李曉紅 陳家旭 張 煜 臧知明 楊力強(qiáng)

(1 廣西中醫(yī)藥大學(xué)，南寧，530200； 2 北京中醫(yī)藥大學(xué)，北京，100029)

逍遙散對(duì)肝郁脾虛證大鼠胃組織基因表達(dá)譜的影響

李曉紅1陳家旭2張 煜1臧知明1楊力強(qiáng)1

(1 廣西中醫(yī)藥大學(xué)，南寧，530200； 2 北京中醫(yī)藥大學(xué)，北京，100029)

目的：在全基因組水平上系統(tǒng)探討逍遙散大、中、小劑量對(duì)慢性束縛應(yīng)激肝郁脾虛證大鼠胃組織基因表達(dá)譜的影響及其抗應(yīng)激調(diào)節(jié)機(jī)制。方法：采用Agilent大鼠全基因組表達(dá)譜芯片檢測(cè)慢性束縛應(yīng)激肝郁脾虛證大鼠模型(每天束縛3 h，連續(xù)21 d)正常組、模型組、逍遙散組(大、中、小劑量)胃組織基因表達(dá)的差異，篩選出組間兩兩比較的差異基因表達(dá)譜，并利用生物信息學(xué)技術(shù)對(duì)差異基因表達(dá)譜進(jìn)行GO功能分析、信號(hào)通路分析。結(jié)果：模型組、逍遙散大、中、小劑量組具有不同的差異基因表達(dá)譜，多條生物過(guò)程和信號(hào)通路的功能被顯著上調(diào)或下調(diào)，其中模型組、逍遙散大、中、小劑量組差異基因參與的顯著生物過(guò)程分別有597、1216、817、924個(gè)功能基因群，參與的顯著信號(hào)通路分別有27、60、41、59條。結(jié)論：肝郁脾虛證具有胃組織差異表達(dá)基因組學(xué)背景，逍遙散大、中、小劑量對(duì)肝郁脾虛證大鼠胃組織眾多差異表達(dá)基因及功能改變的信號(hào)通路、生物過(guò)程均有一定的干預(yù)作用，中劑量結(jié)果顯示優(yōu)于大劑量和小劑量。

逍遙散；肝郁脾虛證；胃組織；基因表達(dá)譜

證候生物學(xué)基礎(chǔ)及中藥復(fù)方藥效作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn)和闡明是中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國(guó)際化進(jìn)程中面臨的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題。基因芯片具有高通量、大規(guī)模、平行性分析及自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)，能夠在同一時(shí)間內(nèi)平行分析大量的基因，進(jìn)行大信息量的篩選與檢測(cè)分析，因而能整體宏觀地研究生物體基因的表達(dá)及功能。近年來(lái)，在中醫(yī)藥研究中基因芯片技術(shù)已廣泛應(yīng)用于中醫(yī)證候、體質(zhì)、中藥復(fù)方作用機(jī)制、中藥有效成分篩選等領(lǐng)域[1]。肝郁脾虛證是臨床上的常見(jiàn)證型，逍遙散是治療肝郁脾虛證的經(jīng)典名方。本研究應(yīng)用Agilent大鼠基因表達(dá)譜芯片，觀察了逍遙散大、中、小劑量對(duì)慢性束縛應(yīng)激肝郁脾虛證大鼠外周胃組織差異基因表達(dá)譜的影響?，F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動(dòng)物與分組 SD雄性大鼠75只，體質(zhì)量(200±20)g，購(gòu)自廣西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心[動(dòng)物許可證號(hào)：SCXK(桂)2009-0002]，適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后按體質(zhì)量隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、逍遙散大、中、小劑量組，每組15只。光照節(jié)律12L：12D(6：00—18：00)，飼養(yǎng)于普通級(jí)動(dòng)物房，室內(nèi)溫度保持為(22±2)℃，相對(duì)濕度保持為30%，大鼠喂常規(guī)飼料及飲用水。

1.1.2 藥物 實(shí)驗(yàn)所用中藥復(fù)方選用《太平惠民和劑局方》中的逍遙散，組成藥物購(gòu)自廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院，按鄧中甲[2]主編的第七版《方劑學(xué)》教材所載藥物組成比例：柴胡30 g、當(dāng)歸30 g、白芍30 g、白術(shù)30 g、茯苓30 g、炙甘草15 g、煨姜和薄荷少許(本次實(shí)驗(yàn)各用10 g)用水煎成湯劑，濃縮至含生藥量1.67 g/mL。

1.2 方法

1.2.1 模型制備 采用慢性束縛應(yīng)激結(jié)合孤養(yǎng)方法制作肝郁脾虛證大鼠模型，將模型組和逍遙散大、中、小劑量組大鼠進(jìn)行捆綁束縛并單籠飼養(yǎng)造模，每日于夜間18:00—6:00點(diǎn)束縛3 h，束縛時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)，連續(xù)21 d。

1.2.2 藥物干預(yù) 正常對(duì)照組大鼠群養(yǎng)不予束縛，自由進(jìn)食、飲水及自主活動(dòng)。自造模第1天開(kāi)始，每日在束縛前1 h給各組大鼠灌胃，逍遙散組大鼠灌服逍遙散中藥煎液，根據(jù)成人逍遙散每日用量，按體表面積換算成大鼠大劑量用藥量為16.7 g/(kg·d)，中劑量用藥量為8.35 g/(kg·d)，小劑量用藥量為4.175 g/(kg·d)，灌胃容積為1 mL/100 g體質(zhì)量，正常組、模型組大鼠每日灌服大劑量同等換算量的生理鹽水，造模期間根據(jù)大鼠體質(zhì)量調(diào)整給藥量。

1.2.3 取材 造模21 d結(jié)束后取材標(biāo)本，各組大鼠以2%戊巴比妥鈉腹腔注射進(jìn)行深度麻醉(40 mg/kg)，鍘刀斷頭，在超凈臺(tái)內(nèi)冰上剖開(kāi)大鼠腹腔，暴露內(nèi)臟,切取全胃,沿胃小彎側(cè)剪開(kāi)，用預(yù)冷的0.9%生理鹽水徹底沖洗干凈，切取胃體中部上1/3約0.3 cm×0.5 cm小塊的胃組織置凍存管中迅速放入液氮速凍。取材完畢將標(biāo)本放入-80 ℃冰箱保存用于基因芯片實(shí)驗(yàn)。

1.2.4 基因芯片檢測(cè)胃組織差異基因表達(dá)譜 每組選取3只大鼠的胃組織標(biāo)本提取總RNA，使用NanoDrop ND-1000評(píng)估RNA的純度和濃度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)變性凝膠電泳評(píng)估RNA完整性。總RNA質(zhì)檢后進(jìn)行芯片實(shí)驗(yàn)，芯片為Agilent Rat 4×44K Gene Expression Microarrays，RNA樣品標(biāo)記和芯片雜交根據(jù)Agilent One-Color Microarray-Based Gene Expression Analysis實(shí)驗(yàn)方案(Agilent Technology)執(zhí)行，由上?？党缮锕こ逃邢薰就瓿苫虮磉_(dá)譜檢測(cè)。

1.3 數(shù)據(jù)處理與分析 使用Agilent Feature Extraction軟件(v11.0.1.1)獲得芯片圖，并讀值，得到原始數(shù)據(jù)。使用GeneSpring GX v12.1軟件(Agilent Technologies)對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行Quantile標(biāo)準(zhǔn)化和隨后的數(shù)據(jù)處理。原始數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化后經(jīng)過(guò)篩選高質(zhì)量探針進(jìn)行進(jìn)一步分析。2個(gè)樣品間差異表達(dá)基因通過(guò)Fold Change篩選，以Fold change>=2.0標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定差異表達(dá)基因。使用topGO[3]進(jìn)行差異基因的GO分析，使用標(biāo)準(zhǔn)的富集計(jì)算方法進(jìn)行Pathway分析，Pathway來(lái)源于KEGG數(shù)據(jù)庫(kù)。

2 結(jié)果

2.1 芯片散點(diǎn)圖 見(jiàn)圖1。

圖1 組間兩兩比較的樣本標(biāo)準(zhǔn)化后的散點(diǎn)分布圖

注：圖1a～圖1d為組間兩兩比較的樣本標(biāo)準(zhǔn)化后的散點(diǎn)分布圖，橫縱坐標(biāo)代表樣本，每個(gè)點(diǎn)代表基因表達(dá)情況，點(diǎn)在上面斜線(xiàn)以上為上調(diào)大于2倍的基因，代表縱坐標(biāo)的樣本相對(duì)高表達(dá)，點(diǎn)在斜線(xiàn)以下為下調(diào)大于2倍的基因，代表橫縱標(biāo)的樣本相對(duì)高表達(dá)，點(diǎn)離斜線(xiàn)越遠(yuǎn)說(shuō)明信號(hào)值越高，點(diǎn)在上下斜線(xiàn)中間的為無(wú)差異變化。

圖2 逍遙散大、中、小劑量組與模型組上調(diào)和下調(diào)基因交集結(jié)果圖

圖3 逍遙散大、中、小劑量組與模型組功能上調(diào)和下調(diào)的生物過(guò)程交集結(jié)果圖

表1 逍遙散大、中、小劑量干預(yù)后模型組功能沒(méi)有逆轉(zhuǎn)的信號(hào)通路名稱(chēng)

2.2 差異表達(dá)基因 1)模型組與正常組比較差異表達(dá)基因(簡(jiǎn)稱(chēng)模型組差異基因)：與正常組比較，模型組篩選出1 484個(gè)差異基因，其中512個(gè)上調(diào)基因，972個(gè)下調(diào)基因。2)逍遙散組與模型組比較差異表達(dá)基因(簡(jiǎn)稱(chēng)逍遙散組差異基因)：逍遙散大劑量組與模型組比較篩選出2 244個(gè)差異基因，其中1 238個(gè)上調(diào)基因，1 006個(gè)下調(diào)基因；逍遙散中劑量組與模型組比較篩選出1 059個(gè)差異基因，其中711個(gè)上調(diào)基因，348個(gè)下調(diào)基因；逍遙散小劑量組與模型組比較篩選出1 525個(gè)差異基因，其中967個(gè)上調(diào)基因，558個(gè)下調(diào)基因。3)逍遙散組差異基因與模型組差異基因交集結(jié)果：逍遙散大、中、小劑量組的2 244、1 059、1 525個(gè)差異基因分別與模型組1 484個(gè)差異基因進(jìn)行交集，結(jié)果分別有258(上調(diào)224個(gè)，下調(diào)34個(gè))、36(上調(diào)22個(gè)，下調(diào)14個(gè))、148(上調(diào)116個(gè)，下調(diào)32個(gè))個(gè)共同差異基因仍為上調(diào)或下調(diào)表達(dá)，從共同差異基因數(shù)目看逍遙散大劑量和小劑量沒(méi)有逆轉(zhuǎn)模型組差異表達(dá)的基因數(shù)目遠(yuǎn)多于中劑量。圖2a～圖2f分別表示逍遙散大、中、小劑量組與模型組上調(diào)和下調(diào)基因交集結(jié)果。

2.3 差異表達(dá)基因GO功能分析結(jié)果 1)模型組差異基因參與的顯著生物過(guò)程涉及597個(gè)功能基因群，其中功能上調(diào)的生物過(guò)程有147條，主要集中在表皮細(xì)胞分化、肽交聯(lián)、角質(zhì)化、蛋白水解、脂溶性維生素代謝過(guò)程等方面；功能下調(diào)的生物過(guò)程有450條，主要集中在突觸傳遞、多細(xì)胞生物信號(hào)、神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞、細(xì)胞組分組織或生物發(fā)生、神經(jīng)肽信號(hào)通路等方面。

2)逍遙散大劑量組差異基因參與的顯著生物過(guò)程涉及1 216個(gè)功能基因群，其中功能上調(diào)的生物過(guò)程有733條，主要集中在生物黏附、對(duì)傷害的反應(yīng)、組織發(fā)育、角質(zhì)形成細(xì)胞分化、免疫系統(tǒng)過(guò)程等方面；功能下調(diào)的生物過(guò)程有483條，主要集中在系統(tǒng)過(guò)程、多細(xì)胞生物過(guò)程、神經(jīng)系統(tǒng)過(guò)程、感覺(jué)知覺(jué)、細(xì)胞表面受體信號(hào)通路等方面；逍遙散中劑量組差異基因參與的顯著生物過(guò)程涉及817個(gè)功能基因群，其中功能上調(diào)的生物過(guò)程有550條，主要集中在有絲分裂、細(xì)胞周期過(guò)程、細(xì)胞組分組織或生物發(fā)生、核分裂、染色體分離等方面；功能下調(diào)的生物過(guò)程有267條，主要集中在正調(diào)節(jié)分泌、細(xì)胞分泌、正調(diào)節(jié)運(yùn)輸、蛋白質(zhì)分泌、生物過(guò)程的正調(diào)節(jié)等方面；逍遙散小劑量組差異基因參與的顯著生物過(guò)程涉及924個(gè)功能基因群，其中功能上調(diào)的生物過(guò)程有668條，主要集中在發(fā)育過(guò)程、組織發(fā)育、解剖結(jié)構(gòu)發(fā)育、角質(zhì)形成細(xì)胞分化、多細(xì)胞生物體發(fā)育等方面；功能下調(diào)的生物過(guò)程有256條，主要集中在肌器官形態(tài)發(fā)生、心血管系統(tǒng)發(fā)育、有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)、平滑肌細(xì)胞分化、多細(xì)胞生物過(guò)程等方面。

3)逍遙散組生物過(guò)程與模型組生物過(guò)程交集結(jié)果：逍遙散大、中、小劑量組的1 216、817、924條生物過(guò)程分別與模型組597條生物過(guò)程進(jìn)行交集，結(jié)果分別有209(上調(diào)88條、下調(diào)121條，其中32條為雙向調(diào)節(jié)通路)、100(上調(diào)29條、下調(diào)71條，其中19條為雙向調(diào)節(jié)通路)、103(上調(diào)65條、下調(diào)38條，其中24條為雙向調(diào)節(jié)通路)條相同生物過(guò)程的功能仍為上調(diào)或下調(diào)表達(dá)，從交集部分相同的生物過(guò)程看逍遙散大劑量組沒(méi)有逆轉(zhuǎn)模型組功能改變的生物過(guò)程遠(yuǎn)多于中劑量和小劑量。圖3a～圖3f分別表示逍遙散大、中、小劑量組與模型組功能上調(diào)和下調(diào)的生物過(guò)程交集結(jié)果。

2.4 差異基因信號(hào)通路(Pathway)結(jié)果 1)模型組差異基因參與的顯著通路共有27條，其中上調(diào)通路11條，主要表現(xiàn)在視黃醇代謝、細(xì)胞色素P450對(duì)外源性物質(zhì)的代謝、藥物代謝、甘油代謝、谷胱甘肽代謝等通路功能的改變；下調(diào)通路16條，主要表現(xiàn)在胰腺分泌、葉酸生物合成、神經(jīng)活性配體-受體相互作用、蛋白質(zhì)消化和吸收、癌癥中的轉(zhuǎn)錄失調(diào)等通路功能的改變。

2)逍遙散大劑量組差異基因參與的顯著通路共有60條，其中上調(diào)通路48條，主要表現(xiàn)在阿米巴病、蛋白質(zhì)消化和吸收、吞噬體、細(xì)胞黏附分子、ECM-受體相互作用等通路功能的改變；下調(diào)通路12條，主要表現(xiàn)在神經(jīng)活性配體-受體相互作用、嗅覺(jué)轉(zhuǎn)導(dǎo)、Jak-STAT信號(hào)通路、青春晚期糖尿病、細(xì)胞因子-細(xì)胞因子受體相互作用等通路功能的改變；逍遙散中劑量組差異基因參與的顯著通路共有41條，其中上調(diào)通路30條，主要表現(xiàn)在孕激素介導(dǎo)的卵母細(xì)胞成熟、吞噬體、肥厚性心肌病、細(xì)胞周期、胰腺分泌等通路功能的改變；下調(diào)通路11條，主要表現(xiàn)在丁酸代謝、多巴胺能神經(jīng)突觸、晝夜周期、細(xì)胞因子-細(xì)胞因子受體相互作用、朊病毒病等通路功能的改變；逍遙散小劑量組差異基因參與的顯著通路共有59條，其中上調(diào)通路46條，主要表現(xiàn)在移植物抗宿主病、同種異體移植物排斥、I型糖尿病、細(xì)胞黏附分子、自身免疫性甲狀腺疾病等通路功能的改變；下調(diào)通路13條，主要表現(xiàn)在Jak-STAT信號(hào)通路、細(xì)胞因子-細(xì)胞因子受體相互作用、碳水化合物消化吸收、PI3K-Akt信號(hào)通路、乙型肝炎等通路功能的改變。

3)逍遙散組信號(hào)通路與模型組信號(hào)通路交集結(jié)果：逍遙散大、中、小劑量組的60、41、59條顯著通路分別與模型組27條顯著通路進(jìn)行交集，結(jié)果分別有8(其中2條為雙向調(diào)節(jié)通路)、1(為雙向調(diào)節(jié)通路)、7(其中1條為雙向調(diào)節(jié)通路)條共同通路的功能仍為激活或抑制，從交集部分相同的信號(hào)通路看逍遙散中劑量組逆轉(zhuǎn)了模型組功能改變的所有顯著信號(hào)通路。由于篇幅原因，交集圖省略，表1列出逍遙散大、中、小劑量干預(yù)后模型組功能沒(méi)有逆轉(zhuǎn)的信號(hào)通路名稱(chēng)。

3 討論

中醫(yī)學(xué)把認(rèn)識(shí)疾病的焦點(diǎn)放在了整體功能上，中醫(yī)的證涉及西醫(yī)多個(gè)系統(tǒng)、多個(gè)層面。肝郁脾虛證患者的臨床表現(xiàn)除有精神情志異常外，常伴有納呆、噯氣、腹痛、腹脹、腹瀉等消化系統(tǒng)癥狀，學(xué)者們從腦腸軸學(xué)說(shuō)和腦腸理論解釋這一病理機(jī)制，認(rèn)為這一病理機(jī)制與腦-腸軸學(xué)說(shuō)和腦腸互動(dòng)理論是異曲同工[4]。以往的研究表明抑郁癥、功能性消化不良(FD)、腸易激綜合征(IBS)的中醫(yī)辨證分型均以肝郁脾虛為主[5-7]，研究也認(rèn)為抑郁癥是腦區(qū)神經(jīng)回路的異常，認(rèn)為腦與外周存在強(qiáng)調(diào)的雙向性相互作用[8]，通過(guò)功能性磁共振成像技術(shù)(fMRI)也發(fā)現(xiàn),IBS患者大腦皮質(zhì)的活動(dòng)性與內(nèi)臟感覺(jué)及IBS癥狀呈現(xiàn)同步改變的現(xiàn)象[9]，課題組前期的研究也顯示肝郁脾虛證大鼠存在腦腸互動(dòng)功能障礙[10]。逍遙散最早記載于《太平惠民和劑局方》，由柴胡、白芍、白術(shù)、茯苓、當(dāng)歸、甘草、生姜、薄荷8味藥物組成，大量實(shí)驗(yàn)和臨床研究報(bào)道[11-13]顯示逍遙散對(duì)肝郁脾虛證有很好療效，廣泛應(yīng)用于精神科和神經(jīng)科疾病如抑郁癥、焦慮癥以及多種胃腸道疾病如功能性消化不良(FD)、腸易激綜合征(IBS)、術(shù)后胃腸功能紊亂等的治療中[14-16]。

本研究應(yīng)用Agilent大鼠全基因組表達(dá)譜芯片篩選了慢性束縛應(yīng)激肝郁脾虛證模型大鼠及逍遙散大、中、小劑量干預(yù)大鼠胃組織差異基因表達(dá)譜，并應(yīng)用生物信息學(xué)方法對(duì)差異基因表達(dá)譜進(jìn)行了GO功能分析和信號(hào)通路分析。從研究結(jié)果看出21 d慢性應(yīng)激復(fù)制出的肝郁脾虛證大鼠具有胃組織差異表達(dá)基因組學(xué)背景，模型組大鼠胃組織差異基因表達(dá)譜涉1 484個(gè)差異表達(dá)基因，差異表達(dá)基因參與了597條生物過(guò)程和27條信號(hào)通路的功能顯著改變，涉及如表皮細(xì)胞分化、蛋白水解、脂溶性維生素代謝過(guò)程、突觸傳遞、多細(xì)胞生物信號(hào)以及視黃醇代謝、甘油代謝、谷胱甘肽代謝、胰腺分泌、神經(jīng)活性配體-受體相互作用、癌癥中的轉(zhuǎn)錄失調(diào)等等多方面的變化。對(duì)于模型組大鼠出現(xiàn)的這些變化逍遙散大、中、小劑量均有一定的干預(yù)效果，顯示出整體雙向調(diào)節(jié)作用。逍遙散組大鼠與模型組大鼠的差異基因、生物過(guò)程、信號(hào)通路交集結(jié)果顯示，模型組大鼠1 484個(gè)差異表達(dá)基因、597條功能顯著改變的生物過(guò)程、27條功能顯著改變的信號(hào)通路經(jīng)過(guò)逍遙散大、中、小劑量干預(yù)后，分別只有258、36、148個(gè)差異基因表達(dá)水平?jīng)]有接近正常組大鼠仍出現(xiàn)上調(diào)或下調(diào)表達(dá)，177、81、79條(除外雙向調(diào)節(jié)的生物過(guò)程)顯著生物過(guò)程的功能仍為上調(diào)或下調(diào)狀態(tài)，6、0、6條(除外雙向調(diào)節(jié)的信號(hào)通路)通路的功能仍處于激活或抑制狀態(tài)，差異基因逆轉(zhuǎn)效果分別為82.6%、97.5%、90%，生物過(guò)程逆轉(zhuǎn)效果分別為70.3%、86.4%、86.7%，信號(hào)通路逆轉(zhuǎn)效果分別為77.7%、100%、77.7%，從差異基因、生物過(guò)程、信號(hào)通路逆轉(zhuǎn)的百分比綜合來(lái)看，中劑量的整體干預(yù)效果還是優(yōu)于大劑量和小劑量。當(dāng)然，研究結(jié)果也顯示逍遙散大、中、小劑量除了逆轉(zhuǎn)了模型組大鼠體內(nèi)出現(xiàn)的上述變化外，逍遙散組大鼠差異表達(dá)基因還參與了眾多不同于模型組大鼠的顯著生物過(guò)程和顯著信號(hào)通路的功能改變，并且大、中、小劑量最顯著的干預(yù)效果表現(xiàn)在不同方面。

本次研究結(jié)果也顯示模型組大鼠眾多功能改變的顯著信號(hào)通路和生物過(guò)程不僅涉及代謝方面的變化，也涉及了神經(jīng)系統(tǒng)的改變，如神經(jīng)突觸傳遞、神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞、神經(jīng)肽信號(hào)通路、神經(jīng)活性配體-受體相互作用通路等等，這不僅對(duì)以往的研究結(jié)果進(jìn)行了驗(yàn)證，也為今后從腦腸軸研究肝郁脾虛證的生物學(xué)機(jī)制提供了提供了參考及思路。

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(2017-02-20收稿 責(zé)任編輯：洪志強(qiáng))

Effects of Xiaoyao Powder on stomach gene expression profile of rats with liver-depression and spleen deficiency

Li Xiaohong1，Chen Jiaxu2, Zhang Yu1，Zang Zhiming1,Yang Liqiang1

(1GuangxiUniversityofChineseMedicine，Nanning530200,China; 2BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100029,China)

Objective:To systematically investigate the different effects of large, medium and small dose of Xiaoyao Powder on gene expression profile in stomach tissue of rats with the syndrome of liver-depression and spleen-deficiency induced by chronic immobilization stress and to study the anti-stress regulatory mechanism of the three different doses at the whole genome. Methods:The rat whole genome expression chips (Agilent) were used to detect the differences of gene expression in the Stomach of the rat model with the syndrome of liver-depression and spleen-deficiency induced by 21-day chronic immobilization stress(3 hours per day) in normal group, model group and Xiaoyao Powder groups (large, medium and small dose,respectively), and any differential gene expression profiles between groups were recognized and selected. Then the differential gene expression profiles were analyzed through gene ontology and signal pathway using bioinformatics. Results:The differential gene expression profiles of model group and Xiaoyao Powder groups (large, medium and small dose) were different. The functions of multiple biological processes and signaling pathways were significantly up-regulated or down-regulated. The significantly-changed biological processes participated by differential gene of the model group and the Xiaoyao Powder groups(Large, medium and small dose) had 597，1216，817，924 function gene groups respectively, and signal pathways had 27，60，41，59 respectively. Conclusion:The syndrome of liver-depression and spleen-deficiency has the background of differentially expressed genomics in stomach. The large, medium and small dose of Xiaoyao Powder all have certain intervention effects on multiple stomach differentially expressed genes, the signal pathways and the biological processes whose functions are both changed. The result shows the medium dose of Xiaoyao Powder is better than the large and small dose.

Xiaoyao powder; Syndrome of liver depression and spleen deficiency; Stomach tissue; Gene expression profile

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào)：81360526；81560750)；廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào)：2013GXNSFAA019129)；廣西特色實(shí)驗(yàn)動(dòng)物病證模型重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目(編號(hào)：桂教科研[2014]14)

李曉紅，醫(yī)學(xué)博士，副教授，從事中醫(yī)證候生物學(xué)基礎(chǔ)研究，Tel：(0771)4733794，E-mail:lsyuan2008@126.com

楊力強(qiáng)，教授，醫(yī)學(xué)博士，從事方證研究，Tel：(0771)4733794,E-mail:ylq6606@163.com

R289.3；R277.7

A

10.3969/j.issn.1673-7202.2017.03.005