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同步放化療治療中晚期宮頸癌的效果及毒副反應(yīng)分析

2017-03-31 11:51莫祎琳
關(guān)鍵詞:同步放化療宮頸癌臨床療效

莫祎琳

【摘要】 目的:探討同步放化療治療中晚期宮頸癌的效果及毒副反應(yīng)的影響。方法:以2011-2014年在本院接受治療的中晚期宮頸癌作為研究對象,同步放化療52例納入同步組,單純根治放療治療45例納入放療組,比較兩組治療效果和毒副反應(yīng)。結(jié)果:同步組CR率44.2%、緩解率94.2%,均高于放療組的24.4%、75.6%,同步組3年生存率78.8%,高于放療組的60.0%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組3年全因死亡率、5年生存率、5年全因死亡率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);同步組無瘤生存時間(24.4±8.2)個月,高于放療組的(17.0±8.5)個月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);同步組骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、3~4級毒副反應(yīng)發(fā)生率分別為59.6%、61.5%、11.5%,均高于放療組的40.0%、31.1%、0,同步組人均毒副反應(yīng)(1.8±0.5)種,高于放療組的(1.1±0.3)種,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:同步放化療治療中晚期宮頸癌,相較于單純放療,可提升3年存活率、延長無瘤生存時間,但不能增加5年存活率,同時可能增加骨髓抑制、胃腸道反應(yīng),發(fā)生3~4級需處理毒副反應(yīng)風(fēng)險明顯上升,需加強毒副反應(yīng)管理。

【關(guān)鍵詞】 宮頸癌; 中晚期; 同步放化療; 毒副反應(yīng); 臨床療效

子宮頸癌簡稱宮頸癌,是三大女性生殖系統(tǒng)腫瘤,據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查年新發(fā)(50~55)萬例,占全身惡性腫瘤的5%~6%,我國宮頸癌年發(fā)病13萬例,年死亡3萬例,居女性死亡病因第3位[1-2]。近年來,因人口老齡化、社會環(huán)境變化,高危型人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染率上升,宮頸癌發(fā)病率呈上升趨勢。宮頸癌起病隱匿,早期無典型癥狀表現(xiàn),我國基層地區(qū)衛(wèi)生條件不足,HPV篩查、薄層液基細(xì)胞學(xué)(TCT)等有效的篩查手段普及率較低,乳腺癌早期檢出率較低,絕大多數(shù)患者確診時已進(jìn)入中晚期[3-4]。宮頸癌治療方法主要包括手術(shù)、放化療、生物治療等,放射治療是中晚期宮頸癌豬主要治療手段,但患者整體生存率仍不足50%。單純化療無法有效阻止腫塊擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移,近年來化療在宮頸癌治療中的價值越來越受到重視,常用藥物主要為順鉑、紫杉醇等,大量Meta分析顯示,同步放化療可明顯提高中晚期宮頸癌的生存率,延長生存時間。但同步放化療無疑會增加患者軀體負(fù)擔(dān),耐受下降,毒副反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險上升,毒副反應(yīng)帶來的癥狀給患者帶來軀體不適,影響患者治療信心與依從性[5-6]。本次研究試分析同步放化療治療中晚期宮頸癌的效果及毒副反應(yīng),總結(jié)評價同步放化療效果與安全性,為療法應(yīng)用提供依據(jù)?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以2011-2014年在本院接受治療的中晚期宮頸癌患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床確診,初次治療;(2)采用同步放化療或單純根治性治療;(3)臨床資料完整,診斷國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGP)分期Ⅱ~Ⅲ期;(4)KPS評分≥70分可耐受,無嚴(yán)重合并癥、心肺功能尚可,血紅蛋白≥100 g/L、WBC≥4.0×109/L、PLT≥100×109/L,肌酐清除率≥30 mL/min,AST/ALT與血清膽紅素<正常值1.5倍;(5)知情同意。選擇同步放化療52例納入同步組,年齡43~63歲,平均(52.4±6.4)歲。腫瘤大?。?.4±1.2)cm。病理類型:腺癌41例,鱗癌11例。臨床分期:Ⅱ期25例、Ⅲ期27例。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移11例。合并其他類型基礎(chǔ)疾病14例,以貧血為主。單純根治放療治療45例納入放療組,年齡44~65歲,平均(53.2±6.2)歲。腫瘤大?。?.2±1.5)cm。病理類型:腺癌36例,鱗癌9例。臨床分期:Ⅱ期21例,Ⅲ期23例。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10例。合并其他類型基礎(chǔ)疾病10例,以貧血為主。兩組對象年齡、分期、腫瘤大小、病理類型等臨床資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 Varian公司C/D醫(yī)用直線加速器,KXO模擬定位機(jī),盆腔常規(guī)放療、三維適形放射治療,CT模擬定位,常規(guī)勾畫靶區(qū),臨床靶區(qū)包括子宮、宮頸、陰道等原發(fā)腫瘤以及淋巴結(jié)區(qū)域及其周圍組織,劑量180~200 cGy/次,5次/周,Dt:300 cGy/15~17次。盆腔放療照射范圍盆腔前后四野,SSD照射,單次180~200 cGy,在三維適形放射治療基礎(chǔ)上增加4500 cGy/7~8次,1次/d,5次/周。

腔內(nèi)后裝治療,A點劑量600 cGy/次,累計劑量3000~3600 cGy/5~6次或3600~4200 cGy/6~7次,腫瘤體積較大者可適當(dāng)提高劑量,體外照射結(jié)束后開始?;煵捎庙樸K單藥方案,30 mg/m2靜脈滴注,1次/周,共3~6次,放療當(dāng)天給予,積極止吐、補液對癥治療,治療前開展血常規(guī)、肝腎功能等檢查,治療后每周1次血常規(guī)檢查。治療后,第1~2年內(nèi)每隔3個月隨訪1次,第3年后每隔6個月隨訪其次,評價遠(yuǎn)期療效,計算生存指標(biāo),總生存率(OS)、無瘤生存率與時間等指標(biāo),

1.3 觀察指標(biāo) 兩組近期療效、遠(yuǎn)期生存情況、毒副反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 近期療效參照RECIST標(biāo)準(zhǔn),評價為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD),CR+PR為緩解,CR+PR+SD為控制。毒副反應(yīng)參照RTOG急性放射損傷分級標(biāo)準(zhǔn)。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 使用Excel表記錄數(shù)據(jù),采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,兩組間比較前采用Kolmogorov-Sminmov法檢驗是否符合正態(tài)分布,若符合則采用方差后LDS-t檢驗,否則采用Mann-Whitney U秩和檢驗,多組間比較單因素方差分析(ANONA);計數(shù)資料以率(%)表示,兩組間比較采用檢驗或Fisher精確性檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 近期療效 同步組CR率、緩解率均高于放療組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 遠(yuǎn)期療效 同步組3年生存率高于放療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組3年全因死亡率、5年生存率、5年全因死亡率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。同步組無瘤生存時間(24.4±8.2)個月,高于放療組(17.0±8.5)個月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 毒副反應(yīng) 同步組骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、3~4級毒副反應(yīng)發(fā)生率均高于放療組,同步組人均毒副反應(yīng)(1.8±0.5)種,高于放療組的(1.1±0.3)種,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

3 討論

宮頸癌預(yù)后影響因素較多,治療方式顯然對預(yù)后存在顯著影響。本次研究顯示,同步組CR率44.2%、緩解率94.2%,均高于放療組的24.4%、75.6%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示同步放化療可增進(jìn)近期療效。同步放化療,可通過化療藥物的細(xì)胞毒性作用,殺傷播散的病灶、腫瘤細(xì)胞,減少腫瘤負(fù)荷。中晚期宮頸癌,體積偏大、血供差、對放療敏感性差、宮頸旁浸潤對放療不敏感、淋巴轉(zhuǎn)移率高,單純根治性放療療效往往不理想,5年復(fù)發(fā)率較高[7-8]。同步放化療,可抑制放療誘導(dǎo)的DNA損傷修復(fù)、縮小腫瘤體積、減少放療不敏感乏氧比例改善乏氧情況,控制腫瘤的周期,增加腫瘤放療敏感性,減少交叉耐受可能。一項Meta分析對10篇文獻(xiàn)進(jìn)行調(diào)查分析,結(jié)果顯示兩種方法總生存率[RR=1.17,95%CI(1.10,1.24)]、總有效率[RR=1.24,95%CI(1.16,1.33)]比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)[9-10]。

從遠(yuǎn)期預(yù)后來看,普遍認(rèn)為同步放化療可延長患者總生存期,延長無瘤生存期時間。本研究結(jié)果顯示,同步組3年生存率78.8%、無瘤生存時間(24.4±8.2)個月,均高于放療組60.0%、(17.0±8.5)個月,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。也有許哲持不同意見,敖梅紅等[11]一項基于4篇文獻(xiàn)248例患者的薈萃分析顯示,鞏固化療、對照組無進(jìn)展生存率差異無統(tǒng)計學(xué)意義[OR=1.38,95%CI(0.77,2.46),P=0.28>0.05]。本次研究中,兩組3年全因死亡率、5年生存率、5年全因死亡率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示隨著時間的延長,患者從同步放化療獲益不明顯,遠(yuǎn)期預(yù)后影響因素較多。有報道顯示,3年生存率與腫瘤大小、類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在相關(guān)性[12-13]。同步放化療療效還受化療藥物方案影響,金鳳嵐等[14]一項基于7篇文獻(xiàn)Meta分析顯示順鉑、奈達(dá)順鉑1~3年總生存率、白細(xì)胞減少、貧血毒副反應(yīng)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),順鉑與紫杉醇藥物有效率、局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),許多學(xué)者致力于尋找聯(lián)合治療方案。近年來,聯(lián)合化療、熱療、重組人血管內(nèi)皮抑制劑等增敏劑開始用于輔助同步放化療,Meta分析顯示可增進(jìn)療效,且不會增加毒副反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險[15-18]。

同步放化療治療中晚期宮頸癌明顯增加毒副反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險已得到廣泛證實[19-20]。本次研究顯示同步組骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、3~4級毒副反應(yīng)發(fā)生率分別為59.6%、61.5%、11.5%,均高于放療組的40.0%、31.1%、0,同步組人均毒副反應(yīng)(1.8±0.5)種,高于放療組的(1.1±0.3)種,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。同步放化療可增加毒副反應(yīng),加重嚴(yán)重程度,不利于治療持續(xù),給患者帶來痛苦,同步放化療還應(yīng)酌情應(yīng)用,做好3~4級毒副反應(yīng)預(yù)測,加強治療期間的管理。

綜上所述,同步放化療治療中晚期宮頸癌相較于單純放療,可增進(jìn)近遠(yuǎn)期療效,但也會增加強毒副反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險、嚴(yán)重程度。

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(收稿日期:2017-01-05) (本文編輯:程旭然)

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