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聚氨酯涂層對(duì)聚乳酸非織造布水解性能的影響*

2017-03-22 11:20:15
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2017年12期
關(guān)鍵詞:聚乳酸織造布聚氨酯

1. 南通大學(xué)紡織服裝學(xué)院,江蘇 南通226019;2. 江蘇省安全與防護(hù)用紡織品工程實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南通226019;3. 杭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院,浙江 杭州310019

聚乳酸纖維是一種可降解、可循環(huán)的綠色材料,在自然條件下能被微生物分解成水和二氧化碳,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染[1-2]。此外,聚乳酸纖維還有許多優(yōu)異性能,比如有極好的吸濕性、透氣性和懸垂性及良好的抗紫外線輻射功能,成型加工性也好,并富有光澤和彈性等[3-4]。隨著這類(lèi)新纖維材料的不斷開(kāi)發(fā), 其在非織造布中的應(yīng)用也日漸增多。

非織造布是用途廣泛的材料,具有透濕、透氣、柔韌、質(zhì)輕、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)。但是與傳統(tǒng)機(jī)織布和針織布相比,非織造布具有強(qiáng)度和耐久性較差及不宜水洗等缺點(diǎn)。另外,外界環(huán)境對(duì)聚乳酸非織造布的使用影響也很大,特別是聚乳酸非織造布遇強(qiáng)堿容易水解[1]。

本文利用聚氨酯對(duì)聚乳酸非織造布進(jìn)行涂層整理,在非織造布上形成聚氨酯膜,它是一種具有較好透濕性的防護(hù)材料,在保持聚乳酸非織造布的吸濕透氣和懸垂等性能的同時(shí),可以阻止其他外界物質(zhì)進(jìn)入,并起到有效防護(hù)外部環(huán)境不良影響的作用。但是,聚乳酸纖維在特定環(huán)境中易發(fā)生水解,那么聚氨酯涂層對(duì)聚乳酸非織造布的水解性能有何影響?本文將對(duì)此進(jìn)行探究。

1 試驗(yàn)部分

1.1 主要材料與設(shè)備

1.1.1 主要材料

聚乳酸非織造布,面密度為75 g/m2,深圳盛德福投資發(fā)展有限公司生產(chǎn);聚氨酯樹(shù)脂,上海匯得科技股份有限公司生產(chǎn);N,N-二甲基甲酰胺(DMF),分析純,上海潤(rùn)捷化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn);氫氧化鈉(NaOH),分析純,西隴化工股份有限公司生產(chǎn)。

1.1.2 主要設(shè)備

DSC 214 Polyma差示掃描量熱儀,德國(guó)耐馳儀器制造有限公司生產(chǎn);YG065型電子織物強(qiáng)力試驗(yàn)儀,山東萊州市電子儀器有限公司生產(chǎn);HHS21-4電熱恒溫水浴鍋,上海華聯(lián)環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備公司恒昌儀器廠生產(chǎn);Y802A型八籃恒溫烘箱,江蘇常州紡織儀器廠生產(chǎn);JSM-6390A型掃描電子顯微鏡(SEM),日本電子株式會(huì)社生產(chǎn);DT500B型電子天平,常熟市佳衡天平儀器有限公司生產(chǎn)。

1.2 試驗(yàn)過(guò)程

1.2.1 試樣的制備

將聚乳酸非織造布裁剪成25 cm×5 cm的試樣,即未經(jīng)涂層整理的試樣,記作試樣A。

1.2.2 涂層整理劑的制備

將聚氨酯與DMF按1∶5的質(zhì)量比混合,充分?jǐn)嚢瑁郯滨ネ耆芙獠㈧o置至無(wú)氣泡后使用。

1.2.3 涂層整理試驗(yàn)

涂層整理工藝流程:

按照以上工藝流程對(duì)試樣A進(jìn)行涂層整理,得到涂層整理試樣,記作試樣B。

1.2.4 水解試驗(yàn)

聚乳酸纖維在酸堿性不同的溶液中易發(fā)生水解的程度,由大到小的順序?yàn)閴A性>酸性>中性[5]。因此,配置1 mol/L NaOH溶液,其pH值為14,置于37 ℃恒溫水浴鍋中,對(duì)試樣進(jìn)行快速水解試驗(yàn)。將試樣A和試樣B放入上述強(qiáng)堿溶液中,于水解時(shí)間為1、2、3、4、5 h時(shí)分別取出,然后用去離子水清洗,再置于50 ℃烘箱中烘干,待測(cè)試。

1.3 測(cè)試

1.3.1 質(zhì)量保持率的測(cè)定

取一定質(zhì)量(記作m)的試樣,放置在pH值為14的NaOH溶液中水解,于1、2、3、4、5 h時(shí)分別取出水解后試樣,用吸水紙吸干后放置于干燥皿中48 h,然后用DT500B型電子天平稱取其質(zhì)量(記作m′)。每組試樣測(cè)定5組數(shù)據(jù),結(jié)果取平均值。

質(zhì)量保持率計(jì)算式:

式中:m為水解前試樣質(zhì)量(g);m′為水解后試樣質(zhì)量。(g)

1.3.3 拉伸性能測(cè)試

拉伸性能測(cè)試按照GB/T 3923.1—2013《紡織品 織物拉伸性能 第1部分:斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定(條樣法)》進(jìn)行,拉伸速度為10 cm/min,試樣夾持長(zhǎng)度為20 cm,每個(gè)試樣測(cè)定5組數(shù)據(jù),結(jié)果取平均值。

斷裂強(qiáng)力保持率計(jì)算式:

其中:P為水解前試樣斷裂強(qiáng)力(N);P′為水解后試樣斷裂強(qiáng)力(N)。

斷裂伸長(zhǎng)保持率計(jì)算式:

其中:L為水解前試樣斷裂伸長(zhǎng)(mm);L′為水解后試樣斷裂伸長(zhǎng)(mm)。

1.3.2 SEM觀測(cè)

采用JSM-6390A型掃描電子顯微鏡觀察試樣微觀形貌,電壓為5 kV,放大500倍。

1.3.4 DSC分析

升溫范圍0~200 ℃,升溫速率10 ℃/min,氮?dú)獗Wo(hù)。

2 結(jié)果與討論

2.1 聚氨酯涂層對(duì)試樣質(zhì)量保持率的影響

圖1所示為測(cè)得的試樣質(zhì)量保持率及水解3 h時(shí)試樣A和試樣B的實(shí)物照片。

圖1 試樣質(zhì)量保持率

由圖1可以看出,聚乳酸非織造布在強(qiáng)堿溶液中水解速度很快,特別是未經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣A,水解3 h時(shí)其質(zhì)量保持率只有13.32%,試樣已經(jīng)不成形,4 h時(shí)試樣基本完全水解。經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣B,水解2 h時(shí)其質(zhì)量保持率為79.19%,5 h時(shí)其質(zhì)量保持率才下降到57.42%。由此可見(jiàn),在一定的時(shí)間內(nèi),聚氨酯涂層對(duì)聚乳酸非織造布在強(qiáng)堿溶液中的水解有抑制作用,這是因?yàn)樵诰廴樗岱强椩觳急砻嫘纬闪艘粚泳郯滨ケ∧?,其一方面阻止了大部分?qiáng)堿溶液向非織造布表面擴(kuò)散,減少了聚乳酸纖維與強(qiáng)堿溶液接觸的機(jī)會(huì);另一方面阻止了聚乳酸纖維的水解產(chǎn)物向外擴(kuò)散,維持非織造布內(nèi)部的pH值低于14,延緩了水解反應(yīng)。

2.2 聚氨酯涂層對(duì)試樣拉伸性能的影響

表1、表2分別列出了測(cè)得的試樣斷裂強(qiáng)力保持率和斷裂伸長(zhǎng)保持率。

表1 試樣斷裂強(qiáng)力保持率

由表1可以看出,未經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣A,經(jīng)過(guò)1 h的水解,其強(qiáng)度基本損失殆盡;而經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣B,水解1 h,其斷裂強(qiáng)力保持率為63.53%。同樣地,從表2中可以看出,經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣B,水解5 h,其斷裂伸長(zhǎng)保持率才下降為0.00%;而未經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣A,經(jīng)過(guò)2 h的水解,就無(wú)法測(cè)出其斷裂伸長(zhǎng)了。由此可見(jiàn),經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理后,聚乳酸非織造布在強(qiáng)堿溶液中其斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)雖然有所損失,但是其力學(xué)性能保持率都高于未經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣,這說(shuō)明聚氨酯涂層整理對(duì)聚乳酸非織造布的水解起到了一定的延緩作用,提高了聚乳酸非織造布的耐用性和抗水解性。

2.3 試樣微觀形貌

試樣微觀形貌的SEM觀測(cè)結(jié)果如圖2所示。

(a) 試樣A

(b) 水解3 h的試樣A

(c) 試樣B

(d) 水解3 h的試樣B

從圖2(a)和(c)可以看出,經(jīng)聚氨酯涂層整理后,聚乳酸非織造布表面覆蓋了一層薄膜,其有效地阻止了強(qiáng)堿溶液向聚乳酸非織造布內(nèi)部擴(kuò)散,抑制了聚乳酸纖維的水解。圖2(b)所示為水解3 h時(shí)試樣A的表面形貌,與水解前的試樣A對(duì)比,可以看到前者的纖維表面腐蝕嚴(yán)重、纖維明顯變細(xì)、纖維斷裂多等現(xiàn)象,這很好地印證了試樣力學(xué)性能的下降。圖2(d)所示為水解3 h時(shí)試樣B的表面形貌,還可以看到其表面有薄膜覆蓋,這對(duì)緩解聚乳酸纖維的水解有一定效果。

2.4 試樣DSC分析

結(jié)合本文2.1節(jié)和2.2節(jié)的測(cè)試結(jié)果,未經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣A在水解4 h時(shí)已基本水解完,因此只針對(duì)經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣B進(jìn)行DSC分析。圖3所示為測(cè)得的試樣B的DSC曲線。

圖3 試樣B的DSC曲線

從圖3可以看出,試樣B的DSC曲線上,69 ℃和161 ℃附近有吸熱峰,這是聚乳酸纖維特有的玻璃化轉(zhuǎn)變峰和熔融峰。當(dāng)聚乳酸纖維發(fā)生降解時(shí),其熔融峰會(huì)向低溫方向移動(dòng)[6]。但是圖3中,經(jīng)過(guò)不同時(shí)間水解的各試樣的熔融峰位置相差不多,說(shuō)明試樣結(jié)晶區(qū)的降解程度差異不大。聚乳酸纖維水解先發(fā)生在非晶區(qū),再發(fā)展到結(jié)晶區(qū)。

3 結(jié)論

經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的聚乳酸非織造布,其表面形成了一層聚氨酯薄膜,其在不損害聚乳酸非織造布透氣透濕性能的前提下,可以有效地阻止外界對(duì)聚乳酸纖維性能產(chǎn)生不良影響。在水解試驗(yàn)中,水解4 h時(shí),經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣質(zhì)量保持率為62.70%,而未經(jīng)過(guò)聚氨酯涂層整理的試樣質(zhì)量保持率僅為1.39%,前者在力學(xué)性能等方面也明顯優(yōu)于后者,因此聚氨酯涂層可以賦予聚乳酸非織造布良好的抗水解性。

[1] 楊斌.綠色塑料聚乳酸[M].北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2007: 315-320.

[2] 張玉霞, 劉偉.聚乳酸的性能及其加工技術(shù)[J].塑料包裝, 2010, 20(1): 53-60.

[3] 熊葳.聚乳酸纖維的結(jié)構(gòu)與性能[J].現(xiàn)代絲綢科學(xué)與技術(shù), 2010, 25(3): 36-40;

[4] 肖云超,劉淑強(qiáng),吳改紅,等. 聚乳酸纖維吸濕排汗運(yùn)動(dòng)面料的制備與性能研究[J]. 絲綢, 2015, 52(5): 6-10.

[5] 葉偉. 聚乳酸纖維(材料)抗水解性能的研究[D].杭州: 浙江理工大學(xué), 2010.

[6] TSUJI H, IKADA Y. Properties and morphology of poly(L-lactide) 4. Effects of structural parameters on long-term hydrolysis of poly(L-lactide) in phosphate-buffered solution[J]. Polymer Degradation and Stability, 2000, 67(1): 179-189.

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