王延艷

【摘要】 目的 研究脈沖射頻（PRF）應(yīng)用于腰椎間盤源性疼痛（DLBP）的臨床效果。方法 86例腰椎間盤源性疼痛患者， 隨機分為實驗組和對照組， 每組43例。對照組患者應(yīng)用選擇性神經(jīng)根阻滯治療， 實驗組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上加用脈沖射頻治療， 對比兩組患者的疼痛程度及臨床效果。結(jié)果 兩組治療前疼痛程度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；治療1個月后， 實驗組視覺模擬評分法（VAS）評分為（2.3±0.5）分， 對照組VAS評分為（3.7±0.7）分， 實驗組治療后的VAS評分低于對照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；實驗組患者的顯效率（86.0%）明顯高于對照組（58.1%）， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 將脈沖射頻應(yīng)用于腰椎間盤源性疼痛中， 能夠明顯緩解患者的疼痛程度， 提高質(zhì)量效果。

【關(guān)鍵詞】 脈沖射頻；腰椎間盤源性疼痛；疼痛程度

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.07.022

Clinical analysis of pulsed radio frequency applied in discogenic low back pain WANG Yan-yan. Department of Pain Management， Anshan City Shuangshan Hospital， Anshan 114031， China

【Abstract】 Objective To research clinical effect by pulsed radio frequency （PRF） applied in discogenic low back pain （DLBP）. Methods A total of 86 patients with discogenic low back pain were randomly divided into experimental group and control group， with 43 cases in each group. The control group received selective nerve root block for treatment， and the experimental group received additional pulsed radio frequency for treatment. Pain degree and clinical effect were compared between the two groups. Results There was no statistically significant difference of pain degree before treatment between the two groups （P>0.05）. In 1 month after treatment， the experimental group had visual analogue scale （VAS） score as （2.3±0.5） points， which was （3.7±0.7） points in the control group. The experimental group had lower VAS score after treatment than the control group， and the difference had statistical significance （P<0.05）. The experimental group had obviously higher excellence rate （86.0%） than the control group （58.1%）， and the difference had statistical significance （P<0.05）. Conclusion Application of pulsed radio frequency in discogenic low back pain can remarkably relieve pain degree and improve quality and effect in patients.

【Key words】 Pulsed radio frequency； Discogenic low back pain； Pain degree

腰椎間盤源性疼痛又稱之為椎間盤源性下腰痛， 它是由于椎間盤內(nèi)紊亂刺激椎間盤內(nèi)疼痛感受器引起的慢性下腰痛， 無神經(jīng)根受壓或椎體節(jié)段過度移位， 故而不伴有神經(jīng)根癥狀[1]。近年來， 隨著微創(chuàng)手術(shù)的發(fā)展， 因其創(chuàng)傷性小、恢復(fù)快， 且療效與開放性手術(shù)相似， 但該種治療的治療靶點是在椎間盤內(nèi)， 可能會遭橫脊椎失穩(wěn)、感染及終板炎等并發(fā)癥， 從而影響治療效果[2]。脈沖射頻時由射頻儀間斷發(fā)出的超高頻電流， 以脈沖形式傳導(dǎo)至針尖裸端， 在其周圍形成高電壓， 使神經(jīng)纖維產(chǎn)生生物學(xué)作用[3]。本次實驗組主要就脈沖射頻在腰椎間盤源性疼痛的臨床療效進行研究， 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2015年4月～2016年5年收治的86例腰椎間盤源性疼痛患者， 隨機分為實驗組和對照組， 每組43例。

實驗組患者中男27例， 女16例， 年齡37～69歲， 平均年齡（53.6±5.1）歲；疼痛時間5個月～3年， 平均疼痛時間（1.8±

0.4）年。對照組患者中男25例， 女18例， 年齡34～68歲， 平均年齡（52.8±5.1）歲；疼痛時間6個月～4年， 平均疼痛時間（1.9±0.7）年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 納入和排除標準 納入標準：①臨床癥狀及輔助檢查符合腰椎間盤源性疼痛的診斷標準；②反復(fù)發(fā)作的下腰痛6個月以上；③X線、CT或磁共振成像（MRI）檢查顯示腰椎無異常、無腰椎間盤突出， 但MRI檢查顯示L4～5或L5～S1間的椎間盤在T2加權(quán)像信號減低；④保守治療2個月無效；⑤不接受開放性手術(shù)；⑥椎間盤造影顯示責(zé)任椎間盤為L4～5或L5～S1[4]。排除標準：①有嚴重心臟病者；②有嚴重神經(jīng)功能缺失者；③有出血性疾病或凝血障礙者；④有精神疾病或心理障礙者；⑤拒絕進行脈沖射頻治療。

1. 3 方法 對照組患者應(yīng)用選擇性神經(jīng)根阻滯治療， 如為雙側(cè)或中央疼痛， 則需進行雙側(cè)治療， 兩種治療方法的用藥劑量相同， 患者取俯臥位， 利用腰穿針通過腰椎小關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)緣進行穿刺， 穿刺針尖達到纖維環(huán)后緣， 回抽無出血及腦脊液后， 注藥10 ml， 藥物組成為：2%利多卡因2 ml、地塞米松1 ml（4 mg）、維生素B12 2 ml（1 mg）、生理鹽水5 ml。在進行神經(jīng)根阻滯術(shù)后， 需臥床6 h， 并進行2 d脫水治療。術(shù)后5～10 d通過VAS判斷患者的疼痛程度， 如VAS評分<3分則可出院；如VAS評分≥3分則需再次進行治療。實驗組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上加用脈沖射頻治療， 患者取俯臥位， 利用射頻穿刺針通過腰椎小關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)緣進行穿刺， C臂機引導(dǎo)下將穿刺針針尖指向纖維環(huán)后緣的中點， 連接5 ml帶水注射器， 加壓進針至側(cè)隱窩位置， 回抽注射器進針， 直至針尖達到纖維環(huán)后緣， 回抽無出血及腦脊液， 進行2 Hz運動覺測試， 2 V電壓刺激出現(xiàn)相應(yīng)的肌肉收縮， 表明穿刺部位正確。通過美國施樂輝公司生產(chǎn)的ET-20S多功能射頻熱波治療儀進行治療， 參數(shù)：2 Hz、42℃， 時間為4 min， 如患者肌肉收縮過強， 可將參數(shù)調(diào)整為4 Hz、42℃。

1. 4 觀察指標及療效判定標準 通過VAS評分判斷患者治療前及治療1個月后的疼痛程度[5]， 0分為無痛， 10分為劇烈疼痛， 分數(shù)越高， 疼痛越嚴重。VAS加權(quán)=（術(shù)前VAS評分-術(shù)后VAS評分）/術(shù)前VAS評分×100%；臨床療效判定標準[6]：顯效：VAS加權(quán)≥50%；有效：25%≤VAS加權(quán)<50%；無效：VAS加權(quán)<25%。

1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SSPS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)± 標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者治療前及治療1個月后的VAS評分對比 治療前， 實驗組VAS評分為（6.7±0.7）分， 對照組VAS評分為（6.8±0.6）分， 兩組治療前疼痛程度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（t=0.711， P=0.479>0.05）；治療1個月后， 實驗組VAS評分為（2.3±0.5）分， 對照組VAS評分為（3.7±0.7）分， 實驗組治療后的VAS評分低于對照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（t=10.672， P=0.000<0.05）。見表1。

注：與對照組對比， aP<0.05

2. 2 兩組患者的臨床療效對比 實驗組患者顯效37例（86.0%）、有效5例（11.6%）、無效1例（2.3%）；對照組顯效25例（58.1%）、有效15例（34.9%）、無效3例（7.0%）， 實驗組患者的顯效率明顯高于對照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=8.32， P=0.004<0.05）。

3 討論

腰椎間盤源性疼痛是因腰椎間盤結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而造成的疼痛， 目前其發(fā)病機制尚未完全清楚， 多數(shù)認為是椎間盤髓核變性， 纖維環(huán)應(yīng)力失衡或內(nèi)層纖維環(huán)發(fā)生斷裂， 存在于纖維環(huán)內(nèi)層傷害感受器受到髓核的機械或化學(xué)因素刺激， 表現(xiàn)出疼痛等一系列癥狀[7-12]。隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展， 已逐漸將其應(yīng)用于腰椎間盤源性疼痛中， 但該種治療方法的靶向部位在椎間盤內(nèi)， 可能會引發(fā)感染、脊椎穩(wěn)定性較差及終板炎等并發(fā)癥的發(fā)生[13-16]。因此探討椎間盤外途徑治療腰椎間盤源性疼痛， 降低并發(fā)癥的發(fā)生， 提高治療效果， 具有重要的臨床意義。

本次研究顯示， 治療前， 實驗組VAS評分為（6.7±0.7）分， 對照組VAS評分為（6.8±0.6）分， 兩組治療前疼痛程度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（t=0.711， P=0.479>0.05）；治療1個月后， 實驗組VAS評分為（2.3±0.5）分， 對照組VAS評分為（3.7±0.7）分， 實驗組治療后的VAS評分低于對照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（t=10.672， P=0.000<0.05）。實驗組患者顯效37例（86.0%）、有效5例（11.6%）、無效1例（2.3%）；對照組顯效25例（58.1%）、有效15例（34.9%）、無效3例（7.0%）， 實驗組患者的顯效率明顯高于對照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=8.32， P=0.004<0.05）。

綜上所述， 將脈沖射頻應(yīng)用于腰椎間盤源性疼痛中， 能夠明顯緩解患者的疼痛程度， 提高質(zhì)量效果。

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[收稿日期：2017-01-09]