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基于改進(jìn)粒子群優(yōu)化極限學(xué)習(xí)機(jī)的養(yǎng)殖氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)模型

2017-05-08 11:02:43徐大明杜永貴孫傳恒周超
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年4期
關(guān)鍵詞:極限學(xué)習(xí)機(jī)粒子群算法

徐大明+杜永貴+孫傳恒 周超

摘要:針對(duì)養(yǎng)殖水體氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性低的問(wèn)題,提出了一種基于改進(jìn)粒子群算法優(yōu)化極限學(xué)習(xí)機(jī)的水產(chǎn)養(yǎng)殖氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)模型。引入自適應(yīng)變異算子改進(jìn)粒子群算法的搜索性能,利用改進(jìn)粒子群算法優(yōu)化極限學(xué)習(xí)機(jī)的初始權(quán)值和閾值,最后訓(xùn)練極限學(xué)習(xí)機(jī)預(yù)測(cè)模型求得最優(yōu)解。將該預(yù)測(cè)模型應(yīng)用在小湯山水產(chǎn)品養(yǎng)殖系統(tǒng)進(jìn)行有效性驗(yàn)證,通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與PSO-ELM和普通BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)相比,IPSO-ELM預(yù)測(cè)氨態(tài)氮含量模型有更高的精度和更好的擬合能力。結(jié)果表明,基于改進(jìn)粒子群優(yōu)化的極限學(xué)習(xí)機(jī)氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)模型簡(jiǎn)單易懂、預(yù)測(cè)精度高、易于實(shí)現(xiàn),具有較好的預(yù)測(cè)性能。

關(guān)鍵詞:氨態(tài)氮預(yù)測(cè);粒子群算法;變異算子;極限學(xué)習(xí)機(jī)

中圖分類號(hào):TP181;S934 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

文章編號(hào):1002-1302(2017)04-0183-04

養(yǎng)殖水質(zhì)參數(shù)預(yù)測(cè)已經(jīng)成為水產(chǎn)品集約化、精準(zhǔn)化養(yǎng)殖的基礎(chǔ)性工作,及時(shí)準(zhǔn)確的水質(zhì)預(yù)測(cè)對(duì)預(yù)防水質(zhì)惡化及水產(chǎn)品疾病暴發(fā)有著十分重要的現(xiàn)實(shí)意義和經(jīng)濟(jì)價(jià)值[1]。氨態(tài)氮(NH3-N)含量過(guò)高是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的重要因素之一,氨態(tài)氮常常以游離氨(NH3)和銨態(tài)氮(NH+4)的形式存在于養(yǎng)殖水體之中,若含量過(guò)高,將導(dǎo)致水產(chǎn)品抵抗力下降,呼吸困難,嚴(yán)重時(shí)甚至造成水產(chǎn)品大范圍死亡[2]。雖然水體中氨態(tài)氮的含量可以在線監(jiān)測(cè),但由于養(yǎng)殖水體是一個(gè)大時(shí)滯的系統(tǒng),存在著明顯的時(shí)間延遲,氨態(tài)氮含量的變化通常滯后于魚(yú)的生理變化[3]。因此,為了滿足集約化養(yǎng)殖的實(shí)際需求,對(duì)氨態(tài)氮含量進(jìn)行預(yù)測(cè)是很有必要的。

目前的水質(zhì)參數(shù)預(yù)測(cè)在自然水體中應(yīng)用得較多,養(yǎng)殖水質(zhì)預(yù)測(cè)方面的研究較少。常用的水質(zhì)預(yù)測(cè)方法有水質(zhì)模擬法、專家評(píng)估法、歷史平均法、回歸分析法等[4-6],由于養(yǎng)殖水質(zhì)參數(shù)之間的高耦合關(guān)系,這些方法對(duì)于模糊不確定性的養(yǎng)殖水質(zhì)的預(yù)測(cè)精度效果不甚理想。人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[7-9]具有非常強(qiáng)的自適應(yīng)學(xué)習(xí)能力和對(duì)非線性函數(shù)的逼近能力,可以作為構(gòu)建水質(zhì)預(yù)測(cè)模型的有力工具,但同時(shí)常見(jiàn)的前饋神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)又存在著收斂慢、過(guò)學(xué)習(xí)、易陷入局部最優(yōu)解的缺點(diǎn)。極限學(xué)習(xí)機(jī)[10]是一種簡(jiǎn)單易用、有效的單隱層前饋神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)算法,具有學(xué)習(xí)速度快且泛化性能好的優(yōu)點(diǎn),很好地克服了上述缺陷。[JP+1]但是由于極限學(xué)習(xí)機(jī)初始權(quán)值和閾值的隨機(jī)性,得到的結(jié)果通常不是最優(yōu)解。本研究利用改進(jìn)粒子群算法對(duì)極限學(xué)習(xí)機(jī)初始權(quán)值和閾值進(jìn)行優(yōu)化,構(gòu)建養(yǎng)殖水質(zhì)參數(shù)pH值、溶氧量、Mn含量、氨態(tài)氮含量和未來(lái)某時(shí)刻的氨態(tài)氮含量之間的非線性關(guān)系預(yù)測(cè)模型,并將該模型運(yùn)用到小湯山國(guó)家精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)示范基地水產(chǎn)養(yǎng)殖池塘,測(cè)試模型的預(yù)測(cè)精度。[JP]

1試驗(yàn)區(qū)域概況與數(shù)據(jù)來(lái)源

1.1試驗(yàn)區(qū)域概況

本試驗(yàn)區(qū)域是小湯山國(guó)家精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)示范基地水產(chǎn)品養(yǎng)殖池塘,該區(qū)域每個(gè)池塘約200 m2,配備YSI6600多參數(shù)水質(zhì)檢測(cè)儀、增氧泵、水泵、物聯(lián)網(wǎng)水質(zhì)監(jiān)控系統(tǒng)。物聯(lián)網(wǎng)水質(zhì)監(jiān)控系統(tǒng)已經(jīng)穩(wěn)定、有效地運(yùn)行了3年并且記錄了大量的水質(zhì)數(shù)據(jù)。

1.2數(shù)據(jù)的獲取

該系統(tǒng)采集的水質(zhì)參數(shù)有pH值、溶氧量、Mn含量、氨態(tài)氮含量。本研究使用的數(shù)據(jù)來(lái)自于2015年6月7—12日,共6 d。系統(tǒng)的采樣周期是5 min,鑒于每個(gè)周期內(nèi)的數(shù)據(jù)變化不大,因此本研究選擇每15 min的數(shù)據(jù)為有效值,樣本總數(shù)為576組。將這些數(shù)據(jù)分成2個(gè)部分:前456組水質(zhì)數(shù)據(jù)作為學(xué)習(xí)樣本,供PSO-BNPP水質(zhì)預(yù)測(cè)模型建模訓(xùn)練;后120組水質(zhì)數(shù)據(jù)作為測(cè)試數(shù)據(jù),用來(lái)檢測(cè)水質(zhì)預(yù)測(cè)模型的性能,原始數(shù)據(jù)如圖1所示。

1.3數(shù)據(jù)的預(yù)處理

高密度水產(chǎn)養(yǎng)殖溶解氧受外界影響因素較大,若直接使用原始數(shù)據(jù)對(duì)預(yù)測(cè)模型的參數(shù)組合進(jìn)行優(yōu)化訓(xùn)練,不僅訓(xùn)練時(shí)間較長(zhǎng),同時(shí)影響所建立模型的準(zhǔn)確性和魯棒性,因此有必要對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化操作,將所有的數(shù)據(jù)歸一化到區(qū)間[0.02,0.98]中。

式中:x表示原始數(shù)據(jù);xmax和xmin分別為數(shù)據(jù)集的最大值和最小值;x′為歸一化之后的數(shù)據(jù)。

2改進(jìn)粒子群算法優(yōu)化極限學(xué)習(xí)機(jī)的軟測(cè)量模型

2.1極限學(xué)習(xí)機(jī)

南洋理工大學(xué)黃廣斌教授等在2004年提出一種簡(jiǎn)單易用、有效的單隱層前饋神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)算法,即極限學(xué)習(xí)機(jī)[11-13](extreme learning machine,ELM)。在ELM中,初始權(quán)值和閾值是隨機(jī)設(shè)定的,只須要設(shè)置網(wǎng)絡(luò)的隱層節(jié)點(diǎn)個(gè)數(shù),算法執(zhí)行過(guò)程中不須要對(duì)網(wǎng)絡(luò)的輸入權(quán)值以及隱元的閾值進(jìn)行調(diào)整,產(chǎn)生唯一最優(yōu)解。相比于其他前饋神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),ELM具有學(xué)習(xí)速度快、泛化性好等優(yōu)點(diǎn)。

對(duì)于單隱層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),若有n個(gè)任意的樣本(Xi,Yi),其中Xi=[xi1,xi2,…,xin]T∈Rn,Yi=[yi1,yi2,…,yim]T∈Rm,一個(gè)具有k個(gè)隱層節(jié)點(diǎn)的單隱層前饋神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以表示為:

[JZ(]Fk(x)=∑[DD(]ki=1[DD)]βiG(Ai·Xj+Bi),j=1,…,n。[JZ)][JY](2)

式中:Ai=[ai1,ai2,…,ai3]T為輸入權(quán)值,βi為連接第i個(gè)隱含層節(jié)點(diǎn)的輸出權(quán)值,Bi為第i個(gè)隱含層節(jié)點(diǎn)的閾值,Ai·Xj表示向量Ai和Xj的內(nèi)積,G(x)為激活函數(shù)。

若此包含k個(gè)隱含層的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸出tj逼近這n個(gè)樣本,使得輸出誤差最小,則存在Ai、Bi、βi,使得:

[JZ(]tj=∑[DD(]ki=1[DD)]βiG(Ai·Xj+Bi),j=1,…,n。[JZ)][JY](3)

簡(jiǎn)化得到

[JZ(]Hβ=T。[JZ)][JY](4)

式中:H為隱含節(jié)點(diǎn)的輸出,β為輸出權(quán)重,T為期望輸出。在ELM中,由于輸入權(quán)重和隱含層閾值隨即給定,因此隱含層的輸出矩陣[WTHX][STHX]H[WTBZ][STBZ]是固定的。訓(xùn)練單隱層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以轉(zhuǎn)化成求解線性系統(tǒng)[WTHX][STHX]H[WTBZ][STBZ]β=T,β可以由式(5)確定:

式中:H+稱為隱含層輸出矩陣[WTHX][STHX]H[WTBZ][STBZ]的Moore-penrose的廣義逆,β[DD(-1][HT6]^[DD)]表示系統(tǒng)的最小二乘解。

2.2基本粒子群算法

粒子群算法[14-17](particle swarm optimization,PSO)是由Eberhart和Kennedy在1995年提出,該算法是一種源于模擬鳥(niǎo)群覓食過(guò)程中群聚、遷徙行為的智能全局隨機(jī)搜索算法。在PSO中,每一個(gè)優(yōu)化問(wèn)題的候選解都被記作搜索空間上的1個(gè)“粒子”,每一個(gè)粒子都有1個(gè)被目標(biāo)函數(shù)決定的適應(yīng)值,以及1個(gè)決定它們搜索方向和搜索距離的速度。粒子根據(jù)自身的位置和當(dāng)前最優(yōu)粒子的位置在搜索空間中智能調(diào)整,直至滿足要求為止。

由n個(gè)粒子組成的群體對(duì)S維(每個(gè)粒子的維數(shù))空間進(jìn)行搜索,其中第i個(gè)粒子表示為Xi=(Xi1,Xi2,…,XiS),代表第i個(gè)粒子在S維空間的位置,即問(wèn)題的潛在解。每個(gè)粒子對(duì)應(yīng)的速度可以表示為Vi=(Vi1,Vi2,…,ViS),每個(gè)粒子在搜索時(shí)要考慮2個(gè)“極值”來(lái)更新自己,一個(gè)是本身的歷史最優(yōu)值Pi=(Pi1,Pi2,…,PiS),i=1,2,…,n;另一個(gè)是全部粒子的最優(yōu)值Pg=(Pg1,Pg2,…,PgS),i=1,2,…,n。

在迭代過(guò)程中,粒子的速度和位置在迭代中的更新:

[JZ(]Vk+1iS=ωVkiS+c1ξ(PkiS-XkiS)+c2η(PkgS-XkiS);[JZ)][JY](6)

[JZ(]Xk+1iS=XkiS+rVk+1iS。[JZ)][JY](7)

式中:ω稱作慣性權(quán)重,系保持原來(lái)速度的系數(shù);c1和c2分別為粒子跟蹤自己和整個(gè)群體最優(yōu)值的權(quán)重系數(shù);ξ和η為均勻分布在區(qū)間[0,1]內(nèi)的隨機(jī)數(shù);r為約束因子。

2.3改進(jìn)粒子群算法

粒子在快速向自身歷史最佳位置和群體歷史最佳位置的聚集過(guò)程中形成快速趨同效應(yīng),容易出現(xiàn)陷入局部極值、早熟收斂或者停滯的現(xiàn)象[18-20]。為了克服上述缺陷,本研究參照遺傳算法中的算子變異思維,將PSO算法中的某些參數(shù)以一定的概率初始化。變異操作可以在擴(kuò)大迭代中不斷地縮小搜索范圍,跳出搜索到的最佳位置,再次進(jìn)行搜索,極大地降低了陷入局部極值的可能性,提高了搜索到全局最優(yōu)解的概率。

2.4改進(jìn)粒子群優(yōu)化極限學(xué)習(xí)機(jī)預(yù)測(cè)算法

由于ELM的輸入權(quán)值和隱含層的閾值是隨機(jī)給定的,存在輸入權(quán)值和隱含層閾值為0的情況,導(dǎo)致部分隱含層節(jié)點(diǎn)可能失效,因此在實(shí)際應(yīng)用中,常常須要設(shè)置大量的隱含層節(jié)點(diǎn)數(shù)才能滿足精度要求。同時(shí)由于ELM的初始權(quán)值、閾值都是隨機(jī)生成的,因此每次訓(xùn)練學(xué)習(xí)結(jié)果都不一樣,有時(shí)差距較大。

針對(duì)上述問(wèn)題,本研究提出改進(jìn)粒子群優(yōu)化極限學(xué)習(xí)機(jī)預(yù)測(cè)算法(IPSO-ELM),具體步驟如下:

Step 1,初始化PSO的相關(guān)參數(shù),包括種群數(shù)量、慣性權(quán)重、學(xué)習(xí)因子、最大迭代次數(shù)以及位置和速度的取值范圍。其中,粒子的初始速度和初始位置隨機(jī)賦值。

Step 2,根據(jù)輸入輸出信號(hào)的個(gè)數(shù)確定ELM的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),并隨機(jī)生成一組粒子群Wi=[wi1,wi2,…,wiS]T,i=1,2,…,n初始化ELM的權(quán)值和閾值,其中

[JZ(]S=S1S2+S2S3+S2+S3。[JZ)][JY](8)

式中:S1、S2、S3分別為ELM的輸入層節(jié)點(diǎn)數(shù)、隱含層節(jié)點(diǎn)數(shù)和輸出層節(jié)點(diǎn)數(shù)。

Step 3,選擇ELM激活函數(shù),根據(jù)Step 2中得到的粒子Wi對(duì)ELM權(quán)值閾值進(jìn)行賦值。輸入學(xué)習(xí)樣本運(yùn)用ELM對(duì)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行尋優(yōu)迭代,計(jì)算每組粒子的適應(yīng)度,根據(jù)初始粒子適應(yīng)度值確定個(gè)體極值和群體極值,并將每個(gè)粒子的最好位置作為其歷史最佳位置。

Step 4,根據(jù)公式(6)和公式(7),更新粒子的速度和位置,引入變異算子,在粒子更新之前有一定的概率初始化粒子速度和位置,計(jì)算適應(yīng)度值,更新粒子的個(gè)體極值和群體極值。

Step 5,判斷是否滿足結(jié)束條件,如果適應(yīng)度值達(dá)到預(yù)設(shè)的精度,或者誤差滿足條件,或者達(dá)到最大迭代次數(shù),則停止尋優(yōu)迭代。將其解碼后作為ELM的權(quán)值、閾值,經(jīng)過(guò)模型訓(xùn)練后輸出最優(yōu)解;如果不滿足結(jié)束條件,回到Step 4。流程圖如圖2所示。

[FK(W15][TPXDM2.tif][FK)]

3算法實(shí)現(xiàn)與試驗(yàn)結(jié)果分析

基于IPSO-ELM氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)模型的開(kāi)發(fā)環(huán)境為:酷睿i5 3210M 2.49 GHz,2 GB內(nèi)存,Windows XP系統(tǒng),Matlab R2012a試驗(yàn)仿真環(huán)境。粒子群算法部分初始化:種群大小個(gè)數(shù)為35,權(quán)重系數(shù)c1=c2=1.494 45,約束因子r=0.729,算子變異概率P=0.05,迭代次數(shù)設(shè)置為50,慣性權(quán)重最大值ωmax=1.2,最小值ωmin=0.4,粒子的最大速度Vmax=5,最小速度Vmin=-1。適應(yīng)度函數(shù)采用ELM的預(yù)測(cè)值和真實(shí)值之間的均方根誤差(RMSE),ELM的激活函數(shù)選擇Sigmoid。

3.1基于IPSO-ELM的養(yǎng)殖氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)模型

根據(jù)高密度養(yǎng)殖氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)的需要,選擇每15 min的養(yǎng)殖水質(zhì)參數(shù)數(shù)據(jù):pH值(pHi)、溶氧量(DOi)、高錳酸鹽(CODMni)、氨態(tài)氮含量為樣本的數(shù)量。

3.2預(yù)測(cè)結(jié)果分析

為了檢驗(yàn)IPSO-ELM氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)模型的實(shí)際應(yīng)用效果,選取PSO-ELM和傳統(tǒng)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行對(duì)比。PSO-ELM的初始參數(shù)和IPSO-ELM的初始參數(shù)一樣,BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)采用4輸入節(jié)點(diǎn)-4隱含節(jié)點(diǎn)-1輸出節(jié)點(diǎn)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),學(xué)習(xí)率為0.086,激活函數(shù)為Sigmoid,訓(xùn)練次數(shù)為500次,訓(xùn)練目標(biāo)為0.000 1。預(yù)測(cè)的結(jié)果擬合曲線對(duì)比如圖3所示;表1列出了相同前提下各模型的預(yù)測(cè)誤差指標(biāo)分析。

基于上述分析,對(duì)于所有評(píng)價(jià)指標(biāo),本研究提出的 IPSO-ELM氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)模型比傳統(tǒng)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和 PSO-ELM模型具有更高的預(yù)測(cè)精度和較少的運(yùn)行時(shí)間,可以滿足高密度養(yǎng)殖條件下氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)的需求;訓(xùn)練樣本越少,IPSO-ELM模型的預(yù)測(cè)精度比PSO-ELM模型和BP模型提高得越多,這對(duì)實(shí)現(xiàn)小樣本預(yù)測(cè)具有重要意義。

4結(jié)論

通過(guò)對(duì)養(yǎng)殖水體氨態(tài)氮含量的預(yù)測(cè),可以及時(shí)掌握氨態(tài)氮的含量以及變化趨勢(shì),為開(kāi)展生態(tài)養(yǎng)殖環(huán)境評(píng)價(jià)、及時(shí)準(zhǔn)確的水質(zhì)預(yù)警提供基礎(chǔ)法。本研究介紹了一種基于改進(jìn)粒子群優(yōu)化的極限學(xué)習(xí)機(jī)水質(zhì)預(yù)測(cè)模型,引入變異算子,改善了PSO算法快速趨同效應(yīng)。將其應(yīng)用在時(shí)間序列上氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè),并同PSO-ELM模型和普通BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行對(duì)比。試驗(yàn)結(jié)果表明,IPSO-ELM 預(yù)測(cè)模型對(duì)非線性時(shí)間序列上的養(yǎng)殖氨態(tài)氮含量預(yù)測(cè)是可行的,相比其他2種模型有更高的精度和更好的擬合能力。在IPSO-ELM模型的訓(xùn)練過(guò)程中,粒子群的參數(shù)決定著預(yù)測(cè)模型的精度和性能,然而目前參數(shù)的選擇還是依靠經(jīng)驗(yàn)和拼湊法,今后須在研究中進(jìn)一步探討如何獲得粒子群算法的最佳參數(shù)組合,實(shí)現(xiàn)自適應(yīng)調(diào)整。

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