柴建萍，江秀均，倪 婧，羅雁婕，白興榮

(云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶桑蜜蜂研究所，云南 蒙自 661101)

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桑粉虱種特異性引物篩選

柴建萍，江秀均，倪 婧，羅雁婕，白興榮*

(云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶桑蜜蜂研究所，云南 蒙自 661101)

【目的】桑粉虱Pealiusmori(Takahashi)與其他種類粉虱形態(tài)相似，識(shí)別困難。設(shè)計(jì)、篩選桑粉虱種特異性引物，為桑粉虱檢測(cè)和鑒定提供理論依據(jù)?！痉椒ā緿NAMAN軟件比較與桑粉虱同源性較高的國(guó)內(nèi)外具有代表性的7種粉虱線粒體COⅠ基因序列，應(yīng)用Primer 5.0軟件設(shè)計(jì)5對(duì)桑粉虱COⅠ基因特異性引物。將各對(duì)引物與不同種類粉虱成蟲(chóng)基因組DNA模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測(cè)目的條帶，篩選桑粉虱種的特異性引物。以桑粉虱的卵和幼蟲(chóng)基因組DNA為模板，驗(yàn)證所篩選出的桑粉虱種特異性引物的靈敏性?！窘Y(jié)果】2對(duì)桑粉虱種特異性引物sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5-2對(duì)桑粉虱單頭成蟲(chóng)基因組DNA的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物分別為450、300 bp，而對(duì)煙粉虱B型、溫室白粉虱無(wú)擴(kuò)增效果。2對(duì)引物對(duì)桑粉虱DNA模板濃度最低檢測(cè)值分別為0.15 pg/μl 、0.15 ng/μl。引物sfs1-1/sfs1-2靈敏性較引物sfs5-1/sfs5-2高1000倍。2對(duì)引物對(duì)桑粉虱成蟲(chóng)、幼蟲(chóng)及卵粒的線粒體COⅠ基因皆具較好擴(kuò)增能力?！窘Y(jié)論】引物sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5具桑粉虱種的特異性，引物sfs1-1/sfs1-2為桑粉虱檢測(cè)、鑒定的首選引物。

桑粉虱；線粒體COⅠ基因；種特異性引物；篩選

【研究意義】伴隨“東桑西移”，云南桑園面積擴(kuò)大，桑粉虱在云南植桑區(qū)的暴發(fā)危害呈擴(kuò)大趨勢(shì)。桑粉虱蟲(chóng)體小，與其他種類粉虱形態(tài)相似，識(shí)別困難。建立快速將桑粉虱與其它種類粉虱區(qū)別開(kāi)的檢測(cè)技術(shù)成為桑粉虱發(fā)生機(jī)制與防控研究的迫切需求?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】桑粉虱Pealiusmori(Takahashi)屬同翅目，粉虱科，是對(duì)中國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)存在較大威脅的6種重要粉虱類害蟲(chóng)之一[1]。桑粉虱以幼蟲(chóng)、成蟲(chóng)刺吸危害，其分泌物導(dǎo)致桑園煤污病流行，造成桑葉品質(zhì)及產(chǎn)量下降。粉虱類害蟲(chóng)的形體微小，種內(nèi)變異普遍存在，僅憑粉虱成蟲(chóng)的外觀識(shí)別易造成種類鑒定混亂[2]。粉虱分類鑒定依據(jù)蛹?xì)ぬ卣鞫浅上x(chóng)特征[3]。桑粉虱蛹體長(zhǎng)0.70～0.80 mm，黃褐色，橢圓形；成蟲(chóng)體長(zhǎng)0.70～0.80 mm，體淡黃、被有白粉[4]，外形與其它種類粉虱極為相似?；贒NA序列的分子標(biāo)記技術(shù)可找出不同生物類群間根本的遺傳差異，彌補(bǔ)傳統(tǒng)形態(tài)分類方法的不足，較快進(jìn)行物種鑒定[5]。線粒體COⅠ基因被建議作為鑒定所有動(dòng)物的通用工具[6-7]，廣泛應(yīng)用于粉虱、蚜蟲(chóng)等多種昆蟲(chóng)新物種鑒定[8-9]。【本研究切入點(diǎn)】應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)，以桑粉虱線粒體COⅠ基因部分系列設(shè)計(jì)、篩選具有桑粉虱種特異性引物?！緮M解關(guān)鍵問(wèn)題】借助于線粒體COⅠ分子標(biāo)記將桑粉虱與其他種類粉虱區(qū)別開(kāi)，建立桑粉虱快速分子檢測(cè)技術(shù)，為植桑區(qū)桑粉虱害蟲(chóng)識(shí)別、危害監(jiān)測(cè)及種群發(fā)生機(jī)制研究提供技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)蟲(chóng)源

桑粉虱于2014年6月采自云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶桑蜜蜂研究所桑園，蟲(chóng)態(tài)為成蟲(chóng)、卵、幼蟲(chóng)。煙粉虱樣本采自桑園周邊寄主植物薄荷(2012年5月)，-80 ℃保存的成蟲(chóng)。溫室粉虱2012年5月采自大棚內(nèi)寄主植物黃瓜，-80 ℃保存的成蟲(chóng)。煙粉虱及溫室粉虱經(jīng)過(guò)線粒體COⅠ分子標(biāo)記鑒定為煙粉虱B型及溫室白粉虱[10]。

1.2 試驗(yàn)儀器與試劑

XW-80A渦旋儀(上海精科實(shí)業(yè)有限公司)，MiniSpin小型離心機(jī)(eppendorf)，S1000 PCR擴(kuò)增儀(BIO-RAD)，PowerPac Universal電泳系統(tǒng)(BIO-RAD)，GelDoc TM+XR紫外凝膠成像系統(tǒng)(BIO-RAD)。

DNA提取液[含50 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0)、20 mmol/L NaCl、1 mmol/L EDTA、1 % SDS]，Tris-EDTA緩沖液[含10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0)、1 mmol/L EDTA(pH 8.0)]，蛋白酶K(Merck)、Easy Taq DNA Polymerase、2.5 mmol/L dNTPs 購(gòu)至Trans(北京)公司，引物由Invitrogen(上海)公司合成，其他無(wú)機(jī)試劑為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.3 供試粉虱DNA提取

粉虱DNA提取方法參照柴建萍等[10]，分別提取5頭桑粉虱、煙粉虱、溫室白粉虱基因組DNA。收集桑粉虱5個(gè)粒卵及5頭2齡幼蟲(chóng)，進(jìn)行桑粉虱卵、幼蟲(chóng)基因提取。

1.4 桑粉虱特異性引物設(shè)計(jì)

根據(jù)柴建萍等[11]研究中桑粉虱Pealiusmori(登陸號(hào) KP168713)測(cè)序結(jié)果，以及NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中與桑粉虱具同源性及代表性的煙粉虱Bemisiatabaci(登陸號(hào) KF059959)、溫室白粉虱Trialeurodesvaporariorum(登陸號(hào) HM185763)、螺旋粉虱Aleurodicusdispersus(登陸號(hào) KC822648)、番荔枝褶粉虱Aleurotrachelusanonae(登陸號(hào) HM150624)、番石榴黑棒粉虱Aleuroclavaguyavae(登陸號(hào) JQ340179)、伯粉虱待定種MetabemisiaSP(登陸號(hào) JQ340198)7種粉虱線粒體COⅠ基因堿基序列，應(yīng)用CLUSTAL X 2.1、MEGA5軟件進(jìn)行序列對(duì)比分析，Primer Premer 5.0設(shè)計(jì)可供篩選的桑粉虱特異性引物5對(duì)(表1)并進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1.5 PCR最佳反應(yīng)條件確定

用5對(duì)引物分別對(duì)桑粉虱DNA進(jìn)行梯度PCR擴(kuò)增，檢測(cè)引物擴(kuò)增的有效性，確定PCR擴(kuò)增最佳反應(yīng)條件。PCR擴(kuò)增體系為25 μl，其中含10×buffer 2.5 μl，2.5 μmol/L dNTPs 1.9 μl，20 μmol/L上、下游引物各0.5 μl, 5 U/μlTaqDNA polymerase 0.2 μl，100 μg/mL DNA模板1.8 μl。反應(yīng)程序：94 ℃預(yù)變性5 min；94 ℃變性20 s，50～65 ℃退火30 s，72 ℃延伸45 s，共35個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸10 min。取5 μl 擴(kuò)增產(chǎn)物，加1 μl載樣緩沖液于1 %瓊脂糖凝膠樣品孔，100 V電壓、電泳15 min后，用紫外凝膠成像系統(tǒng)檢測(cè)電泳結(jié)果。

表1 供篩選的桑粉虱特異性引物

1.6 特異性引物篩選

分別以桑粉虱、煙粉虱B型、溫室白粉虱各5頭成蟲(chóng)的DNA為模板，用5對(duì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測(cè)得到目的條帶有無(wú)或差異，篩選出桑粉虱種特異性引物。擴(kuò)增條件同1.5。

1.7 特異引物靈敏性檢測(cè)

以桑粉虱5頭幼蟲(chóng)、5粒卵提取的基因組DNA為模板，用篩選得到的特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測(cè)引物對(duì)不同蟲(chóng)態(tài)DNA擴(kuò)增的有效性；將桑粉虱DNA模板濃度按100、10-1、10-2、10-3、10-4系列梯度稀釋，以特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測(cè)、比較引物靈敏性差異。PCR體系及反應(yīng)條件同1.5。

2 結(jié)果與分析

2.1 PCR最佳反應(yīng)條件

5對(duì)引物對(duì)桑粉虱DNA進(jìn)行梯度PCR擴(kuò)增后得到清晰、單一、大小分別為450、500、300、450、300 bp的目的條帶，與預(yù)期產(chǎn)物相符(圖1～2)。結(jié)合目的條帶特異性及試驗(yàn)操作簡(jiǎn)便性，選擇52 ℃為各引物PCR退火溫度。結(jié)果表明，PCR反應(yīng)體系及條件可作為特異性引物篩選及其靈敏性檢測(cè)的最佳反應(yīng)條件。

2.2 特異性引物篩選

5對(duì)引物對(duì)桑粉虱、煙粉虱B型、溫室白粉虱基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳檢測(cè)結(jié)果表明引物sfs2-1/sfs2-2不能將桑粉虱與溫室白粉虱區(qū)別開(kāi)。引物sfs3-1/sfs3-2對(duì)煙粉虱B型、溫室白粉虱有非特異性擴(kuò)增。引物sfs4-1/sfs4-2對(duì)煙粉虱B型及溫室白粉虱具一定擴(kuò)增能力，不能產(chǎn)生與桑粉虱明顯區(qū)別。鑒于以上3對(duì)引物不能簡(jiǎn)單、清淅、直觀的將桑粉虱與其他兩種粉虱區(qū)別開(kāi)，故作舍棄。引物sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5-2對(duì)桑粉虱基因組DNA可分別擴(kuò)增出約450、300 bp目的條帶，而這兩對(duì)引物對(duì)煙粉虱B型及溫室白粉虱DNA未能擴(kuò)增出目的條帶(圖3～4)。結(jié)果表明，引物sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5-2具桑粉虱種的特異性，可用于桑粉虱與煙粉虱B型、溫室白粉虱的區(qū)別鑒定。

2.3 特異引物靈敏性檢測(cè)

特異引物sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5-2對(duì)桑粉虱幼蟲(chóng)及卵DNA可分別擴(kuò)增出約450、300 bp目的條帶，說(shuō)明兩對(duì)引物對(duì)桑粉虱卵、幼蟲(chóng)、成蟲(chóng)各蟲(chóng)態(tài)具有良好擴(kuò)增能力(圖5～6)。桑粉虱DNA模板經(jīng)100、10-1、10-2、10-3、10-4系列梯度稀釋后分別得到1.5 ng/μl、0.15 ng/μl、15 pg/μl、1.5 pg/μl、0.15 pg/μl模板濃度，經(jīng)過(guò)兩對(duì)引物PCR擴(kuò)增、靈敏度檢測(cè)得出：sfs1-1/sfs1-2引物對(duì)4個(gè)濃度模板均可擴(kuò)出450 bp目的條帶，其對(duì)模板濃度的最低檢測(cè)值為0.15 pg/μl；sfs5-1/sfs5-2引物對(duì)2個(gè)濃度模板可擴(kuò)出300 bp目的條帶，其對(duì)模板濃度的最低檢測(cè)值為0.15 ng/μl。引物sfs1-1/sfs1-2的靈敏性高于引物sfs5-1/sfs5-2 近1000倍，為桑粉虱檢測(cè)、鑒定的優(yōu)選引物(圖7～8)。

M：DNA 分子標(biāo)記；1～6：引物sfs1-1/sfs1-2；7～12：引物sfs2-1/sfs2-1；13～19：引物sfs3-1/sfs3-1M: DNA marker; 1-6: Primer sfs1-1/sfs1-2; 7-12: Primer sfs2-1/sfs2-1; 13-19: Primer fs3-1/sfs3-1圖1 引物sfs1-1/sfs1-2、sfs2-1/sfs2-2、sfs3-1/sfs3-2對(duì)桑粉虱DNA梯度PCR電泳圖Fig.1 Electrophoretogram of primers sfs1-1/sfs1-2,sfs2-1/sfs2-2,sfs3-1/sfs3-2 gradient PCR to the DNA of Pealius mori

M：DNA分子標(biāo)記；1～6：引物sfs4-1/sfs4-2；7～12：引物sfs5-1/sfs5-2M: DNA marker; 1-6: Primer sfs4-1/sfs4-2; 7-12: Primer sfs5-1/sfs5-2圖2 引物sfs4-1/sfs4-2、sfs5-1/sfs5-2對(duì)桑粉虱DNA梯度PCR電泳圖Fig.2 Electrophoretogram of primers sfs4-1/sfs4-2、sfs5-1/sfs5-2 gradient PCR to the DNA of Pealius mori

M：DNA分子標(biāo)記；1～5：桑粉虱；6～10：煙粉虱；11～15：溫室白粉虱M: DNA marker; 1-5: Pealius mori; 6-10: Bemisia tabaci B; 11-15: Trialeurodes vaporariorum圖3 引物sfs1-1/sfs1-2特異性檢測(cè)電泳圖Fig.3 Electrophoretogram of primer sfs1-1/sfs1-2 specificity detection

M：DNA分子標(biāo)記；1～5：桑粉虱；6～10：煙粉虱；11～15：溫室白粉虱M: DNA marker; 1-5: Pealius mori; 6-10: Bemisia tabaci B; 11-15: Trialeurodes vaporariorum圖4 引物sfs5-1/sfs5-2種的特異性檢測(cè)電泳圖Fig.4 Electrophoretogram of primer sfs5-1/sfs5-2 specificity detection

3 討 論

對(duì)于形態(tài)特征不穩(wěn)定或多變異性的昆蟲(chóng)，特別是近緣種的區(qū)別和疑難種的鑒定，以PCR擴(kuò)增分子標(biāo)記技術(shù)可解決傳統(tǒng)形態(tài)分類難以解決的難題且不受蟲(chóng)態(tài)影響[11]。線粒體COⅠ基因序列已在煙粉虱生物型鑒定，煙粉虱生物型取代、變遷、分布等監(jiān)測(cè)多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用[12-13]。基于線粒體COⅠ基因序列分析基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的種特異性鑒定技術(shù)，在擴(kuò)增未知模板時(shí)可根據(jù)目標(biāo)片段的有無(wú)將目標(biāo)種類與其它種類鑒別開(kāi)，被廣泛應(yīng)用于粉蚧、實(shí)蠅、小蠹蟲(chóng)等檢疫性害蟲(chóng)的快速鑒定[14-16]。粉虱類害蟲(chóng)的快速識(shí)別與鑒定是有效阻止其擴(kuò)散危害及防控的重要前堤[17]。泰麗等[18]通過(guò)對(duì)煙粉虱多個(gè)隱種線粒體COⅠ序列限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)分析，篩選特定的內(nèi)切酶，建立了利用線粒體COⅠ 的PCR-RFLP技術(shù)成功鑒定了國(guó)內(nèi)9個(gè)煙粉虱隱種。姚晶等[19]選擇線粒體DNACOⅠ保守區(qū)域內(nèi)單核苷酸多態(tài)性為靶標(biāo)，應(yīng)用TaqMan等位基因技術(shù)快速鑒定煙粉虱隱種MEAM1和MED。王金娜等[20]應(yīng)用RAPD技術(shù)篩選出溫室白粉虱特異性片段，由此片段設(shè)計(jì)SCAR特異引物可將溫室白粉虱與其他種粉虱區(qū)別開(kāi)，提高了溫室白粉虱檢測(cè)效率。入侵性螺旋粉虱、雙鉤巢粉虱，應(yīng)用其mtCOⅠ基因種的特異性序列，設(shè)計(jì)各自特異性引物，通過(guò)PCR擴(kuò)增、檢測(cè)，成功將該粉虱與其他種粉虱區(qū)別開(kāi)，為口岸檢疫、害蟲(chóng)檢測(cè)及監(jiān)測(cè)提供了快速分子鑒定技術(shù)支持[21-22]。

M：DNA分子標(biāo)記；1：桑粉虱幼蟲(chóng)；2：桑粉虱卵M: NDA marker; 1: Larva of Pealius mori; 2: Egg of Pealius mori圖5 引物sfs1-1/sfs1-2對(duì)桑粉虱幼蟲(chóng)、卵PCR擴(kuò)增電泳圖Fig.5 Electrophoretogram of primer sfs1-1/sfs1-2 amplification to the larva and egg of Pealius mori

M：DNA分子標(biāo)記；1：桑粉虱幼蟲(chóng)；2：桑粉虱卵M: NDA marker; 1: Larva of Pealius mori; 2: Egg of Pealius mori圖6 引物sfs5-1/sfs5-2對(duì)桑粉虱幼蟲(chóng)、卵PCR擴(kuò)增電泳圖Fig.6 Electrophoretogram of primer sfs5-1/sfs5-2 amplification to the larva and egg of Pealius mori

M：DNA分子標(biāo)記；1～5：模板濃度分別為1.5 ng/μl,0.15 ng/μl,15 pg/μl,1.5 pg/μl,0.15 pg/μlM: NDA marker; 1-5: Template concentration 1.5 ng/μl,0.15 ng/μl,15 pg/μl,1.5 pg/μl,0.15 pg/μl圖7 引物sfs1-1/sfs1-2對(duì)桑粉虱DNA靈敏性檢測(cè)電泳圖Fig.7 Sensitivity test electrophoretogram of prime sfs1-1/sfs1-2 to DNA of Pealius mori

M：DNA分子標(biāo)記；1～5：模板濃度分別為1.5 ng/μl,0.15 ng/μl,15 pg/μl,1.5 pg/μl,0.15 pg/μlM: NDA marker; 1-5: Template concentration 1.5 ng/μl,0.15 ng/μl,15 pg/μl,1.5 pg/μl,0.15 pg/μl圖8 引物sfs5-1/sfs5-2對(duì)桑粉虱DNA靈敏性檢測(cè)電泳圖Fig.8 Sensitivity test electrophoretogram of prime sfs5-1/sfs5-2 to DNA of Pealius mori

桑粉虱分布于我國(guó)各植桑區(qū)，東南部、西南部省份為主要危害地區(qū)。劉曼等[23]通過(guò)系統(tǒng)調(diào)查得出，西南地區(qū)主要粉虱害蟲(chóng)為桑粉虱、煙粉虱、溫室粉虱和黑刺粉虱，桑粉虱已對(duì)云南保山和四川攀枝花一帶造成嚴(yán)重危害。宋早芹等[24]應(yīng)用環(huán)境掃描電鏡對(duì)山東、江蘇、安徽、黑龍江4省桑樹(shù)粉虱偽蛹進(jìn)行超微結(jié)構(gòu)觀察，鑒定了桑樹(shù)上有5種常見(jiàn)粉虱。Wang, et al[25]借助于環(huán)境掃描電鏡對(duì)中國(guó)16省份87個(gè)采集地桑樹(shù)粉虱偽蛹數(shù)字圖像進(jìn)行分析，鑒定了我國(guó)桑樹(shù)上有10種7屬粉虱。柴建萍等[10]應(yīng)用線粒體COⅠ分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)云南蒙自桑園及周邊寄主植物粉虱種群鑒定，結(jié)果表明蒙自桑園只發(fā)現(xiàn)桑粉虱1種粉虱害蟲(chóng)危害。云南植桑區(qū)分布于金沙江流域、珠江流域、滇南、滇西等產(chǎn)業(yè)帶、海拔300～2200 m區(qū)域。針對(duì)云南省復(fù)雜多樣的地理與氣候環(huán)境下桑園粉虱的危害，建立科學(xué)、簡(jiǎn)便、高效的桑粉虱快速檢測(cè)技術(shù)，對(duì)桑粉虱鑒定、桑粉虱種群遷移擴(kuò)散監(jiān)測(cè)及其防控機(jī)制研究等有重要的科學(xué)意義。

本研究通過(guò)對(duì)比桑粉虱及與其同源性較高，國(guó)內(nèi)外代表性粉虱共7種粉虱線粒體COⅠ堿基序列，設(shè)計(jì)、篩選出sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5-1桑粉虱特異性引物2對(duì)并建立桑粉虱快速分子檢測(cè)技術(shù)。sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5-1對(duì)桑粉虱單頭成蟲(chóng)、幼蟲(chóng)、卵粒均具擴(kuò)增能力，產(chǎn)生目的片段分別約為450、300 bp，可將桑粉虱與桑園周邊多發(fā)性的煙粉虱、溫室白粉虱區(qū)別開(kāi)。篩選出的兩對(duì)引物對(duì)桑粉虱基因組DNA模板最低檢測(cè)值為0.15 pg/μl 、0.15 ng/μl，皆可用于痕量或可疑蟲(chóng)態(tài)的桑粉虱檢測(cè)。其中，引物sfs1-1/sfs1-2靈敏性是引物sfs5-1/sfs5-1的1000倍，為桑粉虱檢測(cè)、鑒定首選引物。由于受粉虱種類樣本限制，本試驗(yàn)檢測(cè)驗(yàn)證樣本僅涉及桑粉虱及廣泛分布危害的煙粉虱B型、溫室白粉虱，桑粉虱種特異引物驗(yàn)證還需更多地域、更多種類粉虱樣本進(jìn)行檢測(cè)證明。

4 結(jié) 論

引物sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5-1對(duì)桑粉虱單頭成蟲(chóng)、幼蟲(chóng)、卵粒均具擴(kuò)增能力，為桑粉虱種特異性引物，可用于桑粉虱檢測(cè)與鑒定。由于引物sfs1-1/sfs1-2靈敏性更高，可作為桑粉虱檢測(cè)、鑒定首選引物。

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(責(zé)任編輯 王家銀)

Screening of Species Specific Primiers forPealiusmori

CHAI Jian-ping, JIANG Xiu-jun, NI Jing, LUO Yan-jie, BAI Xing-rong*

(Sericulture and Apiculture Research Institute, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, Yunnan Mengzi 661101, China)

【Objective】As it is difficult to identifyP.moriwith naked eye, the specific primer ofPealiusmori(Takahashi) was designed and selected to provide theortical basis for its detection and identification from similar whitefly. 【Method】The representative mitochondrialCOⅠ gene sequences of 7 species whitefly in the domestic and foreign homology withP.moriwere compared by using DNAMAN software, and five pairs of specific primers forCOⅠ gene ofP.moriwere designed by using Primer 5.0 software. PCR primers were used to amplify different kinds of whitefly adults DNA with five pairs primer, and the specific bands were selected to screen the specific primers. Using the egg and larvae DNA genome as the template, the sensitivity of the selected primers were verified.【Result】The amplification fragments of the 2 pairs specific primers sfs1-1/sfs1-2，sfs5-1/sfs5-2 to single adult genome DNA ofP.moriwere 450 bp, 300 bp, respectively. But it was no amplification effect toBemisiatabaciandTrialeurodesvaporariorum. The minimum detection value ofP.moriDNA template for the 2 pairs specific primer were 0.15 pg/μl, 0.15 ng/μl, respectively, and the sensitivity of primer sfs1-1/sfs1-2 was 1000 times higher than that of sfs5-1/sfs5-2. The two pairs of primers had a good ability to amplify theCOⅠ gene of adult, larvae and eggs ofP.mori. 【Conclusion】Primers of sfs1-1/sfs1-2 and sfs5-1/sfs5 have the species specificity forP.mori., and primer of sfs1-1/sfs1-2 is the first choice for the detection and identification ofP.mori..

Pealiusmori; MitochondrialCOⅠ; Species specific primers; Screening

1001-4829(2017)7-1570-06

10.16213/j.cnki.scjas.2017.7.018

2015-08-01

云南省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)蠶桑產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項(xiàng)目(2013KJTX 006)；現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)項(xiàng)目(CARS-22-SYZ27)

柴建萍(1970-)，女，學(xué)士，副研究員，E-mail: chaijp@163.com，*為通訊作者：白興榮，E-mail: bxrong3@163.com。

S888.739;S435.79

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