傳播，也可經(jīng)配種傳播。豬場暴發(fā)急性胸膜肺炎時，往往會造成大批豬只死亡，僅一小部分存活下來。存活下來的大多數(shù)豬只的肺部會留下病灶，為其他病原菌的侵入創(chuàng)造了有利的條件，肺部的粘連區(qū)會影響豬的正常呼吸功能，致使豬呼吸困難，從而引起豬的增重速度減慢。隨著養(yǎng)豬業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展，人們對豬的免疫越來越重視，急性胸膜肺炎在豬場暴發(fā)的情況也不多見，但是由于胸膜肺炎放線桿菌可以引起隱性感染，從而使其成為病原攜帶者，當(dāng)豬群免疫水平下降時，可以引起本病的暴發(fā)。

目前在豬場，細(xì)菌和病毒性疾病普遍存在，并且多混合感染。豬胸膜肺炎往往與豬瘟、偽狂犬病、喘氣病、藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒2型感染等混合發(fā)生，給該病的防制帶來了很大困難。使用藥物治療一般很不理想，特別是混合感染，疫苗預(yù)防因該病病原血清型復(fù)雜、疫苗價格高也受到了限制。因此對于豬胸膜肺炎在防制上應(yīng)堅持預(yù)防為主，采取綜合性防制措施，除改善豬場飼養(yǎng)管理外，抗菌藥物的使用必須從以治療用藥轉(zhuǎn)向預(yù)防用藥，在豬發(fā)病高峰期以前用藥，主動控制細(xì)菌性原發(fā)疾病。

本試驗根據(jù)豬傳染性胸膜肺炎的流行特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)和剖檢癥狀，選取氟苯尼考、遠(yuǎn)征配尼霉素、復(fù)方新諾明、氟苯尼考+遠(yuǎn)征配尼霉素、氟苯尼考+復(fù)方新諾明5種方法[5]和空白組做對比試驗，以篩選出治療豬傳染胸膜肺炎的最佳藥物，為臨床指導(dǎo)用藥提供科學(xué)依據(jù)。

表1 不同藥物的給藥方法

1 材料和方法

1.1 試驗動物

60頭患傳染性胸膜肺炎的4月齡仔豬由焦作市沁陽一規(guī)模養(yǎng)殖專業(yè)合作社提供。

1.2 試驗藥品

氟苯尼考注射液(南昌科王獸藥廠生產(chǎn))、遠(yuǎn)征配尼霉素注射液(河北遠(yuǎn)征藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，每支含普魯卡因青霉素50萬IU，硫酸雙氫鏈霉素25萬IU)、復(fù)方新諾明注射液(洛陽漢德生物技術(shù)開發(fā)服務(wù)中心生產(chǎn))。

1.3 方法

1.3.1 試驗分組 將60頭患病豬隨機(jī)分成6組，試驗組5組，對照組1組，每組10頭。第1組用氟苯尼考治療，第2組用遠(yuǎn)征配尼霉素治療，第3組用復(fù)方新諾明治療，第4組用氟苯尼考+遠(yuǎn)征配尼霉素治療，第5組用氟苯尼考+復(fù)方新諾明治療，第6組對照不用任何藥物(見表1)。

1.4 判定標(biāo)準(zhǔn)

1.4.1 臨床表現(xiàn) 5d后，采用臨床基本檢查方法，對試驗組和對照組進(jìn)行觀察。

1.4.2 剖檢變化 5d后對試驗組和對照組進(jìn)行剖解，觀察其呼吸器官各部位等的變化并詳細(xì)記錄。

1.4.3 實驗室檢查 5d后，對試驗組和對照組的死亡豬進(jìn)行剖檢，采取心包液及肺組織的病料進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，并涂片革蘭氏或美蘭染色鏡檢。

1.4.4治療標(biāo)準(zhǔn) 治療標(biāo)準(zhǔn)體溫正常，心跳、呼吸狀態(tài)、精神、食欲、耳鼻及體側(cè)皮膚顏色恢復(fù)正常，口腔和鼻腔無分泌物流出，無咳嗽者為治愈。體溫基本正常，心跳、精神、食欲欠佳，耳鼻及體表顏色、呼吸狀態(tài)等接近正常，口腔和鼻腔仍有少量分泌物存在，偶有咳嗽者為有效。病豬經(jīng)過治療后，癥狀不見減輕者為無效[6]。

1.4.5 療效觀察 用藥期間每天要檢查和記錄豬的精神、食欲死亡情況，統(tǒng)計死亡數(shù)，以統(tǒng)計治愈率；用藥后觀察病豬臨床癥狀有無好轉(zhuǎn)。

2 結(jié)果

2.1 臨床觀察

對照組：5組病豬均表現(xiàn)精神萎頓，食欲減退或廢絕，呼吸極度困難；常站立或呈犬坐姿勢，張口呼吸，咳嗽或間歇性咳嗽；耳鼻及體側(cè)皮膚發(fā)紺，口腔和鼻腔流出淡紅色、泡沫樣液體；有的病豬，食欲不振、消瘦、生長遲緩，飼料利用率低；有時跛行，關(guān)節(jié)腫大[7](如圖1)。

試驗組：經(jīng)過5d的連續(xù)治療，第1、4、5試驗組豬的病情都得到基本控制，到第5d，精神食欲行為等均恢復(fù)正常(如圖2)；而第2、3試驗組豬的病情在給藥第5d還是沒有得到很好的控制，仍然是呼吸困難，張口呼吸，咳嗽等癥狀，甚至出現(xiàn)死亡的情況。

圖1 未用藥的病豬

圖2 治愈的豬

圖3 肺的病變

圖4 正常的肺

圖5 革蘭氏染色

2.2 剖檢現(xiàn)象

對照組：肺腫大，肺膈葉充血、出血，切面堅實呈紅色肉樣變，并有纖維素樣物與胸膜粘連，在靠近肺門的主支氣管周圍可見到界限清晰的血性突變區(qū)，胸腔內(nèi)有血樣液體，氣管、支氣管內(nèi)有泡沫狀血色膠樣液體，脾表面有紫紅色出血點(diǎn)。肝臟質(zhì)脆易碎；小腸臌氣；全身各主要淋色結(jié)腫大，切面外翻，充血出血[8](如圖3)。

試驗組：用藥后死亡豬的剖檢結(jié)果表明，死亡豬均為后期危重病豬，且多為小豬因呼吸困難而引起的窒息死亡，肺的病變情況基本恢復(fù)正常(如圖4)。

表2 療效觀察

2.3 實驗室檢查

對照組：心包液及肺組織在血平板上培養(yǎng)24h均可看到β溶血、直徑約0.5mm的光滑、隆起的透亮菌落。菌體大小約（0.2～0.4）μm×（0.4～1.0）μm。革蘭氏染色不定，但多呈革蘭氏陰性，單在、成雙或鏈狀的球菌的呈長絲狀[9]。

電鏡下可看到菌體呈橢圓形，外層為較厚的莢膜，菌體兩端莢膜外各有1～2個球形小泡樣結(jié)構(gòu)，菌體周邊有數(shù)十余根直的剛性菌毛。另外可看到細(xì)長桿狀，外有較薄黏液層的桿狀菌存在(如圖5)。

試驗組：同上述的操作程序，結(jié)果觀察到在組織培養(yǎng)基中有少數(shù)或無菌落的形成。

2.4 療效觀察

見表2。

3 分析與討論

3.1 藥物對豬傳染性胸膜肺炎的治療效果

目前，生產(chǎn)上對豬傳染性胸膜肺炎的治療意見不一，治療方法和用藥也各不相同。李彬[10]認(rèn)為，豬胸膜肺炎放線桿菌對青霉素、氨芐青霉素、四環(huán)素、磺胺類藥物都敏感。而侯安祖[11]認(rèn)為，豬胸膜肺炎放線桿菌對氨芐青霉素、氯霉素、四環(huán)素、鏈霉素和磺胺類藥物具有抗藥性。而筆者試驗所用的藥物，氟苯尼考是氯霉素的第3代產(chǎn)品，其克服了氯霉素導(dǎo)致再生障礙性貧血的缺陷及第2代甲砜霉素抗菌譜窄，易產(chǎn)生耐藥性的問題，并具有藥效長達(dá)48h，抗菌力強(qiáng)、殘留低、吸收快、穿透力強(qiáng)、組織藥物濃度高，能透過血腦屏障等特點(diǎn)。遠(yuǎn)征配尼霉素對革蘭氏陰性菌具有很強(qiáng)的殺滅作用，復(fù)方新諾明不僅具有殺滅放線桿的作用，同時還具有殺滅附紅細(xì)胞體和抗病毒的作用。試驗中第5組治愈率為90%，治療效果最佳，說明氟苯尼考與復(fù)方新諾明具有較強(qiáng)的協(xié)同作用。有文獻(xiàn)報道[12]，氟苯尼考治療豬傳染性胸膜肺炎的有效率在97%以上。但筆者試驗第1組用氟苯尼考的有效率為80%；第2組治愈率為60%，療效最差；說明豬胸膜肺炎放線桿菌對遠(yuǎn)征配尼霉素具有一定的耐藥性。

3.2 豬傳染性胸膜肺炎病對不同年齡豬的致病特點(diǎn)

豬胸膜肺炎放線桿菌病主要侵害體重30～60kg的中豬[13]。但本豬場發(fā)病的豬在各種年齡段都有。調(diào)查顯示，小豬的死亡率最高，中豬的發(fā)病率最高，大豬和成年母豬的發(fā)病率和死亡率都較低。說明大豬和成年母豬對疾病的抵抗力較小豬和中豬強(qiáng)。但在調(diào)查的試驗中，大豬的治愈率為最高，小豬的治愈率最低。目前，豬病較復(fù)雜，豬傳染性胸膜肺炎常與其他疾病混合感染，宜采用綜合治療方法。

3.3 豬傳染性胸膜肺炎的防控措施

①在引種時做好嚴(yán)格檢疫，以防引入陰性感染豬和帶菌豬。引進(jìn)種豬時要從無病豬場購買，對購入的種豬進(jìn)行隔離飼養(yǎng)，并做血清學(xué)檢測，陽性豬全部淘汰，只有確認(rèn)為陰性豬才可引入作種豬使用。②要采用“全進(jìn)全出”方式飼養(yǎng)，使每批豬生產(chǎn)在時間上拉開5～7d的間隔以進(jìn)行隔離消毒，可有效切斷傳播途徑。③改善飼養(yǎng)管理，做好豬場防暑降溫和防寒保溫工作，每天做好通風(fēng)換氣保持舍內(nèi)空氣清新，盡量減少各種應(yīng)激因素的影響，控制好各種誘發(fā)因素，防止該病的發(fā)生。④堅持消毒制度。對豬舍、豬欄、豬圈、用具、通道及環(huán)境定期進(jìn)行徹底消毒。⑤做好免疫預(yù)防工作。對豬瘟、偽狂犬病、高致病藍(lán)耳病等常發(fā)危害大的疾病作好免疫預(yù)防，特別對引發(fā)豬呼吸道綜合征的一些主要免疫抑制性疫病更應(yīng)做好控制，以減輕這些病原體對肺臟的侵害和對免疫器官防御功能的破壞，從而提高豬群肺臟對呼吸道病原體感染的抵抗力，有利于防止該病的發(fā)生。⑥做好藥物預(yù)防。在本病的高發(fā)期可在飼料中按要求添加敏感抗生素進(jìn)行預(yù)防，豬場可使用質(zhì)量較好的獸藥制劑進(jìn)行預(yù)防[14]。

4 小結(jié)

本試驗采用了3種藥物進(jìn)行豬傳染性胸膜肺炎療效對比試驗，試驗結(jié)果表明，這些藥均能降低死亡率，其中，氟苯尼考+復(fù)方新諾明治療豬傳染性胸膜肺炎效果最好，氟苯尼考、復(fù)方新諾明、氟苯尼考+遠(yuǎn)征配尼霉素的治療效果次之，遠(yuǎn)征配尼霉素單獨(dú)使用時效果最差，同時也表明豬胸膜肺炎放線桿菌對遠(yuǎn)征配尼霉素具有一定的耐藥性。

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