張艷+石玉生+胡文忠+宋麗艷+陳效忠

[摘要] 采用95%乙醇提取藥材，提取液回收至無(wú)醇味后依次過(guò)聚酰胺樹脂、MCI樹脂、中壓制備液相色譜和制備型高效液相色譜，從劍葉鳳尾蕨全草中分離得到8個(gè)二萜類化合物和2個(gè)倍半萜類化合物。質(zhì)譜（ESI-MS）數(shù)據(jù)和核磁共振（NMR）數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)對(duì)比鑒定分離得到的化合物分別為ent-3β-hydroxy-kaur-16-en-19-al （1），4-epi-kaurenic acid （2），mitrekaurenone （3），7β，16α，17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid （4），crotonkinin E （5），crotonkinin F （6），pterisolic acid A （7），pterisolic acid C （8），（2R）-pterosin P （9）和dehydropterosin B （10）?；衔?～6首次從鳳尾蕨屬中分離得到，化合物7～10首次從劍葉鳳尾蕨中獲得。細(xì)胞毒活性測(cè)試表明化合物5～8具有一定的抑制人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116、 肝癌細(xì)胞HepG2和人胃癌細(xì)胞BGC-823的活性。

[關(guān)鍵詞] 劍葉鳳尾蕨；二萜；倍半萜；細(xì)胞毒活性

[Abstract] The materials were extracted by 95% ethanol，and the extracting solution was isolated by kinds of chromatographic columns including polyamide，MCI，preparative MPLC，and preparative HPLC. Eight diterpenes and two sesquiterpenes were isolated from the plant. On analysis of ESI-MS and NMR spectroscopic data，the structures were established as ent-3β-hydroxy-kaur-16-en-19-al （1），4-epi-kaurenic acid （2），mitrekaurenone （3），7β，16α，17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid （4），crotonkinin E （5），crotonkinin F （6），pterisolic acid A （7），pterisolic acid C （8），（2R）-pterosin P （9），and dehydropterosin B （10）. Compounds 1-6 were obtained from Pteris for the first time，and compounds 7-10 were obtained from P. ensiformis for the first time. Compounds 5-8 showed moderate activity against HCT-116，HepG2 and BGC-823 cell lines，separately.

[Key words] Pteris multifida；diterpenes； sesquiterpenes；cytotoxic activitiy

doi：10.4268/cjcmm20162420

鳳尾蕨科Pteridaceae植物在世界范圍內(nèi)有10個(gè)屬，400 余種，主要分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)。鳳尾蕨屬Pteris為鳳尾蕨科的一個(gè)屬，在世界范圍內(nèi)有300余種，我國(guó)有66種，該屬植物在我國(guó)主要分布于西南和華南地區(qū)[1]。以往化學(xué)成分研究表明對(duì)映貝殼杉烷型二萜類和1-氫-茚-1-酮型倍半萜類化合物是鳳尾蕨屬植物的特征性成分。此外該屬植物還含有三萜類、黃酮類、脂肪酸等化學(xué)成分[1]。該屬植物生物活性廣泛，包括抗腫瘤、抗炎、抗菌[2]，降血糖[3]等活性。值得關(guān)注的是從該屬植物半邊旗中分離得到的對(duì)映貝殼杉烷型二萜ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid（5F）具有抑制多種腫瘤細(xì)胞（如結(jié)腸癌細(xì)胞、胃癌細(xì)胞、甲狀腺腫瘤細(xì)胞、肝癌細(xì)胞、咽喉癌細(xì)胞）的作用[4]，該發(fā)現(xiàn)引起國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注，5F是極具研究?jī)r(jià)值的熱點(diǎn)分子。藥用植物親緣學(xué)表明親緣關(guān)系近的植物含有結(jié)構(gòu)相似的化學(xué)成分，結(jié)構(gòu)相似的化學(xué)成分其生理活性多相似[5]。根據(jù)該原理從鳳尾蕨屬其他種類植物中尋找具有更強(qiáng)抗腫瘤活性的對(duì)映貝殼杉烷型二萜能起到事半功倍的效果。

劍葉鳳尾蕨P. ensiformis Burm.為鳳尾蕨科鳳尾蕨屬藥用植物，分布于我國(guó)華南、西南、華東、臺(tái)灣等地。全草入藥，鮮用或干用均可。具有清熱利濕、消腫解毒、涼血止血的功效?，F(xiàn)代藥理研究表明劍葉鳳尾蕨提取物對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有抑制作用[6-8]，然而其抗腫瘤的藥效物質(zhì)一直沒(méi)有明確。本文對(duì)劍葉鳳尾蕨化學(xué)成分和生物活性進(jìn)行系統(tǒng)研究，從該植物中分離并鑒定了8個(gè)二萜類化合物、2個(gè)倍半萜類化合物，并對(duì)分離得到的化合物進(jìn)行了細(xì)胞毒活性測(cè)試。

1 材料

Bruker Avance DRX-400型核磁共振波譜儀 （布魯克公司，瑞士），TMS為內(nèi)標(biāo)；Agilent 1100 LC/MSD Trap-SL質(zhì)譜儀（安捷倫公司，美國(guó)）；Shimadazu LC-6A （SPD-10A） 制備型HPLC，同時(shí)配備RID-10A示差折光檢測(cè)器（島津公司，日本），Waters XBridge C₁₈ （4.6 mm×250 mm，5 μm） 色譜柱 （沃特世公司，美國(guó)）；中壓制備液相色譜 （拜泰齊公司，瑞典），ODS色譜柱（50 mm×500 mm，50 μm，YMC公司，日本）；旋光值在utopol Ⅱ型旋光儀（魯?shù)婪蚬?，美?guó)）測(cè)定。

藥材于2014年7月采集于廣東省中山市五桂山，經(jīng)黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)佳木斯學(xué)院陳效忠副教授鑒定為劍葉鳳尾蕨P. ensiformis全草。藥材標(biāo)本保存于黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)佳木斯學(xué)院標(biāo)本館（標(biāo)本號(hào)ID-g-20140726）。

2 方法

2.1 提取與分離 95%乙醇提取藥材（10 kg） 3次，每次1 h，減壓回收提取液至無(wú)醇味。提取液過(guò)聚酰胺柱色譜，依次用水，30%，50%，95%乙醇溶液洗脫，獲得4個(gè)洗脫部位Fr.（A～D）。Fr.B （100 g） 過(guò)MCI 柱色譜，依次用水，30%，50%，95%乙醇溶液洗脫，獲得4個(gè)部位 Fr. （B1～B4）。Fr.B-4 （20 g） 過(guò)MPLC色譜（甲醇洗脫，10%～100%）獲得23個(gè)流分。Fr.B-4b（200.5 mg）過(guò)制備型HPLC （20%甲醇為流動(dòng)相）獲得化合物 9 （12.0 mg）和10 （10.0 mg）。Fr.B-4e（300.8 mg）過(guò)制備型HPLC （20%甲醇為流動(dòng)相）獲得化合物 1 （8.0 mg） 和3 （10.0 mg）。Fr.B-4f（200.8 mg）過(guò)制備型HPLC （30%甲醇為流動(dòng)相）獲得化合物 4 （12.0 mg） 和 6 （11.0 mg）。Fr.B-4g（800.8 mg）過(guò)制備型HPLC （35%甲醇為流動(dòng)相）獲得化合物 2 （15.0 mg），5 （10.0 mg），7 （15.0 mg）。Fr.B-4h（260.5 mg）過(guò)制備型HPLC （40%甲醇為流動(dòng)相）獲得化合物 8 （20.0 mg）。

2.2 MTT法測(cè)試細(xì)胞毒活性 3種人源腫瘤細(xì)胞（結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116、人肝癌細(xì)胞HepG2和人胃癌細(xì)胞BGC-823）用于化合物細(xì)胞毒活性測(cè)試。

方法如下：腫瘤細(xì)胞加入96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，調(diào)整細(xì)胞懸液濃度達(dá)到1×104個(gè)/mL，在37 ℃，5%CO₂的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3 h。每孔中加入不同濃度的待測(cè)樣品（樣品濃度依次為0.32，1.6，8.0，40.0，200.0 μmol·L^-1），繼續(xù)培養(yǎng)96 h。取出每孔內(nèi)溶液，離心，吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌1次。每孔加0.1 mL PBS和10 μL MTT染液，繼續(xù)培養(yǎng)3 h，然后每孔加入100 μL Formanzan溶解液。用酶標(biāo)儀測(cè)定500 nm處的吸收度，最后用Reed-Muench法計(jì)算IC₅₀。

3 化合物結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1 白色不定型粉末。根據(jù)ESI-MS m/z 303 [M+H]⁺，分子式為C₂₀H₃₀O₂。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 1.95 （1H，m H-1a），0.96 （1H，m，H-1b），1.90 （1H，m H-2a），1.88 （1H，m，H-2b），3.19 （1H，m，H-3），1.06 （1H，dd，J=13.0，3.0 Hz，H-5），1.90 （1H，m H-6a），1.60 （1H，m，H-6b），1.63 （1H，m H-7a），1.53 （1H，m，H-7b），1.06 （1H，m，H-9），1.67 （1H，m，H-11a），1.56 （1H，m，H-11b），1.95 （1H，m，H-12a），1.18 （1H，m，H-12b），2.68 （1H，m，H-13），1.60 （1H，m，H-14a），1.50 （1H，m，H-14b），2.10 （1H，m，H-15a），2.07 （1H，m，H-15b），4.83 （1H，m，H-17a），4.77 （1H，m，H-17b），1.29 （3H，s，H-18），9.78 （3H，s，H-19），0.95 （3H，s，H-20）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 38.7 （C-1），28.5 （C-2），77.3 （C-3），52.2 （C-4），56.1 （C-5），20.5 （C-6），41.5 （C-7），43.6 （C-8），54.3 （C-9），39.2 （C-10），18.6 （C-11），39.9 （C-12），43.9 （C-13），32.8 （C-14），48.9 （C-15），155.3 （C-16），103.7 （C-17），19.6 （C-18），208.2 （C-19），16.7 （C-20）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[9]對(duì)比，故鑒定化合物為ent-3β-hydroxy-kaur-16-en-19-al。

化合物2 無(wú)色油狀物。ESI-MS m/z 303 [M+H]⁺，分子式為C₂₀H₃₀O₃。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 1.86 （1H，m，H-1a），0.89 （1H，m，H-1b），1.60 （1H，m，H-2a），1.50 （1H，m，H-2b），1.98 （1H，m，H-3a），1.11 （1H，m，H-3b），1.69 （1H，m，H-5），1.20 （2H，m，H-6），1.68 （1H，m，H-7a），1.52 （1H，m，H-7b），1.20 （1H，m，H-9），1.60 （2H，m，H-11），1.63 （1H，m，H-12a），1.48 （1H，m，H-12b），2.68 （1H，m，H-13），1.79 （1H，m，H-14a），1.63 （1H，m，H-14b），2.10 （1H，d，J=16.0 Hz，H-15a），2.09 （1H，d，J=16.0 Hz，H-15b），4.83 （1H，s，H-17a），4.75 （1H，s，H-17b），1.18 （3H，s，H-18），1.09 （3H，s，H-20）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 39.8 （C-1），18.2 （C-2），39.9 （C-3），47.7 （C-4），50.2 （C-5），23.3 （C-6），33.3 （C-7），44.0 （C-8），56.2 （C-9），38.8 （C-10），40.7 （C-11），17.8 （C-12），44.5 （C-13），37.0 （C-14），49.1 （C-15），155.9 （C-16），103.2 （C-17），16.2 （C-18），185.5 （C-19），17.9 （C-20）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10]對(duì)比，故鑒定化合物為4-epi-kaurenic acid。

化合物3 無(wú)色油狀物。ESI-MS m/z 315 [M+H]⁺，分子式為C₂₀H₂₆O₃。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 1.59 （1H，m，H-1a），1.05 （1H，m，H-1b），1.57 （2H，m，H-2），2.23 （1H，m，H-3a），1.46 （1H，m，H-3b），2.27 （1H，d，J=5.0 Hz，H-5），4.89 （1H，d，J=5.0 Hz，H-6），1.67 （1H，m，H-9），2.13 （1H，m，H-11a），1.42 （1H，m，H-11b），1.43 （1H，m，H-12a），1.26 （1H，m，H-12b），2.72 （2H，m，H-13），1.90 （1H，dd，J=13.0，6.0 Hz，H-14a），1.65 （1H，dd，J=13.0，4.0 Hz，H-14b），2.37 （1H，d，J=16.0 Hz，H-15a），2.28 （1H，d，J=16.0 Hz，H-15b），5.08 （1H，s，H-17a），4.93 （1H，s，H-17b），1.33 （3H，s，H-18），0.72 （3H，s，H-20）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 34.6 （C-1），18.3 （C-2），29.2 （C-3），41.8 （C-4），52.9 （C-5），76.8 （C-6），209.3 （C-7），54.0 （C-8），57.5 （C-9），35.6 （C-10），32.0 （C-11），17.2 （C-12），37.6 （C-13），32.3 （C-14），48.4 （C-15），157.0 （C-16），108.5 （C-17），26.8 （C-18），180.2 （C-19），15.9 （C-20）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10]對(duì)比，故鑒定化合物為mitrekaurenone。

化合物4 無(wú)色油狀物。ESI-MS m/z 353 [M+H]⁺，分子式為C₂₀H₃₂O₅。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 1.78 （1H，m H-1a），0.86 （1H，m，H-1b），1.93 （1H，m H-2a），1.41 （1H，m，H-2b），2.08 （1H，d，m，H-3a），1.02 （1H，m，H-3b），1.70 （1H，m，H-5），2.06 （1H，m H-6a），1.90 （1H，m，H-6b），3.56 （1H，br s，H-7），1.37 （1H，m，H-9），1.58 （1H，m，H-11a），1.54 （1H，m，H-11b），1.60 （1H，m，H-12a），1.55 （1H，m，H-12b），2.01 （1H，m，H-13），1.80 （1H，d，J=12.0 Hz，H-14a），1.67 （1H，J=13.0，4.0 Hz，H-14b），1.65 （1H，d，J=14.0 Hz，H-15a），1.52 （1H，d，J=14.0 Hz，H-15b），3.65 （1H，d，J=12.0 Hz，H-17a），3.60 （1H，d，J=12.0 Hz，H-17b），1.09 （3H，s，H-18），0.91 （3H，s，H-20）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 40.0 （C-1），20.1 （C-2），38.6 （C-3），44.1 （C-4），47.5 （C-5），30.0 （C-6），77.6 （C-7），48.7 （C-8），50.7 （C-9），39.8 （C-10），18.6 （C-11），27.0 （C-12），45.6 （C-13），36.1 （C-14），49.3 （C-15），81.8 （C-16），66.0 （C-17），29.1 （C-18），181.7 （C-19），15.8 （C-20）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[11]對(duì)比，故鑒定化合物為7β，16α，17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid。

化合物5 白色無(wú)定型粉末。ESI-MS m/z 403 [M+H]⁺，分子式為C₂₄H₃₄O₅。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 1.93 （1H，m，H-1a），0.87 （1H，m，H-1b），1.64 （2H，m，H-2），1.36 （3H，m，H-3），1.37 （1H，m，H-5），1.64 （1H，m，H-6a），1.11 （1H，m，H-6b），1.93 （1H，m，H-7a），1.36 （1H，m，H-7b），1.47 （1H，m，H-9），5.13 （1H，m，H-11），2.43 （1H，m，H-12a），1.47 （1H，m，H-12b），3.08 （1H，m，H-13），1.95 （2H，m，H-14），5.90 （1H，s，H-17a），5.25 （1H，s，H-17b），3.89 （1H，d，J=12.0 Hz，H-18a），3.66 （1H，d， J=12.0 Hz，H-18b），0.80 （3H，s，H-19），1.10 （3H，s，H-20），1.87 （3H，s，H-22），2.10 （3H，s，H-24）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 39.0 （C-1），18.3 （C-2），35.4 （C-3），36.6 （C-4），48.8 （C-5），17.9 （C-6），33.3 （C-7），50.7 （C-8），59.8 （C-9），38.9 （C-10），68.3 （C-11），36.5 （C-12），36.8 （C-13），38.8 （C-14），209.2 （C-15），150.1 （C-16），113.4 （C-17），72.6 （C-18），17.9 （C-19），18.7 （C-20），170.1 （C-21），21.6 （C-22），171.7 （C-23），21.3 （C-24）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[12]對(duì)比，故鑒定化合物為crotonkinin E。

化合物6 白色無(wú)定型粉末。ESI-MS m/z 403 [M+H]⁺，分子式為C₂₄H₃₄O₅。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 1.83 （1H，m，H-1a），0.79 （1H，m，H-1b），1.68 （2H，m，H-2），1.46 （1H，m，H-3a），1.35 （1H，m，H-3b），1.43 （1H，m，H-5），1.86 （1H，m，H-6a），1.43 （1H，m，H-6b），5.17 （1H，dd，J=10.0，4.5 Hz，H-7），1.33 （1H，m，H-9），1.67 （1H，m，H-11a），1.54 （1H，m，H-11b），2.00 （1H，m，H-12a），1.78 （1H，m，H-12b），3.13 （1H，m，H-13），2.18 （1H，m，H-14a），2.09 （1H，m，H-14b），6.01 （1H，s，H-17a），5.30 （1H，s，H-17b），3.90 （1H，d，J=11.0 Hz，H-18a），3.60 （1H，d，J=11.0 Hz，H-18b），0.83 （3H，s，H-19），1.17 （3H，s，H-20），1.90 （3H，s，H-22），2.17 （3H，s，H-24）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 39.1 （C-1），18.2 （C-2），35.9 （C-3），36.7 （C-4），45.9 （C-5），24.8 （C-6），73.5 （C-7），56.7 （C-8），52.3 （C-9），39.8 （C-10），17.8 （C-11），32.6 （C-12），37.6 （C-13），29.8 （C-14），207.9 （C-15），148.9 （C-16），115.6 （C-17），72.3 （C-18），17.9 （C-19），18.5 （C-20），169.7 （C-21），21.4 （C-22），171.6 （C-23），21.5 （C-24）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[12]對(duì)比，故鑒定化合物為crotonkinin F。

化合物7 白色無(wú)定型粉末。ESI-MS m/z 347 [M+H]⁺，分子式為C₂₀H₂₆O₅。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 1.87 （1H，m，H-1a），1.09 （1H，m，H-1b），1.76 （1H，m，H-2a），1.34 （1H，m，H-2b），2.08 （1H，m，H-3a），0.87 （1H，m，H-3b），1.26 （1H，d， J=6.0 Hz，H-5），5.10 （1H，m，H-6），2.32 （1H，dd，J=16.0，6.8 Hz，H-7a），1.67 （1H，brd，J=16.0 Hz，H-7b），5.66 （1H，dd，J=4.0 Hz， J=3.0 Hz，H-11），2.50 （1H，dd，J=18.0，3.0 Hz，H-12a），2.29 （1H，m，H-12b），1.79 （1H，d，J=11.0，4.0 Hz，H-14a），1.78 （1H，dd，J=11.0，1.0 Hz，H-14b），6.06 （1H，brs，H-17a），5.67 （1H，brs，H-17b），1.27 （3H，s，H-18），1.00 （3H，s，H-20）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 41.5 （C-1），20.3 （C-2），38.8 （C-3），45.0 （C-4），56.3 （C-5），65.1 （C-6），34.2 （C-7），53.1 （C-8），148.2 （C-9），40.0 （C-10），122.5 （C-11），43.3 （C-12），74.6 （C-13），47.2 （C-14），203.5 （C-15），153.0 （C-16），118.1 （C-17），30.0 （C-18），180.3 （C-19），25.5 （C-20）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[13]對(duì)比，故鑒定化合物為pterisolic acid A。

化合物8 白色無(wú)定型粉末。ESI-MS m/z 331 [M+H]⁺，分子式為C₂₀H₂₆O₄。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 1.79 （1H，brd，J=14.0 Hz，H-1a），1.09 （1H，m，H-1b），1.86 （1H，m，H-2a），1.37 （1H，m，H-2b），2.05 （1H，m，H-3a），0.93 （1H，m，H-3b），1.68 （1H，dd， J=11.0，7.0 Hz，H-5），2.16 （1H，m，H-6），1.87 （1H，m，H-7a），1.77 （1H，m，H-7b），5.58 （1H，dd，J=5.0，3.0 Hz，H-11），2.59 （1H，dd，J=16.0，3.0 Hz，H-12a），2.20 （1H，m，H-12b），1.79 （1H，d，J=12.0 Hz，H-14a），1.59 （1H，d，J=12.0 Hz，H-14b），5.87 （1H，brs，H-17a），5.58 （1H，brs，H-17b），1.19 （3H，s，H-18），1.07 （3H，s，H-20）； 13C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 42.0 （C-1），20.8 （C-2），38.5 （C-3），44.9 （C-4），48.0 （C-5），18.6 （C-6），26.0 （C-7），53.0 （C-8），150.0 （C-9），40.3 （C-10），123.5 （C-11），43.6 （C-12），74.2 （C-13），49.0 （C-14），202.9 （C-15），154.8 （C-16），116.7 （C-17），28.5 （C-18），180.3 （C-19），22.7 （C-20）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[13]對(duì)比，故鑒定化合物為pterisolic acid C。

化合物9 白色無(wú)定型粉末。[α]25D -20.0 （c 0.15，CH₃OH）；ESI-MS m/z 235 [M+H]⁺，分子式為C₁₄H₁₈O₃。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 2.70 （1H，m，H-2），3.32 （1H，m，H-3a），2.65 （1H，m，H-3b），7.30 （1H，s，H-4），1.31 （1H，d，J=5.0 Hz，H-11），4.75 （1H，s，H-12），3.10 （2H，t，J=7.0 Hz，H-13），3.92 （2H，t，J=7.0 Hz，H-14），2.63 （1H，s，H-15）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 210.9 （C-1），42.3 （C-2），34.2 （C-3a），125.5 （C-4），146.7 （C-5），135.5 （C-6），138.3 （C-7），134.0 （C-8），153.3 （C-9），16.3 （C-11），59.9 （C-12），30.3 （C-13），61.2 （C-14），13.7 （C-15）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[14]基本一致，故鑒定化合物為（2R）-pterosin P。

化合物10 白色無(wú)定型粉末。ESI-MS m/z 217 [M+H]⁺，分子式為C₁₄H₁₆O₂。¹H-NMR （CDCl₃，400 MHz） δ： 6.68 （1H，s，H-3a），7.03 （1H，s，H-4），1.89 （1H，s，H-11），2.35 （1H，s，H-12），2.98 （2H，t，J=7.0 Hz，H-13），3.79 （2H，t，J=7.0 Hz，H-14），2.58 （1H，s，H-15）；¹³C-NMR （CDCl₃，100 MHz） δ： 200.8 （C-1），126.3 （C-2），141.9 （C-3a），122.3 （C-4），142.9 （C-5），136.7（C-6），138.0 （C-7），135.8 （C-8），144.3 （C-9），10.9 （C-11），21.3 （C-12），32.5 （C-13），62.1 （C-14），13.8（C-15）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[15]對(duì)比，故鑒定化合物為dehydropterosin B。

4 結(jié)果與討論

本文對(duì)劍葉鳳尾蕨化學(xué)成分和細(xì)胞毒活性做了系統(tǒng)的研究。從該植物中分離并鑒定了10個(gè)化合物，其中化合物1～6為首次從鳳尾蕨屬中分離獲得，化合物7～10為首次從劍葉鳳尾蕨中分離得到。細(xì)胞毒活性測(cè)試表明化合物5～8具有中等強(qiáng)度抑制人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116，肝癌細(xì)胞HepG2，人胃癌細(xì)胞BGC-823活性，IC₅₀見表1。本文的研究對(duì)劍葉鳳尾蕨的開發(fā)利用奠定了理論基礎(chǔ)。

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[責(zé)任編輯 丁廣治]