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長期有氧運動對中老年人甲襞微循環(huán)的影響*

2017-06-05 15:03西安電子科技大學(xué)體育部陜西西安710071
關(guān)鍵詞:微血管中老年人內(nèi)皮

(西安電子科技大學(xué)體育部, 陜西 西安 710071)

長期有氧運動對中老年人甲襞微循環(huán)的影響*

曹 峰

(西安電子科技大學(xué)體育部, 陜西 西安 710071)

目的:觀察中老年人甲襞微循環(huán)的變化,探討長期有氧運動對中老年人甲襞微循環(huán)的影響。方法:根據(jù)試驗要求招募21名受試者,男女比例2∶1,年齡53.23±8.12歲,對其進行兩個階段的有氧運動干預(yù)。第一階段:以50%最大攝氧量運動8周。具體運動方式為慢跑(跑步機或室外),每周運動4次,每次運動1 h。第二階段:以65%~70%最大攝氧量運動6周,運動方式同第一階段。分別在運動開始前、第一階段運動結(jié)束后和第二階段運動結(jié)束后使用XTL-1型微循環(huán)顯微鏡對受試者左手無名指的甲襞微循環(huán)進行測試。結(jié)果:①第一階段結(jié)束后受試者管袢形態(tài)積分值和總積分值與試驗前相比顯著性下降(P<0.05),第二階段結(jié)束后管袢形態(tài)積分(P<0.01)、血流形態(tài)積分(P<0.05)、袢周形態(tài)積分(P<0.05)及總積分值(P<0.05)與試驗前相比都明顯降低。(2)部分子指標(biāo):第一階段結(jié)束后乳頭積分值與試驗前相比明顯下降(P<0.05);第二階段結(jié)束后流速積分值(P<0.05)、管袢畸形積分值(P<0.05)、清晰度積分值(P<0.05)、乳頭積分值(P<0.01)與試驗前相比顯著下降。結(jié)論:長期的有氧運動可使中老年人甲襞微循環(huán)的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能得到一定程度的改善。在一定強度的范圍內(nèi),運動強度越大中老年人微循環(huán)系統(tǒng)改善的程度越高,建議中老年人在進行體育鍛煉時運動強度應(yīng)不低于50%最大攝氧量。

有氧運動;中老年人:甲襞微循環(huán);加權(quán)積分

aerobic exercise; the elderly: microcirculation of nail fold; weighted integration

【DOI】 10.12047/j.cjap.5505.2017.045

甲襞微循環(huán)作為機體末梢微循環(huán)的一部分,其直接參與皮膚及其附屬組織的物質(zhì)交換,并參與體溫的調(diào)節(jié)。甲襞微循環(huán)的變化可在一定程度上間接反映出全身微循環(huán)的變化,因此甲襞被稱為觀機體察微循環(huán)障礙的最佳窗口。在體育科學(xué)的研究領(lǐng)域,甲襞微循環(huán)與運動的關(guān)系也得到了廣泛的關(guān)注,且學(xué)者從不同角度對二者的關(guān)系進行了不同程度的研究。研究表明,不同運動方式對人體微循環(huán)的影響具有較大的差異,而長期的有氧運動對機體微循環(huán)有著積極的影響,可使微循環(huán)形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生適應(yīng)性變化,這對于一些疾病的預(yù)防和治療有著重要的作用。韓紅玉等人研究發(fā)現(xiàn),更年期后的老年女性每日晨起練易筋經(jīng)氣功,堅持1年后微循環(huán)血管畸形消失、管徑變粗、細(xì)胞聚集消失、血流速度加快,微循環(huán)結(jié)構(gòu)和功能明顯得到改善[1]。趙永青研究發(fā)現(xiàn),60~69歲老年人每日活動1 h以上,1年后微循環(huán)總積分值明顯下降,微循環(huán)異常率從37%減少到0,在各項指標(biāo)中以管畔形態(tài)和血流速度變化最為明顯[2]。但在前人的研究中運動強度較為單一,很難界定最佳的運動強度范圍,不利于相關(guān)研究的深入開展。本研究通過對中老年人進行兩個不同運動強度的有氧運動干預(yù),觀察受試者甲襞微循環(huán)的變化,探究長期有氧運動對中老年人甲襞微循環(huán)的影響。

1 對象與方法

1.1 研究對象與篩選標(biāo)準(zhǔn)

從市各社區(qū)征集受試者,且研究對象符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)在明白本試驗過程及試驗?zāi)康暮笕酝饧尤氲奖驹囼炛?,且自愿簽署相關(guān)的知情同意書;(2)年齡45周歲以上,身體健康狀況良好,無嚴(yán)重的身體疾病及運動禁忌癥,能承受中等強度的有氧運動;(3)無運動訓(xùn)練史或長期從事體育運動的習(xí)慣。根據(jù)入選標(biāo)準(zhǔn)共有33名受試者報名,剔除不合格的受試者8名,共有25名受試者參與本試驗的運動干預(yù)過程。在試驗過程中有4名受試者因各種原因沒有按照試驗要求完成運動,故最后數(shù)據(jù)的有效人數(shù)為21人,男女比例為2∶1,年齡53.23±8.12歲,身高164.16±8.5 cm,體重63.56±12.13 kg。

1.2 運動方案

運動方案共分為兩個階段:第一階段:以50%最大攝氧量運動8周。具體運動方式為慢跑(跑步機或室外),每周運動3~4次,每次運動1 h。第二階段:以65%~70%最大攝氧量運動6周,運動方式同第一階段。每次運動前做好充分的準(zhǔn)備活動,運動過程中受試者佩戴心率表帶,工作人員進行心率監(jiān)控,運動結(jié)束后做好整理活動,防止試驗過程中運動損傷的發(fā)生。

分別在運動開始前、第一階段運動結(jié)束后和第二階段運動結(jié)束后對受試者進行微循環(huán)指標(biāo)測試,測試部位為甲襞微循環(huán)。整個試驗過程中的測試盡量人員統(tǒng)一,以減少測試本身造成的試驗誤差。

1.3 測試指標(biāo)與儀器

使用XTL-1型微循環(huán)顯微鏡(北京電子光學(xué)儀器設(shè)備廠)對受試者左手無名指甲襞微循環(huán)進行測試,室溫保持在(24-28)℃之間,受試者保持坐位。測試指標(biāo)包括管袢形態(tài)類、流態(tài)類、袢周類等16項指標(biāo)。根據(jù)1987年田牛教授提出的微循環(huán)綜合定量評價方法(加權(quán)積分法)對各項指標(biāo)進行加權(quán)計分。使用顯微鏡觀察指標(biāo)的嚴(yán)重程度,將各類指標(biāo)從正常到嚴(yán)重劃分3~6個等級,分值從0到1.5。將觀察的結(jié)果與各指標(biāo)進行對照,確定其分值,然后進行加權(quán)積分。若各項指標(biāo)積分越少說明相應(yīng)的指標(biāo)越好。其中管袢形態(tài)觀察包括管袢清晰度、管袢數(shù)、袢頂、輸出枝、輸入枝管徑、管長等;流態(tài)類包括流速、紅細(xì)胞聚集、白細(xì)胞、血栓、血色等;袢周類包括是否出血、滲出、乳頭下叢等。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 受試者不同階段微循環(huán)指標(biāo)積分值和總積分值的變化

由下表可知,受試者在試驗的第一階段和第二階段后微循環(huán)各項指標(biāo)的積分值都明顯降低,其中第一階段結(jié)束后管袢形態(tài)積分值和總積分值與試驗前相比具有顯著性差異(P<0.05),第二階段結(jié)束后管袢形態(tài)積分(P<0.01)、血流形態(tài)積分(P<0.05)、袢周形態(tài)積分(P<0.05)及總積分(P<0.05)與試驗前相比都明顯降低。

2.2 受試者不同訓(xùn)練階段微循環(huán)主要子指標(biāo)積分值的變化

由下表可知,受試者在試驗的第一階段和第二階段后微循環(huán)主要指標(biāo)的積分值都有所降低,其中第一階段結(jié)束后乳頭積分值與試驗前相比明顯下降(P<0.05);第二階段結(jié)束后流速積分值(P<0.05)、管袢畸形(P<0.05)、清晰度(P<0.05)、乳頭(P<0.01)與試驗前相比具有顯著性差異。

Tab. 1 Changes of microcirculation index integral value and total integral value in different stage of subjects

*P<0.05,**P<0.01vsbefore the experiment

Tab. 2 Changes of main sub-indicator integral value of microcirculation in different stage of subjects

*P<0.05,**P<0.01vsbefore the experiment

3 討論

人到了中老年以后,機體的機能開始發(fā)生退行性改變,身體健康程度逐漸的下降。微循環(huán)作為物質(zhì)能量代謝交換的唯一場所,微循環(huán)障礙成為許多疾病發(fā)生的重要誘因。人到了老年,微循環(huán)的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能都將發(fā)生變化,如微血管彈性降低、血管硬度增大、血液粘度增大、血流速度減慢、血流量減少、血管反應(yīng)性減弱等,而微循環(huán)的變化易導(dǎo)致各種疾病的發(fā)生。許多研究表明,中老年人微循環(huán)指標(biāo)的變化可通過一定量的有氧運動得到改善,甚至可達到年輕人相當(dāng)?shù)乃健iL期的有氧運動可對機體微循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生積極的變化,主要表現(xiàn)為微血管形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化和微循環(huán)功能的改善。在形態(tài)結(jié)構(gòu)方面,長期的有氧運動可明顯降低微血管形態(tài)結(jié)構(gòu)異常改變的發(fā)生率,如毛細(xì)血管密度增加、管徑增粗、管袢清晰等;在功能方面,主要有微血管血流速度加快、血流灌注量增加、血管反應(yīng)性提高等。

Klonizakis M通過對靜脈曲張術(shù)后患者進行有氧運動干預(yù)后發(fā)現(xiàn),8周的有氧運動后靜脈曲張術(shù)后患者腿部微血管內(nèi)皮依賴式舒張能力(注射乙酰膽堿誘發(fā)微血管內(nèi)皮依賴式舒張)明顯大于未進行運動干預(yù)的靜脈曲張術(shù)后患者,但有氧運動組非內(nèi)皮依賴式舒張能力(注射硝普納誘發(fā)微血管非內(nèi)皮依賴式舒張)卻和對照組無顯著差異,因此作者認(rèn)為長期的有氧運動對微循環(huán)功能的影響主要是提高了微血管內(nèi)皮依賴式舒張能力,而對非內(nèi)皮依賴式舒張能力影響不大[3]。Gary A等通過對絕經(jīng)后婦女進行長期的有氧運動后得出,絕經(jīng)后婦女進行24周的有氧運動后微血管的反應(yīng)性明顯得到提高,而36周以后微血管反應(yīng)性變化幅度更大,甚至可達到與年輕女性相當(dāng)?shù)乃剑?8周后微血管反應(yīng)性與36周后相差不大[4-5]。

在本研究中,經(jīng)過第一階段8周的50%最大攝氧量強度有氧運動后受試者微循環(huán)形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能兩方面都有所改善,而第二階段65%~70%最大攝氧量強度有氧運動后改善幅度更大。表明長期中等強度的有氧運動可有效地改善中老年人微循環(huán)機能障礙,對于提高微循環(huán)的生理功能有著重要作用。在形態(tài)結(jié)構(gòu)方面,長期的有氧運動降低了中老年人微血管結(jié)構(gòu)異常變化的發(fā)生率,而微循環(huán)結(jié)構(gòu)的變化將會對微循環(huán)功能產(chǎn)生積極的影響。在微循環(huán)功能的改變中,微血管血流速度的變化具有重要的意義。微循環(huán)的主要功能是負(fù)責(zé)代謝物質(zhì)的交換,而微循環(huán)的血流速度是發(fā)揮這一功能的保障。血液粘滯性增大、血流速度減慢將嚴(yán)重影響機體物質(zhì)代謝的效率,誘發(fā)各種疾病產(chǎn)生。人到了中老年后由于血管功能的退變,極易導(dǎo)致血流不暢、血液粘滯性增大,誘發(fā)心腦血管疾病的發(fā)生,而經(jīng)過長時間的有氧運動后可使血液粘滯性降低、血流速度加快,這對于預(yù)防心腦血管疾病發(fā)生具有重要意義。對于長期有氧運動對微循環(huán)血流量影響的機制大部分學(xué)者認(rèn)為是運動提高了由NO所介導(dǎo)的微血管內(nèi)皮依賴式舒張能力,而運動對非內(nèi)皮依賴式舒張能力的影響不大[6-7]。但也有學(xué)者通過研究認(rèn)為長期的有氧運動可使內(nèi)皮依賴式舒張能力、非內(nèi)皮依賴式能力都顯著提高。此外還有學(xué)者認(rèn)為體溫調(diào)節(jié)機制的改善、機體抗氧化能力的提高等因素也起到了重要作用,因此筆者認(rèn)為運動對微循環(huán)影響的生物學(xué)機制仍需做進一步研究。

綜上,長期的有氧運動可使中老年人甲襞微循環(huán)的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能得到明顯的改善。在一定的強度的范圍內(nèi),運動強度越大中老年人微循環(huán)改善的程度越高,建議中老年人在進行體育鍛煉時運動強度應(yīng)不低于50%最大攝氧量。

[1] 韓紅玉, 孫宗娟, 褚宇帆. 氣功性運動前后的微循環(huán)監(jiān)測[J]. 微循環(huán)學(xué)雜志, 2000, 10(1): 62.

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[3] Klonizakis M, Tew G, Michaels J,etal. Exercise training improves cutaneous microvascular endothelial function in post-surgical varicose vein patients[J].MicrovascRes, 2009, 78(1): 67-70.

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2016-10-09

2017-01-05

G804.5

A

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△【通訊作者】Tel: 18092597670; E-mail: xadzkjdxcaofeng@163.com

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