2016年全球化學(xué)品法規(guī)盤點(diǎn)
——?dú)W美篇

歐美作為國內(nèi)企業(yè)化學(xué)品貿(mào)易出口的主要地區(qū)，其法規(guī)的更改常常會引起企業(yè)的高度關(guān)注。由于歐美的法律體系相對比較成熟，2016年這些國家在化學(xué)品法規(guī)改變上較為嚴(yán)謹(jǐn)。歐盟的REACH新規(guī)將進(jìn)一步約束同一物質(zhì)的所有注冊者加入同一份聯(lián)合卷宗；奧巴馬簽署的Lautenberg Act將對美國所有化學(xué)品相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)商、進(jìn)口商、分銷商、加工商和下游用戶產(chǎn)生巨大的影響；SVHC清單新增至169項(xiàng)，產(chǎn)品制造商和出口商的產(chǎn)品如上述物質(zhì)含量超過1噸/年或質(zhì)量百分比大于0.1%，必須在6個(gè)月內(nèi)向ECHA進(jìn)行通報(bào)。

1.2016 年1月6日，歐洲委員會發(fā)布了一項(xiàng)新的法規(guī)條款，對REACH法規(guī)下的“公平、透明和非歧視”數(shù)據(jù)分享原則進(jìn)一步進(jìn)行了解釋。該法規(guī)條款的頒布也成為ECHA確保同一物質(zhì)的所有注冊者加入同一份聯(lián)合卷宗的有力約束。新的數(shù)據(jù)分享法規(guī)將在2016年1月26日正式實(shí)施；

2.2016 年1月27日，REACH-IT系統(tǒng)經(jīng)過幾天的系統(tǒng)維護(hù)正式對外開放，REACH-IT系統(tǒng)已拒絕接收已有注冊卷宗的物質(zhì)進(jìn)行的單獨(dú)提交。如果一個(gè)物質(zhì)已有聯(lián)合注冊卷宗，那么企業(yè)不能再單獨(dú)提交該物質(zhì)的同類型卷宗。若前期進(jìn)行了單獨(dú)提交，企業(yè)需要在加入聯(lián)合注冊體后才能進(jìn)行卷宗更新，以保證注冊號的有效性；

3.2 0 1 6年5月1 8日，歐洲化學(xué)品管理署（E C H A）發(fā)布了附件I I I清單（A n n e x I I I Inventory）以幫助小噸位企業(yè)（年生產(chǎn)或進(jìn)口噸位為1～10噸）判斷自己的物質(zhì)是否可以按REACH法規(guī)Article12 1（b）中規(guī)定的豁免毒理和生態(tài)毒理數(shù)據(jù)要求完成注冊；

4.2 0 1 6年6月2 2日，美國總統(tǒng)奧巴馬簽署了Frank R. Lautenberg Chemical Safety for the 21st Century Act (the“Lautenberg Act”)。該法案即刻生效，實(shí)現(xiàn)對1976年頒布實(shí)施的有毒物質(zhì)控制法案（TSCA）的首次重大改革。新的TSCA法案將賦予美國環(huán)保署（EPA）對商用化學(xué)品開展危害評估和危險(xiǎn)控制的權(quán)利，以確?；瘜W(xué)品安全使用；

5.2 0 1 6年6月2 0日，歐洲化學(xué)品管理署（E C H A）正式發(fā)布第1 5批高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC），使SVHC清單增至169項(xiàng)物質(zhì)；

6.2016 年7月11日，歐盟委員會布最新消息表明，注充了HFCs氣體的設(shè)備進(jìn)口商除了直接從HFCs氣體配額持有人手中獲得配額授權(quán)外，還可從設(shè)備生產(chǎn)商處獲得配額；

7.2016 年11月8-10日，歐盟REACH執(zhí)法論壇第25次全體會議公布了第六次聯(lián)合執(zhí)法行動計(jì)劃，將重點(diǎn)關(guān)注混合物的分類和標(biāo)簽等內(nèi)容，包括SDS中的分類標(biāo)簽信息。

（REACH 24H）