左銀虎

（常州工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 制藥與環(huán)境工程學(xué)院，江蘇 常州 213164）

濁點(diǎn)萃取分光光度法測(cè)定水中Cr（Ⅵ）

左銀虎

（常州工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 制藥與環(huán)境工程學(xué)院，江蘇 常州 213164）

利用二苯碳酰二肼顯色，Triton X-100-正辛醇濁點(diǎn)萃取，建立了一種分光光度法測(cè)定水中Cr（Ⅵ）的新方法，并探討了不同測(cè)定條件對(duì)測(cè)定效果的影響。優(yōu)化后的測(cè)定條件為（總體積50 mL）1 mol/L稀硫酸加入量1.0 mL、2 g/L二苯碳酰二肼溶液加入量1.5 mL、10 g/L Triton X-100溶液加入量1.5 mL、3 g/L苯甲酸溶液加入量4.0 mL、正辛醇加入量5.0 mL。Cr（Ⅵ）質(zhì)量濃度在0～20 μg/L范圍內(nèi)符合朗伯-比爾定律，線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)為0.995 5。該方法應(yīng)用于水樣中痕量Cr（Ⅵ）的測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.5%，加標(biāo)回收率為95.7%。

濁點(diǎn)萃取；六價(jià)鉻；二苯碳酰二肼；分光光度法

鉻及其化合物是化工行業(yè)重要的無機(jī)化工產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、電子、皮革加工等領(lǐng)域，隨之帶來的含鉻廢水污染不容忽視。鉻在水體中主要以Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的 形式存在，Cr（Ⅵ）毒性是Cr（Ⅲ）的100倍，國(guó)家將水中的Cr（Ⅵ）含量作為環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要內(nèi)容。

測(cè)定Cr（Ⅵ）通常采用分光光度法、原子吸收光譜法、電化學(xué)分析法、熒光法、在線檢測(cè)儀器等［1-2］。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定Cr（Ⅵ）采用了二苯碳酰二肼分光光度法［3-4］。該法靈敏度高，選擇性好，最低檢出質(zhì)量濃度為0.004 mg/L，因而得到了廣泛運(yùn)用。但是對(duì)于痕量Cr（Ⅵ），由于方法靈敏的度限制而無法測(cè)定，故必須對(duì)水樣中的Cr（Ⅵ）進(jìn)行分離富集后再進(jìn)行測(cè)定。對(duì)Cr（Ⅵ）的萃取濃縮—分光光度法測(cè)定的研究較少，主要采用聚乙二醇［5-6］或固相萃取柱［7］進(jìn)行，操作繁雜。

本工作利用二苯碳酰二肼顯色及Triton X-100-正辛醇濁點(diǎn)萃取，建立了一種分光光度法測(cè)定水中Cr（Ⅵ）的新方法，并探討了測(cè)定條件對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑和儀器

100 μg/mL Cr（Ⅵ）貯備液：稱取于110 ℃干燥2 h的優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀（0.282 9± 0.000 1） g，用水溶解后移至1 000 mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，搖勻。

2 g/L二苯碳酰二肼溶液：稱取二苯碳酰二肼0.2 g溶于50 mL丙酮中，加水稀釋至100 mL搖勻，貯于棕色瓶置冰箱中保存。

Cr（Ⅵ）操作液：將Cr（Ⅵ）貯備液用水逐級(jí)稀釋至1 μg/mL；10 g/L Triton X-100溶液；1 mol/L稀硫酸；3 g/L苯甲酸溶液；正辛醇。

TU-1810PC型紫外-可見分光光度計(jì)：北京普析通用儀器有限公司。

1.2 測(cè)定方法

在50 mL比色管中依次加入0.4 mL稀硫酸、1.5 mL二苯碳酰二肼溶液、1.5 mL TritonX100溶液、4.0 mL苯甲酸溶液、正辛醇5.0 mL；準(zhǔn)確移取Cr（Ⅵ）操作液1.0 mL，用蒸餾水稀釋至50 mL，振蕩1 min混勻；將混合溶液于60 ℃水浴加熱15min，溶液出現(xiàn)渾濁，取出比色管加蓋振搖后靜置5 min；吸取上層有色有機(jī)相溶液于1 cm比色皿中，用紫外-可見分光光度計(jì)于波長(zhǎng)540 nm處測(cè)定吸光度（A）。

2 結(jié)果與討論

2.1 測(cè)定波長(zhǎng)的確定

以試劑空白為參比，對(duì)有機(jī)相進(jìn)行光譜掃描（400～620 nm），以確定體系的最大吸收波長(zhǎng)，結(jié)果見圖1。由圖1可見，待測(cè)體系在波長(zhǎng)540 nm處的吸光度值最大。因此，選擇540 nm為測(cè)定波長(zhǎng)。

圖1 有機(jī)相的吸收光譜

2.2 測(cè)定條件的優(yōu)化

按1.2節(jié)的測(cè)定方法，在僅改變其中1個(gè)條件而保持其他條件不變的情況下，對(duì)測(cè)定條件進(jìn)行優(yōu)化。

2.2.1 稀硫酸加入量

水樣中的Cr（Ⅵ）在一定條件下與配位劑二苯碳酰二肼形成穩(wěn)定的疏水性配合物，從而被進(jìn)一步萃取到有機(jī)相。pH是重要的顯色與萃取條件之一，pH對(duì)二苯碳酰二肼-Cr（Ⅵ）顯色體系的影響很大。眾多實(shí)驗(yàn)表明，常溫下該體系需在強(qiáng)酸性環(huán)境下顯色，且比較穩(wěn)定［8-9］。本實(shí)驗(yàn)采用濁點(diǎn)萃取，需將體系加熱到一定溫度，因而對(duì)60 ℃下pH對(duì)顯色的影響進(jìn)行了探索，pH對(duì)吸光度的影響見圖2。由圖2可見，pH大于4時(shí)吸光度迅速下降，在中性及堿性條件下完全不能顯色。本實(shí)驗(yàn)選擇加入1.0mL稀硫酸以滿足顯色的酸度要求。

圖2 pH對(duì)吸光度的影響

2.2.2 二苯碳酰二肼溶液加入量

本實(shí)驗(yàn)考察了配位劑二苯碳酰二肼對(duì)Cr（Ⅵ）萃取體系的影響，結(jié)果見圖3。

圖3 二苯碳酰二肼溶液加入量對(duì)吸光度的影響

由圖3可見：配位劑加入量不足時(shí)，水樣中的Cr（Ⅵ）不能與配位劑完全配合，因而吸光度較低；隨著二苯碳酰二肼溶液加入量的增大，吸光度逐漸增大，隨后趨于穩(wěn)定；當(dāng)加入量大于1.0 mL時(shí)，吸光度基本不再變化。為保證Cr（Ⅵ）的充分配合，選擇二苯碳酰二肼溶液加入量為1.5 mL。

2.2.3 Triton X-100溶液加入量

利用Triton X-100的濁點(diǎn)效應(yīng)，可有效提高萃取效率。非離子表面活性劑Triton X-100的用量不僅決定了萃取分離的效果，而且也決定了膠束相體積的大小。TritonX-100溶液加入量對(duì)吸光度的影響見圖4。由圖4可見，當(dāng)Triton X-100溶液的加入量為1.0mL時(shí)，體系的吸光度達(dá)到最大，之后繼續(xù)增加表面活性劑的用量，吸光度幾乎不再增大。為確保濁點(diǎn)效應(yīng)，選擇Triton X-100溶液加入量為1.5 mL。

圖4 Triton X-100溶液加入量對(duì)吸光度的影響

2.2.4 苯甲酸溶液加入量

二苯碳酰二肼與Cr（Ⅵ）形成的配合物屬離子型配合物，在正辛醇-Triton X-100體系中的溶解度較低，直接萃取較困難。加入苯甲酸后形成離子對(duì)，可提高萃取效率。苯甲酸溶液加入量對(duì)吸光度的影響見圖5。由圖5可見：未加苯甲酸直接萃取時(shí)的吸光度很小，說明萃取率很低，水相呈淺紅色；隨著苯甲酸溶液加入量的增大，吸光度逐漸增大，至4.0 mL時(shí)趨于穩(wěn)定。因此，選擇苯甲酸溶液加入量為4.0 mL。

2.2.5 正辛醇加入量

二苯碳酰二肼與Cr（Ⅵ）形成的配合物在常溫下顯色正常，濁點(diǎn)萃取通常在高于室溫下進(jìn)行萃取操作，為此本實(shí)驗(yàn)考察了溫度對(duì)顯色的影響。結(jié)果表明：當(dāng)溫度高于65 ℃時(shí)，二苯碳酰二肼-Cr（Ⅵ）顯色體系開始褪色，且溫度越高褪色越快；當(dāng)溫度達(dá)到80 ℃，很快退成無色。而TritonX-100的濁點(diǎn)是65 ℃，在進(jìn)行濁點(diǎn)萃取過程中如果溫度超過65 ℃會(huì)出現(xiàn)褪色現(xiàn)象，這樣將嚴(yán)重影響濁點(diǎn)萃取的操作。郭榮等［10］的研究表明，醇類能顯著降低Triton X-100的濁點(diǎn)溫度。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，加入少量（5.0 mL）正辛醇就可使Triton X-100的濁點(diǎn)降至60℃。此外，正辛醇在體系中的溶解度小，便于萃取操作。因此，選擇正辛醇加入量為5.0 mL。

圖5 苯甲酸溶液加入量對(duì)吸光度的影響

2.3 工作曲線

圖6 Cr（Ⅵ）測(cè)定的工作曲線

在優(yōu)化的測(cè)定條件下，對(duì)不同濃度的Cr（Ⅵ）溶液進(jìn)行測(cè)定，繪制工作曲線，見圖6。Cr（Ⅵ）質(zhì)量濃度在0～20 μg/L范圍內(nèi)符合朗伯-比爾定律，線性回歸方程為A=0.012 46ρ+0.006 4，相關(guān)系數(shù)為0.995 5。

2.4 干擾試驗(yàn)

在10 μg/L Cr（Ⅵ）溶液中加入干擾元素后，再對(duì)Cr（Ⅵ）濃度進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明：以測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差不超過±5%為限，水中大量的K+，Na+，Ca2+，Mg2+，Cl-，SO42-均不干擾Cr（Ⅵ）的測(cè)定；Fe3+與二苯碳酰二肼作用生成的黃棕色配合物會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾，隨著Fe3+含量的增加測(cè)定誤差逐漸增大。10 μg/mL的Fe3+使測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差超過5%?？赏ㄟ^加入焦磷酸鈉掩蔽Fe3+來克服干擾。

2.5 水樣測(cè)定及回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

對(duì)模擬水樣（重鉻酸鉀與水配制）進(jìn)行了Cr（Ⅵ）質(zhì)量濃度測(cè)定及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表1。6次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）小于2.5%，平均回收率為95.7%。

表1 水樣測(cè)定及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果（n=6）

3 結(jié)論

a）水樣中Cr（Ⅵ）與二苯碳酰二肼顯色后經(jīng)Triton X-100-苯甲酸-正辛醇萃取后檢測(cè)是一種簡(jiǎn)單可靠、高靈敏度的測(cè)定方法。

b）優(yōu)化后的測(cè)定條件為1 mol/L稀硫酸加入量1.0 mL、2 g/L二苯碳酰二肼溶液加入量1.5 mL、10g/L Triton X-100溶液加入量1.5 mL、3 g/L苯甲酸溶液4.0 mL、正辛醇加入量5.0 mL、總體積50 mL。Cr（Ⅵ）質(zhì)量濃度在0～20 μg/L范圍內(nèi)符合朗伯-比爾定律，線性回歸方程為A=0.012 46ρ+0.006 4，相關(guān)系數(shù)為0.995 5。

c）該方法應(yīng)用于水樣中痕量Cr（Ⅵ）的測(cè)定，RSD小于2.5%，加標(biāo)回收率為95.7%。

d）正辛醇的加入降低了Triton X-100的濁點(diǎn)溫度，使操作更加方便。苯甲酸起到了離子對(duì)試劑的作用，提高了萃取效率。

［1］ 歐朝鳳，徐文華，馮鵬飛，等. 總鉻自動(dòng)在線檢測(cè)儀測(cè)定水樣中總鉻含量［J］. 化工環(huán)保，2015，35（2）：214 - 217.

［2］ 趙樺萍. 催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定工業(yè)廢水中的Cr（Ⅵ）［J］. 化工環(huán)保，2016，36（3）：345- 349.

［3］ 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部. GB/T 5750.6—2006 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 金屬指標(biāo)［S］. 北京：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，2007.

［4］ 國(guó)家環(huán)境保護(hù)局規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn)處. GB 7467—1987 水質(zhì) 六價(jià)鉻的測(cè)定 二苯碳酰二肼分光光度法［S］. 北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，1987.

［5］ 侯明，邵明. 聚乙二醇-硫酸銨萃取鉻（Ⅵ）-二苯偶氮羰酰肼的研究與應(yīng)用［J］. 分析試驗(yàn)室，2000，19（3）：1- 4.

［6］ 羅道成，鄭李輝. 萃取分光光度法測(cè)定痕量六價(jià)鉻的研究［J］. 無機(jī)鹽工業(yè)，2009，41（6）：60- 62.

［7］ 李紅英，馬彥林. 固相萃取分光光度法測(cè)定水環(huán)境中鉻（Ⅵ）［J］. 冶金分析，2008，28（2）：48- 51.

［8］ 王海云，李敏銳，廖濤，等. pH值對(duì)二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻的影響［J］. 長(zhǎng)江科學(xué)院院報(bào)，2012，29（9）：22- 26.

［9］ 王蓉，袁東，付大友，等. 牛奶中鉻含量分析［J］. 食品科學(xué)，2006，27（12）：681- 683.

［10］ 郭榮，朱文慶，陳宗淇，等. 醇對(duì)非離子型表面活性劑濁點(diǎn)的影響［J］. 高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào)，1995，16（7）：1104- 1108.

（編輯 魏京華）

新型多功能納米LED既能發(fā)光又能感光

人不用手觸碰屏幕就能完全用手勢(shì)隔空操作手機(jī)?還能利用環(huán)境光照自動(dòng)充電?這些“黑科技”或許在不久的將來都能實(shí)現(xiàn)，關(guān)鍵得益于一種既能發(fā)光又能吸收外部光源的新型發(fā)光二極管（LED）陣列。

來自美國(guó)伊利諾伊大學(xué)厄巴納-尚佩恩分校和位于馬薩諸塞州馬爾伯勒的陶氏電子材料公司的研究人員，近日在美國(guó)《科學(xué)》雜志上發(fā)表了相關(guān)研究進(jìn)展。他們展示了新型膠體半導(dǎo)體納米棒，可以讓單一設(shè)備在產(chǎn)生光電效應(yīng)生成電流的同時(shí)，也產(chǎn)生電致發(fā)光，將電能轉(zhuǎn)換為光能。

這些直徑不足5nm的納米棒由三種半導(dǎo)體材料組成，其中一種能發(fā)射和吸收可見光，另兩種則用于控制電荷在第一種材料內(nèi)的流動(dòng)。三種材料協(xié)同工作就能使LED面板在發(fā)光的同時(shí)感應(yīng)外部光照并做出亮度調(diào)整。

由于這種LED在發(fā)光和感光兩種功能之間切換的頻率極快，肉眼無法識(shí)別這種切換，因此顯示面板看上去就是常亮的。同時(shí)，不同于目前手機(jī)上的光線感應(yīng)器，這種LED面板的測(cè)光和調(diào)光都發(fā)生在像素級(jí)別，因此不僅能根據(jù)外部環(huán)境光源調(diào)整面板亮度，還能感應(yīng)屏幕上方手指掠過帶來的細(xì)微光線差別，從而允許非觸碰屏幕的手勢(shì)操作。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，這種LED在發(fā)光的同時(shí)，還能吸收外部光源并轉(zhuǎn)化成電流，類似于太陽能電池板的功能，因此，未來采用這種LED屏的手機(jī)還能通過光照來充電，變成“自供電”手機(jī)。

此外，這種新型LED顯示屏還能作為大型并行通信陣列，彼此之間實(shí)現(xiàn)大數(shù)據(jù)交換。

目前研究人員已經(jīng)成功地用紅色新型LED陣列演示了相關(guān)功能，正試圖組合紅、藍(lán)、綠三色LED實(shí)現(xiàn)彩色陣列顯示，同時(shí)通過調(diào)整納米棒的成分組成來改進(jìn)LED的吸光能力。

以上摘自《化工環(huán)保通訊》

環(huán)境保護(hù)部、民政部聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)對(duì)環(huán)保社會(huì)組織引導(dǎo)發(fā)展和規(guī)范管理的指導(dǎo)意見》

環(huán)保社會(huì)組織是我國(guó)生態(tài)文明建設(shè)和綠色發(fā)展的重要力量，為拓寬公眾參與渠道，支持環(huán)保社會(huì)組織健康有序參與環(huán)境保護(hù)，根據(jù)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于改革社會(huì)組織管理制度促進(jìn)社會(huì)組織健康有序發(fā)展的意見》，環(huán)境保護(hù)部、民政部日前聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)對(duì)環(huán)保社會(huì)組織引導(dǎo)發(fā)展和規(guī)范管理的指導(dǎo)意見》（以下簡(jiǎn)稱《指導(dǎo)意見》），指導(dǎo)各級(jí)環(huán)保部門、民政部門加強(qiáng)對(duì)環(huán)保社會(huì)組織引導(dǎo)發(fā)展和規(guī)范管理。

中共中央、國(guó)務(wù)院《關(guān)于加快推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)的意見》指出要引導(dǎo)生態(tài)文明建設(shè)領(lǐng)域社會(huì)組織健康有序發(fā)展，發(fā)揮民間組織和志愿者的積極作用。近年來，在黨和政府高度重視和引導(dǎo)下，環(huán)保社會(huì)組織不斷發(fā)展，在提升公眾環(huán)保意識(shí)、促進(jìn)公眾參與環(huán)保、開展環(huán)境維權(quán)與法律援助、參與環(huán)保政策制定與實(shí)施、監(jiān)督企業(yè)環(huán)境行為、促進(jìn)環(huán)境保護(hù)國(guó)際交流與合作等方面做出貢獻(xiàn)。但是，由于法規(guī)制度建設(shè)滯后、管理體制不健全、培育引導(dǎo)力度不夠、自身建設(shè)不足等原因，環(huán)保社會(huì)組織依然存在管理缺乏規(guī)范、質(zhì)量參差不齊、作用發(fā)揮有待提高等問題，與我國(guó)建設(shè)生態(tài)文明和綠色發(fā)展的要求相比還有較大差距。此外，一些地方和部門對(duì)環(huán)保社會(huì)組織的認(rèn)識(shí)需要轉(zhuǎn)變?！吨笇?dǎo)意見》旨在加大對(duì)環(huán)保社會(huì)組織的扶持力度和規(guī)范管理，做好環(huán)保社會(huì)組織工作，進(jìn)一步發(fā)揮環(huán)保社會(huì)組織的號(hào)召力和影響力，使其成為環(huán)保工作的同盟軍和生力軍，推動(dòng)形成多元共治的環(huán)境治理格局。

《指導(dǎo)意見》要求各級(jí)環(huán)保部門、民政部門要高度重視環(huán)保社會(huì)組織工作，明確了指導(dǎo)思想、基本原則和總體目標(biāo)，提出到2020年，在全國(guó)范圍內(nèi)建立健全環(huán)保社會(huì)組織有序參與環(huán)保事務(wù)的管理體制，基本建立政社分開、權(quán)責(zé)明確、依法自治的社會(huì)組織制度，基本形成與綠色發(fā)展戰(zhàn)略相適應(yīng)的定位準(zhǔn)確、功能完善、充滿活力、有序發(fā)展、誠(chéng)信自律的環(huán)保社會(huì)組織發(fā)展格局。

《指導(dǎo)意見》提出四項(xiàng)主要任務(wù)，一是做好環(huán)保社會(huì)組織登記審查，二是完善環(huán)保社會(huì)組織扶持政策，三是加強(qiáng)環(huán)保社會(huì)組織規(guī)范管理，四是推進(jìn)環(huán)保社會(huì)組織自身能力建設(shè)，同時(shí)明確了環(huán)保部門、民政部門的職責(zé)，并指出要通過建立工作機(jī)制、規(guī)范服務(wù)管理、加強(qiáng)宣傳引導(dǎo)，做好《指導(dǎo)意見》的組織實(shí)施。

以上摘自《化工環(huán)保通訊》

“化工行業(yè)高濃度含鹽有機(jī)廢水及危險(xiǎn)廢物治理和綜合利用技術(shù)專題研討會(huì)”召開

由中國(guó)化工環(huán)保協(xié)會(huì)主辦的“化工行業(yè)高濃度含鹽有機(jī)廢水及危險(xiǎn)廢物治理和綜合利用技術(shù)專題研討會(huì)”于2017年3月27日至29日在南京順利召開。

本次會(huì)議以化工行業(yè)高濃度含鹽有機(jī)廢水及危廢治理為主題，吸引了全國(guó)各地超過300多人參會(huì)，來自國(guó)家環(huán)保部固體廢物中心、環(huán)保部固體廢物研究所、江蘇省固體廢物管理中心、江蘇省環(huán)科院、江蘇省化工行業(yè)協(xié)會(huì)、江蘇省農(nóng)藥協(xié)會(huì)、如東化工園區(qū)管委會(huì)等政府部門及協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)到現(xiàn)場(chǎng)參會(huì)并與企業(yè)進(jìn)行交流。

近年來，隨著我國(guó)化工行業(yè)的發(fā)展，危險(xiǎn)廢物及廢鹽的產(chǎn)生量快速增長(zhǎng)，危險(xiǎn)廢物的認(rèn)定、堆放、運(yùn)輸及綜合利用也越來越受到企業(yè)的關(guān)注，為了幫助企業(yè)更好了理解相關(guān)政策、法規(guī)，會(huì)議特別邀請(qǐng)到環(huán)保部及江蘇省環(huán)科院的專家到會(huì)進(jìn)行全面解析。

環(huán)保部環(huán)境保護(hù)固體廢物與化學(xué)品管理技術(shù)中心副主任胡華龍作了題為《危險(xiǎn)廢物環(huán)境管理制度改革及技術(shù)政策、技術(shù)規(guī)范體系建設(shè)》的報(bào)告，從產(chǎn)業(yè)發(fā)展基本情況，危險(xiǎn)廢物管理制度改革，技術(shù)政策、技術(shù)規(guī)范體系建設(shè)以及“十三五”生態(tài)環(huán)境保護(hù)規(guī)劃有關(guān)危險(xiǎn)廢物污染防治任務(wù)進(jìn)行了全面解讀。

中國(guó)環(huán)境科學(xué)院處長(zhǎng)黃啟飛作了題為《危險(xiǎn)廢物名錄及若干問題解讀》的報(bào)告，分別就《危險(xiǎn)廢物名錄》修訂的背景，豁免及排除管理清單，《名錄》若干問題等不同方面對(duì)《危險(xiǎn)廢物名錄》進(jìn)行了深入透徹的解析。

江蘇省環(huán)境科學(xué)研究院固體廢物與化學(xué)品環(huán)境管理研究所周海云博士作了題為《工業(yè)廢鹽處理技術(shù)和對(duì)策研究》的報(bào)告，基于目前行業(yè)廢鹽處理處置現(xiàn)狀，提出了源頭削減、高鹽廢水分質(zhì)分類、廢水去毒、達(dá)標(biāo)排海、末端回收等處理思路，并就研究所下一步工作計(jì)劃進(jìn)行說明，其中包括：工業(yè)廢鹽毒性及安全性憑借；江蘇省工業(yè)廢鹽防治政策，防治技術(shù)指南；無害化、減量化、資源化研究等。

會(huì)上，針對(duì)廢鹽治理過程中廣泛運(yùn)用的機(jī)械式蒸汽再壓縮（MVR），焚燒，膜處理等工藝和配套設(shè)備，北京浦仁美華、南通大通寶富、大連海伊特、北京沃特爾等企業(yè)分別做了技術(shù)宣講；魯西集團(tuán)和四川福華也分別分享了在實(shí)際生產(chǎn)過程中利用離子膜燒堿裝置以及產(chǎn)業(yè)鏈伸進(jìn)行資源化利用的案例。

圍繞危險(xiǎn)廢物和廢鹽治理，會(huì)議還組織了政策及技術(shù)路線研討會(huì)。協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)、江蘇省環(huán)科院以及行業(yè)環(huán)保專家就企業(yè)在實(shí)際運(yùn)行過程中遇到的疑點(diǎn)、難點(diǎn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)解答。

上海氯堿將該公司運(yùn)用離子膜燒堿裝置對(duì)德國(guó)拜耳公司聚碳酸酯生產(chǎn)產(chǎn)生高含鹽有機(jī)廢水水進(jìn)行綜合利用的經(jīng)驗(yàn)在會(huì)上進(jìn)行了分享；萬華化學(xué)分享了將二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢鹽水利用氯堿裝置進(jìn)行綜合利用的經(jīng)驗(yàn)；針對(duì)陜西石化研究院提出的在廢水治理過程中遇到的雜鹽處理的技術(shù)問題，江蘇省固廢管理中心，天津理工大學(xué)分別在會(huì)上進(jìn)行了回復(fù)。

針對(duì)臨港化工企業(yè)普遍關(guān)注的廢鹽水達(dá)標(biāo)排海的問題，江蘇省固體廢物中心、中石化連云港堿廠等都發(fā)表了各自的觀點(diǎn)，協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)也表示會(huì)后將成立專項(xiàng)課題組，全面深入研究可行性方案。

中國(guó)化工環(huán)保協(xié)會(huì)副產(chǎn)鹽綜合利用專業(yè)委員會(huì)在會(huì)議期間正式成立。

參會(huì)企業(yè)代表紛紛表示通過此次會(huì)議，對(duì)目前國(guó)家的政策有了更加深入的了解，也全面了解的最前沿的行業(yè)技術(shù)和裝備信息，還可以通過研討會(huì)的形式與同行進(jìn)行更加深入的溝通交流。會(huì)議內(nèi)容豐富，形式多樣，給參會(huì)企業(yè)以切實(shí)可行的幫助，收獲頗豐。

以上摘自《化工環(huán)保通訊》

Determination of Cr（Ⅵ）in water by spectrophotometry with cloud point extraction

Zuo Yinhu

（School of Pharmaceutical and Environmental Engineering，Changzhou Vocational Institute of Engineering，Changzhou Jiangsu 213164，China）

A new method for determination Cr（Ⅵ）in water was established by spectrophotometry with diphenylcarbazide for color development reaction and Triton X-100-octanol for cloud point extraction. The effects of determination conditions were discussed. The optimum conditions were as follows：total volume 50 mL，volume of the 1.0 mol/L H2SO4solution 1.0 mL，volume of the 2 g/L diphenylcarbazide solution 1.5 mL，volume of the 10 g/L Triton X-100 solution 1.5 mL，volume of the 3 g/L benzoic acid solution 4.0 mL，volume of octanol 5.0 mL. The Cr（Ⅵ）mass concentrations were fi tted Beer-Lambert Law in the range of 0-20 μg/L with 0.995 5 of correlation coeff i cient of the linear regression equation. When the method was applied to determine trace Cr（Ⅵ）in water sample，the relative standard deviation was less than 2.5% and the recovery rate of standard addition was 95.7%.

cloud point extraction；Cr（Ⅵ）；diphenylcarbazide；spectrophotometry

X832

A

1006-1878（2017）03-0371-04

10.3969/j.issn.1006-1878.2017.03.022

2016 - 09 - 09；

2016 - 12 - 15。

左銀虎（1962—），男，江蘇省常州市人，學(xué)士，高級(jí)實(shí)驗(yàn)師，電話 18015295576，電郵 zuoyinhu@126.com。