彭清華,杜佰偉,謝尚克,鄭 博
(1.中國地質(zhì)調(diào)查局成都地質(zhì)調(diào)查中心,四川 成都 610081;2.國土資源部沉積盆地與油氣資源重點實驗室,四川 成都 610081)
羌塘盆地是中國青藏地區(qū)油氣資源潛力最大和最有希望取得勘探突破的盆地[1-5],已發(fā)現(xiàn)油氣顯示200多處,豐富的油氣顯示表明盆地在地質(zhì)歷史中曾經(jīng)歷過油氣生成、運移和聚集過程,并形成過一定規(guī)模的油氣藏[1-2]。前人對羌塘盆地最大中生代地表油苗-昂達爾錯油苗油氣地質(zhì)條件進行了大量有益的探討[3-7],但對油苗生物標志化合物的研究相對較少。本文在對油苗的生物標志物特征深入研究的基礎上,探討其沉積環(huán)境及成熟度指示意義,旨在為羌塘盆地昂達爾錯地區(qū)古油藏研究提供依據(jù)。
羌塘盆地位于西藏自治區(qū)北部,盆地南界為班公湖-怒江斷裂縫合帶,北界為可可西里-金沙江斷裂縫合帶,東、西以中生代地層尖滅線為界,面積約18.5 ×104km2[7],是青藏高原面積最大的中生代海相沉積盆地[8-9]。盆地內(nèi)構造較為復雜,可劃分為3個次級構造單元,即北羌塘坳陷、南羌塘坳陷和中央隆起帶(圖1),總體上具有兩坳一隆的構造格局[10];北羌塘凹陷主要位于盆地北部,構造保存條相對較好;中央隆起帶形成于晚三疊世,主要由前泥盆紀變質(zhì)巖系和古生界構成;南羌塘凹陷構造較為復雜,見多處油氣顯示,是本次油苗的研究區(qū)。
圖1 羌塘盆地構造分區(qū)(a)及地層柱狀圖(b)(據(jù)王劍,2009,修改)[11]Fig.1 Tectonic division (a)and stratigraphic column (b)of the Qiangtang Basin (modified from Wang Jian et al.,2009)
研究區(qū)內(nèi)地層自下而上主要發(fā)育三疊系(上三疊統(tǒng)土門格拉組)、侏羅系(曲色組、色哇組、布曲組、夏里組、索瓦組)、白堊系(阿布山組)等中生代地層。上三疊統(tǒng)土門格拉組(T3t)主要為泥頁巖、砂巖夾灰?guī)r;下侏羅統(tǒng)曲色組(J1q)以泥頁巖為主;中侏羅統(tǒng)色哇組(J2s)為泥頁巖夾灰?guī)r;中侏羅統(tǒng)布曲組(J2b)主要為灰?guī)r夾白云巖組合,是油苗的發(fā)育層;夏里組(J2x)為泥頁巖夾少量灰?guī)r;上侏羅統(tǒng)索瓦組(J3s)主要為一套以碳酸鹽巖為主夾碎屑巖的巖石組合,含有豐富的腕足、雙殼、珊瑚類化石;白堊系阿布山組(K1a)主要為砂巖,底部夾少量礫巖的巖石組合[12]。三疊系主要出露于研究區(qū)北部,侏羅系地層在研究區(qū)中部大量出露。
油苗樣品取自昂達爾錯地區(qū)巴格底加日古油藏剖面(圖2),巖性主要為砂糖狀白云巖及藻紋層白云巖。為了降低地表現(xiàn)代有機物質(zhì)的污染、減小因生物降解對沉積有機質(zhì)的影響,盡量采集新鮮的巖石樣品,并用塑料樣品袋封口保存。有機地化分析表明,昂達爾錯油苗氯仿瀝青“A”含量明顯高于研究區(qū)其它不含油巖灰?guī)r層(平均小于0.005%)。
圖2 巴格底加日古油藏剖面圖Fig.2 Profile through the Bagedijiar oil reservoirs
測試樣品先被粉碎到小于200目,并進行抽提,運用Agilent7890-5975c氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)儀來對飽和烴成份進行色譜-質(zhì)譜測試分析,測試標準為GB/T18606-2001《氣相色譜質(zhì)譜法測定沉積物和原油中生物標志物》。
飽和烴的色譜分析的載氣為99.999%氦氣,流速為1mL/min;進樣口溫度為300℃;傳輸線溫度300℃;色譜柱為HP-5MS彈性石英毛細柱(60m×0.25mm × 0.25 μm);柱溫:初溫 50℃1min;20℃ /min升溫至 120℃,以 4℃/min升至 250℃,再以3℃/min升至310℃保持30min。質(zhì)譜分析時EI源,70eV;燈絲電流:100 μA;倍增器電壓 1200V;SIM:82,85,98,123,125,137,177,183,187,188,191,193,201,205,217,218,231,232,245,253,259,369,412。
羌塘盆地昂達爾錯地區(qū)油苗樣品的正構烷烴主峰碳數(shù)為 17、18、19、20,碳數(shù)范圍 nC14- nC32,具有微弱的“前峰型”分布特征(表1,圖3);C21-/
C21+比值范圍介于0.91~1.94,由于微生物對C21以下的低碳數(shù)正構烷烴的降解程度更大,從而會造成低碳數(shù)正構烷烴的相對豐度減少[13],因此,油苗樣品正構烷烴顯示其具有一定的低碳數(shù)優(yōu)勢;奇偶優(yōu)勢參數(shù)OEP、CPI值均近似為1,無明顯的奇偶優(yōu)勢。研究表明,不具備明顯奇偶優(yōu)勢的中等相對分子質(zhì)量(nC15-nC21)正構烷烴分布可能指示海相藻類等水生生物來源[14],因此,油苗樣品正構烷烴分布特征反應了其有機質(zhì)來源可能主要為海相有機質(zhì)。
表1 昂達爾錯油苗正構烷烴和類異戊二烯參數(shù)表Table 1 The parameters of the n-alkanes and isoprenoids in the oil seepages from the Angdar Lake area
(nC21+nC22)/(nC28+nC29)是可以被用來判別海相或者陸相生物成因的母質(zhì)類型的指標,前人研究認為,陸相有機質(zhì)具有較低的比值(0.6~1.2);海相有機質(zhì)具有較高的比值(1.5 ~5.0)[15];昂達爾錯油苗樣品(nC21+ nC22)/(nC28+ nC29)比值為 2.42~7.88,均值為4.1,顯示正構烷烴的輕烴組分占絕對優(yōu)勢,反映母質(zhì)類型以明顯的海相生物為主。
類異戊二烯烴中的姥鮫烷、植烷及其比值(Pr/Ph)常被作為判斷原始沉積環(huán)境的氧化-還原條件和介質(zhì)鹽度的重要指標。一般認為,低的Pr/Ph比值(<0.8)指示高鹽度的還原環(huán)境環(huán)境,中等Pr/Ph比值(1.0 ~3.0)指示弱氧化-氧化環(huán)境,高的 Pr/Ph比值(>3.0)反映氧化條件下的陸源有機質(zhì)輸入[16-19]。油苗樣品的檢測結(jié)果表明,Pr/Ph 的比值范圍在0.46~1.0之間,14件樣品中11件樣品的Pr/Ph <0.8,只有1 件樣品的 Pr/Ph 值達到 1.0(表1,圖3),指示大部分樣品具有較明顯的植烷優(yōu)勢,顯示了具有一定鹽度的還原環(huán)境。
圖3 昂達爾錯油苗氯仿瀝青“A”飽和烴質(zhì)量色譜圖Fig.3 Mass chromatograms of satured hydrocarbons in the solvent extracts in the oil seepages from the Angdar Lake area
一般認為,高的 Pr/nC17比及低的 Ph/nC18比反應陸相有機質(zhì)輸入,低的Pr/nC17比及高的Ph/nC18比指示沉積有機質(zhì)以海相為主,而Pr/nC17比與Ph/nC18比大小相當則反應過渡環(huán)境[19]。昂達爾錯油苗樣品的 Pr/nC17比值較低(0.59 ~0.99),Ph/nC18比值中等(0.72 ~1.38),Pr/nC17與 Ph/nC18相關圖揭示了沉積環(huán)境具有明顯的還原性,并反映了沉積有機質(zhì)以海相輸入為主(圖4)。
昂達爾錯油苗中檢測出了一定含量萜類化合物(表2,圖3),其中五環(huán)三萜烷相對含量最高,其次為三環(huán)萜烷,四環(huán)萜烷含量最少。三環(huán)萜烷中以C23相對豐度最高,C19豐度最低,且 C21、C23、C24呈倒“V”字型分布(圖2),一般認為三環(huán)萜烷的這種分布特征與高鹽度沉積環(huán)境有關,同時也是菌藻類等低等生物輸入的標志[21]。五環(huán)三貼烷廣泛分布于樣品中,且以C30藿烷含量最高,檢測出了升藿烷,代表了一定的低等生物母質(zhì)輸入;Ts/Tm比值介于0.74~1.59,絕大部分比值大于1.0,表明有機質(zhì)熱演化達到平衡,且油苗有機質(zhì)成熟度較高。
伽馬蠟烷來源于四膜蟲醇,后者被認為是來自光合菌、原生動物等,高等植物來源有機質(zhì)不可能有高的伽馬蠟烷。伽馬蠟烷是高鹽度海相及非海相沉積的重要指標,高的伽馬蠟烷表征強還原、超鹽度的沉積環(huán)境[14],一般認為,γ-蠟烷/(C31(20S +20R)/2)比值≤0.3時為淡水環(huán)境,0.3~0.5時為微咸水環(huán)境,>0.5時為咸水環(huán)境。研究區(qū)樣品色譜質(zhì)譜分析均檢測到了一定含量的γ-蠟烷,γ-蠟烷/(C31(20S +20R)/2)比值均大于 0.3,大部分大于0.5,反應了油源巖沉積時水體鹽度較高,沉積有機質(zhì)以藻類、菌類等低等浮游生物為主。
圖4 昂達爾錯油苗(Pr/nC17)-(Ph/nC18)相關圖(底圖據(jù)Nabil et al.,修改)[20]Fig.4 Cross plot of pristine to nC17and phytane to nC18of the oil seepages from the Angdar Lake area (after Nabil et al.,2015)
表2 昂達爾錯油苗藿烷和甾烷化合物參數(shù)Table 2 The parameters for homohopanes and steranes in the oil seepages from the Angdar Lake area
研究區(qū)油苗樣品中檢測出了大量的甾類化合物,主要成份為規(guī)則甾烷(C27~C29)和重排甾烷類(C27~C29),其次為孕甾烷(C21)、升孕甾烷(C22)和少量4-甲基甾烷(圖3)。一般認為C27、C28規(guī)則甾烷來自海相有機質(zhì)和湖相的水生生物,而C29規(guī)則甾烷來源于陸相高等植物有機質(zhì)[14]。昂達爾錯油苗測試結(jié)果表明,C27/C29比值介于0.88~2.51,平均值為1.43;C28/C29比值介于 0.59 ~0.94,平均值為0.92;規(guī)則甾烷相對含量為C27>C29>C28,呈不對稱“V”字形分布。上述甾烷分布特征反映了有機質(zhì)輸入以水生生物為主(圖5),并受較少陸相有機質(zhì)輸入影響。
研究認為,4-甲基甾烷主要來源于溝鞭藻生物體中的4a-甲基甾醇,與藻類有機質(zhì)輸入有關,但也存在于細菌中[23-24]。昂達爾錯油苗樣品測試結(jié)果表明,4-甲基甾烷化合物雖然豐度較低但普遍存在,指示油苗母源巖沉積受一定的藻類及細菌類輸入影響,且以海相有機質(zhì)輸入為主。
圖5 昂達爾錯地區(qū)油苗C27-C29規(guī)則甾烷三角圖(底圖據(jù)Huang 等,1979,修改)[22]Fig.5 Triangular diagram of ααα20RC27-C29 regular steranes in the oil seepages from the Angdar Lake area
C27-C29甾烷的R、αα構型隨成熟度增加而分別向更穩(wěn)定的 S、ββ構型轉(zhuǎn)化,因此 C2920S/(S+R)和C29ββ/(αα+ββ)比值常被用來判別有機質(zhì)成熟度。樣品檢測出的C2920S/(S+R)比值介于0.35~0.56,均值為 0.45;C29ββ/(αα + ββ)比值介于0.46~0.52,均值為0.50;構型轉(zhuǎn)參數(shù)較高,表明昂達爾錯油苗有機質(zhì)處于成熟階段(圖6)。
圖6 昂達爾錯油苗成熟度生標參數(shù)相關圖(底圖據(jù)Peters等,2005,修改)[19]Fig.6 Correlogram of the biomarker parameters for the maturity of the oil seepages from the Angdar Lake area(after Peters et al.,2005)
(1)羌塘盆地昂達爾錯油苗含有豐富的正構烷烴、類異戊二烯烴、萜類化合物和甾類化合物。正構烷烴無明顯的奇偶優(yōu)勢。Pr/Ph比明顯小于1,具有一定的植烷優(yōu)勢。萜類化合物中五環(huán)三萜烷相對含量最高,其次為三環(huán)萜烷,四環(huán)萜烷含量最少;并有一定的伽馬蠟烷和升藿烷分布。甾烷相對含量為C27>C29>C28,呈不對稱“V”字形分布特征,且異構化成熟度參數(shù)較高;4-甲基甾烷化合物普遍存在,但豐度較低。
(2)生物標志化合物參數(shù)表明,昂達爾錯油苗的輕烴組分占絕對優(yōu)勢,4-甲基甾烷化合物普遍存在,具有較高的C27甾烷含量及一定的C29甾烷;反映了油苗母源巖以藻類、菌類等海相生物輸入為主,并受較少陸相有機質(zhì)影響。
(3)昂達爾錯油苗樣品均檢測出了一定含量的伽馬蠟烷及升藿烷,且 Pr/Ph、Pr/nC17比值明顯較低,而Ph/nC18比值較高,反映了油苗母源巖的沉積環(huán)境為具有較高鹽度的還原環(huán)境。
(4)萜烷及甾烷生標成熟度參數(shù)顯示,昂達爾錯油苗的Ts/Tm比值及甾烷熱成熟度構型轉(zhuǎn)參數(shù)值較高,反映了昂達爾錯油苗有機質(zhì)熱演化已達到平衡,有機質(zhì)處于成熟階段。
參考文獻:
[1] 趙政璋,李永鐵,葉和飛,等.青藏高原羌塘盆地石油地質(zhì)[M].北京:科學出版社,2000.356-367.
[2] 丘東洲.西藏-我國西部21世紀新的油氣資源接替區(qū)[J].新疆石油地質(zhì),2004,25(3):233 -239.
[3] 劉建清,陳文斌,楊平,等.羌塘盆地中央隆起帶南側(cè)隆額尼-昂達爾錯古油藏白云巖地球化學特征及成因意義[J].巖石學報,2008,24(6):1379 -1389.
[4] 伊海生,高春文,張小青,等.羌塘盆地雙湖地區(qū)古油藏白云巖儲層的顯微成巖組構特征及意義[J].成都理工大學學報(自然科學版),2004,31(6):611 -615.
[5] 趙政璋,李永鐵,王岫巖,等.羌塘盆地南部海相侏羅系古油藏例析[J]. 海相油氣地質(zhì),2002,7(3):34 -36.
[6] 王成善,伊海生,劉池洋,等.西藏羌塘盆地古油藏發(fā)現(xiàn)及其意義[J]. 石油與天然氣地質(zhì),2004,25(2):139 -143.
[7] 汪雙清,沈斌,龔迎莉,等.羌塘盆地中生代古油藏油源問題探討[J].海相油氣地質(zhì),2008,13(3):30 - 36.
[8] 陳文西,王劍.藏北羌塘盆地晚三疊世地層特征與對比[J].中國地質(zhì),2009,36(4):809 -818.
[9] 黃繼鈞.藏北羌塘盆地構造特征及演化[J].中國區(qū)域地質(zhì),2001,20(2):178 -186.
[10] 付修根,王劍,汪正江,等.藏北羌塘盆地海相油頁巖沉積環(huán)境[J].新疆石油地質(zhì),2007,28(5):529 -533.
[11] 王劍,丁俊,王成善,譚富文,等.青藏高原油氣資源戰(zhàn)略選區(qū)調(diào)查與評價[M].北京:地質(zhì)出版社,2009.227-310.
[12] 付修根,廖忠禮,劉建清,等.南羌塘盆地扎仁地區(qū)中侏羅統(tǒng)布曲組沉積環(huán)境特征及其對油氣地質(zhì)條件的控制作用[J].中國地質(zhì),2007,34(4):599 -605.
[13] 竇啟龍,陳踐發(fā),薛燕芬,等.實驗室條件下微生物降解原油的地球化學特征研究[J].沉積學報,2005,23(3):542 -547.
[14] 盧雙舫,張敏.油氣地球化學[M].北京:石油工業(yè)出版社,2007.174-191.
[15] Philippi G T.The influence of marine and terrestrial source material on the composition of petroleum[J].Geochimica Et Cosmochimica Acta,1974,38(6):947 -966.
[16] Cheng P,Xiao X M,Tian H,et al.Source controls on geochemical characteristics of crude oils from the Qionghai Uplift in the western Pearl River Mouth Basin,offshore South China Sea[J].Marine & Petroleum Geology,2013,40(1):85 -98.
[17] Powell T G,Mckirdy D M.Relationship between Ratio of Pristane to Phytane,Crude Oil Composition and Geological Environment in Australia[J].Nature,1973,243(124):37-39.
[18] Hunt J M.Petroleum geochemistry and geology [M].Freeman,1996.
[19] Peters K E ,Walters C C,Moldowan J M.The Biomarker Guide[A].Biomarkers and Isotopes in Petroleum Exploration and Earth History [C].vol.2.Cambridge University Press,Cambridge,2005,pp.566-567.
[20] Al-Areeq N M,Maky A F.Organic geochemical characteristics of crude oils and oil-source rock correlation in the Sunah oilfield,Masila Region,Eastern Yemen [J].Marine &Petroleum Geology,2015,63:17 -27.
[21] 付修根,王劍,汪正江,等.藏北羌塘盆地晚侏羅世海相油頁巖生物標志物特征、沉積環(huán)境分析及意義[J].地球化學,2007,36(5):486 -496.
[22] Huang W Y,Meinschein W G.Sterols as Ecological Indicators[J].Geochimica Et Cosmochimica Acta,1979,43(5):739-745.
[23] Boreham C J,Summons R E,Roksandic Z,et al.Chemical,molecular and isotopic differentiation of organic facies in the Tertiary lacustrine Duaringa oil shale deposit, Queensland,Australia[J].Organic Geochemistry,1994,21(6 - 7):685-712.
[24] Philp R P,F(xiàn)an P,Lewis C A,et al.Geochemical characteristics of oils from the Chaidamu,Shanganning and Jianghan Basins,China[J].Journal of Southeast Asian Earth Sciences,1991,5(1 -4):351 -358.