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關于幽門螺桿菌耐藥的中西醫(yī)思考

2017-08-10 01:32宋瑞平劉清君舒勁
中國中醫(yī)藥信息雜志 2017年8期
關鍵詞:四聯(lián)螺桿菌幽門

宋瑞平,劉清君,舒勁

1.甘肅中醫(yī)藥大學,甘肅 蘭州 730000;2.甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

關于幽門螺桿菌耐藥的中西醫(yī)思考

宋瑞平1,劉清君2,舒勁2

1.甘肅中醫(yī)藥大學,甘肅 蘭州 730000;2.甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

幽門螺桿菌(Hp)是嚴重威脅人類健康的一種革蘭氏陰性致病菌,隨著抗生素的濫用,Hp耐藥現(xiàn)象日漸嚴重,已成為導致Hp相關性疾病治療失敗的主要原因。因此,尋找干預Hp耐藥的有效方法已成為臨床中亟待解決的實際問題。中西醫(yī)在耐藥Hp的治療中發(fā)揮著各自的優(yōu)勢,本文通過對中西醫(yī)關于Hp耐藥的研究現(xiàn)狀、干預作用的梳理,為Hp相關性疾病的臨床治療提供新的路徑。

幽門螺桿菌;耐藥性;中西醫(yī)研究;述評

幽門螺桿菌(Hp)是消化系統(tǒng)主要致病菌之一,與慢性胃炎、消化道潰瘍、黏膜相關的淋巴瘤等疾病有必然的聯(lián)系,被認為是胃黏膜癌變的高危因素[1]。2012 年,我國第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識意見中,明確提出 Hp 感染者應積極根除[2]。然而治療失敗的病例卻逐年增加,尤其抗生素的濫用導致 Hp耐藥成為根除治療失敗的最主要原因[3-4],使越來越多的患者不得不面臨相應的補救治療[5],也使 Hp 感染性疾病從單一用藥到二聯(lián)、三聯(lián)或四聯(lián)治療。因此,對Hp耐藥的干預方法和策略的研究是目前臨床中亟待解決的問題。近年來,隨著國內(nèi)中醫(yī)及中西醫(yī)結合針對Hp研究的開展,越來越多的報道指出中西醫(yī)聯(lián)合可有效提升Hp的根除率,加強抗生素的敏感性,其中部分藥物既有抑菌作用,又有胃黏膜保護作用。中藥具有耐藥性低、個體化強等優(yōu)勢。中西醫(yī)結合治療Hp不僅能大大降低Hp耐藥,更能互相協(xié)助以調(diào)節(jié)腸道菌群。因此,在Hp耐藥率日益增長的情況下,明確Hp對各類抗生素的耐藥機制,探討中西醫(yī)對耐藥 Hp的調(diào)控策略,將為 Hp耐藥對策提供重要路徑。

1 幽門螺桿菌耐藥研究現(xiàn)狀

1.1 流行病學調(diào)查

據(jù)報道,全球有超過一半以上的自然人群感染Hp,發(fā)展中國家高于發(fā)達國家,而我國是 Hp高感染國家,平均感染率約為 60%[6],故 Hp 感染已成為嚴重危害我國居民健康的公共衛(wèi)生問題[7]。越來越多的數(shù)據(jù)顯示,Hp 耐藥率呈逐年上漲趨勢[8],甚至出現(xiàn)了多重、雙重耐藥現(xiàn)象[9-10]。臨床資料顯示,Hp 耐藥除了與用藥史和地理分布有關外,還受疾病、民族、性別及年齡等多種因素影響[11]。目前在建議用于根治Hp 的 6 種抗生素中,甲硝唑的耐藥率為 60%~70%,耐藥菌株的根除率比敏感菌株的根除率低 30%,克拉霉素的耐藥率為 20%~38%,左氧氟沙星為 30%~38%[12]。Toracchio S 等[13]對歐洲 400 多例使用抗生素的消化道患者進行藥敏試驗,證實Hp耐藥率可能與患者用藥史有關。其結果顯示,阿莫西林及甲硝唑藥物初次使用時的耐藥率分別為 0.2%和 36.7%,但在多次應用后,2種藥物的耐藥率顯著升高。以質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、克拉霉素和阿莫西林三聯(lián)療法為例,其對克拉霉素敏感 Hp 的根除率為 80%~95%,但對耐藥 Hp 的根除率只有 25%~50%。由此可見,需要根治人群的不斷增加與根除率的不斷降低,已使Hp根治成為嚴峻的世界性公共衛(wèi)生課題[14]。但是,由于對不同型別Hp感染在致病性、耐藥性及針對性治療方面尚缺乏大規(guī)模分子實驗及臨床統(tǒng)計數(shù)據(jù),影響了根除指征的確定及根除成功率。

1.2 幽門螺桿菌對常用抗生素耐藥機理

目前治療 Hp感染常用的抗生素包括硝基咪唑類、大環(huán)內(nèi)酯類、β-內(nèi)酰胺類、喹諾酮類及四環(huán)素類,各藥物耐藥率存在較大差異。且Hp耐藥率的逐年升高伴隨出現(xiàn)了多重耐藥株[15-16]。Hp 耐藥與相關耐藥基因的突變有關,還與細胞膜通透性及氧化還原電位等有關。而多重耐藥可能與多個耐藥基因的突變有關,也可能與細菌存在藥物外排泵有關。2002 年,Bina J E 等[17]研究發(fā) 現(xiàn) , Hp 存 在 hefABC-RND(hefABC 分別為編碼 Hp 主動外排泵的外膜通道蛋白的編碼基因 hefA、膜融合蛋白編碼基因 hefB 和質(zhì)膜主動轉運體編碼基因 hefC,RND 為耐藥結節(jié)分化超家族)主動外排系統(tǒng)。甲硝唑具有高效的殺菌作用,其耐藥是由于Hp基因突變使細菌還原硝基的能力降低,使甲硝唑無法還原生成足夠的具有殺菌作用的亞硝基衍生物,從而導致耐藥發(fā)生,其主要與 rdxA 和frxA 基因突變有關,而 rdxA、frxA 突變的檢測不能準確預測 Hp 甲硝噠唑耐藥性[18]??死顾氐哪退幹饕瞧渑c 23SrRNA 分子 V 功能域內(nèi)轉肽酶的結合力下降,與其耐藥密切相關 23S rRNA 基因突變包括A2143G、A2142G 和 A2142C,其中 A2143G 占大多數(shù),這些突變事件可占克拉霉素耐藥產(chǎn)生原因的80%~90%[19]。阿莫西林的耐藥機制復雜多樣,其中青霉素結合蛋白基因(pbp 1A)保守序列及鄰近序列突變是Hp阿莫西林耐藥的常見機制,可引起中低水平的耐藥性[20-21]。此外,膜通透性降低或阿莫西林外排泵系統(tǒng)也可能是高水平阿莫西林耐藥的機制[22]。

研究表明,引起喹諾酮類藥物耐藥突變位點主要集中于喹諾酮耐藥決定區(qū),此區(qū)域內(nèi)發(fā)生的基因突變會使細菌產(chǎn)生高度耐藥。而呋喃唑酮的耐藥比較認可的是可能與 porD 和 oorD 基因突變有關[20]。

2 幽門螺桿菌耐藥中西醫(yī)干預

2.1 西醫(yī)關于幽門螺桿菌耐藥的對策

隨著細菌耐藥率的不斷增長,對耐藥Hp的治療成為新一輪的難題。傳統(tǒng)的三聯(lián)療法已很難達到理想的根除效果,西醫(yī)在傳統(tǒng)療法的基礎上改進和加強,出現(xiàn)了多種替代治療方案,如含鉍劑的四聯(lián)療法、序貫療法、伴同療法及混合療法等[23]。但迄今為止,尚無完全干預Hp耐藥的方法,對多重耐藥菌株的調(diào)控也非常有限。我國的一項多中心隨機對照研究得出,序貫療法在根除克拉霉素和甲硝唑雙重耐藥菌株時,療效不佳[24]。目前補救的方法主要是采用新型、使用率低、耐藥相對較少的抗生素重新組合,制定新的治療方案。近年來,聯(lián)合益生菌或聯(lián)合胃黏膜保護劑為降低 Hp耐藥開辟了新途徑。盡管在根治 Hp前運用乳酸菌可使克拉霉素耐藥地區(qū)的根除率提高,且不易產(chǎn)生耐藥,但無論怎樣更新治療方案,Hp仍可對其繼續(xù)產(chǎn)生耐藥,最終導致治療再次失敗,而不能從根本上解決耐藥問題[25]??傊?,抗生素在與 Hp 的競爭中,實質(zhì)上總是落后于細菌變異耐藥的速度,處于不利的被動境地。對此,有學者建議嚴格掌握Hp根除適應證,避免單一抗生素根除 Hp[26]。

2.2 中醫(yī)藥對幽門螺桿菌耐藥的干預作用

對于高耐藥人群的Hp根除,個體化治療將是最有效的解決方案。中醫(yī)學重視人體與自然環(huán)境整體性的同時,在診療疾病時更注重根據(jù)患者的不同證型來辨證。中醫(yī)認為,Hp感染和發(fā)病主要歸結于為“邪毒內(nèi)犯”,而“正氣不足”是發(fā)病的根本,故主張在扶正基礎上,重視祛除“邪毒”,這與西醫(yī)認為的免疫失調(diào)致Hp感染或促使其發(fā)病的機制如出一轍。目前已發(fā)現(xiàn)多種單味中藥或復方在體內(nèi)外對Hp具有抑制和殺滅作用,并作為臨床治療 Hp感染的重要依據(jù)[27-28]。其中一些中藥對胃黏膜具有保護機制,可抵抗胃黏膜損傷,并對癥狀及組織學改善有一定治療或干預作用。研究顯示,具有高度抑菌作用的有黃連、黃芩、黃柏、穿心蓮、大黃、苦參等,且在體外實驗中可加速 Hp 形態(tài)的改變,不易產(chǎn)生耐藥[29]。體外實驗研究顯示,苦豆子生物堿具有良好的抑Hp臨床耐藥株(耐甲硝唑)作用[30]。喻斌等[31]研究發(fā)現(xiàn),滅幽湯能干預調(diào)控 Toll樣受體信號傳導通路,且能減少胃黏膜組織炎癥反應的發(fā)生,從而控制Hp耐藥甚至殺滅 Hp。張清等[32]為觀察三黃清胃丸對 Hp 相關性胃病的有效性及安全性,選取 120 例臨床患者,與傳統(tǒng)的三聯(lián)療法相比,三黃清胃丸能提高Hp相關性胃病Hp根除率,有效改善臨床表現(xiàn)和生活質(zhì)量,較三聯(lián)療法耐藥率低,不良反應小。當然,單獨應用中藥抗 Hp作用并不理想,根治率不高,一般在 50%~60%,個別為 80%,如與含 PPI或鉍劑的“三聯(lián)療法”聯(lián)用,則根除率可高達 90%以上[33-34]。

中藥的抑菌原理并非單純滅菌,可能為調(diào)節(jié)機體的免疫功能或調(diào)整體內(nèi)細菌賴以生存的內(nèi)部環(huán)境,以增強人體對Hp的抵抗力,從而不易致體內(nèi)菌群的失調(diào)和耐藥的產(chǎn)生。

2.3 中西藥聯(lián)用對幽門螺桿菌耐藥的影響

臨床上,單純中醫(yī)或西醫(yī)干預Hp耐藥均具有一定的局限性。雖然,中醫(yī)藥治療耐藥Hp已有自己獨特的優(yōu)勢,許多中藥單方或復方制劑在體外對Hp有很好的抑制作用,而單純中藥對Hp根除效果并不理想,其直接抑殺作用與西藥三聯(lián)或四聯(lián)標準方案相比較弱,但在改善癥狀、促進病理修復、降低復發(fā)、減少不良反應等方面優(yōu)于西藥。同樣,臨床上單純的西醫(yī)三聯(lián)或四聯(lián)的標準方案及后續(xù)的替代療法抗Hp感染存在的主要問題是出現(xiàn)不良反應(如惡心、腹脹、腹瀉、偽膜性腸炎等),嚴重影響患者的依從性,最終導致耐藥及復發(fā)的高頻率發(fā)生。若中西藥聯(lián)合治療,則既可提高西藥對Hp的根除率,又能減少西藥的不良反應及對抗生素的耐藥性,亦能增強患者治療過程中的依從性。邱新萍等[35]運用清利化濁方聯(lián)合含鉍劑的四聯(lián)方案治療Hp相關慢性非萎縮性胃炎(脾胃濕熱證)患者,結果治療組臨床總有效率明顯高于對照組,且治療后中醫(yī)各主要癥狀積分下降。甄杰武等[36]通過對 100 例 Hp 陽性慢性胃炎患者的治療,觀察清熱健脾法聯(lián)合四聯(lián)療法的有效性,結果顯示中西醫(yī)結合療法優(yōu)于單一西藥,能有效調(diào)控Hp耐藥。汪楠等[37]觀察抗幽合劑聯(lián)合四聯(lián)療法對 Hp 陽性患者臨床癥狀的改善,發(fā)現(xiàn)抗幽合劑聯(lián)合西藥能提高Hp根除率,與單一四聯(lián)療法相比,能更有效改善Hp感染,從而降低耐藥性。

總之,在 PPI、鉍劑、抗生素廣泛使用,Hp 不斷產(chǎn)生耐藥而療效仍在不斷下降的今天,有必要反思為何黃連、黃芩等能歷經(jīng)千年臨床應用至今而療效仍佳。筆者認為,Hp對中藥不易產(chǎn)生耐藥作用將是中醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)學的重要結合點和互補點,重視或加強中醫(yī)藥在提高Hp根除率方面的積極作用,是減少抗生素不良反應,降低其耐藥率的有效途徑和方法。

3 展望

中西醫(yī)結合治療Hp感染,其整體療效優(yōu)于單純的西藥或中藥治療,尤其對長期應用抗生素或反復抗菌治療致Hp多重耐藥的患者,可起到減毒增效的作用。此外,中西醫(yī)結合不但能增強抗生素對Hp的敏感性,降低Hp耐藥性,還能減少由抗生素所引起的惡心、皮疹等不良反應[38]。目前,在中醫(yī)整體觀與辨證論治的理念指導下,加用實驗證實抗Hp有效的藥物已成為眾多中醫(yī)學者治療Hp感染相關性疾病的新思路,但迄今對干預耐藥機制的研究仍無新的突破。因此,注重西醫(yī)辨病與中醫(yī)辨證的相互關系,采用現(xiàn)代醫(yī)學的檢測技術以明確“邪毒”(Hp)的存在及強度、機體病理損害的類型和程度;充分發(fā)揮中醫(yī)優(yōu)勢,著眼于患者整體狀態(tài),在辨證論治理念指導下,積極開展中醫(yī)藥抗Hp耐藥的基礎理論研究。另外,在已有研究基礎上,應進一步深究中西醫(yī)結合抗耐藥 Hp的機理,明確中藥殺菌、抑菌及增敏的機制,為臨床遴選有效干預策略提供依據(jù)。

在充分發(fā)揮中醫(yī)“方證相應”理論的同時,重視運用現(xiàn)代蛋白質(zhì)組學研究方法,從細菌耐藥蛋白合成的角度揭示中西醫(yī)結合抗Hp耐藥的產(chǎn)生機理及干預因素的最終作用蛋白靶點,為Hp耐藥的臨床治療開辟新路徑。

[1] CORREA P. Hel icobacter pylori as a pathogen and carcinogen[J]. J Physiol Pharmacol,1997,48(4):19-24.

[2] 劉文忠,謝勇,成虹,等.第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告[J].胃腸病學,2012,17(10):618-625.

[3] TESTERMAN T L, MORRIS J. Beyond the stomach:An updated view of hel icobacter pylori pathogenesis, diagnosis, and t reatment[J]. Wor ld J Gast roenterol,2014,20:12781-12808.

[4] PAPASTERGIOU V, GEORGOPOULOS S D, KARATAPANIS S. Treatment of helicobacter pylori infection : Meeting the chal lenge of antimicrobial resistance[J]. Wor ld J Gastroenterol,2014,20 :9898-9911.

[5] PORRAS C, NODORA J, SEXTON R, et al. Epidemiology of helicobacter pylori infection in six Latin American count ries (SWOG Trail S0701)[J]. Cancer Causes Cont rol,2013,24:209-215.

[6] 項利娟,朱新建,黃德富,等.幽門螺桿菌感染調(diào)查與耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2015,25(8):1710-1711,1727.

[7] 郭凡,劉誠明,黃艷春,等.幽門螺桿菌根除治療對幽門螺桿菌陽性的功能性消化不良患者療效的 Meta 分析[J].中國循證醫(yī)學雜志,2013, 13(2):218-223.

[8] 王舒莉,崔渤莉,孟月生,等.惡性血液病患者血流感染病原菌特點及危險因素分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2014,24(13):3182-3184.

[9] WUEPPENHORST N, STUEGER H P, KIST M, et al. Identi fication and molecular characterization of t riple and quadruple-resistant hel icobacter pylori cl inical isolates in Germany[J]. J Antimicrob Chemother,2009,63:648-653.

[10] MIENDJE DEYI V Y, BONTEMS P, VANDERPAS J, et al. Mul ticenter survey of routine determinations of resistance of helicobacterpylori to antimicrobials over the last 20 years in Belgium[J]. J Cl in Microbiol,2011,49:2200-2209.

[11] MCCUNE J. MRSA surveil lance:how to get the most value out of your program[J]. MLO Med Lab Obs,2012,44:28-29.

[12] 中華醫(yī)學會消化病學分會幽門螺桿菌學組/全國幽門螺桿菌研究協(xié)作組.第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告[J].中華內(nèi)科雜志, 2012,51(10):832-837.

[13] TORACCHIO S, MARZIO L. Primary and secondary antibiotic resistance of hel icobacter pylori st rains isolated in cent ral Italy during the years 1998-2002[J]. Digestive and Liver Disease, 2003,35:541-545.

[14] 陸瑋,陸思源.根除幽門螺桿菌初治失敗的原因和應對策略[J].上海醫(yī)藥,2010,31(3):110-111.

[15] 聶佳瑩,唐磊,楊致邦,等.中藥體外抗幽門螺桿菌試驗方法研究[J].中國病原生物學雜志,2013,8(3):255-257.

[16] 蘇鵬,張建中.幽門螺桿菌高耐藥流行現(xiàn)狀及應對策略[J].中國病原生物學雜志,2013,8(4):368-371.

[17] BINA J E, ALM R A, URIA-NICKELSEN M, et al. Helicobacter pylori uptake and ef f lux : basis for intrinsic susceptibi lity to antibiotics in vit ro[J]. Antimicrob Agents Chemother,2000,44:248-254.

[18] SOKIC-MILUTINOVIC A, ALEMPIJEVIC T, MILOSAVLJEVIC T. Role of hel icobacter pylori infection in gast ric carcinogenesis[J]. Wor ld J Gast roenterol,2015,21:11654-11672.

[19] SMITH S M, O’MORAIN C, MCNAMARA D. Antimicrobial susceptibi l ity testing for hel icobacter pylori in times of increasing antibiotic resistance[J]. Wor ld J Gastroenterol,2014,20:9912-9921.

[20] GHOTASLOU R, LEYLABADLO H E, AAL Y M. Prevalence of antibiotic resistance in hel icobacter pylori[J]. Wor ld J Methodol,2015,5:164-174.

[21] SAFAVI M, SABOURIAN R, FOROUMADI A. Treatment of helicobacter pylori infection:Current and future insights[J]. Wor ld J Cl in Cases,2016,4:5-19.

[22] 李云振,胡偉鵬,高宏志,等.幽門螺桿菌抗生素耐藥機制研究進展[J].微生物學通報,2014,41(5):983-989.

[23] 吳瓊,周寧,李琦.中醫(yī)藥治療幽門螺桿菌相關性胃病研究進展[J].中華中醫(yī)藥雜志,2012,27(1):152-155.

[24] WU D C, HU P I, WU J Y, et al. Sequential and concomitant therapy with four drugs is equal ly ef fective for eradication of H.pylori infection[J]. Cl in Gast roenterol Hepatol,2010,8:36-41.

[25] DEGUCHI R, NAKAMINAMI H, RIMBARA E, et al. Ef fect of pret reatment with Lactobaci l lus gasseri OLL2716 on f irst-l ine helicobacter pylori eradication therapy[J]. J Gastroenterol Hepatol,2012,27:888-892.

[26] 胡伏蓮.中國幽門螺桿菌耐藥研究現(xiàn)狀[J].胃腸病學和肝病學志, 2008,17(7):517-518.

[27] BUZAS G M. First-line eradication of hel icobacter pylori:are the standard triple therapies obsolete? A di f ferent perspective[J]. Wor ld J Gast roenterol,2010,16:3865-3870.

[28] MALFERTHEINER P, BAZZOLI F, DELCHIER J C, et al. Hel icobacter pylori eradication with a capsule containing bismuth subcit rate potassium,metronidazole,and tet racycl ine given with omeprazole versus clarithromy-cin based triple therapy[J]. Lancet,2011,377:905-913.

[29] 曲智威,溫春陽,于明俊,等.半夏瀉心湯及 7 種單味中藥對幽門螺桿菌耐藥菌株的體外抑菌實驗研究[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2015, 23(8):543-546.

[30] 高承霞,嚴祥,韓儉,等.苦豆子生物堿對幽門螺桿菌耐藥株的體外抑菌研究[J].第三軍醫(yī)大學學報,2012,34(11):1126-1127.

[31] 喻斌,羅燕,王小娟,等.滅幽湯對幽門螺桿菌相關性胃炎脾胃濕熱證模型小鼠 TLR4/NF-κB65 信號通路的影響[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2014,22(7):369-376.

[32] 張清,楊永和,蔡敏,等.三黃清胃丸治療幽門螺桿菌相關性胃炎的安全性和有效性系統(tǒng)評價[J].時珍國醫(yī)國藥,2015,26(5):1165-1166.

[33] 劉鵬程,林上助,祝梅君.中西藥結合根除幽門螺桿菌治療功能性消化不良[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2008,17(15):2312-2313.

[34] 黃星濤,張學智.中西醫(yī)結合治療幽門螺桿菌感染的研究進展[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2010,18(1):65-68.

[35] 邱新萍,王洪,鄒濟源,等.清利化濁方聯(lián)合鉍劑四聯(lián)治療幽門螺桿菌相關慢性非萎縮性胃炎脾胃濕熱證 40 例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2016, 57(5):405-408.

[36] 甄杰武,何志良.清熱健脾法聯(lián)合四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌相關性慢性胃炎的臨床觀察[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2015,23(6):401-403,407.

[37] 汪楠,王垂杰,李玉鋒.抗幽合劑聯(lián)合四聯(lián)療法治療慢性胃炎合并幽門螺桿菌陽性患者 25 例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2016,57(2):136-139.

[38] 陳治水,陳寧.中西醫(yī)結合在幽門螺桿菌感染治療中的地位與作用[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2011,19(4):273-276.

Thoughts in TCM and Western M edicine about Drug Resistance of Helicobacter Pylori

SONG Rui-ping1, LIU Qing-jun2, SHU Jin2(1. Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China; 2. Traditional Chinese Medicine Hospital of Gansu Province, Lanzhou 730050, China)

Helicobacter pylori (Hp) is a kind of Gram negative pathogen which serious threats human health. With the w idespread use of antibiotics, the drug resistance of Hp is more and more serious, which has become the leading cause of failure in the treatment of Hp related diseases. Therefore, effective ways to find the intervention of drug resistance of Hp have become a practical problem to be solved in clinic. TCM and Western medicine in the treatment of drug resistant of Hp play their respective advantages. This article analyzed the research status quo and intervention effects of TCM and Western medicine for drug resistance of Hp, With a purpose to provide a new path for clinical treatment of Hp related diseases.

Helicobacter pylori; drug resistance; research and countermeasures of TCM and Western medicine; review

10.3969/j.issn.1005-5304.2017.08.033

R2-05;R969

A

1005-5304(2017)08-0133-04

2016-04-20)

2016-05-13;編輯:梅智勝)

國家自然科學基金青年基金(81302966)

劉清君,E-mail:1305565852@qq.com

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