趙 磊 高 民 馬燕芬

(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，呼和浩特010018；2.內(nèi)蒙古農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)研究所，呼和浩特010031)

茶多酚的抗氧化作用及其機(jī)制

趙 磊1,2高 民2*馬燕芬2*

(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，呼和浩特010018；2.內(nèi)蒙古農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)研究所，呼和浩特010031)

茶多酚(TP)是一種從綠茶和紅茶中提取的純天然復(fù)合物，具有清除自由基、防止DNA受損、調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)及抗癌等生物學(xué)功能。本文系統(tǒng)地對(duì)TP的組成成分、抗氧化作用、對(duì)絲裂原活化蛋白激酶-核因子酶2相關(guān)因子2-抗氧化反應(yīng)原件(MAPK-Nrf2-ARE)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控及其相關(guān)機(jī)制進(jìn)行綜述。

茶多酚；抗氧化作用；氧化應(yīng)激；絲裂原活化蛋白激酶-核因子酶2相關(guān)因子2-抗氧化反應(yīng)原件信號(hào)通路

隨著我國(guó)奶牛養(yǎng)殖水平的提高和養(yǎng)殖密度的加大，奶牛產(chǎn)奶量也在遞增，這同時(shí)也加大了奶牛的代謝強(qiáng)度，導(dǎo)致機(jī)體代謝過程中產(chǎn)生大量的自由基。處于圍產(chǎn)期和泌乳高峰期的代謝需要的增加均可促進(jìn)奶牛體內(nèi)活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成。正常情況下，機(jī)體內(nèi)的ROS處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)，維持體內(nèi)正常的新陳代謝與免疫功能。但是當(dāng)ROS生成量超出機(jī)體的清除限度，就會(huì)引起機(jī)體發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，使奶牛處于氧化應(yīng)激狀態(tài)[1]，進(jìn)而改變細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能，導(dǎo)致生產(chǎn)性能、炎癥應(yīng)答能力與機(jī)體免疫功能下降。此時(shí)，機(jī)體極易感染上疾病，如乳房炎、胎衣滯留、子宮炎、酮病、真胃變位、脂肪肝等[2]。因此，如何提高動(dòng)物機(jī)體抗氧化能力已成為當(dāng)前奶牛生產(chǎn)中一個(gè)亟待解決的問題。

目前天然抗氧化劑種類繁多，功能大同小異。如維生素E、β-胡蘿卜素、維生素C、姜黃色素、茶多酚(tea polyphenols，TP)等都具有保護(hù)細(xì)胞膜、清除胞內(nèi)自由基等作用[3-4]，使機(jī)體避免多種疾病的發(fā)生，提高機(jī)體免疫力。TP不僅是生物機(jī)體很有效的ROS清除劑，還可作為一種強(qiáng)還原劑與生物機(jī)體發(fā)生氧化還原反應(yīng)清除氧自由基和脂質(zhì)類自由基，具有避免引起脂質(zhì)過氧化、保護(hù)DNA分子免受損傷、抑制腫瘤發(fā)生、延緩衰老等作用[5]。目前研究表明，當(dāng)動(dòng)物機(jī)體受到細(xì)胞外環(huán)境刺激時(shí)，TP一方面通過激活核轉(zhuǎn)錄因子活化蛋白1(activating protein 1，AP-1)、核轉(zhuǎn)錄因子-κB(nuclear factor-kappa B，NF-κB)等為主的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑抑制磷酸化來調(diào)節(jié)核轉(zhuǎn)錄因子的活性[6]；另一方面主要通過調(diào)控絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases，MAPK)-核因子酶2相關(guān)因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2，Nrf2)-抗氧化反應(yīng)原件(antioxidant response element，ARE)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來達(dá)到影響細(xì)胞凋亡的相關(guān)基因表達(dá)及蛋白表達(dá)的作用[7]。本文主要闡述了TP的抗氧化作用以及對(duì)MAPK-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控機(jī)理，旨在為保證奶牛健康養(yǎng)殖、減緩氧化應(yīng)激損傷和免受疾病影響等方面提供理論依據(jù)。

1 氧化應(yīng)激

氧化應(yīng)激是生物機(jī)體內(nèi)由于氧自由基比例失衡，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)生理變化甚至發(fā)生疾病的過程[8]。機(jī)體內(nèi)ROS的生成量過多會(huì)損傷DNA分子，引起細(xì)胞脂質(zhì)過氧化，致使大量細(xì)胞死亡。ROS還可通過與NF-κB相互作用共同調(diào)節(jié)細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。NF-κB在許多細(xì)胞刺激介導(dǎo)的細(xì)胞信息的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中起核心作用，參與多種基因的表達(dá)與調(diào)控，是細(xì)胞激活的標(biāo)志[9]。NF-κB功能失調(diào)會(huì)導(dǎo)致生物機(jī)體發(fā)生多種疾病。奶牛乳房炎是眾多奶牛疾病中最為常見的。奶牛在泌乳期間新陳代謝旺盛，極易產(chǎn)生氧化應(yīng)激，產(chǎn)生大量氧自由基及部分脂質(zhì)過氧化物，這些過量的氧自由基蓄積于細(xì)胞內(nèi)如果不能及時(shí)清除，則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞老化、凋亡，進(jìn)而引起乳腺組織的氧化損傷和抗氧化機(jī)能降低，乳腺分泌的乳汁容易出現(xiàn)異常，影響乳品質(zhì)[10]。因此，在提高乳腺組織的抗氧化功能、減少其細(xì)胞損傷的過程中需要抗氧化酶如超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)等和一些天然抗氧化劑如維生素E、維生素C、TP等來調(diào)節(jié)核轉(zhuǎn)錄因子的活性，減緩機(jī)體由ROS引起的氧化應(yīng)激而造成的氧化損傷。這些抗氧化物質(zhì)在清除機(jī)體有害自由基，防止機(jī)體各種炎癥損傷、疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[11]。

2 TP的組成與結(jié)構(gòu)

TP是茶葉中酚類及其衍生物的總稱，是茶葉的一種活性成分，通常其含量占茶葉制品干重的30%左右[12]。TP的化學(xué)成分主要包括黃烷醇類(兒茶素類)、花色苷類、黃酮及黃酮醇類、酚酸及縮酚酸類等化合物的復(fù)合體，其中以兒茶素類物質(zhì)最為重要。主要的4種兒茶素是表兒茶素(epicatichin，EC)、表沒食子兒茶素(epigallocatichin，EGC)、表兒茶素沒食子酸酯(epicatichin gallate，ECG)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(epigallocatichin gallate，EGCG)，其中以EGCG的抗氧化活性最高，占兒茶素的50%左右[13]。TP是以α-苯基苯丙吡喃為結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的類黃酮化合物，其中羥基取代基作為質(zhì)子的供體，使其具有特殊的生理功能，主要表現(xiàn)在抗衰老、抗輻射、抗腫瘤、抗菌等方面[14]。TP的這些作用與其清除自由基的抗氧化效果有密切聯(lián)系。圖1為TP的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

表兒茶素 EC：R1=H，R2=H；表沒食子兒茶素 EGC：R1=H，R2=OH；表兒茶素沒食子酸酯 ECG：R1=X，R2=H；表沒食子兒茶素沒食子酸酯EGCG：R1=X，R2=OH。

圖1 茶多酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)

Fig.1 The chemical structure of tea polyphenols[15]

3 TP的抗氧化作用及機(jī)制

3.1 清除氧自由基

TP是一種還原劑，有很低的氧化還原電位，能夠?qū)⒀踝杂苫€原成相對(duì)穩(wěn)定的化合物，而TP本身結(jié)構(gòu)中的酚羥基提供氫后發(fā)生氧化反應(yīng)，形成具有穩(wěn)定性較高的含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)的自由基，達(dá)到清除機(jī)體內(nèi)大量的有害自由基的目的[16]。TP通過清除機(jī)體內(nèi)的ROS，顯著降低乳腺上皮細(xì)胞丙二醛(MDA)含量和乳酸脫氫酶(LDH)活性，顯著升高SOD活性，減緩細(xì)胞凋亡的程度，降低脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，從而減輕ROS介導(dǎo)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能損傷，進(jìn)而達(dá)到保護(hù)產(chǎn)生氧化應(yīng)激的奶牛乳腺上皮細(xì)胞的功能作用[17]。此外，TP與維生素E在抑制時(shí)間、增殖率、動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)和化學(xué)計(jì)量系數(shù)方面表現(xiàn)出同樣的特性，并和維生素E具有協(xié)同作用，能夠增強(qiáng)清除自由基的能力，提高機(jī)體抗氧化水平[18]。

3.2 調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)

細(xì)胞內(nèi)存在抗氧化防御系統(tǒng)，能夠直接清除自由基，使自由基處于動(dòng)態(tài)平衡。TP會(huì)協(xié)同和自由基有關(guān)的物質(zhì)[SOD、CAT、GSH-Px、維生素E、維生素C、谷胱甘肽(GSH)等]更好地發(fā)揮防御系統(tǒng)的作用，使機(jī)體免受氧化損傷[19]；而對(duì)環(huán)氧酶(COX)、脂氧化酶(LOX)、黃嘌呤氧化酶系(XOG)等氧化酶有抑制作用。TP可顯著上調(diào)細(xì)胞中SOD、CAT、GSH-Px的mRNA表達(dá)水平及其蛋白的合成量，使培養(yǎng)基中SOD、CAT、GSH-Px活性升高，從而有效地清除自由基，減輕線粒體受到氧化應(yīng)激帶來的損傷[20]。TP還可以通過調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的基因表達(dá)來影響機(jī)體內(nèi)的抗氧化防御系統(tǒng)。正常生理狀態(tài)下，TP并不顯著影響機(jī)體中的NF-κB、Jun和Fos的表達(dá)，但當(dāng)處于氧化應(yīng)激狀態(tài)時(shí)，機(jī)體就會(huì)顯著上調(diào)NF-κB、Jun和Fos的表達(dá)，而TP則能夠顯著下調(diào)NF-κB、Jun和Fos表達(dá)。此外，AP-1的活性也是通過抑制Jun和Fos表達(dá)來調(diào)節(jié)的，說明TP可以通過調(diào)節(jié)NF-κB、AP-1信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑使動(dòng)物機(jī)體免受氧化應(yīng)激損傷帶來的不良影響[21]。

3.3 對(duì)DNA損傷保護(hù)作用

TP能夠通過提高機(jī)體內(nèi)抗氧化酶的活性，改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能，達(dá)到間接清除機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的過多的氧自由基的目的。當(dāng)機(jī)體處于氧化應(yīng)激狀態(tài)時(shí)，機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的過多的ROS主要攻擊細(xì)胞中的DNA，進(jìn)而誘發(fā)基因突變并產(chǎn)生癌變[22]。銅離子(Cu2+)和過氧化氫可誘導(dǎo)DNA產(chǎn)生損傷，而TP能夠直接參與競(jìng)爭(zhēng)損傷后的能量或與損傷產(chǎn)物作用，有效降低損傷的DNA單鏈斷裂，也可以在一定時(shí)間內(nèi)，通過與靶細(xì)胞分子作用來發(fā)揮對(duì)DNA損傷的保護(hù)作用[23]。

3.4 抗癌作用

腫瘤的形成是多因素、多步驟、多基因突變的過程。目前TP主要通過清除自由基、抑制體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化、抑制具有促癌作用酶的代謝過程、改變線粒體通透性、斷裂腫瘤細(xì)胞DNA雙鏈、對(duì)腫瘤細(xì)胞發(fā)揮多藥耐藥性(multidrug resistance，MDR)的逆轉(zhuǎn)作用等多種作用途徑發(fā)揮抗癌作用[24]。此外，TP還可通過激活內(nèi)部線粒體途徑促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，在細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中半半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)發(fā)揮重要作用，正常以酶原的形式存在于胞漿中；在細(xì)胞凋亡早期被激活，裂解出相應(yīng)的胞漿胞核底物，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，從而起到抗癌作用[25]。

4 TP對(duì)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控機(jī)制

動(dòng)物機(jī)體一般通過調(diào)控自身抗氧化防御系統(tǒng)，抵御氧化應(yīng)激對(duì)機(jī)體造成的損傷，維持自由基的產(chǎn)生速率與消除速率的平衡狀態(tài)。細(xì)胞外的刺激主要是通過各種細(xì)胞信號(hào)通路來完成信號(hào)轉(zhuǎn)移的，而機(jī)體對(duì)于刺激的反應(yīng)也往往是通過各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來完成的[26]。因此，抗氧化作用并不是TP對(duì)細(xì)胞發(fā)揮保護(hù)作用的唯一機(jī)制。TP還能夠通過影響MAPK、蛋白激酶C(protein kinase，PKC)和磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase，PI3K)等細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而發(fā)揮有效的促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷的作用[27]。

MAPK-Nrf2-ARE通路是動(dòng)物機(jī)體調(diào)節(jié)自身氧化還原狀態(tài)和TP調(diào)控細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制、應(yīng)對(duì)外來刺激的一條重要防御性信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路[28]。Nrf2的激活是Nrf2-ARE信號(hào)途徑啟動(dòng)的前提條件。細(xì)胞在正常狀態(tài)下，Nrf2與胞漿蛋白(Kelch-like ECH-associated protein-1，Keap1)結(jié)合處于相對(duì)抑制的狀態(tài)；受到外界刺激后，Keap1上的2個(gè)半胱氨酸位點(diǎn)c273和c288被同時(shí)修飾，Nrf2與Keap1解偶聯(lián)后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)與ARE結(jié)合，啟動(dòng)下游基因轉(zhuǎn)錄，使TP對(duì)Nrf2-ARE信號(hào)通路調(diào)控的相關(guān)基因得以表達(dá)，減緩細(xì)胞受到氧化應(yīng)激損傷[29-30]。磷酸化則是Nrf2發(fā)揮抗氧化應(yīng)激作用的主要機(jī)制。機(jī)體在正常生理狀態(tài)下，Nrf2與Keap1結(jié)合后成為蛋白激酶的作用目標(biāo)，處于降解狀態(tài)；在氧化應(yīng)激狀態(tài)下，Nrf2磷酸化，構(gòu)象發(fā)生改變，致使蛋白激酶對(duì)Nrf2的識(shí)別能力下降，增加Nrf2含量和穩(wěn)定性，促進(jìn)Nrf2進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)并啟動(dòng)下游基因的轉(zhuǎn)錄[31]。MAPK信號(hào)通路也在調(diào)節(jié)著Nrf2-ARE通路的激活及依賴性的基因表達(dá)過程。TP通過調(diào)控MAPK信號(hào)通路中起主要作用的4條信號(hào)通路即細(xì)胞外信號(hào)激酶1/2(extracellular signal-regulated kinases1/2，ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinases，JNK)、p38絲裂原激活蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases，p38MAPK)、細(xì)胞外信號(hào)激酶5(extracellular signal-regulated kinases 5，ERK5)調(diào)節(jié)著機(jī)體的動(dòng)態(tài)平衡，維持機(jī)體自身需要的抗氧化防御系統(tǒng)[32]。TP主要通過促進(jìn)Nrf2介導(dǎo)的血紅素氧合酶1(HO-1)的表達(dá)來調(diào)節(jié)p38MAPK和ERK1/2信號(hào)通路的活性，減少ROS的生成量，減緩細(xì)胞受到氧化應(yīng)激造成的損傷，進(jìn)而降低由氧化應(yīng)激造成的疾病的發(fā)生率[33]。

總之，MAPK-Nrf2-ARE信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)是TP對(duì)細(xì)胞內(nèi)生理生化反應(yīng)的重要調(diào)節(jié)途徑，在多種生物中都發(fā)揮著重要作用，MAPK-Nrf2-ARE信號(hào)通路中存在相應(yīng)的底物與蛋白激酶，能夠接受到外界以及來自于自身的信號(hào)刺激，引起不同的細(xì)胞反應(yīng)，這些信息之間的傳達(dá)能夠編織成一個(gè)信號(hào)網(wǎng)。細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是一個(gè)復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，不同的信號(hào)傳遞途徑之間有著普遍性、獨(dú)立性和特異性[34]。TP通過各信號(hào)通路之間的相互作用(協(xié)同或拮抗)來決定細(xì)胞氧化應(yīng)激后所表現(xiàn)的抗氧化作用。

5 小 結(jié)

TP可通過調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)的抗氧化酶活性以及蛋白激酶相關(guān)基因的表達(dá)來減緩氧化應(yīng)激所造成的損傷，在提高機(jī)體抗氧化功能和免疫功能方面具有顯著作用。但目前的研究主要集中于人類醫(yī)學(xué)方面，有關(guān)TP在氧化應(yīng)激所致反芻動(dòng)物損傷方面以及相關(guān)的抗氧化機(jī)制方面鮮見報(bào)道。因此，從基因和蛋白質(zhì)表達(dá)水平上系統(tǒng)探究TP對(duì)KEAP1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控作用，研究TP對(duì)奶牛乳腺組織的抗氧化功能，可為奶牛養(yǎng)殖生產(chǎn)中科學(xué)補(bǔ)加TP，保障奶牛乳腺健康，生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)乳等提供理論依據(jù)。

[1] JANKUN J,SELMAN S H,SWIERCZ R,et al.Why drinking green tea could prevent cancer[J].Nature,1997,387(6633):561.

[2] CAO Y H,CAO R H.Angiogenesis inhibited by drinking tea[J].Nature,1999,398(6726):381.

[3] ZHAO B L,Li X J,He R O,et al.Scavenging effect of extracts of green tea and natural antioxidants on active oxygen radicals[J].Cell Biophysics,1989,14(2):175-185.

[4] 胡秀芳,樸宰日,楊賢強(qiáng).茶多酚抗氧化的構(gòu)效關(guān)系[M]//田亞平.自由基生命科學(xué)研究進(jìn)展.北京：原子能出版社, 2004.

[5] ZHAO B L,LI X J,HE R G,et al.ESR studies on oxygen consumption during the respiratory burst of human polymorphonuclear leukocytes[J].Cell Biology International Reports,1989,13(4):317-323.

[6] 楊賢強(qiáng),葉立楊,賈之慎.天然抗氧化劑——茶多酚的開發(fā)與應(yīng)用[J].福建茶葉,1991(3):9-13.

[7] 張建中,孫存普,段紹瑾.自由基生物學(xué)導(dǎo)論[M].北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)研究生院,1991.

[8] 沈生榮，楊賢強(qiáng)，楊法軍,等.兒茶素抗氧化作用的協(xié)同增效效應(yīng)[J].茶葉科學(xué),1993,13(2):141-146.

[9] JONANOVIC S V,HARA Y,Steenken S,et al.Antioxidant potential of gallocatechins.A pulse radiolysis and laser photolysis study[J].Journal of the American Chemical Society,1995,117(39):9881-9888.

[10] JIA Z S,ZHOU B,YANG L,et al.Antioxidant synergism of tea polyphenols and α-tocopherol against free radical induced peroxidation of linoleic acid in solution[J].Journal of the Chemical Society,Perkin Transactions 2,1998,2(4):911-916.

[11] 尹靖東,齊廣海,霍啟光.類黃酮對(duì)蛋雞脂類代謝的影響[J].畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào),2002,33(3):215-220.

[12] GUO Q,ZHAO B L,LI M F,et al.Studies on protective mechanisms of four components of green tea polyphenols against lipid peroxidation in synaptosomes[J].Biochimica et Biophysica Acta:Lipids and Lipid Metabolism,1996,1304(3):210-222.

[13] SALAH N,MILLER N J,PAGANGA G,et al.Polyphenolic flavanols as scavengers of aqueous phase radicals and as chain-breaking antioxidants[J].Archives of Biochemistry and Biophysics,1995,322(2):339-346.

[14] RICE-EVANS C,MILLER N.Measurement of the antioxidant status of dietary constituents,low density lipoproteins and plasma[J].Prostaglandins,Leukotrienes and Essential Fatty Acids,1997,57(4/5):499-505.

[15] JENNER P,OLANOW C W.Understanding cell death in Parkinson’s disease[J].Annals of Neurology,1998,44(Suppl.1):S72-S84.

[16] 李麗,閔育娜,張偉,等.茶多酚對(duì)高酒糟日糧肉雞生產(chǎn)性能和抗氧化特性的影響[J].畜牧與獸醫(yī),2012,44(3):17-22.

[17] ZHONG R Z,TAN C Y,HAN X F,et al.Effect of dietary tea catechins supplementation in goats on the quality of meat kept under refrigeration[J].Small Ruminant Research,2009,87(1/2/3):122-125.

[18] KIM S Y,JEONG S M,PARK W P,et al.Effect of heating conditions of grape seeds on the antioxidant activity of grape seed extracts[J].Food Chemistry,2006,97(3):472-479.

[19] ZHOU B,JIA Z S,CHEN Z H,et al.Synergistic antioxidant effect of green tea polyphenols with α-tocopherol on free radical initiated peroxidation of linoleic acid in micelles[J].Journal of the Chemical Society,Perkin Transactions 2,2000,2000(12):785-791.

[20] BISWAS A H,WAKITA M.Effect of dietary Japanese green tea powder supplementation on feed utilization and carcass profiles in broilers[J].The Journal of Poultry Science,2001,38(1):50-57.

[21] 樓洪興,林智,王友明,等.茶多酚對(duì)蛋雞生產(chǎn)性能、脂類代謝及蛋品品質(zhì)的影響[J].茶葉科學(xué),2004,24(2):135-140.

[22] 金瑩,孫愛東.蘋果多酚對(duì)小鼠的抗氧化作用研究[J].中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng),2006(1):31-33.

[23] 李麗,閔育娜,張偉,等.茶多酚對(duì)高酒糟日糧肉雞生產(chǎn)性能和抗氧化特性的影響[J].畜牧與獸醫(yī),2012,44(3):17-21.

[24] LU Y R,FOO L Y.Antioxidant and radical scavenging activities of polyphenols from apple pomace[J].Food Chemistry,2000,68(1):81-85.

[25] 王振云,周璇,李惠俠,等.茶多酚對(duì)氧化應(yīng)激所致奶牛乳腺上皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,35(3):101-106.

[26] 洪興華,孟慧,孫長(zhǎng)勉,等.日糧中添加茶多酚對(duì)山羊抗氧化性能的影響[J].中國(guó)畜牧雜志,2009,45(21):29-31.

[27] 張興華,湯建衛(wèi),陳阿芳.茶多酚在奶牛生產(chǎn)中的應(yīng)用效果[J].中獸醫(yī)學(xué)雜志,2006(4):5-7.

[28] YOUNG J F,STAGSTED J,JENSEN S K,et al.Ascorbic acid,alpha-tocopherol,and oregano supplements reduce stress-induced deterioration of chicken meat quality[J].Poultry Science,2003,82(8):1343-1351.

[29] 胡忠澤,金光明,劉海,等.茶多酚對(duì)肉雞脂肪代謝的影響及作用機(jī)制[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,29(2):85-88.

[30] 李永義.茶多酚對(duì)氧化應(yīng)激仔豬的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D].博士學(xué)位論文.雅安:四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2011.

[31] YANG C J,YANG I Y,OH D H,et al.Effect of green tea by-product on performance and body composition in broiler chicks[J].Asian-Australasian Journal of Animal Sciences,2003,16(6):867-872.

[32] MILLER M J S,ANGELES F M,REUTER B K,et al.Dietary antioxidants protect gut epithelial cells from oxidant-induced apoptosis[J].BMC Complementary and Alternative Medicine,2001,1:11.

[33] KERIO L C,WACHIRA F N,WANYOKO J K,et al.Total polyphenols,catechin profiles and antioxidant activity of tea products from purple leaf coloured tea cultivars[J].Food Chemistry,2013,136(3/4):1405-1413.

[34] 唐書澤,張志森,汪勇,等.兒茶素對(duì)雞肉的抗氧化保鮮作用[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2004,30(4):138-140.

*Corresponding authors: GAO Min, professor, E-mail: gmym1588@126.com; MA Yanfen, professor, E-mail: ma2999@163.com

(責(zé)任編輯 王智航)

Anti-Oxidation Functions of Tea Polyphenols and Their Mechanisms

ZHAO Lei1,2GAO Min2*MA Yanfen2*

(1.CollegeofAnimalScience,InnerMongoliaAgriculturalUniversity,Hohhot010018,China; 2.InstituteofAnimalNutritionandFeed,InnerMongoliaAcademyofAgricultural&AnimalHusbandryScience,Hohhot010031,China)

Tea polyphenols is a pure natural compound extracted from green tea and black tea. Tea polyphenols can not only scavenge free radicals and protect DNA from damage, but also regulate intracellular antioxidant defense system and stand up to cancer. The components, anti-oxidation functions, and the regulation effects on mitogen-activated protein kinases (MAPK)-nuclear factor erythroid-2-related factor 2 (Nrf2)-antioxidant response element (ARE) signal transduction pathway of tea polyphenols and relevant mechanisms were reviewed in this paper.[ChineseJournalofAnimalNutrition, 2017, 29(6)：1861-1865]

tea polyphenols; anti-oxidation functions; oxidative stress; MAPK-Nrf2-ARE signal transduction pathway

10.3969/j.issn.1006-267x.2017.06.006

2016-12-01

國(guó)家自然科學(xué)基金(31460616，31601975)；內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金(2014BS0348)；內(nèi)蒙古農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院青年創(chuàng)新基金(2015QNJJM07)；國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)(奶牛)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項(xiàng)目(CARS-37)

趙 磊(1994—)，女，吉林松源人，碩士研究生，研究方向?yàn)榉雌c動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)調(diào)控。E-mail: 18626618560@163.com

*通信作者:高 民，研究員，碩士生導(dǎo)師，E-mail: gmyh1588@126.com；馬燕芬，研究員，E-mail: ma2999@163.com

S816.7

A

1006-267X(2017)06-1861-05