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探討實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審活動(dòng)運(yùn)行中的現(xiàn)場審核實(shí)施技巧

2017-04-22 01:42:56許睿黃麗廖樹偉姜偉
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2016年32期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量管理體系實(shí)驗(yàn)室

許睿+黃麗+廖樹偉+姜偉

摘 要:伴隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的進(jìn)步,檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)業(yè)不斷發(fā)展,檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理也越來越受到社會(huì)各界的關(guān)注。內(nèi)部審核是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系有效性、適宜性的重要管理活動(dòng),對(duì)于提升和完善實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理體系和機(jī)制具有十分重要的意義?,F(xiàn)場審核是內(nèi)部審核活動(dòng)開展的審核評(píng)價(jià)核心實(shí)施階段,該文通過分析現(xiàn)場審核的特點(diǎn)和難點(diǎn),探討內(nèi)審員如何運(yùn)用現(xiàn)場審核技巧更加有效地實(shí)施審核,充分發(fā)揮內(nèi)部審核在質(zhì)量體系管理中作用。

關(guān)鍵詞:質(zhì)量管理體系 實(shí)驗(yàn)室 現(xiàn)場審核 內(nèi)部審核

中圖分類號(hào):F203 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2016)11(b)-0119-02

近年來,隨著市場經(jīng)濟(jì)體制的不斷完善,廣大民眾對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量意識(shí)不斷提升,檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)需求日益增長。國家將檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)業(yè)定位為生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)、高技術(shù)服務(wù)業(yè)、科技服務(wù)業(yè)。越來越多的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)識(shí)到,健全與完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,科學(xué)有效地運(yùn)行及改進(jìn)質(zhì)量管理體系不僅是為了滿足法律法規(guī)等相關(guān)要求,更是為了自身適應(yīng)市場需求,不斷健康發(fā)展的必要工作。

內(nèi)部審核作為驗(yàn)證檢驗(yàn)檢檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及各方實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系運(yùn)行效果的重要活動(dòng),內(nèi)審員運(yùn)用科學(xué)合理的評(píng)審技巧有效地開展現(xiàn)場審核是實(shí)施內(nèi)審驗(yàn)證活動(dòng)的重要工作。該文通過分析現(xiàn)場審核的特點(diǎn)和難點(diǎn),就內(nèi)審員如何運(yùn)用現(xiàn)場審核技巧更加有效地實(shí)施審核,充分發(fā)揮內(nèi)部審核在質(zhì)量體系管理中的作用進(jìn)行探討。

1 現(xiàn)場審核的特點(diǎn)和難點(diǎn)

相對(duì)于組織或接受外部評(píng)審而言,內(nèi)部現(xiàn)場評(píng)審具有其自身的特點(diǎn)和難點(diǎn)。由于內(nèi)審員面對(duì)的是自己的同事,交流溝通更加便捷,對(duì)各被審核部門的情況理解得更深刻;但也正是如此,內(nèi)審員的評(píng)審難以產(chǎn)生權(quán)威效應(yīng),在審查過程中收到主觀的、人為的、環(huán)境的因素干擾較多,給現(xiàn)場審核帶來一定困難?;谝陨咸匦裕鼞?yīng)要求內(nèi)審員要堅(jiān)守原則并應(yīng)用科學(xué)的方法技巧掌控好現(xiàn)場評(píng)審的過程。

2 現(xiàn)場審核的方法與技巧

現(xiàn)場審核是一項(xiàng)抽樣調(diào)查活動(dòng),審核過程中收集的信息應(yīng)具有真實(shí)性、代表性、充分性。由于內(nèi)審是在極其有限的時(shí)間內(nèi)利用有限資源進(jìn)行的,因此應(yīng)選擇合適的方法和技巧收集所需信息,主要有:面談、觀察、查閱文件、記錄和現(xiàn)場試驗(yàn)等方式。

面談是收集信息的一個(gè)重要手段,內(nèi)審員在運(yùn)用這一方式時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1)面談人員的層次和職能應(yīng)適合。在面談人的選擇上,內(nèi)審員應(yīng)考慮人員的代表性,針對(duì)審核的要素、過程,應(yīng)選擇了解情況并參與了主要過程的經(jīng)辦人員、一線人員,對(duì)于基本工作情況的執(zhí)行具有代表性,例如,在詢問檢測(cè)室樣品檢測(cè)程序的情況時(shí),不宜選擇科室主任或剛?cè)肼毜脑谂嗳藛T面談,而應(yīng)選擇科室的具備檢測(cè)上崗資格的一般檢測(cè)人員進(jìn)行面談。(2)面談應(yīng)當(dāng)在被面談人正常工作的狀態(tài)下進(jìn)行,這樣能夠更加真實(shí)地反映該項(xiàng)活動(dòng)日常的運(yùn)行情況。(3)在面談時(shí)盡量讓面談人放松,以獲得真實(shí)的信息。受審核的人員在面談時(shí)往往會(huì)表現(xiàn)出緊張的情緒,在回答問題不能很好地描述,或者不能反映出真實(shí)的水平和狀態(tài),這就需要內(nèi)審員講究面談技巧,可以從受審核者最為熟悉的工作切入話題,讓受審核者消除緊張情緒,循序漸進(jìn),逐步獲取需要了解收集的信息。

內(nèi)審員要仔細(xì)觀察各類活動(dòng)、狀態(tài)來判斷體系的有效性和符合性,觀察的內(nèi)容很廣,主要包括:現(xiàn)場的檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)(如儀器設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書是否方便使用者獲?。辉加涗浭欠駶M足原始性和規(guī)范性的要求;檢測(cè)人員在使用設(shè)備時(shí)的熟練程度等)、現(xiàn)場的環(huán)境狀態(tài)(如照明通風(fēng)條件、溫濕度條件是否符合方法中對(duì)檢測(cè)環(huán)境的要求及是否有相關(guān)的環(huán)境檢測(cè)記錄;樣品保存的溫濕度控制是否滿足要求,是否有相關(guān)的監(jiān)控記錄;天平的擺放是否滿足防震等)、現(xiàn)場人員的工作狀態(tài)(如工作人員是否穿戴了安全防護(hù)用品;現(xiàn)場是否按照程序或作業(yè)指導(dǎo)書操作等)、現(xiàn)場設(shè)備狀態(tài)(儀器設(shè)備是否有唯一性編號(hào);是否按規(guī)定檢定校準(zhǔn)、是否要求進(jìn)行維護(hù))、現(xiàn)場原始記錄(如檢測(cè)過程原始記錄、儀器使用記錄的情況等)。另外,結(jié)合面談的審核方式,觀察受審核者的神態(tài)舉止也是十分重要的,受審核者的神態(tài)舉止能夠反映出所述信息的真實(shí)性和客觀性,能反映出受審核者對(duì)面談內(nèi)容的了解程度。

查閱文件和記錄時(shí)應(yīng)從完整性、適宜性及有效性等方面進(jìn)行考察。針對(duì)不同文件的作用、特點(diǎn),分析其容易忽略的要求并開展重點(diǎn)審核:如:質(zhì)量目標(biāo)的完整性和適宜性(可實(shí)現(xiàn)性)、質(zhì)量計(jì)劃的科學(xué)性和可行性、程序的完整性和操作性、標(biāo)準(zhǔn)的有效性、作業(yè)指導(dǎo)書的程序性等。需審核的記錄主要包括:檢驗(yàn)檢測(cè)原始記錄、電子數(shù)據(jù)、會(huì)議紀(jì)要、審核報(bào)告、管理評(píng)審報(bào)告、質(zhì)量監(jiān)督記錄、質(zhì)量控制記錄等,針對(duì)某一項(xiàng)活動(dòng),在查閱記錄時(shí)盡量涵蓋一個(gè)完整的工作流程。

現(xiàn)場試驗(yàn)考核是針對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理活動(dòng)和實(shí)驗(yàn)人員技術(shù)能力的一種最直觀的審核方法,但在安排時(shí)應(yīng)關(guān)注:是否按計(jì)劃準(zhǔn)備樣品,樣品的制備是否符合要求;選用的方法是否正確;對(duì)方法的熟悉程度;人員是否按規(guī)定上崗;環(huán)境是否滿足試驗(yàn)要求;記錄是否充分完整;報(bào)告是否準(zhǔn)確、清晰、客觀;相關(guān)部門對(duì)試驗(yàn)的支持、質(zhì)量保證程度等。

在收集和驗(yàn)證了有關(guān)信息并詳細(xì)記錄后,內(nèi)審員對(duì)照相應(yīng)準(zhǔn)則、文件、法規(guī)等,審核該項(xiàng)活動(dòng)的符合性,并與受審核方進(jìn)行充分的溝通。審核發(fā)現(xiàn)不符合事項(xiàng),需要受審核方澄清或進(jìn)一步提供證據(jù),客觀評(píng)價(jià)。通過充分的溝通,在末次會(huì)議前審核雙方就審核情況的意見達(dá)成一致,符合項(xiàng)可以作為管理體系有效運(yùn)行的依據(jù),對(duì)不符合項(xiàng)則要求相關(guān)部門改進(jìn)。

3 結(jié)語

現(xiàn)場審核是內(nèi)部審核方案有效實(shí)施的核心過程,內(nèi)審員現(xiàn)場審核技巧運(yùn)用是否科學(xué)合理,是保證獲取有效信息的關(guān)鍵。這就需要加強(qiáng)內(nèi)審員的技能培訓(xùn),提升其綜合業(yè)務(wù)素養(yǎng),在實(shí)施現(xiàn)場審核活動(dòng)時(shí)、活動(dòng)雙方要加強(qiáng)溝通,各部門通力協(xié)作,才能充分發(fā)揮內(nèi)部審核對(duì)質(zhì)量管理體系的驗(yàn)證保障作用,提升和完善實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理體系和機(jī)制,更好地為檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)的健康發(fā)展保駕護(hù)航。

參考文獻(xiàn)

[1] 中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì).CNAS-CL01檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則(ISO/IEC 17025:2005)[S].2015.

[2] 中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì).CNAS-CL10檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明[S].2015.

[3] 宋妍,付艷敏.管理評(píng)審在食品藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系運(yùn)行中的作用[J].中國藥事,2015,29(4):375-377.

[4] 余昶,周仲華.加強(qiáng)藥檢所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建設(shè)的探討[J].醫(yī)藥前沿,2013(3):131-132.

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