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全髖置換術(shù)后下肢不等長(zhǎng)的研究進(jìn)展

2017-04-04 14:35:18王一天馮均偉
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2017年2期
關(guān)鍵詞:髖臼骨盆髖關(guān)節(jié)

王一天,馮均偉

(1.西南醫(yī)科大學(xué),四川 瀘州 646000;2.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院骨科,四川 成都 610072)

△通訊作者

全髖置換術(shù)后下肢不等長(zhǎng)的研究進(jìn)展

王一天1,2,馮均偉1,2△

(1.西南醫(yī)科大學(xué),四川 瀘州 646000;2.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院骨科,四川 成都 610072)

下肢不等長(zhǎng)作為全髖置換術(shù)后的常見并發(fā)癥之一,常造成術(shù)后患者的滿意度下降并引起相應(yīng)的不適癥狀,同時(shí)在處理上有一定困難。充分的術(shù)前計(jì)劃、精確的術(shù)前測(cè)量、術(shù)中準(zhǔn)確手術(shù)操作是避免術(shù)后下肢不等長(zhǎng)的有效方法。無(wú)論影像學(xué)測(cè)量、模板測(cè)量、卷尺測(cè)量以及術(shù)中測(cè)量等評(píng)估方法,都存在相應(yīng)優(yōu)劣,特別影像學(xué)測(cè)量中攝片方式及參考點(diǎn)的選取仍存在爭(zhēng)議。本文就目前全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)前及術(shù)中下肢長(zhǎng)度控制的方法進(jìn)行綜述。

全髖關(guān)節(jié)置換術(shù);下肢不等長(zhǎng);模板技術(shù);影像學(xué)測(cè)量;術(shù)中測(cè)量

全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)是目前得到公認(rèn)的骨科手術(shù),假體的生存分析及臨床隨訪結(jié)果均令人滿意[1,2]。緩解疼痛、以適當(dāng)?shù)钠木嗷謴?fù)髖關(guān)節(jié)生物力學(xué)和恢復(fù)肢體長(zhǎng)度是THA的三大目標(biāo),以適當(dāng)?shù)南轮L(zhǎng)度促進(jìn)恢復(fù)正常的步態(tài)和功能[3]。早在1977年,Williamson等首先報(bào)道THA后下肢不等長(zhǎng)(leg length discrepancy,LLD)[4]。1994年,美國(guó)骨科醫(yī)師學(xué)會(huì)(AAOS)公布,由THA后并發(fā)癥引發(fā)的法律訴訟中,神經(jīng)損傷、感染及LLD為主要原因。隨著THA的日益成熟與規(guī)范,因LLD引發(fā)的醫(yī)療糾紛并沒有下降[5]。2007年,據(jù)美國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),LLD成為THA后并發(fā)癥引發(fā)法律訴訟的第二大原因(僅次于髖、膝置換術(shù)后神經(jīng)損傷)[2,6]。

1 LLD

當(dāng)肢體長(zhǎng)度差異位于下肢時(shí),即LLD。LLD按病因可以分為結(jié)構(gòu)性LLD和功能性下LLD兩大類[7]。功能性LLD是影響THA后功能和滿意度的主要因素[8,9]。Ranawat等報(bào)道THA后LLD發(fā)生率在1%~27%[10],Wylde等隨訪THA后5~8年的1114例患者,329例患者認(rèn)為自己存在LLD,經(jīng)影像學(xué)檢查,其中36%證實(shí)有LLD[11]。

引起臨床癥狀的LLD閾值存在爭(zhēng)議,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為正常人群中大于20 mm的LLD具有臨床意義并能引起繼發(fā)改變,如骨關(guān)節(jié)炎、對(duì)側(cè)下肢疼痛[12]。同時(shí),應(yīng)該個(gè)性化的處理LLD,活動(dòng)量小的年輕人或先天性LLD的患者對(duì)LLD的耐受能力較強(qiáng),應(yīng)適當(dāng)放寬標(biāo)準(zhǔn);活動(dòng)量較大的老年人或獲得性LLD的患者耐受能力較弱,可適當(dāng)放低標(biāo)準(zhǔn)。Sculco等認(rèn)為THA后LLD大于30 mm有臨床意義[13]。Garcia等則認(rèn)為大于9 mm的LLD引起較差的臨床效果[14]。美國(guó)醫(yī)師學(xué)會(huì)指南則推薦大于5 mm即有臨床意義。

LLD與患者滿意度、神經(jīng)炎、早期假體松動(dòng)、步態(tài)異常、大轉(zhuǎn)子疼痛、脫位、神經(jīng)損傷、術(shù)后關(guān)節(jié)功能、腰痛、氧消耗量和心率等相關(guān)[15~17]。Plaass等報(bào)道THA后LLD的患者,下肢延長(zhǎng)后疼痛多見,短縮后則跛行多見[18]。其他報(bào)道,THA后LLD的患者功能恢復(fù)較差,跛行較多;且患者肢體短縮的耐受要優(yōu)于肢體延長(zhǎng)[11,19]。

2 避免THA后LLD的措施

2.1 卷尺測(cè)量 卷尺測(cè)量是測(cè)量下肢長(zhǎng)度的一種經(jīng)典方法。通過測(cè)量同側(cè)下肢髂前上棘到內(nèi)踝的距離,即下肢的絕對(duì)長(zhǎng)度;測(cè)量臍至內(nèi)踝的距離,即下肢的功能長(zhǎng)度。Jamaluddin和Neelly等對(duì)卷尺測(cè)量的準(zhǔn)確性進(jìn)行研究,以影像學(xué)方法驗(yàn)證。結(jié)果卷尺測(cè)量與影像學(xué)方法有較高一致性,證明卷尺測(cè)量的準(zhǔn)確和可靠[20,21]。Badii等則認(rèn)為卷尺測(cè)量可重復(fù)性與準(zhǔn)確性不高,多次測(cè)量取平均值有助于提高準(zhǔn)確性,但與影像學(xué)測(cè)量結(jié)果相關(guān)性不高,可重復(fù)性及準(zhǔn)確性均不及影像學(xué)測(cè)量[9]。卷尺測(cè)量雖簡(jiǎn)單、直觀,但受雙側(cè)下肢周徑、定位困難及下肢力線畸形等影響。如先天性跟骨缺如或足部的創(chuàng)傷后骨缺損,造成踝關(guān)節(jié)遠(yuǎn)端的肢體短縮。因此有學(xué)者建議測(cè)量髂前上棘到跟骨底部的距離,以提高準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

2.2 模塊測(cè)量 作為臨床測(cè)量的另一種經(jīng)典方法,模塊測(cè)量通過在較短側(cè)肢體下方置入不同高度模塊,受試者體會(huì)雙側(cè)下肢長(zhǎng)度時(shí)的模塊高度,即雙側(cè)下肢長(zhǎng)度差。模塊測(cè)量是一種非“直接”測(cè)量,同時(shí)測(cè)量出的長(zhǎng)度差異是功能長(zhǎng)度,而非解剖長(zhǎng)度。劉軍等將模塊測(cè)量用于評(píng)估CroweIV患者的LLD,并取得良好效果[22]。Badii等則比較卷尺測(cè)量、模塊測(cè)量和影像學(xué)方法,模塊測(cè)量?jī)?yōu)于卷尺測(cè)量,但不如影像學(xué)測(cè)量[9]。

2.3 模板技術(shù) 模板技術(shù)是基于骨盆片上的骨性標(biāo)志,模擬不同型號(hào)假體,以評(píng)估肢體長(zhǎng)度。若對(duì)側(cè)髖關(guān)節(jié)正常,建議先應(yīng)用于對(duì)側(cè)髖關(guān)節(jié)。測(cè)量時(shí)需了解骨盆片是否存在放大系數(shù)[5]。首先通過骨盆平片在髖臼側(cè)找到常用的骨性標(biāo)志:淚滴、Kohler線、髖臼外上緣等;然后,髖臼杯應(yīng)接觸軟骨下骨,并置于外展40°±5°;最后,髖臼的內(nèi)下緣應(yīng)盡量貼近淚滴,同時(shí)在髖臼的外上緣有良好的覆蓋。髖臼杯的位置,影響肢體長(zhǎng)度、偏心距和關(guān)節(jié)穩(wěn)定性,準(zhǔn)確地重建髖臼的旋轉(zhuǎn)中心利于恢復(fù)髖關(guān)節(jié)的生物力學(xué)[13,23]。在股骨側(cè),模板技術(shù)的目標(biāo)是:最優(yōu)尺寸的股骨假體、適當(dāng)?shù)钠木嘁约昂线m的下肢長(zhǎng)度。術(shù)者除了重視假體髓內(nèi)部分(假體與髓腔的匹配,假體是否內(nèi)外翻),還重視髓腔外的部分,它決定著髖關(guān)節(jié)生物力學(xué)的重建。如假體頸長(zhǎng)的變化,不僅改變偏心距,同時(shí)也改變了肢體長(zhǎng)度。通過調(diào)整股骨頭旋轉(zhuǎn)中心與髖臼旋轉(zhuǎn)中心之間的相對(duì)位置來(lái)實(shí)現(xiàn)肢體長(zhǎng)度和偏心距的調(diào)整。股骨外移或肢體延長(zhǎng),增加了局部軟組織張力和髖關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性,但同時(shí)帶來(lái)髖部不適等問題[13,24]。

目前數(shù)字化模板在臨床應(yīng)用中也顯示出較大的優(yōu)勢(shì),如Mdesk system、3D模板等。Bertz等報(bào)道Mdesk system數(shù)字模板系統(tǒng)相比其他模板系統(tǒng)更具有效性和可重復(fù)性[25]。Hassani等應(yīng)用基于CT掃描的3D模板進(jìn)行THA術(shù)前評(píng)估,3D模板對(duì)比傳統(tǒng)方法,提高股骨假體放置的準(zhǔn)確性,但對(duì)髖臼假體的放置準(zhǔn)確性沒有明顯優(yōu)勢(shì)[26]。模板技術(shù)是THA前評(píng)估的有效手段,有助于術(shù)中假體的準(zhǔn)確放置,繼而改善術(shù)后功能。

2.4 影像學(xué)測(cè)量 影像學(xué)測(cè)量包括X射線、CT、MRI等。在評(píng)估下肢長(zhǎng)度的準(zhǔn)確性和可靠性上,影像學(xué)測(cè)量?jī)?yōu)于其他方法。臨床醫(yī)生需要綜合考慮,如可靠性、準(zhǔn)確性、輻射量、費(fèi)用以及檢查時(shí)機(jī)等。雙下肢全長(zhǎng)片是最常用的方法[27,28],但受試者需要接受較大的輻射暴露。骨盆片等方法也有報(bào)道[28]。針對(duì)術(shù)前測(cè)量,Tipton等[8]比較95例進(jìn)行單側(cè)初次THA的患者(排除其他導(dǎo)致LLD的因素)骨盆片及雙下肢全長(zhǎng)片兩種方法對(duì)下肢長(zhǎng)度的評(píng)估。在雙下肢全長(zhǎng)片中,測(cè)量股骨頭最高點(diǎn)(和坐骨結(jié)節(jié)下緣)至踝穴中點(diǎn)的距離。再通過全長(zhǎng)片剪切獲取骨盆片,在骨盆片上選擇:股骨側(cè)為股骨頭旋轉(zhuǎn)中心、小轉(zhuǎn)子尖;骨盆側(cè)為坐骨結(jié)節(jié)下緣連線、淚滴下緣連線。在醫(yī)療影像存儲(chǔ)與傳輸系統(tǒng)(Picture Archiving and Communication Systems,PACS)中,分別測(cè)量?jī)蓛砷g距離。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,坐骨結(jié)節(jié)下緣相較淚滴下緣更為可靠,同時(shí)骨盆片較雙下肢全長(zhǎng)片信息量小,測(cè)量評(píng)估下肢長(zhǎng)度存在局限性[29]。Meermans等應(yīng)用骨盆片研究,作者認(rèn)為淚滴下緣連線優(yōu)于坐骨結(jié)節(jié)連線;股骨頭旋轉(zhuǎn)中心優(yōu)于小轉(zhuǎn)子尖[30]。Heaver等報(bào)道,坐骨結(jié)節(jié)連線與小轉(zhuǎn)子尖的距離有最高的可重復(fù)性。同時(shí),骨盆片在矢狀面或冠狀面傾斜均可影響測(cè)量結(jié)果[28]。Tripuraneni等對(duì)淚滴下緣連線、閉孔下緣連線和坐骨結(jié)節(jié)下緣連線進(jìn)行比較,認(rèn)為閉孔下緣連線的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性最高[31]。針對(duì)術(shù)后測(cè)量,Kjellberg等比較10例THA術(shù)后患者的骨盆片和雙下肢全長(zhǎng)片測(cè)量,兩種方法的測(cè)量結(jié)果對(duì)不同測(cè)試者有較高的可重復(fù)性,但骨盆片在測(cè)量時(shí)變異度更大[27]。McWilliams等報(bào)道,測(cè)量股骨頭旋轉(zhuǎn)中心連線至淚滴下緣的距離結(jié)合測(cè)量股骨頭旋轉(zhuǎn)中心連線至小轉(zhuǎn)子尖的距離更可靠,能分別體現(xiàn)臼杯以及股骨柄的位置[32]。

2.5 術(shù)中測(cè)量 多數(shù)文獻(xiàn)以股骨大轉(zhuǎn)子作為一參考點(diǎn),而骨盆側(cè)參考點(diǎn)存在爭(zhēng)議。固定方式有髂骨或髖臼下置釘、兩腳規(guī)、鋼絲、縫線。手術(shù)床應(yīng)平行于地面,術(shù)前與術(shù)后髖關(guān)節(jié)在各個(gè)平面上的位置保持恒定。Ranawat等報(bào)道兩腳規(guī)法,因定位困難、測(cè)量前后患肢的位置變化等因素使該方法缺乏準(zhǔn)確性。隨后一些學(xué)者報(bào)道借助術(shù)中導(dǎo)航,但術(shù)中導(dǎo)航操作繁瑣、費(fèi)用昂貴,而且有較長(zhǎng)的學(xué)習(xí)曲線[33]。Desai等報(bào)道,在股骨頸截骨前于髖臼上置釘并繞線打結(jié),通過比較線節(jié)與股骨大轉(zhuǎn)子標(biāo)記的相對(duì)距離來(lái)評(píng)估肢體長(zhǎng)度。同時(shí)與術(shù)前模板測(cè)量進(jìn)行比較,認(rèn)為術(shù)中測(cè)量是相對(duì)準(zhǔn)確且操作性強(qiáng)的方法[34]。Rice等比較了改良的Desai縫線法(即在髖臼上和股骨大轉(zhuǎn)子處分別置入克氏針并應(yīng)用兩腳規(guī)測(cè)量)、兩腳規(guī)法兩種方法。結(jié)果改良的Desai縫線法較為準(zhǔn)確[35]。另外,術(shù)中透視也廣泛應(yīng)用在THA的下肢長(zhǎng)度平衡,Leucht等報(bào)道術(shù)中透視可以明顯減少術(shù)后肢體長(zhǎng)度不等的發(fā)生率[36]。隨著術(shù)中導(dǎo)航應(yīng)用臨床,Licini等將術(shù)中導(dǎo)航與傳統(tǒng)方法對(duì)比,二者在術(shù)后患者功能和肢體長(zhǎng)度差異上無(wú)優(yōu)勢(shì),應(yīng)用導(dǎo)航的患者增加了費(fèi)用和手術(shù)時(shí)間[37]。Ellapparadja等報(bào)道了相似的結(jié)論[38]。Weber等對(duì)比術(shù)中導(dǎo)航和術(shù)中透視對(duì)下肢長(zhǎng)度及偏心距的平衡,結(jié)果術(shù)中導(dǎo)航在準(zhǔn)確性上明顯優(yōu)于術(shù)中透視[39]。

手術(shù)入路對(duì)重建下肢長(zhǎng)度的影響也有報(bào)道,Nam等比較前外側(cè)入路、后外側(cè)入路、以及導(dǎo)航下的后外側(cè)入路,結(jié)果三種入路差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[40]。Bitar等學(xué)者比較了機(jī)器人輔助下后入路、術(shù)中透視輔助下前入路以及傳統(tǒng)后入路。同樣,三種入路在平衡下肢長(zhǎng)度方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[41]。

影像學(xué)測(cè)量具有更好的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性,雙下肢全長(zhǎng)片所提供信息較為全面,優(yōu)于骨盆片。但在測(cè)量參考點(diǎn)的選擇仍存在爭(zhēng)議,不同學(xué)者結(jié)論也不同。部分學(xué)者認(rèn)為淚滴是比較恒定的骨盆骨性標(biāo)志,并且不易受骨盆位置(旋轉(zhuǎn)或傾斜)的影響。但對(duì)于發(fā)育性髖關(guān)節(jié)脫位或骨質(zhì)疏松的患者,很難在平片上辨認(rèn)淚滴,同時(shí)辨認(rèn)淚滴可能降低此方法的可重復(fù)性[32]。數(shù)字影像系統(tǒng)(如PACS系統(tǒng))的應(yīng)用使誤差減小,但當(dāng)股骨頭缺乏正常的形態(tài)時(shí),確定股骨頭旋轉(zhuǎn)中心存在誤差;小轉(zhuǎn)子相對(duì)位置恒定,但形態(tài)受投照體位和下肢內(nèi)外旋的影響。

3 LLD的治療

目前治療THA后LLD的方法并不多。保守治療方面,對(duì)于有癥狀的患者應(yīng)用增高鞋墊,可緩解患者腰痛、跛行??紤]到骨盆傾斜、軟組織攣縮等因素,鞋墊的高度與測(cè)量距離間可存在差別[13,15]。Ranawat等提出對(duì)THA后有癥狀的LLD患者,通過6個(gè)月(適應(yīng)期tincture of time)的物理治療,多數(shù)癥狀能得到緩解[10]。手術(shù)治療方面,對(duì)長(zhǎng)度差異大于2 cm、保守治療無(wú)效、伴有嚴(yán)重跛行、腰痛等癥狀的患者需要手術(shù)治療[13]。Parvizi等報(bào)道了21例THA后LLD翻修的病例。平均翻修時(shí)間約8個(gè)月,術(shù)中僅翻修股骨側(cè)約占71%,髖臼側(cè)約占14%,兩者都涉及約占14%,術(shù)后短期隨訪關(guān)節(jié)功能恢復(fù)良好。對(duì)術(shù)后術(shù)側(cè)肢體過長(zhǎng)的患者,Thakral等通過改變對(duì)側(cè)肢體長(zhǎng)度來(lái)解決LLD,應(yīng)用外固定架或股骨髓內(nèi)針的方法延長(zhǎng)對(duì)側(cè)肢體,并且短期隨訪取得良好的關(guān)節(jié)功能[42]。但以上方法缺乏大規(guī)模臨床研究和長(zhǎng)期隨訪,臨床效果有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

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The research progress in avoiding leg length discrepancy after total hip arthroplasty

WANG Yi-tian,F(xiàn)ENG Jun-wei

R687.4

B

1672-6170(2017)02-0112-04

2016-09-23;

2016-10-24)

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