新修訂的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》亮點(diǎn)解析
新修訂的《條例》明確,將原來由多部門負(fù)責(zé)的農(nóng)藥生產(chǎn)管理職責(zé)統(tǒng)一劃歸農(nóng)業(yè)部門,解決重復(fù)監(jiān)管、監(jiān)管盲區(qū)并存等問題。農(nóng)藥登記、生產(chǎn)、銷售、監(jiān)管和推廣應(yīng)用歸口農(nóng)業(yè)部門統(tǒng)一管理,實(shí)現(xiàn)環(huán)環(huán)相扣、步步把關(guān)、層層監(jiān)管,可以實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥產(chǎn)銷用全程一體化管理。
評(píng)點(diǎn):變多頭管理為獨(dú)家管理,既可以提高管理部門的權(quán)威性,又可以提高管理部門的責(zé)任心,提高辦事效率,還可以節(jié)約資源。無論是對(duì)農(nóng)藥的生產(chǎn)、銷售、應(yīng)用,還是對(duì)老百姓關(guān)心的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,都是一大進(jìn)步。特別是對(duì)農(nóng)藥行業(yè)而言,是簡(jiǎn)政放權(quán)、節(jié)本提效的大好事。
新《條例》明確對(duì)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可制,提高門檻,同時(shí)首次明確了農(nóng)藥使用者的義務(wù),規(guī)范農(nóng)藥使用行為。此外,對(duì)制售假冒偽劣農(nóng)藥等違法行為加大了懲戒力度。
評(píng)點(diǎn):農(nóng)藥是影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的關(guān)鍵,解決了農(nóng)藥使用問題,農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全問題就解決了一大半。強(qiáng)化對(duì)使用環(huán)節(jié)的管理,促進(jìn)農(nóng)藥科學(xué)合理施用,是從農(nóng)業(yè)生產(chǎn)源頭把住了農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。對(duì)無證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、制售假冒偽劣農(nóng)藥等違法行為除原有處罰措施外,通過提高罰款額度、列入“黑名單”等加大懲戒,提高了企業(yè)的違法成本,將對(duì)違法行為形成有效震懾,能更有力地規(guī)范農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售的自律行為,為餐桌上的安全提供法律保障。
新《條例》提高了行業(yè)門檻,取消臨時(shí)登記,登記資料允許轉(zhuǎn)讓,農(nóng)藥產(chǎn)品可以委托加工,這些改革都將推進(jìn)企業(yè)優(yōu)勝劣汰,推動(dòng)行業(yè)健康發(fā)展。
評(píng)點(diǎn):廠家數(shù)量多、規(guī)模小、競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng),登記產(chǎn)品數(shù)量多,低水平重復(fù)登記現(xiàn)象嚴(yán)重,是農(nóng)藥行業(yè)的一大痼疾。取消臨時(shí)登記,以后登記的農(nóng)藥技術(shù)水平更高,保證了科學(xué)性,對(duì)正規(guī)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)十分有利。登記資料允許轉(zhuǎn)讓,有利于農(nóng)藥企業(yè)簡(jiǎn)化登記成本,也有助于擁有登記證的企業(yè)活化不良資產(chǎn),一批擁有登記證的中小型企業(yè)可能加速退出行業(yè)。農(nóng)藥產(chǎn)品可以委托加工,將極大便利農(nóng)藥行業(yè)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)企業(yè)、跨區(qū)域企業(yè)間的分工協(xié)作,大幅減少低水平重復(fù)建設(shè)投資。登記資料可轉(zhuǎn)讓制度,將避免后登記企業(yè)低水平重復(fù)試驗(yàn)的耗費(fèi),也使得先開發(fā)產(chǎn)品企業(yè)的創(chuàng)新開發(fā)費(fèi)用可以得到補(bǔ)償,有利于盤活行業(yè)的創(chuàng)新開發(fā)成果。
(東南網(wǎng))