姚衛(wèi)國(guó),鄭瑞鵬,劉勇營(yíng)
(浙江省化工研究院,浙江杭州310023)
氯乙烯精餾過(guò)程的模擬與優(yōu)化
姚衛(wèi)國(guó),鄭瑞鵬,劉勇營(yíng)
(浙江省化工研究院,浙江杭州310023)
利用Aspen Plus模擬軟件對(duì)某廠電石法生產(chǎn)的氯乙烯精餾過(guò)程進(jìn)行了建模與模擬,進(jìn)料規(guī)模為20 m3/h。選擇NRTL物性方法,對(duì)低沸塔和高沸塔進(jìn)行了模擬,模擬結(jié)果如下:低沸塔的塔板數(shù)為29塊,進(jìn)料位置第3塊,回流比為5,操作壓力為0.52~0.53 MPa,高沸塔的塔板數(shù)為41塊,進(jìn)料位置12塊,回流比為0.6,操作壓力0.26~0.28 MPa;利用靈敏度分析工具研究了進(jìn)料位置、采出率、回流比三個(gè)因素對(duì)精餾過(guò)程的影響,對(duì)氯乙烯精餾過(guò)程進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果表明:對(duì)于低沸塔,進(jìn)料位置為3,塔板數(shù)為29,B/F為0.99,回流比為6;對(duì)于高沸塔,進(jìn)料位置為12,塔板數(shù)為41,D/F為0.99,回流比為0.2。
氯乙烯精餾;Aspen Plus;模擬與優(yōu)化;靈敏度分析
聚氯乙烯樹脂作為氯乙烯在工業(yè)上的一個(gè)主要產(chǎn)品,并且成為當(dāng)今社會(huì)的一種重要合成高分子材料。它的使用量高居世界第二。在氯乙烯樹脂中,目前用于制造聚氯乙烯樹脂的氯乙烯約占產(chǎn)量的96%,因此研究聚氯乙烯生產(chǎn)過(guò)程的問(wèn)題對(duì)于制得高產(chǎn)量的聚氯乙烯有重要的意義[1-3]。
當(dāng)前主要的氯乙烯生產(chǎn)工藝有電石乙炔法和平衡氧氯化法。氯乙烯是1835年由法國(guó)人V. Regnualt首先在實(shí)驗(yàn)室合成的。20世紀(jì)30年代,德國(guó)格里斯海姆電子公司基于氯化氫與乙炔加成,首先實(shí)現(xiàn)了氯乙烯的工業(yè)生產(chǎn)。初期,氯乙烯采用電石,乙炔與氯化氫催化加成的方法生產(chǎn),簡(jiǎn)稱乙炔法。以后,隨著石油化工的發(fā)展,氯乙烯的合成迅速轉(zhuǎn)向以乙烯為原料的工藝路線。1940年,美國(guó)聯(lián)合碳化物公司開發(fā)了二氯乙烷法。為了平衡氯氣利用,日本吳羽化學(xué)工業(yè)公司又開發(fā)了將乙炔法和二氯乙烷法聯(lián)合生產(chǎn)氯乙烯的聯(lián)合法。1960年,美國(guó)陶氏化學(xué)公司開發(fā)了乙烯經(jīng)氧氯化合成氯乙烯的方法,并和二氯乙烷法配合,開發(fā)成功以乙烯為原料生產(chǎn)氯乙烯的完整方法,此法得到了迅速發(fā)展[4-5]。
劉兵[6]等采用Aspen Plus軟件對(duì)氯乙烯精餾過(guò)程進(jìn)行了模擬及優(yōu)化,結(jié)果表明:精餾全流程的模擬結(jié)果與實(shí)際生產(chǎn)數(shù)據(jù)基本吻合。對(duì)低沸塔和高沸塔的進(jìn)料位置、回流比等參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。精餾過(guò)程的產(chǎn)品純度提高到99.67%,低沸塔塔頂冷凝器的冷量消耗減少了17.4%,再沸器蒸汽消耗量減少了10.1%。
李群生[7-8]等應(yīng)用化工流程模擬軟件對(duì)氯乙烯精餾過(guò)程進(jìn)行了模擬和改造,通過(guò)比較,選用NRTL方程來(lái)計(jì)算液相活度系數(shù),所得模擬結(jié)果與實(shí)際生產(chǎn)值基本吻合。對(duì)低沸塔和高沸塔的操作變量進(jìn)行了靈敏度分析,得到高低沸塔適宜進(jìn)料位置、回流比和餾出比分別是8和2,0.5和0.8以及0.93和0.25。同時(shí),針對(duì)某廠250 kt/a的聚氯乙烯過(guò)程進(jìn)行了模擬計(jì)算和改造,對(duì)回流比、進(jìn)料位置及餾出比等操作參數(shù)進(jìn)行靈敏度分析。模擬計(jì)算得到低沸塔和高沸塔的設(shè)計(jì)參數(shù)分別為:實(shí)際塔板數(shù)34和40、回流比2.0和0.8、進(jìn)料位置第16和第14塊塔板、餾出比0.1~0.3和0.8~0.9。以設(shè)計(jì)參數(shù)為基礎(chǔ),采用高效導(dǎo)向篩板對(duì)低沸塔和高沸塔進(jìn)行改造,低沸塔能耗降低50%,冷凝水用量節(jié)省6.6 t/h;高沸塔能耗降低36%,冷凝水用量節(jié)省42 t/h;產(chǎn)品中氯乙烯的含量達(dá)99.99%(wt)以上,改造效果良好。
李建清[9]等研究了隔板塔對(duì)于氯乙烯精餾過(guò)程的模擬分析,提出了隔板塔在氯乙烯精餾過(guò)程中的應(yīng)用,模擬結(jié)果為:采用Aspen軟件對(duì)傳統(tǒng)氯乙烯精餾的雙塔流程和基于隔板塔的新流程進(jìn)行穩(wěn)態(tài)模擬,計(jì)算結(jié)果的比較和分析表明,在相同進(jìn)料和基本一致的操作條件下,隔板塔流程能夠達(dá)到傳統(tǒng)雙塔的精餾效果,精氯乙烯組成能夠滿足后續(xù)聚合要求,而且隔板塔流程在簡(jiǎn)化工藝、降低設(shè)備成本、節(jié)能降耗方面,相比較傳統(tǒng)流程具有一定優(yōu)勢(shì)。采用隔板塔可以降低塔內(nèi)溫度和減少單體在塔內(nèi)停留時(shí)間,在一定程度上能夠緩解氯乙烯單體自聚結(jié)焦。
本文利用Aspen Plus模擬軟件對(duì)某氯堿廠電石法生產(chǎn)的VC精餾過(guò)程進(jìn)行了建模與模擬,該廠VC精餾的進(jìn)料規(guī)模為20 m3/h,含量為99.4%氯乙烯。
氯乙烯的精餾過(guò)程流程圖如圖1所示。精餾過(guò)程包括兩個(gè)精餾塔,一個(gè)是低沸塔(Low-boiler tower),另一個(gè)是高沸塔(High-boiler tower)。在低沸塔進(jìn)料時(shí),由于進(jìn)料中的氯乙烯合成時(shí)轉(zhuǎn)化率很高,因此靠近塔頂進(jìn)料。在低沸塔內(nèi)部,氣液兩相充分接觸,在低沸塔塔頂出來(lái)的物質(zhì)為乙炔,塔底出來(lái)的物質(zhì)是氯乙烯和1,2-二氯乙烷。低沸塔塔底出來(lái)的物質(zhì)進(jìn)入高沸塔中,在高沸塔進(jìn)一步提純,塔頂?shù)玫降慕M分是達(dá)到聚合級(jí)的氯乙烯,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.5%,塔底得到重組分1,2二氯乙烷。低沸塔的壓力位0.52 MPa左右,高沸塔的壓力在0.26 MPa[10-11]。
圖1 氯乙烯精餾過(guò)程的流程圖Fig1 The flowchart of the Vinyl Chloride Rectification process
2.1 物性方法選擇
對(duì)于氯乙烯的精餾過(guò)程,所包含的組分為氯乙烯、乙炔、1,2-二氯乙烷,精餾過(guò)程的操作壓力不高于1 MPa,因此選擇NRTL作為全局的物性方法[7-9]。NRTL物性方程的數(shù)學(xué)描述如下[12]。過(guò)剩自由焓:
過(guò)度系數(shù):兩元系
將上式中的下標(biāo)1和2交換得到γ2的計(jì)算式。
多元系:
其中g(shù)ij-gjj為組分i和j之間的兩元交互參數(shù),ajj為模型參數(shù)之一,通常在0.2~0.47之間。
2.2 精餾過(guò)程的穩(wěn)態(tài)模擬
根據(jù)前述的工藝流程,氯乙烯精餾過(guò)程包括兩個(gè)塔,低沸點(diǎn)塔和高沸點(diǎn)塔,在中泰化學(xué)華泰氯堿廠VC精餾的實(shí)際生產(chǎn)中低沸塔從第3塊塔板進(jìn)料,在低沸塔內(nèi),塔頂出來(lái)的是乙炔這樣的低沸點(diǎn)物質(zhì),塔底出來(lái)的是重組分,包括氯乙烯和1,2-二氯乙烷;在高沸塔內(nèi)部,從第12塊塔板進(jìn)料,塔頂出來(lái)的為氯乙烯,而塔底出來(lái)的是1,2-二氯乙烷。建立氯乙烯精餾工藝的模擬流程圖如圖2所示。
圖2 氯乙烯精餾塔模擬流程圖Fig.2Flow chart of the vinyl chloride rectification process
如前所述,選擇NRTL物性方法來(lái)計(jì)算物質(zhì)的PVT性質(zhì),模擬得到的低沸塔和高沸塔的參數(shù)如表1所示。
對(duì)于精餾塔的優(yōu)化一般包括塔板數(shù)、進(jìn)料位置、回流比、采出率等因素。這幾個(gè)工藝參數(shù)之間相互影響的關(guān)系如表2所示。
表1 低沸塔和高沸塔的模擬結(jié)果Table 1 The simulation results of low-boilertower and the high
表2 精餾塔各工藝參數(shù)之間的相互影響關(guān)系Table 2 Mutual influence relations between the process parameters in tower
3.1 進(jìn)料位置的優(yōu)化
對(duì)于低沸塔,塔底的出料是高沸塔的進(jìn)料,低沸塔進(jìn)料位置對(duì)氯乙烯含量的影響見圖3;對(duì)于高沸塔,塔頂產(chǎn)品是進(jìn)行后續(xù)工段聚合的反應(yīng)物,因此氯乙烯的純度要求在99.99%(摩爾分?jǐn)?shù)),高沸塔進(jìn)料位置對(duì)氯乙烯含量的影響見圖4。
圖3 低沸塔進(jìn)料位置對(duì)塔底氯乙烯摩爾分?jǐn)?shù)的影響Fig 3 Relation between feed location and VC content at the tower bottom for the low-boiler tower
從圖3可以看出,隨著進(jìn)料位置的增加,氯乙烯的含量先是變化不大,在第16塊塔板時(shí),塔底氯乙烯的含量開始減小。塔頂和塔底的熱負(fù)荷增加,而且根據(jù)原料的組成可知,進(jìn)料位置盡可能的選擇上方的塔板,因此選擇第3塊進(jìn)料板為進(jìn)料位置,與某廠實(shí)際進(jìn)料口相同。
圖4 高沸塔進(jìn)料位置對(duì)塔頂氯乙烯純度的影響Fig 4 Relation between feed location and VC content at the tower top for the high-boiler tower
從圖4可以看出,在進(jìn)料位置從3增加到10的過(guò)程中,氯乙烯的摩爾分?jǐn)?shù)一直在增加,在10~ 40的塔板上進(jìn)料,氯乙烯的摩爾分?jǐn)?shù)基本不變。在進(jìn)料位置10以前,由于不能保證足夠多的精餾段,對(duì)工業(yè)原料的波動(dòng)不能很好的反映,因此工業(yè)上一般選取12~15塊塔板進(jìn)行進(jìn)料。結(jié)合塔頂和塔底的熱負(fù)荷情況。某廠實(shí)際進(jìn)料位置為第12塊塔板。
3.2 回流比的分析與優(yōu)化
在精餾塔的設(shè)計(jì)和操作中,回流比是一個(gè)很重要的參數(shù)。關(guān)于回流比對(duì)精餾塔的參數(shù)影響在表2中已有敘述。對(duì)于分離純度較高的氯乙烯,采用靈敏度分析的方法,把兩塔的熱負(fù)荷作為目標(biāo)變量,找出最適宜的回流比。圖5是低沸塔回流比與熱負(fù)荷的關(guān)系,圖6是低沸塔中氯乙烯的摩爾流量與回流比的關(guān)系,圖7是高沸塔回流比與熱負(fù)荷的關(guān)系,圖8是高沸塔中氯乙烯的摩爾流量與回流比的關(guān)系。
從圖5可以看出,隨著回流比的提高,低沸塔冷凝器和再沸器的熱負(fù)荷都在增加;圖6說(shuō)明在回流比從2增加到6的過(guò)程中,塔底回收氯乙烯的量是增加的。這是因?yàn)榛亓鞅鹊脑黾?,低沸塔的回流量增加,這樣塔頂?shù)牡慕M分更輕,所以冷凝器的熱負(fù)荷增加,對(duì)于塔底的回流比增加,重組分含量會(huì)升高,所以再沸器的負(fù)荷也會(huì)增加。因此對(duì)于低沸塔選擇回流比為6是比較合適的。在回流比為6時(shí),計(jì)算得到乙炔的回收率為99.68%,氯乙烯的損失為0.81%。同時(shí)在實(shí)際中,某廠選用的回流比范圍是6~10。
從圖7可以看出,隨著回流比的提高,高沸塔冷凝器和再沸器的熱負(fù)荷都在增加,圖8說(shuō)明在回流比從0.2增加到1.0的過(guò)程中,塔頂回收氯乙烯的量基本不變。對(duì)于高沸塔,在回流比為0.2時(shí),塔頂出口的氯乙烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.99%,達(dá)到聚合級(jí)氯乙烯要求的純度,因此選擇回流比為0.2。實(shí)際中,某廠結(jié)合原料氣的變化,回流比的變化范圍是0.2~0.6。
圖5 低沸塔回流比與熱負(fù)荷的關(guān)系Fig 5 Relation between reflux ratio,reboiler and condenser duties for the low-boiler tower
圖6 低沸塔中回流比對(duì)氯乙烯的摩爾流量的影響Fig 6Effect of the reflux ratio of the low-boiler tower on the contents of vinyl chloride
圖7 高沸塔回流比對(duì)熱負(fù)荷的影響Fig 7Relation between reflux ratio,reboiler and condenser duties for the high-boiler tower
圖8 高沸塔回流比對(duì)氯乙烯流量的影響Fig 8 Effect of the reflux ratio of the high-boiler tower on the contents of vinyl chloride
圖9 低沸塔中B/F對(duì)氯乙烯摩爾流量的影響Fig.9 Effect of the B/F of the low-boiler tower on the vinyl chloride content
圖10 高沸塔中D/F對(duì)氯乙烯摩爾流量的影響Fig.10Effect of the D/F of the high-boiler tower on the vinyl chloride content
3.3 采出比分析
在Aspen Plus中,一般以餾出比(D/F)作為靈敏度分析的常用變量。對(duì)于氯乙烯的精餾過(guò)程,進(jìn)料中氯乙烯的含量很高,并且氯乙烯在塔底出料,因此選擇塔底出料對(duì)進(jìn)料比(B/F)作為變量。對(duì)于高沸塔,選擇D/F作為靈敏度分析的自變量。圖9是低沸塔中B/F對(duì)氯乙烯摩爾流量的影響,圖10是高沸塔中D/F對(duì)氯乙烯摩爾流量的影響。
對(duì)于低沸塔,由圖9可以看出,B/F由0.90~0.99,氯乙烯的摩爾流量一直在增加,在B/F為0.99時(shí),氯乙烯的摩爾流量為359.42 kmol·h-1,為了得到更多的氯乙烯,選擇B/F為0.99。
對(duì)于高沸塔,由圖10可以得到,D/F從0.20~0.99,氯乙烯的摩爾流量一直增加,這是因?yàn)?,采出率的加大,餾出物增加,因此選擇D/F為0.99.
對(duì)于氯乙烯精餾過(guò)程運(yùn)用Aspen Plus對(duì)雙塔進(jìn)行了模擬與分析,得到如下結(jié)論:
(1)對(duì)于低沸塔,總的塔板數(shù)為29,進(jìn)料為第3塊塔板,精餾塔的壓力變化為520~530 kPa,隨著塔板數(shù)的增加,溫度從27℃增加到35℃?;亓髁繛?350.82 kg/h,塔頂出來(lái)的流出物流量為201.25 kg/h,所含氯乙烯為90.571%。氯乙烯的損失率為0.81%,乙炔的回收率為99.68%,以上數(shù)據(jù)與某氯乙烯廠生產(chǎn)數(shù)據(jù)基本吻合。
(2)對(duì)于高沸塔,總的塔板數(shù)為41塊,進(jìn)料位置為12塊,精餾塔的壓力從260~180 kPa,精餾塔的溫度從塔頂?shù)?1.38℃到塔底的31.21℃,塔頂回流量為4465.76 kg/h,塔頂流出物流量為228873.6 kg/h,氯乙烯的含量為99.99%,達(dá)到了聚合級(jí)氯乙烯的要求,塔底出來(lái)的液相流量為278.71 kg/h,此流量則作為高沸塔塔底出料,所含1,2二氯乙烷為51.77%,以上數(shù)據(jù)與某氯乙烯廠實(shí)際生產(chǎn)數(shù)據(jù)基本吻合。
[1]魏文德.有機(jī)化工原料大全(上)[M].第2版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1999:123-124.
[2]吳指南.基本有機(jī)化工工藝學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1990:230-232.
[3]Gerhartz W.Ulman’s Encyclopedia of industrial chemistry [M].5th ed.Weinheim,1988:300-310.
[4]張旭之.乙烯衍生物工學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1995:180-185.
[5]王紅霞.氯乙烯技術(shù)現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].石油化工,2002,31(6):483-487.
[6]劉兵,張玉寧.氯乙烯精餾過(guò)程的模擬及優(yōu)化[J].廣東化工,2011,38(5):135-136.
[7]李群生,劉陽(yáng).氯乙烯精餾過(guò)程的ASPEN PLUS模擬分析[J].北京化工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,36(1):5-8.
[8]李群生,于穎,郭增昌.氯乙烯精餾工藝流程的模擬計(jì)算及技術(shù)改造[J].石油化工,2012,41(7):820-824.
[9]李建清,王二強(qiáng),黃金成,等.隔板塔應(yīng)用于氯乙烯精餾過(guò)程的模擬分析[J].現(xiàn)代化工,2012,32(8):104-107.
[10]王紅霞.氯乙烯技術(shù)現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].石油化工,2002,31(6):483-487.
[11]張新勝,張行,劉玲梅.乙烯法VCM工藝技術(shù)進(jìn)展與創(chuàng)新研究[J].聚氯乙烯,2002,6(6):14-20.
[12]馬沛生.化工熱力學(xué)[M].化學(xué)工業(yè)出版社,2005:16.
Simulation and Optimization of the Vinyl Chloride Rectification Process
YAO Wei-guo,ZHENG Rui-peng,LIU Yong-ying
(Zhejiang Chemical Industry Research Institute Co.,Ltd.,Hangzhou,Zhejiang 310023,China)
Aspen Plus simulation software was carried out to model and simulate VC distillation process.The feedstock was 20 m3/h.First distillation process was analyzed and selected NRTL property method,to model the low boiling and high boiling tower.The results showed:At the pressure of 0.52~0.53 MPa,the total stage of low boiling tower was 29 at the third feed stage with the reflux ratio of 5.To the high boiling tower,At the pressure of 0.26~0.28 MPa,the total stages were 41 at the feed stage12 with the reflux ratio 0.6.The sensitivity analysis was used to study the feed stage,recovery rates and reflux ratio to the distillation process,the propose of which was to optimize the VCM distillation.The results as follows:to the low boiling tower,the total stages were 29 at the feed stage of 3 with the B/F 0.99,and the reflux ratio was 6;to the high boiling tower,the total stages were 41 at the feed stage of 12 with the D/F 0.99,and the reflux was 0.2.
the distillation of vinyl chloride;Aspen Plus;simulation and optimization,sensitivity analysis
1006-4184(2017)2-0040-06
2016-10-27
姚衛(wèi)國(guó)(1991-),男,陜西西安人,碩士,助理工程師,主要從事化工過(guò)程模擬與優(yōu)化、化工過(guò)程放大研究。E-mail:yaoweiguo@sinochem.com。