朱立成
摘要:目的 探討8-iso-PG(8-異前列腺素)、血管內(nèi)皮素ET-1等指標(biāo)在慢阻肺急性加重期并發(fā)肺動(dòng)脈高壓中的相關(guān)性。方法 將AECOPD并發(fā)PAH患者65例按肺動(dòng)脈壓力水平分為并發(fā)輕、中、重度PAH組三組,另取20例門(mén)診及住院部慢性阻塞性肺疾病急發(fā)不并發(fā)肺動(dòng)脈高壓的患者作為參照病例,分析8-iso-PG、ET-1等相關(guān)指標(biāo)之間的相關(guān)性。結(jié)果 研究顯示單純AECOPD患者血清中8Iso-PG、ET-1全部低于并發(fā)PAH組的患者,存在明顯差異(P<0.05),AECOPD并發(fā)PAH組中8-iso-PG、ET-1水平與FEV1、FVC、PcO2無(wú)相關(guān)性(P>0.05),與PO2、6MWD呈線性負(fù)相關(guān)(P<0.05),與肺動(dòng)脈壓力呈正相關(guān)(r=0.462,P<0.01;r=0.397,P<0.05),經(jīng)Pearson相關(guān)分析表明:8-iso-PG、ET-1水平與PASP呈正相關(guān)性。結(jié)論 8-iso-PG、ET-1等指標(biāo)同AECOPD并發(fā)PAH病情程度呈相關(guān)性,可作為病情監(jiān)測(cè)及治療評(píng)估的良好指標(biāo)。
關(guān)鍵詞:8-iso-PG; ET-1;慢性阻塞性肺疾??;肺動(dòng)脈高壓;氧化應(yīng)激
慢性阻塞性肺疾?。–OPD) 是呼吸科常見(jiàn)的慢性反復(fù)發(fā)作性疾病,嚴(yán)重影響患者的生命質(zhì)量,病死率較高,并給患者及其家庭以及社會(huì)帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。據(jù)預(yù)測(cè)到2030年慢性阻塞性肺病將成為全球第三大首要死亡的原因[2]。COPD發(fā)病機(jī)制的一些環(huán)節(jié)仍不十分明確,氧化、抗氧化失衡理論日益受到重視成為研究的關(guān)注熱點(diǎn),肺動(dòng)脈高壓(PAH)的形成機(jī)制在慢阻肺的疾病發(fā)展過(guò)程中也十分重要, 8-iso-PG(8-異前列腺素)僅在氧化應(yīng)激水平升高時(shí)大量生成,是一種能夠準(zhǔn)確穩(wěn)定反映慢阻肺患者體內(nèi)氧化應(yīng)激狀態(tài)的特異性標(biāo)記物[3-4],肺血管重塑又導(dǎo)致COPD患者肺動(dòng)脈高壓(PAH),肺動(dòng)脈內(nèi)皮損傷又是導(dǎo)致PAH血管重構(gòu)的重要機(jī)制之一,血管內(nèi)皮素在低氧性肺血管收縮、肺血管重構(gòu)中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用;動(dòng)物試驗(yàn)[5-7]證明抑制氧化應(yīng)激能夠改善肺血管重塑或者阻止肺動(dòng)脈高壓的發(fā)展,目前評(píng)價(jià)AECOPD并發(fā)PAH的指標(biāo)研究較少,慢阻肺患者的肺功能指標(biāo)與肺動(dòng)脈壓力嚴(yán)重程度不相關(guān),以作為氧化應(yīng)激標(biāo)記物及等一起研究的文獻(xiàn)很少,故本研究以慢阻肺急發(fā)并發(fā)肺動(dòng)脈高壓患者為研究對(duì)象觀察氧化應(yīng)激標(biāo)記物8-iso-PG(8-異前列腺素)、血管內(nèi)皮素ET-1等一些指標(biāo)之間的關(guān)系,以現(xiàn)報(bào)道如下:
1資料與方法
1.1一般資料 2014年12月~2016年5月本院呼吸科住院AECOPD并發(fā)PAH患者65例,單純AECOPD不并發(fā)PAH患者20例,診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2013年修訂版)[1]制定;年齡18~85歲;肺動(dòng)脈高壓診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2009年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)指南[8]:肺動(dòng)脈壓力水平以心超檢查中的PASP值分三組:正常PAH組:PASP<35 mmHg;輕度PAH組:35 mmHg≤PASP<50 mmHg;中度PAH組:50 mmHg≤PASP<70 mmHg;重度PAH組:PASP≥70 mmHg。排除合并其他慢性呼吸系統(tǒng)疾病,左心功能不全、心肌梗塞、冠心病、房顫等心血管疾病,肝腎疾病,精神異常者,內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病,孕婦、哺乳期婦女、過(guò)敏體質(zhì)者。分為:①AECOPD并發(fā)PAH組:共65例,男性42例,女性23例,平均年齡(72.93±7.31)歲,病程3~15年,平均(8.09±3.35)年;②單純AECOPD組:共20例,男性13例,女性7例,平均年齡(71.79±7.24)歲,病程4~16年,平均(8.11±3.47)年。再根據(jù)彩色多普勒超聲心動(dòng)圖測(cè)定PASP的水平,將入選的AECOPD并發(fā)PAH患者再分為3組:并發(fā)輕度PAH組21例,并發(fā)中度PAH組22例,并發(fā)重度PAH組22例,以上各組病例的患者資料具有可比性(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1一般性觀察項(xiàng)目:記錄患者年齡、性別等基本信息資料,常規(guī)檢查如血常規(guī)、肝腎功能、CRP、CRPH、PCT、凝血功能、血?dú)夥治觥ro-BNP化驗(yàn)指標(biāo),行胸部CT、心電圖、肺功能、心超等輔助檢查。
1.2.2 8-iso-PG、血管內(nèi)皮素ET-1的測(cè)定:取清晨空腹肘靜脈血3 ml,室溫靜置1h后2000 r/min離心15 min,吸取血清于Ependof管中,-80℃冰箱保存待測(cè)。采用ELISA法測(cè)定血清中8-iso-PG和血管內(nèi)皮素ET-1濃度。所有標(biāo)本嚴(yán)格按照ELISA 試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定方法操作。
1.2.3 心臟彩超的測(cè)定:采用彩色多普勒心超機(jī)測(cè)定三尖瓣最大返流速度(V),據(jù)簡(jiǎn)化伯努利公式肺動(dòng)脈收縮壓(PASP)=4V2+右心房壓。右心房增大時(shí)PASP=4V2+l0,右心房正常時(shí)PASP=4V2+5。
1.2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x±s)表示,兩組間均數(shù)比較采用獨(dú)立t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Pearson法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 單純AECOPD組與AECOPD并發(fā)PAH組一般資料的比較,見(jiàn)表1。
2.2 以肺動(dòng)脈壓力程度分組進(jìn)行血清中8Iso-PG、ET-1水平的比較,重度PAH組血清8iso-PG及ET-1水平均顯著高于單純AECOPD組及輕中度PAH組(均P<0.01);中度PAH組血清8iso-PG及ET-1水平顯著高于單純AECOPD組(P<0.01),高于并發(fā)輕度PAH組(P<0.05);并發(fā)輕度PAH組8iso-PG及ET-1水平明顯高于單純AECOPD組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3 AECOPD并發(fā)PAH組中8-iso-PG、ET-1與相關(guān)臨床指標(biāo)的相關(guān)性分析,AECOPD并發(fā)PAH組中8-iso-PG、ET-1水平與FEV1、FVC、PCO2、PO2、6MWD、PASP采用Pearson相關(guān)分析,結(jié)果顯示AECOPD并發(fā)PAH組中8-iso-PG、ET-1水平與FEV1、FVC、PCO2無(wú)相關(guān)性(P>0.05),與PO2、6MWD呈線性負(fù)相關(guān)(P<0.05),與肺動(dòng)脈壓力呈正相關(guān)(r=0.462,P<0.01;r=0.397,P<0.05),由此說(shuō)明肺功能、血?dú)夥治霾糠种笜?biāo)在病情評(píng)估中的作用有限,見(jiàn)表3。
3討論
“生物標(biāo)志物”已經(jīng)成為一個(gè)研究和治療慢性阻塞性肺疾病(COPD) 的熱門(mén)話題[9],而氧化應(yīng)激是COPD重要的發(fā)病機(jī)制,多種類(lèi)型肺動(dòng)脈高壓中也都存在著氧化應(yīng)激狀態(tài)[10],與肺血管重塑、肺血管調(diào)節(jié)失常均相關(guān)[3,11],伴隨著氧化應(yīng)激的增加 ROS相應(yīng)增加激活相關(guān)炎癥細(xì)胞,巨噬細(xì)胞釋放炎性介質(zhì),促進(jìn)氣道上皮細(xì)胞損傷或平滑肌細(xì)胞增殖,這些影響最終可能形成氣流限制、氣道狹窄和血管重建,最終形成PAH的發(fā)生發(fā)展[12]。DeMarco等[5]做了氧化應(yīng)激的動(dòng)物模型,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因(mRren2)27大鼠肺動(dòng)脈壓升高、肺血管重塑,而抑制氧化應(yīng)激可以控制肺動(dòng)脈高壓的發(fā)展。由于8-iso-PG僅在氧化應(yīng)激加重時(shí)可大量生成,血清、尿、呼出氣均能檢測(cè)到,與肺動(dòng)脈高壓的發(fā)病機(jī)制相關(guān),故可以選為評(píng)價(jià)指標(biāo),雖然既往有一些8-異前列腺素與慢阻肺相關(guān)的研究[13]但未明確以并發(fā)肺動(dòng)脈高壓患者為研究對(duì)象,且設(shè)計(jì)也不合理、標(biāo)準(zhǔn)不準(zhǔn)確等諸多問(wèn)題影響結(jié)果;理論上推測(cè)8-iso-PG可以作為AECOPD并發(fā)PAH病情程度的監(jiān)測(cè)及治療評(píng)估的生物標(biāo)志物,把相關(guān)指標(biāo)放在一起研究比較有臨床意義。
AECOPD并發(fā)PAH單憑患者癥狀、體征等臨床診斷困難,臨床常用的肺功能、血?dú)夥治霾糠种笜?biāo)在病情評(píng)估中的作用有限,全身炎癥反應(yīng)指標(biāo)CRP、proBNP、血?dú)夥治鯬O2與AECOPD患者肺動(dòng)脈高壓病情程度也存在一定關(guān)系,疾病的早期篩查和診斷干預(yù)可顯著改善患者預(yù)后,因此生物標(biāo)記物在AECOPD并發(fā)PAH的臨床應(yīng)用是十分有意義的。通過(guò)本次研究我們發(fā)現(xiàn)8-iso-PG、ET-1等指標(biāo)同AECOPD并發(fā)PAH病情程度呈相關(guān)性,且與心超的結(jié)果具有正相關(guān)性說(shuō)明是一個(gè)臨床很好的監(jiān)測(cè)替代指標(biāo),可作為病情監(jiān)測(cè)評(píng)估及治療的良好參考,聯(lián)合監(jiān)測(cè)有著重要的臨床意義。氧化應(yīng)激在AECOPD并發(fā)肺動(dòng)脈高壓形成過(guò)程中起到一定作用,詳細(xì)機(jī)理可進(jìn)一步進(jìn)行相關(guān)研究。
參考文獻(xiàn):
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2013,36(4):255-264.
[2]Rabe K F,Hurd S,Anzueto A,et al.Global strategy for the diagnosis, management,and prevention of chronic obstructive pulmonary disease: GOLD executive summary[J].American Journal of Respiratory&Critical Care Medicine,2001,163(5):1256-76.
[3]陶學(xué)芳,楊金榮,鄭曉燕,等.慢性阻塞性肺疾病患者氧化應(yīng)激與血清基質(zhì)金屬蛋白酶9的關(guān)系及其在并發(fā)肺動(dòng)脈高壓中的作用[J].浙江醫(yī)學(xué),2010,32(12):1795-1797.
[4]馬 航,何海艷,邱海艷,等.阿托伐他汀對(duì)慢性阻塞性肺疾病合并肺動(dòng)脈高壓患者的臨床作用及其機(jī)制[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,45(3):204-208.
[5]Demarco V G,Habibi J,Whaleyconnell A T,et al.Oxidative stress contributes to pulmonary hypertension in the transgenic(mRen2)27 rat[J]. American Journal of Physiology,2008,294(2):2659-2668.
[6]曾群麗,李振華,胡振紅,等.氧化應(yīng)激在低壓缺氧性肺動(dòng)脈高壓形成中的作用[J].臨床軍醫(yī)雜志,2012,40(4):762-764.
[7]Teng R J,Eis A,Bakhutashvili I,et al.Increased superoxide production contributes to the impaired angiogenesis of fetal pulmonary arteries with in utero pulmonary hypertension[J].Ajp Lung Cellular&Molecular Physiology,2009,297(297):L184-95.
[8]徐凌,柴晶晶,蔡柏薔.2009年歐洲呼吸學(xué)會(huì)和歐洲心臟病學(xué)會(huì)肺動(dòng)脈高壓指南解讀[J].國(guó)際呼吸雜志,2013,30(8):449-457.
[9]Stockley R A.Biomarkers in chronic obstructive pulmonary disease: confusing or useful[J].International Journal of Copd,2014,9(default):163-177.
[10]Peterson K M,Aly A,Lerman A,et al.Improved survival of mesenchymal stromal cell after hypoxia preconditioning: role of oxidative stress[J]. Life Sciences,2010,88(1-2):65-73.
[11]Doruk S,Ozyurt H,Inonu H,et al.Oxidative status in the lungs associated with tobacco smoke exposure[J].Clinical Chemistry&Laboratory Medicine Cclm,2011,49(12):2007-12.
[12]Demarco V G,Whaley-Connell A T,Sowers J R,et al.Contribution of oxidative stress to pulmonary arterial hypertension[J].World Journal of Cardiology,2010,2(10):316-324.
[13]Kamierczak M,Ciebiada M,Pkala-Wojciechowska A,et al.Correlation of inflammatory markers with echocardiographic parameters of left and right ventricular function in patients with chronic obstructive pulmonary disease and cardiovascular diseases[J].Polskie Archiwum Medycyny Wewntrznej,2014,124(6).
編輯/羅茗柯