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天人菊種子萌發(fā)條件的研究

2017-08-28 09:49:45徐拾佳劉冬云
河北林業(yè)科技 2017年2期
關(guān)鍵詞:天人細(xì)胞分裂變溫

徐拾佳,劉冬云,安 凱

(河北農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與旅游學(xué)院,河北 保定 071000)

天人菊種子萌發(fā)條件的研究

徐拾佳,劉冬云,安 凱

(河北農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與旅游學(xué)院,河北 保定 071000)

通過 5組不同溫度處理和赤霉素(GA3)、聚乙二醇(PEG)、細(xì)胞分裂素(6-BA)、磷酸二氫鉀(KH2PO4)處理,研究不同條件對(duì)天人菊種子萌發(fā)特性的影響。結(jié)果表明:在變溫25/15℃處理下,種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)最高,分別為83.67%、72.83%、6.88。由此可得:變溫25/15℃是天人菊種子萌發(fā)的最適溫度。在25℃恒溫處理下,分別施用不同的激素,得到天人菊種子最適發(fā)芽濃度分別為300mg/L赤霉素(GA3)、10%PEG、100mg/L細(xì)胞分裂素(6-BA),但KH2PO4對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響并不顯著。由試驗(yàn)可得:100mg/L的細(xì)胞分裂素(6-BA)對(duì)天人菊種子的萌發(fā)有更好的促進(jìn)作用。

天人菊;溫度;激素;種子萌發(fā)

天人菊(Gaillardia aristata Pursh.)多年生宿根草本花卉?;ㄉG麗,花朵較大,花期長,性強(qiáng)健,耐熱,耐風(fēng),可用于防風(fēng)固沙,是布置夏、秋季花壇、花境的優(yōu)良材料,叢植或片植于林緣、草坪、坡地等處,具有很高的觀賞價(jià)值[1]。從目前已有的研究看,大多是對(duì)天人菊抗旱性及栽培管理等方面的研究,而溫度、激素處理對(duì)天人菊生長影響的研究相對(duì)較少。為了更好的提高天人菊育苗質(zhì)量,使其在園林中得到廣泛應(yīng)用,本試驗(yàn)通過不同溫度、赤霉素(GA3)、聚乙二醇(PEG)、細(xì)胞分裂素(6-BA)、磷酸二氫鉀(KH2OP4)處理對(duì)天人菊種子的萌發(fā)特性進(jìn)行了深入研究,旨在找出最適宜天人菊種子萌發(fā)的條件及促進(jìn)其種子萌發(fā)的方法,為其在園林中更好的應(yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)材料為天人菊(Gaillardia aristata Pursh.)種子,種子采集于2016年秋季,冬季于室內(nèi)干燥儲(chǔ)存。

1.2 方法

1.2.1 試驗(yàn)準(zhǔn)備

在10%的過氧化氫溶液中將飽滿的天人菊種子浸泡消毒20min,之后蒸餾水沖洗2~3次,再于蒸餾水中浸泡種子24h。培養(yǎng)皿經(jīng)過消毒后,整齊放入兩張濾紙,將處理好的天人菊種子均勻地?cái)[放在培養(yǎng)皿中,每皿30粒,加入適當(dāng)?shù)乃员3址N子濕潤。

1.2.2 不同發(fā)芽溫度處理

溫度處理為4個(gè)恒溫10、15、20、25℃和1個(gè)變溫25/15℃,其中恒溫處理中光照處理12h,黑暗處理12h,變溫處理中光照處理12h溫度設(shè)定為25℃,黑暗處理12h溫度設(shè)定為15℃。

1.2.3 不同激素處理

赤霉素(GA3)的濃度梯度設(shè)為 100、200、300、400、500mg/L;聚乙二醇(PEG)的濃度梯度設(shè)為5%、10%、15%、20%、25%;細(xì)胞分裂素(6-BA)的濃度梯度設(shè)為 5、20、50、100、200mg/L;磷酸二氫鉀(KH2PO4)的濃度梯度設(shè)為0.2%、0.3%、0.4%、0.8%、1.0%;培養(yǎng)溫度為恒溫25℃。

以上各處理的種子均放置到光照培養(yǎng)箱當(dāng)中,光照時(shí)間設(shè)定為12h,黑暗時(shí)間設(shè)定為12h。每個(gè)處理30粒,3次重復(fù)。處理之后每天適當(dāng)添加蒸餾水,記錄種子萌發(fā)的時(shí)間、數(shù)量,進(jìn)行指標(biāo)的測定。

1.2.4 測定指標(biāo)

發(fā)芽率=萌發(fā)的種子個(gè)數(shù)/本組試驗(yàn)種子總個(gè)數(shù)×100%;

發(fā)芽勢=在發(fā)芽高峰期萌發(fā)的種子個(gè)數(shù)/本組試驗(yàn)種子總個(gè)數(shù)×100%;

發(fā)芽指數(shù)=∑(Gt/Dt),Gt為第t日的萌發(fā)種子個(gè)數(shù);Dt為相應(yīng)的發(fā)芽時(shí)間。

1.3 數(shù)據(jù)分析

應(yīng)用 SPSS17.0(One-Way ANOVA 和 LSD test)軟件進(jìn)行方差分析和顯著性比較,應(yīng)用微軟EXCEL軟件做數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同溫度對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響

不同溫度對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響見表1。由表1可知:不同溫度對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響不同。在恒溫條件下,隨著培養(yǎng)溫度的升高,天人菊種子的發(fā)芽率呈逐漸上升的趨勢,當(dāng)溫度達(dá)到25℃時(shí),發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)均為最高,分別為78.33%、66.50%、6.27,與10℃處理下存在顯著差異(P<0.05)。而在變溫25/15℃處理下,天人菊種子的以上3項(xiàng)發(fā)芽指標(biāo)比恒溫25℃處理下的更高,發(fā)芽率和發(fā)芽勢分別較25℃處理提高5.34、6.33個(gè)百分點(diǎn),發(fā)芽指數(shù)提高0.61,但是25℃恒溫條件下種子發(fā)芽更加整齊集中。

從5種不同溫度處理下的發(fā)芽情況對(duì)比可以看出:25/15℃變溫處理下天人菊種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率及發(fā)芽指數(shù)最高,所以此溫度利于天人菊種子的萌發(fā)。

表1 不同溫度處理下天人菊種子萌發(fā)情況

2.2 赤霉素對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響

赤霉素對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響見表2。由表2可知:天人菊種子在經(jīng)過赤霉素處理后,其發(fā)芽勢、發(fā)芽率及發(fā)芽指數(shù)呈現(xiàn)出不同的增長幅度。赤霉素濃度在100~300mg/L時(shí),對(duì)天人菊種子萌發(fā)的促進(jìn)作用逐漸增強(qiáng),種子發(fā)芽率分別較對(duì)照提高了1.82、4.18、9.4個(gè)百分點(diǎn);赤霉素濃度高于300mg/L時(shí),對(duì)種子萌發(fā)的促進(jìn)作用逐漸減弱,種子發(fā)芽率分別較對(duì)照提高了7.02、5.19個(gè)百分點(diǎn)。因此在上述赤霉素處理中,300mg/L赤霉素處理下發(fā)芽率、發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù)達(dá)到最高,分別為87.73%、79.91%、19.66。由此可知不同濃度的赤霉素對(duì)種子萌發(fā)的促進(jìn)程度不同,300mg/L赤霉素是促進(jìn)效果最好的。

表2 赤霉素(GA3)處理下天人菊種子的萌發(fā)情況

2.3 聚乙二醇對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響

聚乙二醇對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響見表3。由表3可知:天人菊種子經(jīng)過不同濃度的PEG處理后,種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢先增長后降低。當(dāng)PEG濃度不高于10%時(shí),天人菊種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢均高于對(duì)照,當(dāng)PEG濃度高于10%時(shí),天人菊種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢均低于對(duì)照。且10%PEG處理下,上述兩項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到最高,分別較對(duì)照提高1.92、9.73個(gè)百分點(diǎn),當(dāng)PEG濃度為25%時(shí),種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢最低,分別較對(duì)照下降23.00、3.97個(gè)百分點(diǎn)。而發(fā)芽指數(shù)隨著PEG濃度的升高呈逐漸下降的趨勢,25%PEG處理下,種子發(fā)芽指數(shù)最低,較對(duì)照下降30.94%。

表3 聚乙二醇(PEG)處理下天人菊種子的萌發(fā)情況

2.4 細(xì)胞分裂素對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響

細(xì)胞分裂素對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響見表4。由表4可知:隨著細(xì)胞分裂素(6-BA)濃度的升高,天人菊種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù)均先增長后降低。當(dāng)6-BA濃度為5~100mg/L時(shí),種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù)均高于對(duì)照,其中6-BA濃度為100mg/L時(shí),天人菊種子萌發(fā)的上述3項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到最高,發(fā)芽率和發(fā)芽勢分別較對(duì)照提高10.01、14.86個(gè)百分點(diǎn),發(fā)芽指數(shù)提高19.46%。而當(dāng)6-BA濃度為200mg/L時(shí),天人菊種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢均低于對(duì)照,分別較對(duì)照下降10.93、15.97個(gè)百分點(diǎn)。由此可得,不同濃度的細(xì)胞分裂素對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響不同,低濃度可起促進(jìn)作用,高濃度則起抑制作用。

表4 細(xì)胞分裂素(6-BA)處理下天人菊種子的萌發(fā)情況

2.5 磷酸二氫鉀對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響

磷酸二氫鉀對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響見表5。由表5可知:磷酸二氫鉀(KH2PO4)對(duì)天人菊種子萌發(fā)的作用效果不明顯,各處理間發(fā)芽率差異不顯著(P>0.05),最佳的種子萌發(fā)的KH2PO4濃度為0.3%,在此濃度下,天人菊種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù)分別為82.47%、63.79%、8.70,濃度超過0.3%時(shí)種子的總體萌發(fā)情況有下降的趨勢,由此可推測低濃度的磷酸二氫鉀(KH2PO4)對(duì)種子的萌發(fā)沒有顯著影響,但是當(dāng)其濃度較高的時(shí)候會(huì)抑制種子的萌發(fā)。

表5 磷酸二氫鉀(KH2PO4)處理下天人菊種子的萌發(fā)情況

3 結(jié)論與討論

試驗(yàn)結(jié)果表明:天人菊種子在變溫25/15℃條件下,種子的發(fā)芽率最高,為83.67%,較10℃處理下提高了31.34倍。因此,天人菊種子的最適萌發(fā)溫度是變溫25/15℃。隨著赤霉素(GA3)濃度的升高,赤霉素對(duì)天人菊種子萌發(fā)的促進(jìn)作用先增強(qiáng)后減弱,其中在300mg/L的赤霉素(GA3)處理下,種子的發(fā)芽率達(dá)到最高,為87.73%,較對(duì)照提高了9.4個(gè)百分點(diǎn)。而天人菊種子在10%PEG處理下,其發(fā)芽率最高,為80.25%,較對(duì)照提高了1.92個(gè)百分點(diǎn)。在100mg/L 6-BA處理下,種子發(fā)芽率最高,為88.34%,較對(duì)照提高了10.01%。磷酸二氫鉀(KH2PO4)溶液處理天人菊種子,發(fā)芽率較對(duì)照差異并不顯著(P>0.05)。

在本試驗(yàn)中,天人菊種子在10℃恒溫條件下發(fā)芽率極低,為2.67%,這可能是由于低溫會(huì)導(dǎo)致種子呼吸減弱,新陳代謝減慢,酶活性降低,最后導(dǎo)致種子休眠,使種子無法萌發(fā)。而施加一定濃度的赤霉素(GA3)、聚乙二醇(PEG)、細(xì)胞分裂素(6-BA)對(duì)天人菊種子萌發(fā)都有一定的促進(jìn)作用,這可能與這些激素的調(diào)節(jié)作用有關(guān)。赤霉素(GA3)是一種萌發(fā)刺激物質(zhì),能促進(jìn)生長素的合成,提高種子胚內(nèi)酶的活性和代謝活動(dòng)[2];聚乙二醇(PEG)是一種高分子滲透劑,可減慢水分進(jìn)入種子的速率,從而降低種子吸脹過程中膜系統(tǒng)受到的損傷[3];細(xì)胞分裂素(6-BA)可促進(jìn)細(xì)胞分裂和膨大,主要分布在植物的莖尖、根尖等一些生長旺盛的部位[4]。劉樂承等[5]在對(duì)菜瓜種子發(fā)芽的研究中得出:赤霉素(GA3處理)對(duì)天人菊種子萌發(fā)有顯著的促進(jìn)作用,這與本試驗(yàn)研究結(jié)果一致。而磷酸二氫鉀(KH2PO4)溶液處理天人菊種子,發(fā)芽率較對(duì)照差異不顯著(P>0.05),由此可得,KH2PO4對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響不顯著。本次試驗(yàn)得出了最適宜天人菊種子萌發(fā)的溫度以及最適宜提高天人菊種子萌發(fā)的常見激素的濃度,其中100mg/L的細(xì)胞分裂素(6-BA)對(duì)天人菊種子萌發(fā)的促進(jìn)作用更顯著,可以結(jié)合實(shí)際利用這些試驗(yàn)結(jié)果來指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn),為園林應(yīng)用提供更科學(xué)的理論依據(jù)。

[1]劉燕.園林花卉學(xué)[M].北京:中國林業(yè)出版社,2008.

[2]仲莎,姜守陽,劉桂花,等.化學(xué)藥劑處理對(duì)黑籽南瓜種子發(fā)芽率的影響[J].北方園藝,2013(14):34-35.

[3]麥苗苗,石大興,王米力,等.PEG處理對(duì)連香樹種子萌發(fā)與芽苗生長的影響[J].林業(yè)科學(xué),2009,45(10):94-99.

[4]潘瑞熾.植物生理學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2008.

[5]劉樂承,葉云霞.不同濃度 GA3、IAA、6-BA 對(duì)菜瓜種子發(fā)芽的影響[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011,8(9):229-232.

聲 明

為便于與作者聯(lián)系,本刊不接收任何轉(zhuǎn)投稿,請直接投稿至KJHBLY@163.com。

Research of Gaillardia aristata Seed Germination under Different Conditions Growth Condition of Young Walnut Tree

XU Shi-jia,LIU Dong-yun,AN Kai
(College of Landscape and Travel,Agricultural University of Hebei,Baoding 071000,China)

Through the experiment of 5 groups temperature processing,gibberellic acid(GA3),polyethylene glycol(PEG),cytokinins(6-BA)and potassium dihydrogen phosphate(KH2PO4)four kinds of hormone treatment experiments,study the germination characteristics of Gaillardia aristata seeds under different treatment.Under variable temperature 25/15 ℃ processing,seeds have the highest germination rate,germination potential,germination index,83.67%,72.83%and 6.88 respectively.therefore,variable temperature 25/15 ℃ is the optimum temperature of Gaillardia aristata seed germination.Under 25℃ constant temperature processing,through the use of different hormones,the optimum germination concentrations are 300mg/L gibberellic acid(GA3),10%polyethylene glycol(PEG)and 100mg/L cytokinins(6-BA),but the influence of KH2PO4on the germination is not significant.Through the experiment,the cytokinins(6-BA)of 100mg/L have a better effect on the germination of the seeds.

Gaillardia aristata Pursh.;Temperature;Hormone;Seed germination

S682.11

A

1002-3356(2017)02-0037-03

2017-03-24

河北省科技廳科技攻關(guān)項(xiàng)目(15227534,14236001D,16236901D-5)。

徐拾佳(1995-),女,在讀本科生,研究方向:園林植物資源與應(yīng)用。E-mail:1448902645@qq.com。

劉冬云(1971-),女,博士,副教授,碩士生導(dǎo)師,研究方向:主要從事花卉植物種質(zhì)資源遺傳多樣性研究。E-mail:dongyunliu@hebau.edu.cn

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