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活性焦脫硫研究

2017-04-11 03:38:10鄒敏杰四川大學(xué)建筑與環(huán)境學(xué)院四川成都610065
化工管理 2017年5期
關(guān)鍵詞:氧化物硫酸組分

鄒敏杰(四川大學(xué)建筑與環(huán)境學(xué)院,四川成都 610065)

活性焦脫硫研究

鄒敏杰(四川大學(xué)建筑與環(huán)境學(xué)院,四川成都 610065)

活性焦法煙氣脫硫技術(shù)具有流程簡(jiǎn)單,脫硫效率高,占地面積小,能同時(shí)脫除多種污染物,二次污染小等優(yōu)點(diǎn)。但目前商用活性焦脫硫容量低,活性焦用量大,投資和運(yùn)行成本高,限制了活性焦脫硫技術(shù)的推廣應(yīng)用。因此,開(kāi)發(fā)低成本高脫硫活性的活性焦是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。我國(guó)的二氧化硫污染嚴(yán)重,煙氣脫硫污染控制勢(shì)在必行。本文綜述了以煙煤作為原料,過(guò)渡金屬氧化物等作為添加劑,水蒸汽活化制備改性活性焦的制備工藝以及用于脫硫過(guò)程中,影響其脫硫的操作條件。

改性活性焦;過(guò)渡金屬氧化物;煙氣脫硫;

1 SO2的危害

SO2作為一種現(xiàn)如今主要的大氣污染物,它具有強(qiáng)烈的刺鼻氣味和帶有澀味的無(wú)色氣體,當(dāng)SO2濃度達(dá)到30~40ppm之間時(shí),人體便會(huì)產(chǎn)生明顯的呼吸困難的感覺(jué)。SO2最突出危害表現(xiàn)為從二氧化硫轉(zhuǎn)變成的三氧化硫和硫酸,是硫酸煙霧和酸雨形成的主要來(lái)源,酸雨會(huì)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)、人類(lèi)生產(chǎn)生活以及人體健康產(chǎn)生巨大的破壞作用[1]。并將產(chǎn)生對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類(lèi)生產(chǎn)生活的問(wèn)題,造成不容忽視的經(jīng)濟(jì)和文化損失。因此削減和控制燃煤產(chǎn)生的SO2、實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)與環(huán)境雙贏是我國(guó)能源和環(huán)境保護(hù)部門(mén)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。

2 活性焦煙氣脫硫機(jī)理

已有的研究結(jié)果表明,在活性焦脫硫過(guò)程中,煙氣中的SO2、H2O和O2首先吸附在活性焦表面,在活性焦的吸附和催化作用下,吸附態(tài)的二氧化硫、水蒸汽和氧氣反應(yīng)生成硫酸。吸附有SO2的活性焦經(jīng)過(guò)加熱再生脫附后,SO2得以釋放;再生后的活性焦恢復(fù)脫硫性能,可以多次利用;而脫附出來(lái)的高濃度SO2可以用來(lái)加工硫、硫酸等化工產(chǎn)品[2]。其主要化學(xué)反應(yīng)式如下[3-5]

3 脫硫活性焦改性研究進(jìn)展

目前負(fù)載金屬的活性焦制備方法主要采用浸漬法和共混法。浸漬法活性組分只負(fù)載在活性焦的外表面,制備工藝復(fù)雜、時(shí)間長(zhǎng)。加熱再生時(shí),負(fù)載在活性焦外表面的活性組分因活性焦表面碳與硫酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而失去支撐,易于脫落流失,導(dǎo)致活性焦催化活性顯著降低。然而采用共混法負(fù)載金屬氧化物,負(fù)載和活化可以一次完成,制備過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單,活性組分在整個(gè)活性焦內(nèi)均勻分布,同時(shí)具有較好的調(diào)節(jié)孔隙結(jié)構(gòu)功能,在加熱再生時(shí),表面上碳與硫酸反應(yīng)只能使活性焦表面上的催化組分脫落,但內(nèi)部的活性組分繼續(xù)發(fā)揮催化作用,并且再生時(shí)內(nèi)部的金屬氧化物還可造孔,從而不會(huì)導(dǎo)致活性焦的催化活性顯著降低[6-8]。

4 結(jié)語(yǔ)

目前,商用活性焦脫硫容量低,活性焦用量大,需要頻繁再生,不但裝置體積大,投資高,而且輸送和再生能耗高,活性焦損耗量也較大,導(dǎo)致運(yùn)行成本高,制約了活性焦脫硫技術(shù)的推廣應(yīng)用。因此選用高催化活性的添加劑,對(duì)活性焦進(jìn)行改性,提高活性焦的脫硫性能,是降低活性焦脫硫成本的有效途徑。美國(guó)杜康拉公司和EAP對(duì)48種金屬氧化物的催化氧化SO2作用進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)在鍋爐煙氣溫度范圍內(nèi),Mn、Cu、Fe、V、Co、Ni、Cr、Ce等過(guò)度金屬氧化物能有效脫除SO2,吸附劑再生性能很好,吸附速率經(jīng)濟(jì)上可行[9]。

[1]Wan-Qi Y E,Yun-Jiao L I,Kong L,et al.Feasibility of flue-gas desulfurization by manganese oxides[J].Transactions of Nonferrous Metals Society of China.2013,23(10):3089-3094.

[2]梁大明.活性焦干法煙氣脫硫技術(shù)[J].煤質(zhì)技術(shù).2008 (6):48-51.

[3]Tsuji K,Shiraishi I.Combined desulfurization,denitrifica?tion and reduction of air toxics using activated coke:1.Activity of activated coke[J].Journal of Immunology.1997,76(6):549-553.

[4]Richter E.Carbon catalysts for pollution control[J].Cataly?sis Today.1990,7(2):93-112.

[5]連娥桂,張?jiān)?,林馳前,等.活性焦(炭)煙氣脫硫技術(shù)應(yīng)用問(wèn)題解析[J].內(nèi)蒙古電力技術(shù).2009,27(4):27-30.

[6]Yang L,Huang T,Jiang X,et al.The effects of metal ox?ides blended activated coke on flue gas desulfurization[J].Rsc Ad?vances.2016,6(60).

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[8]Yang L,Jiang X,Yang Z S,et al.Effect of MnSO4 on the Removal of SO2 by Manganese-Modified Activated Coke[J].Indus?trial&Engineering Chemistry Research.2015,54(5):868890618.

[9]馮亞娜,趙毅.金屬氧化物在脫硫脫氮技術(shù)中的應(yīng)用[J].工業(yè)安全與環(huán)保.2003,29(8):3-6.

鄒敏杰(1991-)性別:男籍貫:四川西昌主要研究方向:大氣污染控制與資源化最高學(xué)歷:研究生在讀單位:四川大學(xué)建筑與環(huán)境學(xué)院

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