夏 陳,鄧俊琳,張盈嬌,陳 建
(四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,四川 成都 610066)
高效液相色譜法測(cè)定川產(chǎn)瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺的含量
夏 陳,鄧俊琳,張盈嬌,陳 建*
(四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,四川 成都 610066)
采用HPLC法測(cè)定了川產(chǎn)(四川省阿壩縣、峨邊縣、美姑縣)瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺的含量,并與其在秘魯瑪咖中的含量進(jìn)行了比較。色譜條件為:Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm);流動(dòng)相A為0.005%的三氟乙酸水溶液,流動(dòng)相B為0.005%的三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脫;檢測(cè)波長為210 nm。結(jié)果表明,阿壩縣、峨邊縣和美姑縣瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺含量分別為0.087%、0.085%、0.055%,均高于秘魯瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺含量(0.030%)。該方法重復(fù)性好(RSD=0.47%)、精密度高(RSD=0.38%)、加標(biāo)回收率準(zhǔn)確可靠(RSD=3.5%),可用于瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺含量的測(cè)定。
N-芐基-十六烷酰胺;高效液相色譜;川產(chǎn)瑪咖;瑪咖酰胺
瑪咖(Lepidium meyeniiWalp.,Maca)是十字花科獨(dú)行菜屬草本植物,原產(chǎn)于秘魯海拔3 500m以上的安第斯山區(qū),主要分布于秘魯胡寧(Junin)和帕斯科(CerrordePasco)地區(qū)的suni和puna生態(tài)區(qū)[1-2]。我國自2003年在云南麗江種植基地引種以來,現(xiàn)已成功在新疆、吉林、西藏、四川(甘孜、阿壩、松潘、峨邊、美姑)等高海拔山地引種和收獲[3]?,斂Ц缓被帷⒌V物質(zhì)、多糖等營養(yǎng)物質(zhì)以及特殊次生代謝產(chǎn)物[4],具有改善性功能、提高生育能力、延緩更年期、抗疲勞等多種功效[5-6]。研究表明,芥子油苷、多酚、瑪咖酰胺、瑪咖烯等次生代謝產(chǎn)物是瑪咖的主要活性成分,瑪咖酰胺和瑪咖烯是僅在瑪咖中發(fā)現(xiàn)的特征性物質(zhì)[7-10]。國外已研究發(fā)現(xiàn)了20多種瑪咖酰胺,其中亞麻酰芐胺、亞油酰芐胺和N-芐基-十六烷酰胺的含量較高[11-12]。國內(nèi)的研究主要集中在營養(yǎng)成分[13-14]上,對(duì)瑪咖酰胺的研究報(bào)道較少。雖然朱穎秋等[15]測(cè)定了不同產(chǎn)地瑪咖中亞麻酰芐胺和亞油酰芐胺的含量,但對(duì)國產(chǎn)瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺的含量測(cè)定未見報(bào)道。鑒于此,作者采用HPLC法測(cè)定四川省阿壩縣、峨邊縣、美姑縣所產(chǎn)瑪咖中的N-芐基-十六烷酰胺含量,并與其在秘魯瑪咖中的含量進(jìn)行比較,擬為川產(chǎn)瑪咖的優(yōu)質(zhì)栽培及其精深加工提供幫助。
1.1 材料、試劑與儀器
川產(chǎn)瑪咖:將采自四川省的阿壩州阿壩縣、樂山市峨邊縣、西昌市美姑縣的新鮮瑪咖自然陰干,粉碎,過60目篩,備用;秘魯瑪咖粉:產(chǎn)于秘魯胡寧(Junin)。
N-芐基-十六烷酰胺對(duì)照品(純度≥95%),自制;其余試劑及乙腈等溶劑均為色譜純。
萬能粉碎機(jī),北京中興偉業(yè)儀器有限公司;DHG-9075A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥機(jī),上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;電子天平,奧豪斯儀器(上海)有限公司;KH2200DE型數(shù)控超聲波清洗器,昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司;1260型高效液相色譜儀,美國Agilent公司。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照品溶液的配制
準(zhǔn)確稱取N-芐基-十六烷酰胺對(duì)照品49.2 mg置于100 mL容量瓶中,甲醇溶解并定容,得濃度為467.40 μg·mL-1的對(duì)照品母液;將該母液分別稀釋2倍、4倍、8倍、16倍、32倍,配制不同濃度的對(duì)照品溶液。
1.2.2 樣品溶液的配制
分別準(zhǔn)確稱取阿壩縣、峨邊縣、美姑縣及秘魯瑪咖粉2 g,置于具塞錐形瓶中,加入10 mL甲醇,加蓋,稱重,40 ℃超聲提取1 h,冷卻,以甲醇補(bǔ)齊重量,取上清液過0.45 μm微孔濾膜,得樣品溶液。
1.2.3 色譜條件
色譜柱:Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm);DAD檢測(cè)器,檢測(cè)波長210 nm;柱溫40 ℃;流速1.0 mL·min-1;進(jìn)樣量20 μL;流動(dòng)相A為0.005%三氟乙酸水溶液,流動(dòng)相B為0.005%三氟乙酸乙腈溶液;梯度洗脫:0~35 min,55%~95%B;35~40 min,95%~100%B。
2.1 瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺的HPLC圖譜
分別測(cè)定阿壩縣、峨邊縣、美姑縣及秘魯瑪咖樣品中N-芐基-十六烷酰胺的HPLC圖譜,結(jié)果如圖1所示。
a.秘魯 b.阿壩縣 c.峨邊縣 d.美姑縣 e.N-芐基-十六烷酰胺對(duì)照品
由圖1可以看出,N-芐基-十六烷酰胺對(duì)照品在保留時(shí)間為37 min時(shí)出現(xiàn)色譜峰,而4個(gè)瑪咖樣品均在37 min處有色譜峰。表明,在此色譜條件下,瑪咖樣品中的N-芐基-十六烷酰胺得到較好分離。
2.2 方法學(xué)驗(yàn)證
2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性關(guān)系
分別對(duì)濃度(μg·mL-1)為5.48、11.69、23.37、46.74、93.48、467.40的N-芐基-十六烷酰胺對(duì)照品溶液進(jìn)行HPLC分析。以濃度(x,μg·mL-1)為橫坐標(biāo)、峰面積(y)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得N-芐基-十六烷酰胺的線性方程為y=34.101x(R2=0.9990)。表明,N-芐基-十六烷酰胺的峰面積和濃度之間呈良好的線性關(guān)系。
2.2.2 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
按1.2.2方法平行配制瑪咖(美姑縣產(chǎn))樣品溶液3份,進(jìn)行HPLC分析,計(jì)算N-芐基-十六烷酰胺含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.47%。表明該方法重復(fù)性良好。
2.2.3 精密度實(shí)驗(yàn)
按1.2.1方法配制對(duì)照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣3次,計(jì)算N-芐基-十六烷酰胺峰面積的RSD為0.38%。表明該方法精密度良好。
2.2.4 加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)
稱取瑪咖粉末(美姑縣產(chǎn))適量于具塞錐形瓶中,加入N-芐基-十六烷酰胺對(duì)照品適量,按1.2.2方法配制樣品溶液,進(jìn)行HPLC分析,結(jié)果見表1。
表1加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=3)
Tab.1Results of recovery experiment(n=3)
由表1可知,N-芐基-十六烷酰胺的平均加標(biāo)回收率為92%,RSD為3.5%。表明該方法有較好的回收率,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
2.3 瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺的含量測(cè)定
據(jù)McCollom等[11]報(bào)道,干瑪咖中的瑪咖酰胺總含量在0.0016%~0.0123%范圍內(nèi)。本實(shí)驗(yàn)測(cè)得阿壩縣、峨邊縣、美姑縣瑪咖樣品中N-芐基-十六烷酰胺的含量分別為0.087%、0.085%、0.055%,均高于此文獻(xiàn)報(bào)道值,而秘魯瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺含量(0.030%)與該文獻(xiàn)報(bào)道值接近。這可能是因?yàn)椋?1)瑪咖原產(chǎn)于秘魯海拔3 500 m以上的安第斯山區(qū),其氣候特點(diǎn)是海拔高、晝夜溫差大、少肥、缺氧等。只要有適當(dāng)溫度和水分,同時(shí)保證合適的海拔高度、土質(zhì)和施肥等條件,就能實(shí)現(xiàn)引種[16]。川產(chǎn)瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺含量均高于秘魯瑪咖,表明這些高海拔地區(qū)適宜瑪咖生長。(2)瑪咖中瑪咖酰胺含量的高低與種子來源、海拔高度、收獲時(shí)間、加工方式等[15,17]有關(guān)。此外,瑪咖的品質(zhì)在栽培過程中也會(huì)受到連作效應(yīng)的影響,導(dǎo)致土壤營養(yǎng)元素缺失、田間病蟲害更易發(fā)生、瑪咖抗逆性減弱、品質(zhì)下降[18]。阿壩縣和美姑縣均為首次種植瑪咖,其生長未受到連作效應(yīng)的影響,N-芐基-十六烷酰胺含量較高;而峨邊縣瑪咖是第二年種植,受到連作效應(yīng)的影響,這也可能是其N-芐基-十六烷酰胺含量稍低的一個(gè)原因。
采用HPLC法測(cè)定瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺含量,結(jié)果表明,川產(chǎn)瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺含量均高于秘魯瑪咖。該方法重復(fù)性好(RSD=0.47%)、精密度高(RSD=0.38%)、加標(biāo)回收率準(zhǔn)確可靠(RSD=3.5%),可用于瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺的含量測(cè)定。
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Determination of Contents ofN-Benzyl-hexadecanamide in Sichuan Maca by HPLC
XIA Chen,DENG Jun-lin,ZHANG Ying-jiao,CHEN Jian*
(InstituteofAgro-ProductsProcessingScienceandTechnology,SichuanAcademyofAgriculturalSciences,Chengdu610066,China)
ThecontentsofN-benzyl-hexadecanamideinMacafromAbaCounty,EbianCounty,andMeiguCountyofSichuanProvince,ChinaweredeterminatedbyHPLC,andtheresultswerecomparedwiththecontentofN-benzyl-hexadecanamideinMacafromPeru.Thechromatographicconditionswereasfollows:anEclipseXDB-C18column(4.6mm×250mm,5.0μm),amixtureofwater/trifluoroaceticacid(99.995∶0.005,volumefraction,solventA)andacetonitrile/trifluoroaceticacid(99.995∶0.005,volumefraction,solventB)asamobilephasewithgradientelution,and210nmwavelengthdetection.TheresultsshowedthatthecontentsofN-benzyl-hexadecanamideinAbaMaca,EbianMaca,andMeiguMacawere0.087%,0.085%,and0.055%,respectively.AllthreeMacasampleshadhigherN-benzyl-hexadecanamidecontentthanthatinPrueMaca(0.030%).ThismethodissuitablefordeterminingthecontentofN-benzyl-hexadecanamideinMacawithgoodrepeatability(RSD=0.47%),highprecision(RSD=0.38%),andreliablerecovery(RSD=3.5%).
N-benzyl-hexadecanamide;HPLC;SichuanMaca;macamide
四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院條件建設(shè)專項(xiàng)基金資助項(xiàng)目
2016-08-11
夏陳(1983-),男,四川鄰水人,碩士,助理研究員,研究方向:功能食(藥)品,E-mail:154541462@qq.com;通訊作者:陳建,博士,研究員,E-mail:jc_saas@yahoo.com。
10.3969/j.issn.1672-5425.2017.02.016
O 657.72
A
1672-5425(2017)02-0068-03
夏陳,鄧俊琳,張盈嬌,等.高效液相色譜法測(cè)定川產(chǎn)瑪咖中N-芐基-十六烷酰胺的含量[J].化學(xué)與生物工程,2017,34(2):68-70.