王燕
【摘要】 目的 探討硫辛酸、前列地爾與甲鈷胺聯(lián)合治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效。方法 68例糖尿病周圍神經(jīng)病變患者作為研究對(duì)象, 通過隨機(jī)抽簽方法分為治療組與對(duì)照組, 每組34例。治療組應(yīng)用硫辛酸、前列地爾與甲鈷胺聯(lián)合方案治療, 對(duì)照組應(yīng)用甲鈷胺聯(lián)合前列地爾方案治療。對(duì)比兩組患者的治療效果以及周圍神經(jīng)病變癥狀變化。結(jié)果 治療組患者的治療總有效率為94.1%, 高于對(duì)照組的70.6%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后治療組平均國(guó)際通用SYDNEY神經(jīng)病變主覺癥狀問卷(TSS)癥狀評(píng)分為(4.1±0.6)分, 低于對(duì)照組的(7.5±0.9)分, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 硫辛酸、前列地爾與甲鈷胺聯(lián)合治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效肯定, 并能有效糾正其周圍神經(jīng)病變癥狀, 可推廣。
【關(guān)鍵詞】 糖尿病周圍神經(jīng)病變;硫辛酸;前列地爾;甲鈷胺
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.23.070
本研究為確定硫辛酸、前列地爾與甲鈷胺聯(lián)合治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效, 對(duì)68例糖尿病周圍神經(jīng)病變患者予以隨機(jī)分組, 隨后分別應(yīng)用甲鈷胺、前列地爾聯(lián)合方案與硫辛酸、前列地爾與甲鈷胺聯(lián)合方案治療, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 本組糖尿病周圍神經(jīng)病變患者共68例, 均于2015年12月~2016年11月到醫(yī)院就診, 其血糖檢查、病史等與世界衛(wèi)生組織制定的糖尿病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]相符合, 并存在肢體麻木、發(fā)涼、燒灼感、腱反射減弱、運(yùn)動(dòng)無力、神經(jīng)傳導(dǎo)速度減弱等表現(xiàn), 可明確診斷為糖尿病周圍神經(jīng)病變。排除合并神志模糊、由于其他因素所致周圍神經(jīng)病變者, 本組患者均對(duì)此次研究知情同意。按隨機(jī)抽簽方式將上述68例患者分為治療組與對(duì)照組, 每組34例。治療組中男18例, 女16例;年齡58~81歲, 平均年齡(71.5±3.2)歲;平均糖尿病病程(15.4±2.1)年。對(duì)照組中男17例, 女17例;年齡59~81歲, 平均年齡(71.6±3.1)歲;平均糖尿病病程(15.6±2.0)年。兩組患者年齡、性別、病程等基線資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 治療方法 兩組患者均接受常規(guī)糖尿病健康教育、合理飲食指導(dǎo)、常規(guī)降血糖治療等, 將其餐后2 h血糖控制于8~10 mmol/L、空腹血糖控制于7~9 mmol/L范圍內(nèi);在此基礎(chǔ)上, 治療組應(yīng)用硫辛酸、前列地爾與甲鈷胺聯(lián)合方案治療, 即取600 ng硫辛酸注射液(山西亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司;生產(chǎn)批號(hào):20140311;規(guī)格:12 ml∶300 mg)溶入250 ml的0.9%氯化鈉注射液中進(jìn)行靜脈滴注治療, 1次/d, 2周為1個(gè)療程;同時(shí), 根據(jù)患者體重取0.5~1.0 mg甲鈷胺注射液(江蘇信孚藥業(yè)有限公司;生產(chǎn)批號(hào):20140625;規(guī)格:1 ml∶0.5 mg)溶于100 ml的0.9%氯化鈉注射液中進(jìn)行靜脈滴注治療, 1次/d;
并根據(jù)體重取10~20 μg前列地爾注射液(哈藥集團(tuán)生物工程有限公司;生產(chǎn)批號(hào):20140312;規(guī)格:1 ml∶5 μg)溶入0.9%氯化鈉注射液100 ml內(nèi)進(jìn)行緩慢靜脈滴注治療, 1次/d;對(duì)照組則在常規(guī)降血糖基礎(chǔ)上加用甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療, 其用藥劑量、給藥方式等與治療組相同。
1. 3 觀察指標(biāo) ①應(yīng)用神經(jīng)肌電圖儀檢測(cè)兩組患者治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度變化, 并結(jié)合其肢體麻木、運(yùn)動(dòng)乏力等臨床癥狀變化, 分析其臨床療效;②參考TSS問卷[2]評(píng)估患者周圍神經(jīng)病變癥狀變化, 包括其肢體麻木、燒灼感、刺痛、刀割樣痛四種, 依據(jù)其發(fā)作頻度:偶爾發(fā)作、經(jīng)常發(fā)作、持續(xù)發(fā)作分別計(jì)分為1、2、3分, 計(jì)算其TSS癥狀評(píng)分。
1. 4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3] ①顯效:患者治療后的神經(jīng)傳導(dǎo)速度加快5 m/s, 肢體麻木、運(yùn)動(dòng)乏力等臨床癥狀基本消失;②有效:患者治療后的神經(jīng)傳導(dǎo)速度加快3~4 m/s, 肢體麻木、運(yùn)動(dòng)乏力等臨床癥狀明顯改善;③無效:患者治療后的神經(jīng)傳導(dǎo)速度以及肢體麻木、運(yùn)動(dòng)乏力等臨床癥狀毫無變化;治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者治療效果比較 治療組患者的治療總有效率為94.1%, 對(duì)照組患者的治療總有效率為70.6%, 治療組治療總有效率高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組患者治療后周圍神經(jīng)病變TSS癥狀評(píng)分比較 治療后治療組平均TSS癥狀評(píng)分為(4.1±0.6)分, 對(duì)照組平均TSS癥狀評(píng)分為(7.5±0.9)分, 治療組平均TSS癥狀評(píng)分低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=18.328, P=0.000<0.05)。
3 討論
糖尿病作為一種終身性、全身代謝性疾病, 以慢性高血糖為主要病理特征, 且在進(jìn)展到一定時(shí)期, 可造成多系統(tǒng)損傷, 導(dǎo)致神經(jīng)、血管、心臟等組織器官功能發(fā)生慢性減退情況, 嚴(yán)重者可發(fā)生臟器衰竭, 嚴(yán)重威脅患者健康[4]。糖尿病周圍神經(jīng)病變作為糖尿病最常見的一種并發(fā)癥, 以灼熱、麻木、感覺減退、疼痛等為主要臨床表現(xiàn), 致殘、致死率較高, 為患者及其家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。
目前, 臨床上對(duì)于糖尿病周圍神經(jīng)病變主要采取藥物治療, 其中以控制血糖、改善微循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)為主要治療手段, 常用治療方案是控制血糖, 并配合以甲鈷胺、前列地爾聯(lián)合用藥。其中, 甲鈷胺可有效改善神經(jīng)元, 提升神經(jīng)傳導(dǎo)速度;前列地爾則可擴(kuò)張人體營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)微循環(huán), 恢復(fù)其受損血管。但甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療方案對(duì)于部分患者無效, 無法緩解病情, 需加用其他藥物[5]。硫辛酸的抗氧化分子結(jié)構(gòu)比較獨(dú)特, 具有雙硫鍵, 是一種強(qiáng)效抗氧化劑, 可有效清除人體內(nèi)多種氧化應(yīng)激產(chǎn)物, 并轉(zhuǎn)為成更強(qiáng)抗氧化劑, 即二氫硫辛酸, 產(chǎn)生一些其他抗氧化劑, 并構(gòu)成抗氧化劑再生循環(huán)網(wǎng)絡(luò), 使細(xì)胞維持正常抗氧化水平。本研究提示, 治療組患者的治療總有效率高于對(duì)照組, 而TSS癥狀評(píng)分低于對(duì)照組, 證明了硫辛酸、前列地爾與甲鈷胺聯(lián)合治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的突出療效。
參考文獻(xiàn)
[1] 高潔, 張艷鋒, 黃連銘. α-硫辛酸聯(lián)合前列地爾、甲鈷胺治療老年糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效研究. 實(shí)用心腦肺血管病雜志, 2015, 23(12):59-61.
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[3] 楊昕, 劉志民. 前列地爾聯(lián)合α-硫辛酸及甲鈷胺治療初診2型糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察. 中國(guó)藥業(yè), 2016, 25(19):13-16.
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[5] 潘靜, 陳輝, 鄭永克. 老年糖尿病周圍神經(jīng)病變患者應(yīng)用α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺與前列地爾治療的療效分析. 中國(guó)醫(yī)師雜志, 2014, 16(9):1232-1234.
[收稿日期:2017-03-03]endprint