張宇
(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司)
摘 要:目的:對(duì)葛根素凍干粉針劑制劑的工藝改進(jìn)進(jìn)行探討。方法:對(duì)pH值或者是羥丙基-β-環(huán)糊精飽和比例進(jìn)行調(diào)節(jié),讓葛根素凍干粉針劑的物理性質(zhì)達(dá)到最佳狀態(tài)。結(jié)果:在葛根素溶液pH值到達(dá)7.3以上時(shí),或者羥丙基-β-環(huán)糊精飽和比例在5以上時(shí),粉針劑外觀制成的相對(duì)完整,而且溶解性和溶液的穩(wěn)定性比較好。結(jié)論:在葛根素凍干粉針劑制劑工藝中,兩種方法都能夠?qū)⒃却嬖诘娜毕萦枰越鉀Q,可以推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:葛根素;制劑;包合;羥丙基-β-環(huán)糊精
在臨床中,葛根素的用途非常廣,只是在凍干粉針劑制劑工藝上還不夠完善,存在一些問(wèn)題,這使得該藥品的研發(fā)與應(yīng)用受到了嚴(yán)重阻礙。葛根素凍干粉針劑在溶解之后的短時(shí)間內(nèi)就會(huì)有不沉淀漂浮物出現(xiàn),在凍干后藥柱也會(huì)有裂痕出現(xiàn),在對(duì)其用力振蕩之后,其會(huì)碎裂,凍干粉復(fù)溶還會(huì)有膠化現(xiàn)象出現(xiàn)。要想將葛根素溶解性以及溶液的穩(wěn)定性等問(wèn)題徹底解決,就要有效采用科學(xué)的制劑工藝對(duì)其進(jìn)行改進(jìn),從而讓效果更加滿意。
1 材料與儀器
采用的葛根素粉為河南苑西制藥廠的藥品,批號(hào)為050310;羥丙基-β-環(huán)糊精為深圳市優(yōu)普慧實(shí)業(yè)發(fā)展公司的藥品,批號(hào)為050601。采用的主要儀器是LGJ-1型冷凍干燥機(jī),生產(chǎn)廠家為上海醫(yī)用分析儀器廠;DeLta320型pH計(jì)為梅特勒-托利多儀器上海有限公司生產(chǎn);JY92-2D型超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)為寧波新芝生物科技股份有限公司生產(chǎn)。
2 方法
2.1 系列pH法
(1)制備葛根素-PVP-K12溶液:先取3.0g的葛根素粉,將其放置少量的沸水中溶解,然后再加入6.0g-PVP-K12,充分?jǐn)嚢枞芙夂螅儆眉兓贫?0ml溶液,讓葛根素的濃度到50mg/mld為止,并且在臨用之前配置,不能配制過(guò)早。
(2)制備葛根素原廠對(duì)照液:選取葛根素粉溶解,-PVP-K12作為助溶劑,依據(jù)原廠的配方進(jìn)行溶液制備,讓葛根素的濃度最終達(dá)到50mg/ml,再用2ml的小瓶將其分別裝在7ml的西林瓶中,便于應(yīng)用時(shí)更加方便。
(3)pH值改變方法:用階段升高pH值方法,對(duì)葛根素溶液的pH值進(jìn)行改變。選取事先調(diào)配好的葛根素-PVP-K12溶液,將其分成均等的7份,讓每份都為8.5ml。用NaOH溶液對(duì)這7份溶液pH值進(jìn)行調(diào)節(jié),梯度分別為5.0,6.01,6.71,7.1,7.28,7.5,8.0,再用2ml的小瓶將這些溶液裝置西林瓶中,留于備用,每個(gè)pH值梯度的溶液都裝4瓶,然后隨機(jī)將溶液進(jìn)行分組,4個(gè)pH值梯度組,7個(gè)不同的pH梯度每組各一瓶。
(4)試驗(yàn)一:將1號(hào)pH梯度組的葛根素-PVP-K12溶液取出來(lái),然后取2瓶事先制備好的葛根素原廠對(duì)照液,對(duì)他們的溶解性以及澄清度進(jìn)行觀察,然后將其放入4℃額冰箱中過(guò)夜,對(duì)有無(wú)析出以及析出的程度進(jìn)行觀察,然后再將其他的溶液放置-20℃的冰箱留存10分鐘,取出來(lái)夠?qū)τ蔁o(wú)析出以及析出程度進(jìn)行觀察。
(5)試驗(yàn)二:將2號(hào)pH梯度組的葛根素-PVP-K12溶液取出來(lái),然后取2瓶事先制備好的葛根素原廠對(duì)照液取出來(lái),將它們放置于-20℃的冰箱中冷凍過(guò)夜,第二天取出來(lái)后放置室溫下進(jìn)行融化,對(duì)其有無(wú)析出以及析出程度進(jìn)行觀察。
(6)實(shí)驗(yàn)三:將3號(hào)、4號(hào)pH梯度組的葛根素-PVP-K12溶液取出,和4瓶事先制備好的葛根素原廠對(duì)照液進(jìn)行對(duì)照,把藥品放在預(yù)冷狀態(tài)下的冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行速凍,然后將預(yù)凍溫度調(diào)至-45℃,并保溫1小時(shí),再將其抽至真空狀態(tài)。在真空狀態(tài)為10pa以下的時(shí)候,再加溫升華,升華時(shí)樣品的溫度要控制在-28℃以下。在完成主干燥之后要快速升溫,讓樣品的終點(diǎn)溫度保持在28℃,然后進(jìn)行保溫1小時(shí)。在出箱之后用2ml的注射用水對(duì)其進(jìn)行復(fù)溶,一般在常溫下,另一半在4℃的冰箱中,放置30分鐘后對(duì)析出程度進(jìn)行觀察。
2.2 羥丙基-β-環(huán)糊精包合法
(1)分別稱取羥丙基-β-環(huán)糊精0.9g,1.2g,1.5g,1.8g和2.1g,然后放置三角瓶中,再加入注射用水,對(duì)其振搖,讓其成為濃度不同的溶液。配置好HP-β-CD溶液中,每份加入葛根素300mg緩慢加入,邊加邊攪拌。使葛根素與HP-β-CD包合,再用純水定容使葛根素在溶液中終濃度為50mg/mL。待葛根素完全溶解后用超聲處理,每工作20s,間歇5s,全程20min。用0.22μm濾膜過(guò)濾后分裝十7mL西林瓶中,每瓶2mL,每個(gè)包合比例各2瓶。然后冷凍干燥,凍干后觀察成品外觀。
(2)取2.1.2項(xiàng)下配制的葛根素原)對(duì)照溶液,用0.22μm濾膜過(guò)濾后分裝十7mL西林瓶中,每瓶2mL,分裝后同樣冷凍干燥,作為對(duì)照觀察凍干品外觀。
(3)每支西林瓶加入2mL注射用水復(fù)溶后,取半數(shù)配置的溶液,連同2瓶配置的對(duì)照溶液置十常溫下,取另一半配置的溶液,連同2瓶配置的對(duì)照溶液置-4℃冰箱,分別靜置30min,觀察有無(wú)析出及析出程度。
3 結(jié)果
3.1 不同pH值狀態(tài)下的溶解性、穩(wěn)定性及析出情況見(jiàn)表1。
3.2 不同HP-β-CD包合比例的藥品的溶解性、穩(wěn)定性及析出情況見(jiàn)表2。
4 結(jié)論
葛根素是從豆利一植物野葛根中提取的一種單一成分的黃酮苷,具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、減慢心率、減少心肌耗氧及降低血液黏稠度等作用,臨床療效確切,無(wú)毒副作用川,臨床上可用十治療心腦血管疾病及視網(wǎng)膜血管病、眼底病及突發(fā)性耳聾等。但其凍干粉針劑的制劑工藝上還存在溶解穩(wěn)定性差、易析出等問(wèn)題,嚴(yán)重制約了該藥品的研發(fā)和應(yīng)用。目前葛根素凍干粉針劑的制劑工藝多以-PVP-K12為助溶劑,屬十聚乙烯基毗咯烷酮系列,是一種水溶性高分子化合物,具有膠體保護(hù)、增溶等性質(zhì),溶解葛根素后往往在1h內(nèi)就出現(xiàn)霧狀乳光,實(shí)際為不沉淀的漂浮物。用高壓乳化機(jī)處理葛根素3次,溶解后常溫下外觀可維持24h澄清透明,但在0℃冰箱保存過(guò)夜后取出,可見(jiàn)到有不溶漂浮物析出,且凍干后固體塊狀出現(xiàn)裂痕,用力振蕩后易碎裂。用2mL注射用水溶解含100mg葛根素主料的凍干粉,復(fù)溶性良好,但在10-30min后出現(xiàn)膠化現(xiàn)象。
結(jié)束語(yǔ)
通過(guò)對(duì)葛根素凍干粉針劑制劑工藝的研究,得出在葛根素溶液pH值升高到7.3以上的時(shí)候,貨值羥丙基-β-環(huán)糊精同葛根素的包合比例高于5的時(shí)候,都能夠讓溶液特別澄清,而且沒(méi)有膠東狀物形成。在對(duì)其冷凍干燥后,葛根素凍干粉針劑外觀比較完整,在常溫條件下保存過(guò)夜也不會(huì)有膠化或者析出現(xiàn)象出現(xiàn),復(fù)溶的溶解穩(wěn)定性以及溶解性都比較好。所以,本文試驗(yàn)的這兩種方法都能夠有效改進(jìn)葛根素凍干粉針劑的生產(chǎn)工藝,值得在臨床中推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
[1]李彧,馮青月,曾志偉,等.中藥冰片對(duì)葛根素在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為的影響[J].福建中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,24(6):40-42.
[2]鄧瑩,李寧,崔梅,等.鹽酸苯乙雙胍對(duì)葛根素在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的影響[J].中國(guó)中藥雜志,2012,37(19):2960-2963.
[3]郭東艷,楊大堅(jiān),陳士林.葛根素衍生物4ac聚乳酸納米粒制備工藝的初選及優(yōu)化[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2011(1):47-49.
[4]郭東艷.葛根素衍生物納米凍干粉針的藥學(xué)研究[D].成都中醫(yī)藥大學(xué),2004.
[5]李維娜,包晗,張英起,等.葛根素凍干粉針劑制劑工藝的改進(jìn)[J].中國(guó)藥業(yè),2007,16(11):25-27.