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冠狀動脈旋磨支架術(shù)安全性及有效性研究進展

2017-01-16 08:46馬曉毅王悅喜
心腦血管病防治 2016年6期
關(guān)鍵詞:經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)

馬曉毅+王悅喜

[摘 要] 冠狀動脈旋磨術(shù)(PTCRA)利用差異切割和垂直移動摩擦的原理,打磨修飾鈣化病變管腔使其擴大,并改變其順應(yīng)性,減少血管彈性阻力,產(chǎn)生一個光滑的血管內(nèi)腔,預(yù)擴張球囊及支架順利通過及擴張,達(dá)到理想的球囊和支架展開效果,降低支架內(nèi)血栓的發(fā)生及再狹窄的幾率,極大提高了冠狀動脈內(nèi)鈣化病變經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)的手術(shù)成功率。自20世紀(jì)80年代應(yīng)用臨床至今PTCRA已得到了廣泛的應(yīng)用,在應(yīng)用中該項技術(shù)也得到了不斷的完善和發(fā)展。本文就PTCRA在冠狀動脈介入治療中應(yīng)用的安全性和有效性進行綜述。

[關(guān)鍵詞] 經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù);冠狀動脈鈣化病變;冠狀動脈旋磨

中圖分類號:R814 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1009-816X(2016)06-0450-04

隨著人口老齡化及吸煙人數(shù)的增加[1],各種慢性疾病如冠狀動脈復(fù)雜病變發(fā)生率有增長趨勢。研究顯示機體20歲左右冠狀動脈內(nèi)膜小的脂粒中即有鈣化結(jié)晶,隨著年齡的增長,鈣化病變逐漸加重。冠狀動脈鈣化病變(CAC)在40~49歲人群中發(fā)生率為50%,在60~69歲人群中的發(fā)生率為80%[2]。嚴(yán)重鈣化病變,可能出現(xiàn)球囊或支架無法通過病變部位、球囊難以充分?jǐn)U張、支架不能完全釋放甚至脫載等情況,使得手術(shù)即刻的并發(fā)癥及主要不良心臟事件的發(fā)生率明顯升高。目前大量臨床研究提示藥物治療CAC病變尚未取得明顯效果;非順應(yīng)性及半順應(yīng)性球囊擴張術(shù)對于重度鈣化病變擴張發(fā)生夾層及穿孔的概率增高[3],對于分叉處鈣化病變?nèi)菀装l(fā)生冠狀動脈撕裂;Karvouni等[4]研究顯示切割球囊(cutting balloon,CB)比單純球囊擴張管腔更有意義,但過高的壓力(≥12atm)容易導(dǎo)致刀片的嵌頓而不易收回;定向旋切技術(shù)(directional coronary atherectomy,DCA)常不能成功切到嚴(yán)重鈣化部位,使手術(shù)失敗。20世紀(jì)80年代由David等研發(fā)出冠狀動脈旋磨技術(shù)(percutaneous coronary ratational atherectomy,PTCRA),1988年Bertrand等完成了首例PTCRA,1993年該術(shù)被美國批準(zhǔn)使用,自此突破了CAC介入治療的瓶頸,并逐漸得以廣泛應(yīng)用。本文就PTCRA在冠狀動脈介入治療中的安全性和有效性進行綜述。

1 PTCRA原理

PTCRA通過機械方法去除鈣化斑塊,其采用橄欖形的帶有鉆石顆粒的旋磨頭(burr),利用差異性切割及垂直移動摩擦的原理切除鈣化病變。對纖維化或鈣化的動脈硬化斑塊進行選擇性的去除,高速旋轉(zhuǎn)的旋磨頭通過具有彈性的血管組織時會使其自然彈開,即差異切割原理,故不會傷害彈性組織和正常冠脈;旋磨頭在高速旋轉(zhuǎn)期間始終保持縱向移位,從而能在迂曲和嚴(yán)重鈣化病變中安全有效地運作,此為垂直移動摩擦原理[5]。與非鈣化病變相比,鈣化病變支架膨脹率及即刻管腔獲得率較低是其支架內(nèi)血栓與再狹窄的高危因素[6]。與球囊擴張、球囊切割、定向旋切技術(shù)相比,PTCRA可以通過清除鈣化斑塊,使病變血管管腔擴大,改變血管的順應(yīng)性,減少血管彈性回縮力,并可以產(chǎn)生一個平滑的血管內(nèi)腔,預(yù)擴張球囊及支架順利通過及擴張,達(dá)到理想的球囊和支架展開效果,降低支架內(nèi)血栓的發(fā)生及再狹窄的幾率,極大提高了冠脈內(nèi)鈣化病變PCI的手術(shù)成功率。PTCRA的磨頭前端帶有鉆石顆粒,其高速旋轉(zhuǎn)將冠狀動脈鈣化組織旋磨成平均直徑5μm的細(xì)小微粒,這些微粒最大直徑<12μm,只有1%~2%>10μm,有些甚至比紅細(xì)胞還小[7],細(xì)小微粒隨冠脈微循環(huán)沖擊輸送,最終被吞噬細(xì)胞在肝、脾、肺中清除,從而清除了阻塞血管的斑塊,植入藥物支架使冠脈病變血管血流重建,一般不會引起微血管堵塞,只要手術(shù)操作正確,這些細(xì)小微粒對正常的心臟功能不會造成影響。PTCRA無疑成為治療復(fù)雜鈣化病變的有利工具。

2 PTCRA方法及安全性

冠心病的介入治療(PCI)的特點是創(chuàng)傷小、住院時間較短、術(shù)后恢復(fù)快,因此在臨床治療中廣泛的應(yīng)用。臨床實踐證明,鈣化病變在行PCI治療時,術(shù)中經(jīng)兩垂直體位投照后,影像上鈣化病變多累積冠狀動脈內(nèi)膜。術(shù)中10atm以下球囊預(yù)擴張鈣化病變安全可行,如壓力大于10atm,會出現(xiàn)內(nèi)膜夾層、撕裂等并發(fā)癥。Cavusoglu等[8]研究顯示該術(shù)應(yīng)用中存在常見并發(fā)癥,本文不再贅述。嚴(yán)密遵循PTCRA適應(yīng)證,避免禁忌證,熟練掌握藥物使用及手術(shù)操作方法是避免PTCRA相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生的前提,是保證PTCRA安全性的根本。

2.1 PTCRA相關(guān)方法及安全性:PTCRA采用差異性切割和垂直移動摩擦的原理,對鈣化血管內(nèi)腔進行斑塊修飾,增大其支架植入的可能性,其遠(yuǎn)期預(yù)后心臟主要不良事件發(fā)生率較直接球囊擴張明顯下降。對于CAC,行PTCRA利大于弊,但同時要求介入醫(yī)生有相對熟練的技術(shù),這樣才能最大限度的提高術(shù)中的安全性。下文就本人總結(jié)心得與大家分享:①PTCRA術(shù)前必須對患者手術(shù)相關(guān)用藥三查七對,保證機體達(dá)到充分的抗凝、抗血小板狀態(tài)。②要充分重視血管內(nèi)超聲(IVUS)對PTCRA的指導(dǎo)作用,其診斷CAC敏感性和特異性均在90%以上,IVUS可區(qū)分鈣化的深淺程度、最小管腔面積及鈣化斑塊負(fù)荷比例,且術(shù)中IVUS可對植入支架的大小、位置給予準(zhǔn)確指導(dǎo),并可監(jiān)測支架植入后冠脈內(nèi)情況,并可有效的降低旋磨相關(guān)的并發(fā)癥。李琪等[9]研究結(jié)果提示IVUS在中重度鈣化病變的診斷和介入治療中有重要的指導(dǎo)價值。③PTCRA磨頭的選擇至關(guān)重要?;谶m度切割的原則,選擇磨頭應(yīng)盡量較小的1.25mm開始,如需要時再換大一號磨頭。旋磨頭/血管直徑比必須<0.70mm,PTCRA研究發(fā)現(xiàn)較大旋磨頭(旋磨頭/靶血管直徑比>0.70)可能引起嚴(yán)重的急性血管并發(fā)癥[10]。國外報道提示旋磨頭/靶血管直徑之比>0.80時,旋磨過程中所脫落的微粒較大,導(dǎo)致急性血管并發(fā)癥可能明顯高。且較大的磨頭在旋磨斑塊時其轉(zhuǎn)速容易發(fā)生轉(zhuǎn)速驟降,轉(zhuǎn)速下降5000r/min時與再狹窄率升高有關(guān)[11]。對于斑塊負(fù)荷越重的病變,旋磨時產(chǎn)生的微粒越多,遠(yuǎn)端血管出現(xiàn)并發(fā)癥的幾率相對越大,這類病變應(yīng)先使用小磨頭,此時支架雖然可能順利送到位但釋放后仍膨脹不全,待血流充分將微粒清除后再選擇0.50~0.60倍血管直徑的磨頭進行旋磨,以利于支架的充分?jǐn)U張。按磨頭/血管內(nèi)徑比0.50~0.60選擇磨頭,不僅達(dá)到打磨修飾鈣化病變及順利植入支架的目的,術(shù)中散落微粒較小,一定程度上減少介入治療并發(fā)癥[12]。但對于成角病變?yōu)楸苊獯┛讘?yīng)選用小磨頭[13],大磨頭可能引起穿孔等并發(fā)癥。綜上,術(shù)中磨頭型號的選擇與病變血管的實際情況有關(guān),這也是考驗術(shù)者技能之一。④鞘管及路徑的選擇:臨床上一般選用1.50mm及1.50mm以下的旋磨頭,可使用6F鞘管經(jīng)橈動脈介入治療(TRI)治療,如需使用更大的磨頭需用7F以上的鞘管并經(jīng)皮股動脈介入治療(TFI)。經(jīng)TRI途徑術(shù)血管閉合裝置使用率、穿刺血管并發(fā)癥發(fā)生率較TFI小,臥床時間短、住院周期短、舒適度增加。多項研究表明,只要術(shù)者能夠熟練掌握橈動脈穿刺、導(dǎo)管及導(dǎo)絲操作技巧,TRI是安全有效的[14]。⑤旋磨術(shù)中,磨頭和推進器都依靠支撐性較差的旋磨導(dǎo)絲在指導(dǎo)引管內(nèi)推送,需要術(shù)者與助手默契配合,術(shù)中需保持導(dǎo)絲的緊繃狀態(tài)。持續(xù)使用“旋磨雞尾酒”(RotaCocktail,由生理鹽水500ml、肝素10000U、異搏定5mg、硝酸甘油2mg組成)經(jīng)旋磨導(dǎo)管向冠脈沖洗,把脫落的微小顆粒向遠(yuǎn)端沖刷,防止其造成冠脈痙攣等并發(fā)癥。以50000~70000r/min轉(zhuǎn)速推送旋磨頭至指引導(dǎo)管開口處,旋磨時要求轉(zhuǎn)速為150000~160000r/min。Uetani等[15]研究顯示行PTCRA術(shù)平臺期旋磨頭轉(zhuǎn)速和病變長度是分析支架內(nèi)再狹窄的獨立預(yù)測因子,患者病變長度不能改變,故平臺期旋磨頭轉(zhuǎn)速會影響再狹窄幾率,低轉(zhuǎn)速組(150000~160000r/min)較高轉(zhuǎn)速組(170000~190000r/min)術(shù)后再狹窄發(fā)生率明顯較低。為避免過激操作掉落較大斑塊或碎屑致遠(yuǎn)端微小血管栓塞、慢血流等并發(fā)癥發(fā)生,對鈣化狹窄處行“鳥啄食”式逐漸推進,即緩慢向前送磨頭,遇到阻力則快速后退。如此反復(fù),每次持續(xù)時間10~15s后需間歇30~60s,讓機體吞噬細(xì)胞充分消除所產(chǎn)生的微小顆粒,避免其大量淤積。不可在旋磨時突然改變轉(zhuǎn)速,STRATAS試驗顯示,旋磨過程中如轉(zhuǎn)速下降大于5000r/min,將會影響血管熱損傷,其與CK-MB升高和再狹窄有關(guān)[16]。停止時段,旋磨頭應(yīng)停留在病變近端相對正常段。通過數(shù)次上述操作才能通過病變,通道開通后,將其反復(fù)修飾拋光。終點為推進磨頭無阻力感,無粗糙的旋磨音,轉(zhuǎn)速無衰減,造影顯示靶血管壁管腔較旋磨前相對平滑,后以低轉(zhuǎn)速快速撤出旋磨頭,植入支架。

近年來,隨著冠脈鈣化病變發(fā)生率增高,臨床介入醫(yī)生應(yīng)用PTCRA達(dá)到高潮。但旋磨器械較昂貴,國內(nèi)只有部分三級甲等具備,關(guān)于PTCRA報道相對較少。1994年Warth等[17]對709例單純接受PTCRA治療患者分析得出,術(shù)中血管急性并發(fā)癥發(fā)生率低于類似病變行PCI術(shù)發(fā)生率。近年來一些小樣本研究提示藥物洗脫支架時代(drug-eluting stentear,DES)旋磨術(shù)具有良好的安全性。DES時代,PTCRA的目的是為了更安全、有效和優(yōu)質(zhì)地植入支架,實踐證明,如術(shù)者操作得當(dāng),PTCRA能夠提高手術(shù)的即刻成功率,再狹窄發(fā)生率大大降低,術(shù)后長期心血管不良事件發(fā)生率明顯減少,是相對安全的。

2.2 PTCRA適應(yīng)證:在DES時代,旋磨術(shù)對于冠脈嚴(yán)重鈣化等復(fù)雜病變具有重要治療價值,手術(shù)適應(yīng)證為臨床治療的指明燈,嚴(yán)格遵循適應(yīng)證可減少手術(shù)并發(fā)癥。2014年中國CAC診治中提出PTCRA的適應(yīng)證[2]:①血管內(nèi)膜嚴(yán)重鈣化病變(血管內(nèi)膜呈環(huán)形鈣化);②順應(yīng)性球囊無法通過或者無法充分?jǐn)U張的病變(導(dǎo)引鋼絲已通過病變但球囊導(dǎo)管不能跨越);③冠狀動脈開口病變:旋磨后可減少斑塊移位,降低邊支受累風(fēng)險、邊支植入支架及術(shù)后再狹窄的概率;④選擇性、彌漫性支架內(nèi)再狹窄病變:其病理改變主要是纖維化組織,旋磨以減少內(nèi)膜增生體積,減少支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率[18]。由于旋磨術(shù)對操作者技術(shù)要求高,該術(shù)治療疾病危險性較大,并發(fā)癥發(fā)生率也較普通PCI高,故該術(shù)主要適應(yīng)證為上述①和②,對于未膨脹的支架,慢性完全閉塞(CTO)病變及支架內(nèi)再狹窄等病變,臨床上面應(yīng)慎用旋磨術(shù)。

2.3 PTCRA禁忌證[2]:(1)血栓性或潰瘍性冠狀動脈病變;(2)退行性變的大隱靜脈橋病變;(3)嚴(yán)重的成角病變(>60°);(4)有明顯內(nèi)膜撕裂的病變;(5)導(dǎo)絲不能通過的慢性完全閉塞病變。相對禁忌證:(1)病變長度>25mm的彌漫性病變。(2)嚴(yán)重左心功能降低者。成角病變中鈣化斑塊受到血流動力學(xué)影響往往分布于剪切力較小的血管壁小彎側(cè),旋磨時磨頭總是磨到導(dǎo)絲受力的冠脈壁大彎側(cè),故手術(shù)時小彎側(cè)斑塊被去除的較少,而大彎側(cè)相對正常血管被反復(fù)損傷達(dá)深層,很容易出現(xiàn)穿孔。導(dǎo)絲偏移導(dǎo)致的“無差異性切割”是冠脈穿孔最常見的原因[19],這個因素不能預(yù)防,也是嚴(yán)重成角病變不適合行旋磨術(shù)的原因。此外,有文獻總結(jié)伴有冠狀動脈肌橋的鈣化病變不適合行旋磨術(shù):肌橋段血管壁很薄弱,一旦誤磨容易導(dǎo)致穿孔,中重度肌橋可明顯辨別,很輕微的肌橋可能被忽視。對于旋磨術(shù)絕對禁忌證,臨床應(yīng)用絕不能僭越;其相對禁忌證,在其他手術(shù)方式不能進行時,手術(shù)醫(yī)師綜合評估患者病情,征得患者及其家屬一致同意的情況下可以努力嘗試。

3 PTCRA治療效果

PTCRA有效性主要通過術(shù)后遠(yuǎn)期隨訪評估,主要不良心臟事件(MACE)包括心絞痛、急性心肌梗死、靶血管血運重建、心源性死亡及非預(yù)期的因心臟疾病再次住院等。復(fù)查冠脈造影或IVUS評價支架內(nèi)直徑>50%為再狹窄。

早期單純旋磨術(shù)或旋磨術(shù)后金屬裸支架植入技術(shù)因伴隨較高支架再狹窄發(fā)生率及靶血管血運重建率(TVR),一度被認(rèn)為療效并不優(yōu)于其他PCI治療[20]。金屬裸支架時代,PTCRA并不能降低遠(yuǎn)期再狹窄率[7]。

DES時代,旋磨術(shù)目的為更安全有效和優(yōu)質(zhì)地植入DES,故旋磨程度沒有之前PES時代激進,磨頭選擇較前保守,其有效性及安全性有必要重新評價。Rainer等研究顯示,與單純旋磨術(shù)、支架植入術(shù)相比,旋磨支架術(shù)后最小管腔直徑較大,獲得較好即刻效果及最低殘余狹窄,無不良心臟事件,無靶病變再血管化。多個研究顯示了旋磨術(shù)聯(lián)合DES治療能有效治療嚴(yán)重鈣化病變[21]。Rathore等[3]研究表明冠狀動脈斑塊旋磨術(shù)聯(lián)合DES與聯(lián)合金屬裸支架相比,能降低支架內(nèi)再狹窄和靶病變血運重建超過50%。EDRES試驗將150例患者隨機分為單純藥物支架植入與藥物支架聯(lián)合旋磨治療,兩組支架直徑無統(tǒng)計學(xué)差異,結(jié)果表明支架聯(lián)合旋磨術(shù)能減少6個月后的再狹窄。國內(nèi)外多項研究表明PTCRA聯(lián)合DES植入術(shù)能改善預(yù)后[22]。

4 PTCRA研究進展

隨著當(dāng)前PCI不斷提高,PTCRA在復(fù)雜的冠脈病變中的不斷廣泛應(yīng)用,專家學(xué)者對其治療領(lǐng)域也有不斷的認(rèn)識。PTCRA研究的不斷深入突破冠脈內(nèi)支架內(nèi)再狹窄、冠脈開口病變以及部分成角病變等過去不可逾越的特殊病例[23]。POSTER、ARTIST等大型臨床研究證實,有些病變因嚴(yán)重鈣化而使支架膨脹不良或其他原因致使支架植入情況不理想,也可嘗試應(yīng)用PTCRA磨除目標(biāo)支架。對某些植入支架后出現(xiàn)嚴(yán)重殘余狹窄的鈣化病變,可使用旋磨術(shù)將狹窄部分支架梁及病變磨掉,經(jīng)非順應(yīng)性球囊擴張后再植入支架[24]。對于慢性完全閉塞性病變[25],在導(dǎo)絲成功通過閉塞病變到達(dá)血管直腔遠(yuǎn)端后,行旋磨術(shù)可以提高支架植入成功率。對冠脈分叉病變行PTCRA可去除開口部位的斑塊,將其磨為細(xì)小微粒隨血液沖涮到血管遠(yuǎn)端,防止非順應(yīng)性球囊擴張致“鏟雪”現(xiàn)象,造成邊支或者另一支分叉血管閉塞。對冠狀動脈旋磨支架術(shù)研究的不斷深入,不僅是廣大患者的福音,也是心內(nèi)科介入醫(yī)師行該術(shù)的定心丸。

綜上,DES時代PTCRA是治療嚴(yán)重鈣化病變,甚至是復(fù)雜病變的重要手段,且具有較好的安全性及有效性。該術(shù)較復(fù)雜,為保證其優(yōu)勢,需要有經(jīng)驗的介入團隊正確細(xì)致的操作。有研究表明,PTCRA在高容量中心病例中使用率僅為3%~5%,原因可能為設(shè)備巨大,操作難度高以及不熟悉新技術(shù)有關(guān)。目前,國內(nèi)主要為部分三級甲等醫(yī)院進行該術(shù),病患人群還不能大量應(yīng)用,需要醫(yī)護人員不斷努力與探索,為更多的病患提供優(yōu)秀的醫(yī)療技術(shù)。相信在不久的未來,這項技術(shù)會有更新的成就。

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(收稿日期:2016-8-17)

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