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硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作近期療效觀察

2017-06-01 11:35:28高琦趙文鳳張立鯤王東升傘勇智
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年6期
關(guān)鍵詞:短暫性腦缺血發(fā)作氯吡格雷二聚體

高琦,趙文鳳,張立鯤,王東升,傘勇智

(大慶市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,黑龍江 大慶 163316)

硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作近期療效觀察

高琦,趙文鳳,張立鯤,王東升,傘勇智

(大慶市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,黑龍江 大慶 163316)

目的 觀察硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作近期療效。方法 選取短暫性腦缺血發(fā)作患者64例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。其中觀察組34例采用硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合拜阿斯匹林治療,對(duì)照組30例僅采用拜阿司匹林治療。記錄兩組患者治療前及治療2周后的纖維蛋白原、D-二聚體,超敏C反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞聚集指數(shù)及臨床效果。結(jié)果 兩組治療后各指標(biāo)較前均有顯著下降;與對(duì)照組相比,觀察組纖維蛋白原[(3.02±0.37)vs(4.47±0.52),t=12.6979,P<0.05]、D-二聚體[(0.23±0.12)vs(0.58±0.16),t=9.79481,P<0.05]、超敏C反應(yīng)蛋白[(2.35±1.33)vs(5.36±1.67),t=8.43017,P<0.05]及紅細(xì)胞聚集指數(shù)[(1.48±0.11)vs(1.63±0.14),t=4.72171,P<0.05]下降更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療2周后,觀察組顯效18例,有效15例,無(wú)效1例。對(duì)照組顯效7例,有效19例,無(wú)效4例。兩組比較,觀察組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.1587,P=0.0279)。 結(jié)論 硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林可顯著改善患者凝血與纖溶系統(tǒng)、炎癥狀態(tài),提高臨床療效。

短暫性腦缺血發(fā)作是指患者短時(shí)間內(nèi)發(fā)生神經(jīng)功能障礙,但腦、脊髓等組織未發(fā)生梗死,影像學(xué)未能發(fā)現(xiàn)異常。傳統(tǒng)認(rèn)為短暫性腦缺血發(fā)作是一個(gè)良性過(guò)程,臨床常不作特殊處理,癥狀可自行緩解。近年來(lái)臨床研究發(fā)現(xiàn)短暫性腦缺血發(fā)作有引起嚴(yán)重神經(jīng)功能不全的風(fēng)險(xiǎn),臨床進(jìn)行早期干預(yù)有重要意義。本研究采用硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 研究對(duì)象來(lái)自本院2013年12月~2015年3月收治的短暫性腦缺血發(fā)作患者64例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。兩組性別組成、年齡、發(fā)作次數(shù)、癥狀持續(xù)時(shí)間、評(píng)分分級(jí)及合并癥比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性,見(jiàn)表1。

表1 兩組患者臨床資料比較(n)

1.2 治療方法 所有患者均給予相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)腦神經(jīng)、降壓、調(diào)脂、保護(hù)心血管及降糖等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組采用拜阿司匹林治療,觀察組采用硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療。用法和用量:拜阿司匹林(100 mg,拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字:J20130078)100 mg,1次/d;鹽酸氫氯吡格雷(75 mg,商品名為波立維,賽諾菲制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20130296)。共治療2周。兩組患者治療期間均不用低分子肝素等其他影響凝血功能藥物。

1.3 觀察指標(biāo) 觀察指標(biāo)包括纖維蛋白原、D-二聚體,超敏C反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞聚集指數(shù)。于治療前及治療2周后患者的患者晨起空腹下抽取肘靜脈血5 mL,不做抗凝處理,送檢。纖維蛋白原、D-二聚體、超敏C反應(yīng)蛋白、采用免疫比濁法測(cè)定。紅細(xì)胞聚集采用電泳法測(cè)定。

1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 顯效:治療2周后患者短暫性腦缺血發(fā)作1個(gè)月內(nèi)未發(fā)作。有效:治療2周后患者短暫性腦缺血發(fā)作1個(gè)月內(nèi)總發(fā)生率不超過(guò)5次,每天發(fā)作不超過(guò)1次。無(wú)效:治療2周后患者短暫性腦缺血發(fā)作頻率無(wú)變化或增加。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均采用SAS9.2軟件整理分析,計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

治療前兩組各指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組治療后各指標(biāo)較前均有顯著下降;與對(duì)照組相比,觀察組纖維蛋白原(t=12.6979,P<0.05)、D-二聚體(t=9.79481,P<0.05)、超敏C反應(yīng)蛋白(t=8.43017,P<0.05)及紅細(xì)胞聚集指數(shù)(t= 4.72171,P<0.05)下降更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療2周后,觀察組顯效18例,有效15例,無(wú)效1例。對(duì)照組顯效7例,有效19例,無(wú)效4例。兩組比較,觀察組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.1587,P= 0.0279)。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者治療前、治療2周后纖維蛋白原、D-二聚體、超敏C反應(yīng)蛋白及紅細(xì)胞聚集指數(shù)變化(±s)

表2 兩組患者治療前、治療2周后纖維蛋白原、D-二聚體、超敏C反應(yīng)蛋白及紅細(xì)胞聚集指數(shù)變化(±s)

注:表中t值、P值為兩組治療2周后各指標(biāo)比較所得

時(shí)間纖維蛋白原(g/L)D-二聚體(mg/L)超敏C反應(yīng)蛋白(mg/L)紅細(xì)胞聚集指數(shù)觀察組(n=34)治療前5.24±0.49 0.96±0.17 10.64±2.63 1.97±0.18治療2周后3.02±0.37 0.23±0.12 2.35±1.33 1.48±0.11對(duì)照組(n=30)治療前5.18±0.53 0.92±0.19 10.06±2.48 1.94±0.20治療2周后4.47±0.52 0.58±0.16 5.36±1.67 1.63±0.14t值12.6979 9.79481 8.43017 4.72171P值<0.05 <0.05 <0.05 <0.05

3 討論

短暫性腦缺血發(fā)作患者存在凝血、纖溶異常及局部非特異性炎癥反應(yīng)。纖維蛋白原為重要的內(nèi)源性凝血因子,腦缺血發(fā)作時(shí)纖維蛋白原可由血液進(jìn)入動(dòng)脈壁后經(jīng)過(guò)交聯(lián)作用成為纖維蛋白,從而破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞,為紅細(xì)胞粘附提供條件。發(fā)病期間患者機(jī)體內(nèi)纖維蛋白原因被消耗而低于正常人水平,有研究表明,纖維蛋白原升高是短暫性腦缺血發(fā)作發(fā)展為腦梗死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1]。D-二聚體是纖維蛋白原特有的降解產(chǎn)物,目前已成為機(jī)體繼發(fā)纖溶亢進(jìn)和高凝狀態(tài)的重要指標(biāo)。王棟梁等[2]研究發(fā)現(xiàn)短暫性腦缺血患者機(jī)體D-二聚體水平顯著高于健康組,提示短暫性腦缺血發(fā)作往往伴有纖溶亢進(jìn)狀態(tài)。超敏C反應(yīng)蛋白為重要的血管炎癥因子,參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、演變和進(jìn)展。馬建芳[3]等研究發(fā)現(xiàn)短暫性腦缺血發(fā)作患者血漿纖維蛋白原與血清超敏C反應(yīng)蛋白呈正相關(guān)。

阿司匹林作為效益風(fēng)險(xiǎn)最高的抗血小板藥,是防治心腦血管事件的基石[4]。硫酸氫氯吡格雷一種新型的噻吩吡啶類(lèi)衍生物,其對(duì)血小板活性抑制強(qiáng)度大,但臨床上發(fā)生氯吡格雷抵抗不在少數(shù)[5]。朱晉坤等[6]研究發(fā)現(xiàn)單用阿司匹林和單用氯吡格雷對(duì)血小板粘附內(nèi)皮細(xì)胞機(jī)制活性抑制作用均弱于聯(lián)合應(yīng)用。林志堅(jiān)等[7]研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥降低血小板膜P-選擇素表達(dá)、抑制血小板活化強(qiáng)度優(yōu)于單用阿司匹林和單用氯吡格雷。顧力華等[8]研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合應(yīng)用藥物降低急性腦梗死患者的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中評(píng)分量表評(píng)分,提高臨床療效。上述研究均提示,聯(lián)合應(yīng)用硫酸氫氯吡格雷和拜阿司匹林在抗凝、糾正纖溶失衡和改善腦血管疾病具有顯著意義。

本研究對(duì)觀察組患者采用聯(lián)合應(yīng)用硫酸氫氯吡格雷和拜阿司匹林治療,結(jié)果顯示觀察組纖維蛋白原、D-二聚體、超敏C反應(yīng)蛋白及紅細(xì)胞聚集指數(shù)均低于對(duì)照組,臨床效果優(yōu)于對(duì)照組,提示硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林可顯著改善患者凝血與纖溶系統(tǒng)、炎癥狀態(tài),提高臨床療效。

[1] 邊煥茹,王真,劉保萍,等.短暫性腦缺血發(fā)作對(duì)繼發(fā)腦梗死的影響及與纖維蛋白原水平的相關(guān)性分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2015, 21(3):363-364.

[2] 王棟梁,蘇永梅,崔玉峰.基質(zhì)金屬蛋白酶-9和D-二聚體檢測(cè)在短暫性腦缺血發(fā)作中的臨床應(yīng)用[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2012,33(6):696,698.

[3] 馬建芳,陳大勇,馬曄,等.短暫性腦缺血發(fā)作患者纖維蛋白原和C-反應(yīng)蛋白的檢查及其臨床意義[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(2):143-145.

[4] 倪桂蓮,林翔東,徐素琴,等.不同劑量阿司匹林治療老年急性腦梗死的療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)藥業(yè),2013,22(6):15-16.

[5] 張戟風(fēng),劉秀麗,劉冬梅,等.氯吡格雷抵抗的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(20):2587-2588.

[6] 朱晉坤,毛華,尹揚(yáng)光,等.阿司匹林和氯吡格雷對(duì)體外血小板粘附內(nèi)皮細(xì)胞機(jī)制活性的影響及其機(jī)制研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2015,16(3):283-287.

[7] 林志堅(jiān),郭淮蓮,孫凱,等.阿司匹林與氯吡格雷對(duì)小鼠血小板P-選擇素抑制作用的比較[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2013, 39(3):170-173.

[8] 顧力華,龐永誠(chéng),陳斌,等.阿司匹林片聯(lián)合氯比格雷片對(duì)急性腦梗死進(jìn)展的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(10):1146-1148.

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.06.070

關(guān)鍵詞:氯吡格雷;阿司匹林;短暫性腦缺血發(fā)作;D-二聚體;紅細(xì)胞聚集指數(shù)

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