焦瑞寶唐吉斌馮恒孝劉志宏姚余有
1. 安徽省銅陵市人民醫(yī)院(銅陵 244009);
2. 銅陵市義安區(qū)血吸蟲防治站;3. 安徽醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院
男性不育患者精液中血管內(nèi)皮生長因子及其受體Flt-1的表達(dá)研究*
焦瑞寶1唐吉斌1馮恒孝1劉志宏2姚余有3
1. 安徽省銅陵市人民醫(yī)院(銅陵 244009);
2. 銅陵市義安區(qū)血吸蟲防治站;3. 安徽醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院
目的 研究男性不育患者精液中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及其受體1(Flt-1)的表達(dá)情況,探討兩者在精子發(fā)生和成熟中的作用。方法 在完成男性不育患者精液計(jì)算機(jī)輔助分析后,選擇性收集120例患者精液標(biāo)本1mL置于-80℃冰箱保存, VEGF和Flt-1均采用ELISA試劑盒檢測。結(jié)果 研究對(duì)象中少精子癥組的VEGF為(154.16±151.46)ng/L,與對(duì)照組(253.42±60.02)ng/L比較,t =2.490,差異有顯著性(P<0.05);經(jīng)Pearson相關(guān)性分析,F(xiàn)lt-1與VEGF呈正相關(guān)(r =0.675,P<0.01)。結(jié)論 男性不育患者精漿中VEGF含量降低可能引起精子發(fā)生減弱,VEGF及其受體Flt-1的表達(dá)改變可影響精子運(yùn)動(dòng)特征。
不育, 男性; 血管內(nèi)皮生長因子類; 精子能動(dòng)性
血管內(nèi)皮生長因子(Human vascular endothlial growth factor, VEGF)可由多種正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞分泌,能高度特異性地作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞,以受體介導(dǎo)的方式發(fā)揮其生物學(xué)作用[1]。血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)又稱為fms樣酪氨酸激酶(fms-like tyrosine kinase-1, Flt-1),近年來有研究顯示[2,3]:VEGF和Flt-1均可表達(dá)于包括睪丸Sertoli細(xì)胞和Leydig細(xì)胞等許多與生殖有關(guān)的細(xì)胞,并調(diào)節(jié)生殖系統(tǒng)各器官的血管生成和通透性,是體內(nèi)與生殖有關(guān)的重要生長因子之一。但兩者與精子質(zhì)量參數(shù)的關(guān)系,國內(nèi)外少有報(bào)道。本文以我院就診的男性不育患者為研究對(duì)象,分別檢測患者精液Flt-1以及精漿VEGF,探討其與精子質(zhì)量參數(shù)的關(guān)系,旨在研究其在男性不育中的作用。現(xiàn)報(bào)道如下。
一、研究對(duì)象
選擇性收集中醫(yī)男科、泌尿外科門診的男性不育患者120例,年齡為21~46歲,不育時(shí)間1~25年,就診時(shí)間為2014年8月至2016年3月。排除精液部分丟失、白細(xì)胞精液癥患者,排除泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤患者資料。把120例男性不育患者分為4組:無精子癥組18例(精子濃度為0),少精子癥組25例(精子濃度<15×106/mL),正常濃度組57例(精子濃度在15~213×106/mL),濃度過高組20例(精子濃度>213×106/mL),診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第4版)[4]和第5版《世界衛(wèi)生組織人類精液檢查與處理實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)》[5]。涉及精子運(yùn)動(dòng)參數(shù)評(píng)價(jià)時(shí),排除無精子、死精子和嚴(yán)重少、弱精子癥患者,并設(shè)正常對(duì)照組20例,均來自醫(yī)院產(chǎn)科門診、自然受孕的孕婦丈夫。
二、試劑與儀器
精液VEGF和Flt-1的ELISA法試劑盒(只限科研用)購自南京建成生物公司。精液白細(xì)胞過氧化酶正甲苯胺染色試劑盒購自深圳市華康試劑公司。洗板機(jī)、酶標(biāo)儀均由深圳市匯松公司生產(chǎn),精子質(zhì)量分析系統(tǒng)由江蘇省捷達(dá)公司生產(chǎn)。
三、實(shí)驗(yàn)方法
(一)精液采集
精液標(biāo)本以手淫法采集,禁欲3~7d,將一次射出的全部精液采集于干凈、帶有刻度的容器內(nèi);容器加蓋,并標(biāo)明標(biāo)本采集日期、時(shí)間、禁欲天數(shù)。精液采集后立即于20℃~35℃條件下保溫,并在1h內(nèi)送檢。
(二)精液分析
實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本后,立即置于37℃恒溫水浴箱中,定時(shí)觀察精液液化狀態(tài)。等液化后,記錄精液的液化時(shí)間和精液量,并測定pH值;混勻全份精液后,取5μL精液置于計(jì)算機(jī)輔助精子質(zhì)量分析系統(tǒng)計(jì)數(shù)盤中進(jìn)行精子質(zhì)量分析,檢測參數(shù)包括精液量、精子濃度、精子總活力、前向運(yùn)動(dòng)率,以及反映精子運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)包括平均路徑速度(VAP)、曲線速度(VCL)、直線速度(VSL)、精子頭側(cè)擺幅度(ALH)、鞭打頻率(BCF)、平均角位移(MAD)、直線性(LIN)、擺動(dòng)性(WOB)、前向性(STR)[6]。白細(xì)胞過氧化酶正甲苯胺染色排除白細(xì)胞精液癥患者,完成精液分析后收集1mL精液置于-80℃低溫冰箱保存,以便集中檢測Flt-1和VEGF。
(三) Flt-1和VEGF測定
1. Flt-1測定設(shè)5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品,濃度分別為1.5 ng/ mL、3 ng/mL、6 ng/mL、12 ng/mL、24ng/mL;VEGF測定設(shè)5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品,濃度分別為75 ng/L、150 ng/L、300ng/L、600ng/L、1200ng/L;
2. Flt-1測定使用混勻后精液40μL,而VEGF測定使用離心后精漿40μL,其余操作參照試劑盒說明書。
(四) 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
數(shù)據(jù)處理運(yùn)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用x±s表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),組間多重比較采用單因素ANOVA方差分析,兩組資料的相關(guān)性分析采用Pearson分析,用相關(guān)系數(shù)(r)表示,采用多元線性相關(guān)回歸分析單因素與多組參數(shù)相關(guān)性,檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
一、男性不育患者精子濃度與精液中VEGF、Flt-1的關(guān)系分析
結(jié)果見表1。病例組中少精子癥組的VEGF為(154.16±151.46)ng/L,與正常對(duì)照組(253.42±60.02)ng/L比較,t=2.490,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其他病例組與正常對(duì)照組比較,差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。病例各組與正常對(duì)照組Flt-1比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 男性不育患者精子濃度與VEGF、Flt-1的關(guān)系分析(n=120)
二、 男性不育患者精子前向運(yùn)動(dòng)率(PR)與精液中VEGF、Flt-1的關(guān)系分析
由表2可見,排除無精子癥組和嚴(yán)重少精子癥組患者共26例,余下94例研究對(duì)象按精子前向運(yùn)動(dòng)率(PR)分為4組,其中PR<20%組的VEGF低于其他3個(gè)病例組和正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。病例4組的Flt-1與正常對(duì)照組比較,差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表2 精子前向運(yùn)動(dòng)率(PR)與VEGF、Flt-1的關(guān)系分析(n=94)
三、病例組的Flt-1與VEGF的線性相關(guān)和回歸分析
經(jīng)Pearson相關(guān)性分析,120例病例組的Flt-1與VEGF呈正相關(guān)(r =0.675,P<0.01),線性回歸方程為? =0.862+0.012X。
四、兩組精液中VEGF、Flt-1含量與年齡、常規(guī)參數(shù)的多元線性回歸分析
病例組分析結(jié)果見表3,排除無精子癥患者18例,VEGF與精子濃度、精子總數(shù)呈正相關(guān)(P<0.05);與年齡、精液量、精子總活力和PR均無相關(guān)(P>0.05)。正常對(duì)照組分析結(jié)果見表4,VEGF、Flt-1與患者年齡、精液量、精子濃度、精子總數(shù)、精子總活力和PR均無相關(guān)(P>0.05)。
五、兩組精液中VEGF、Flt-1與精子運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)的多元線性回歸分析
病例組分析結(jié)果見表5,排除無精子癥和嚴(yán)重少弱精子癥患者26例,94例研究對(duì)象進(jìn)行多元線性回歸分析顯示,VEGF與VAP和MAD呈正相關(guān),與BCF呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
表3 病例組VEGF、Flt-1與患者年齡、精液常規(guī)參數(shù)的多元線性回歸分析(n=102)
表4 正常對(duì)照組VEGF、Flt-1與患者年齡、精液常規(guī)參數(shù)的多元線性回歸分析(n=20)
表5 病例組VEGF、Flt-1與精子運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)的多元線性回歸分析(n=94)
Flt-1與VAP和MAD呈正相關(guān),與ALH、BCF呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
正常對(duì)照組分析結(jié)果見表6,VEGF和Flt-1與VAP、VCL、VSL、ALH、BCF、MAD、WOB、LIN和STR均無相關(guān)(P>0.05)。
表6 正常對(duì)照組VEGF、Flt-1與精子運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)的多元線性回歸分析(n=20)
睪丸內(nèi)精子發(fā)生主要受下丘腦-垂體-睪丸性腺軸的調(diào)控,另外也受到睪丸和附睪內(nèi)環(huán)境以及機(jī)體一些細(xì)胞生物因子的影響。近年來,大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明[7]:在睪丸的各級(jí)生精細(xì)胞、Sertoli細(xì)胞和Leydig細(xì)胞內(nèi),均有VEGF表達(dá)。
本研究按精子濃度分組,從少精子癥到濃度正常組,VEGF含量增多,且少精子癥組的VEGF含量與正常對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。VEGF與患者精液常規(guī)參數(shù)的多元線性回歸分析顯示,VEGF與精子濃度、精子總數(shù)呈正相關(guān)(P<0.05)。另外,本研究還按精子PR分4組比較,伴隨著PR增加,VEGF含量在增加,但差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這說明精子發(fā)生可能與VEGF表達(dá)有關(guān),而無精子癥產(chǎn)生可能是由于染色體、生精功能障礙或輸精管道梗阻等造成的[8]。
VEGF的生物學(xué)效應(yīng)是通過其特異性的膜受體介導(dǎo)實(shí)現(xiàn)的,其中VEGFR1又稱為Flt-1[9]。本研究顯示,F(xiàn)lt-1與VEGF呈正相關(guān)(r =0.675,P<0.05),線性回歸方程為? =0.862+0.012X。本研究顯示:男子不育4個(gè)病例組的Flt-1與正常對(duì)照組比較,差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。多元線性回歸分析顯示病例組和正常對(duì)照組的Flt-1與患者年齡、精液量、精子濃度、精子總數(shù)、精子總活力和PR均無相關(guān)(P>0.05)。
睪丸內(nèi)產(chǎn)生的精子是在進(jìn)入附睪后逐漸發(fā)育成熟的。附睪頭部的精子運(yùn)動(dòng)很弱,速度很慢,且直線性很差;到了附睪體部,精子運(yùn)動(dòng)明顯增強(qiáng),表現(xiàn)為速度和直線性都有明顯增加,附睪尾部精子在體外可像正常射出的精子一樣向前運(yùn)動(dòng)[10]。艾慶燕等[7]對(duì)大鼠進(jìn)行免疫組化染色發(fā)現(xiàn):VEGF蛋白幾乎表達(dá)于附睪管上皮所有主細(xì)胞胞質(zhì)中,呈粗大的陽性顆粒,而主細(xì)胞可合成和分泌多種特異成分,為精子成熟及儲(chǔ)存提供適宜的微環(huán)境;且VEGF在附睪體部表達(dá)最強(qiáng),頭部次之,尾部和始段表達(dá)較弱。本研究中在進(jìn)行VEGF與精子運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)的線性多元回歸分析時(shí)發(fā)現(xiàn):男性不育患者精液中VEGF與VAP和MAD呈正相關(guān),與BCF呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);而正常對(duì)照組VEGF與精子運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)均無相關(guān)(P>0.05);Lyibozkurt 等[11]體外實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn):當(dāng)VEGF濃度達(dá)到15ng/mL時(shí),可顯著提高精子總活力、PR、VCL和STR運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)。艾慶燕等[7]還發(fā)現(xiàn):Flt-1蛋白表達(dá)于上皮細(xì)胞主細(xì)胞的核上部胞質(zhì)內(nèi),陽性染色以附睪頭部最強(qiáng),尾部遠(yuǎn)段次之,近段較弱,體部上皮陰性;本研究對(duì)男性不育癥組Flt-1與精子運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)進(jìn)行多元線性回歸分析發(fā)現(xiàn):Flt-1與VAP和MAD呈正相關(guān),與ALH、BCF呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);而正常對(duì)照組的Flt-1與精子運(yùn)動(dòng)特征參數(shù)均無相關(guān)(P>0.05)。
因此我們認(rèn)為睪丸中VEGF含量可能與精子發(fā)生有關(guān),而附睪上皮主細(xì)胞分泌的VEGF 和Flt-1蛋白,影響著附睪管腔液的組成、精子成熟的微環(huán)境以及精子運(yùn)動(dòng)能力獲得等睪丸后的成熟過程。
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(2016-10-28收稿)
Expressions of vascular endothelial growth factor and its receptor Flt-1 in semen of male infertility*
Jiao Ruibao1, Tang Jibin1, Feng Hengxiao1, Liu Zhihong2, Yao Yuyou3
1.Anhui Province Tongling People's Hospital, Tongling 244009, Anhui, China;
2. Tongling Yi'an Area Schistosomiasis Control Station; 3.Public Health College of Anhui Medical University
Objective To explore the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor Flt-1 in semen of male infertility and their roles in spermatogenesis and sperm maturation.Methods Semen analysis was performed using computer-aided detection system, and then 120 semen specimens of male infertility patients were collected selectively and preserved in -80℃ refrigerator. The expressions of VEGF and Flt-1 were detected by ELISA.Results The expression of VEGF in asthenozoospermia group was (154.16±151.46)ng/L, while the expression of which in control group was (253.42±60.02) ng/L, the difference was statistically signi fi cant (P<0.05). Correlation coef fi cient r of Flt 1 and VEGF was equal to 0.675, correlation analysis showed a signi fi cant difference (P<0.01).Conclusion Lower VEGF levels in male infertility might cause less Spermatogenesis, the expression of VEGF and its receptor Flt-1 could affect the characteristics of sperm motility.
infertility, male; vascular endothelial growth factors; sperm motility
10.3969/j.issn.1008-0848.2017.01.005
R 698.2
*本課題受安徽省銅陵市衛(wèi)計(jì)委科研項(xiàng)目(衛(wèi)科研[2014]28號(hào))基金資助