曹廣忠
(江蘇省徐州高級(jí)中學(xué) 221009)
高中生物學(xué)遺傳試題中,涉及兩種基因型個(gè)體自由交配、兩種基因型個(gè)體與另一種性狀兩種基因型個(gè)體交配等計(jì)算題時(shí),如果采用常規(guī)的交叉線法和分枝法求解,往往很繁瑣且容易出現(xiàn)差錯(cuò),這也正是考試時(shí)這類題學(xué)生得分率低的重要原因。若采用構(gòu)建“棋盤法”,則能化繁為簡(jiǎn)。筆者舉例說(shuō)明如下。
例1 果蠅的灰身(A)和白身(a)是常染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀,親代的基因型為Aa,親代自交得到F1,讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2,再用F2中灰身果蠅自由交配得到F3,則F3灰身果蠅中純合子所占比例為_(kāi)_______(用分?jǐn)?shù)表示)。
解析:F1中灰身果蠅為1/3AA、2/3Aa,F(xiàn)1產(chǎn)生a配子的概率為1/3,A配子的概率為2/3。F1中灰身果蠅自由交配得到F2。根據(jù)雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等,利用配子棋盤法可以構(gòu)建表1:可以看出F2中灰身果蠅AA∶Aa=4/9∶4/9=1∶1, F2產(chǎn)生配子A的概率為3/4,配子a的概率為1/4。用F2中灰身果蠅自由交配得到F3,根據(jù)雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等,利用配子棋盤法可以構(gòu)建表2:可以看出子代基因型及所占比例為9/16AA∶6/16Aa,所以F3灰身果蠅中純合子所占比例為9/(9+3+3)=3/5。參考答案:3/5。
表1 利用配子棋盤法解題步驟一
例2 已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個(gè)體,Aabb∶AAbb=1∶2,且該種群中雌雄個(gè)體
表2 利用配子棋盤法解題步驟二
比例為1∶1,個(gè)體間可以自由交配,則該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體理論上的比例為( )
A.5/8 B.5/9 C.13/16 D.13/18
解析:由于Aabb∶AAbb=1∶2,因此Aabb和AAbb兩種類型個(gè)體產(chǎn)生ab配子的概率為1/6,Ab配子的概率為5/6。根據(jù)雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等,利用配子棋盤法可以構(gòu)建表3:可以看出該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體理論上的比例為1/36+25/36=13/18。參考答案:D。
表3 利用配子棋盤法解題步驟三
例3 (2014年江蘇高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試第38題)圖示為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答(概率用分?jǐn)?shù)表示):
(1)(2)(3)略。
(4)若Ⅱl攜帶該遺傳病的致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析: ①Ⅲ2的基因型為_(kāi)_______。 ②研究表明,正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%。如果Ⅲ2和一個(gè)正常男性結(jié)婚,生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,則該女兒攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。
解析:①若是X染色體隱性遺傳,則Ⅱl的基因型為XAY,不攜帶致病基因,與題目“若Ⅱl攜帶該遺傳病的致病基因”不符,故只能是常染色體隱性遺傳。
首先,Ⅱl與Ⅱ2基因型均為Aa,Ⅲ2的基因型為1/3AA或2/3Aa,Ⅲ2產(chǎn)生卵細(xì)胞a的概率是1/3,產(chǎn)生卵細(xì)胞A的概率是2/3。其次,正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%,即正常男性的基因型為1/50 Aa或49/50AA。正常男性,產(chǎn)生精子a的概率是1/100,產(chǎn)生精子A的概率是99/100。根據(jù)受精時(shí)雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等,利用配子棋盤法可以構(gòu)建表4:可以看出表現(xiàn)型正常的女兒攜帶致病基因的概率=(99+2)/(99+2+198)=101/299。參考答案:①AA或Aa ②101/299。
表4 利用配子棋盤法解例3
例4 (2015年江蘇高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試第39題)果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀,直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀。
現(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型與比例如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)(2)問(wèn)略。
(3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀,則F1雌果蠅中雜合子所占比例為_(kāi)_______(用分?jǐn)?shù)表示)。
解析:(3)問(wèn)得分率很低,主要原因是考生解題不得法。設(shè)控制灰身和黑身的基因分別為A和a,控制直毛和分叉毛的基因分別為R和r,則親本的基因型分別為AaXRY和AaXRXr。先考慮體色遺傳,Aa×Aa后代中,純合體(AA與aa)占1/2,雜合子(Aa)占1/2;再考慮毛發(fā)性狀遺傳,XRY×XRXr后代中的雌果蠅有兩種基因型,其中純合體XRXR占1/2,雜合子X(jué)RXr占1/2。由于兩種性狀獨(dú)立遺傳,故利用純種雜種棋盤法可以構(gòu)建表5:可以看出,F(xiàn)1中雌果蠅中雜合子所占的比例=1/4+1/4+1/4=3/4。參考答案:3/4。
表5 利用純種雜種棋盤法解題
例5 圖示為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化病(乙)為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)(2)(3)問(wèn)略。
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是多少?只患一種病的概率是多少?同時(shí)患兩種病的概率是多少?
解析:先看白化病遺傳:10號(hào)基因型為Aa,12號(hào)的基因型為1/3AA或2/3Aa,所以10號(hào)與12號(hào)結(jié)婚,后代患白化病aa的概率=2/3×1/4=1/6,正常的概率=1-1/6=5/6。
再看色盲的遺傳:10號(hào)的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,12號(hào)的基因型為XBY, 所以10號(hào)與12號(hào)結(jié)婚,后代患色盲XbY的概率=1/2×1/4=1/8,正常的概率=1-1/8=7/8。由于兩種性狀獨(dú)立遺傳,故利用性狀棋盤法可以構(gòu)建表6:可以看出,子女中發(fā)病率=1-35/48=13/48,只患一種病的概率=5/48+7/48=1/4,同時(shí)患兩種病的概率=1/48。參考答案:13/48 1/4 1/48。
表6 利用性狀棋盤法解題
表6 利用性狀棋盤法解題
白化病(1/6)無(wú)白化病(5/6)色盲(1/8)同時(shí)患兩種病(1/48)只患色盲(5/48)無(wú)色盲(7/8)只患白化病(7/48)正常(35/48)