趙宏艷,胡明華,從仁懷,肖凌云,劉梅潔,鞠大宏△
(1. 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心,北京 100700; 2. 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院 中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究所,北京 100700; 3. 無(wú)限極(中國(guó))有限公司,廣州 510627)
痰濁是津液代謝異常的病理產(chǎn)物,任何與津液相關(guān)的疾病原因都有可能導(dǎo)致痰濁證的產(chǎn)生,因此痰濁不僅是病理產(chǎn)物還是致病因素?!额愖C治裁·痰飲》云[1]:“飲惟停蓄腸胃,而痰則隨氣升降,遍身皆到。在肺則咳,在胃則嘔,在心則悸,在頭則眩,在背則冷,在胸則痞,在脅則脹,在腸則瀉,在經(jīng)絡(luò)則腫,在四肢則痹。”因此又有“百病皆生于痰”的說(shuō)法,歷代醫(yī)家也都非常重視對(duì)“痰”的研究,并不斷 對(duì)其開(kāi)展理論研究、臨床研究及實(shí)驗(yàn)研究?;谙惹暗难芯砍晒皩?duì)痰濁的理解,本文闡述了可應(yīng)用于痰濁研究的動(dòng)物模型,以期對(duì)闡明“痰濁”的現(xiàn)代科學(xué)內(nèi)涵提供借鑒。
痰濁的產(chǎn)生與五臟有著密切的關(guān)系,其中以脾、肺、腎三臟為要。中醫(yī)理論認(rèn)為,“脾為生痰之源、肺為儲(chǔ)痰之器”,脾失健運(yùn),轉(zhuǎn)輸無(wú)權(quán),上不能升輸及肺以通調(diào)水道,下不能降歸助腎以蒸發(fā)開(kāi)合,從而導(dǎo)致津液輸布與排泄的失常。因此,脾是痰濁產(chǎn)生的關(guān)鍵所在,脾虛則痰生,脾健則痰消,所以脾虛動(dòng)物模型應(yīng)可用于痰濁的研究。目前多采用大鼠制作脾虛動(dòng)物模型,常用的方法有瀉下法(大黃或番瀉葉等灌胃制作)、饑飽失常法、過(guò)食肥甘法、勞倦法、利血平法和復(fù)合法等[2-3]。該模型一般狀況可表現(xiàn)出便溏、肛門污穢、精神萎靡、倦怠、活動(dòng)減少、蜷縮、四肢無(wú)力、毛發(fā)欠光澤疏松、進(jìn)食不積極等癥狀[4]。此外,巴馬小型豬也可制作出穩(wěn)定的脾虛痰濁證[5]。脾虛證動(dòng)物模型除通過(guò)一般狀況的觀察外,還可通過(guò)外周血中D-木糖/胃泌素/抗利尿激素的水平、胃和回腸黏膜厚度及水通道蛋白3水平等判斷脾虛程度[6-7]。因此,通過(guò)對(duì)脾虛模型的研究,可從中醫(yī)理論的角度間接的對(duì)痰濁開(kāi)展研究。
肺的功能與肺中之氣、津等物質(zhì)代謝密切相關(guān),肺失宣降可產(chǎn)生痰濁并滯留其中。1996年王九林等[8]就開(kāi)始嘗試采用硫磺粉撒布于清艾條中煙熏及氨水刺激大鼠的方法,制作肺虛痰阻證動(dòng)物模型以探討痰證。目前痰濁阻肺證動(dòng)物模型常采用化學(xué)物質(zhì)刺激呼吸系統(tǒng)的方法[9-10],具體方法是將二氧化硫、氨、丙烯醛、硫酸、枸櫞酸、辣椒素等刺激性化學(xué)物質(zhì),氣霧吸入或直接注入呼吸道內(nèi);也有將肥皂粉、淀粉或滑石粉直接吹入呼吸道內(nèi)的方法,咳嗽是該模型的主要癥狀。 除此之外,還可通過(guò)觀察呼吸道黏液分泌、肺功能指標(biāo)、氣道炎癥因子的變化等方法判斷痰濁阻肺證的程度[11-12],因此痰濁阻肺動(dòng)物模型可用于痰濁證的研究。
《臨證指南醫(yī)案》指出痰乃飲食所化[13]。飲食不節(jié),嗜食肥甘,損傷脾胃,運(yùn)化失常,聚濕為痰?!兜は昼R》中也多次提到“肥人多濕痰”[14],可見(jiàn)肥胖和高脂血癥符合中醫(yī)痰濁致病。目前常采用高油、高脂等肥甘厚膩食物喂養(yǎng)的方法制作肥胖和高脂血癥動(dòng)物模型[15-16],這兩類動(dòng)物模型典型癥狀與臨床表現(xiàn)相似,即肥胖、腹部松軟、血脂升高。這些過(guò)多的脂肪組織和血中膏脂之病理狀態(tài)即是痰濁。因此,通過(guò)高油、高脂喂養(yǎng)建立的肥胖模型和高脂血癥動(dòng)物模型也是較為常用的痰濁證模型。
脂肪肝屬于中醫(yī)“肥胖、痰飲、積聚、脅痛”等范疇?!堆C論·臟腑病機(jī)論》[17]云:“木之性主于疏泄,食氣入胃,全賴肝木之氣以疏泄之,而水谷乃化”,說(shuō)明肝主疏泄功能與水谷運(yùn)化的關(guān)系。肝失疏泄,可致脾失健運(yùn)、痰濁郁結(jié)、阻滯肝臟脈絡(luò)而形成脂肪肝,這是本病發(fā)生的機(jī)制。目前脂肪肝動(dòng)物模型多采用高脂飼料誘發(fā)、高淀粉誘發(fā)和先天性遺傳性脂肪肝3 種模型,這些模型動(dòng)物可見(jiàn)有不同程度的肥胖、血脂(TC、TG、LDL-C、FFA 顯著升高,HDL-C顯著降低)和肝功能(AST、ALT 升高)異常及肝細(xì)胞脂肪變性,有的模型血糖和轉(zhuǎn)氨酶也會(huì)增高[18-19]。這些病變的產(chǎn)生均可與痰濁密切相關(guān),因此脂肪肝動(dòng)物模型可用于痰濁證的研究。
《明醫(yī)雜著》說(shuō)道:“所以古人論中風(fēng)偏枯、麻木、酸痛、不舉諸癥,以血虛、死血、痰飲為言,是論論其致病根源。此血病、痰病為本,而外邪為標(biāo)。[21]”朱丹溪?jiǎng)t直接指出:“中風(fēng)大率主血虛有痰,治痰為先,次養(yǎng)血行血。半身不遂,大率多痰。[22]”現(xiàn)代研究亦認(rèn)為,痰濁是形成缺血性中風(fēng)病的主要致病因素以及病理性產(chǎn)物[20]。目前,該病動(dòng)物模型制作方法有結(jié)扎頸總動(dòng)脈法、自身血凝栓子栓塞頸總動(dòng)脈的腦梗塞法和電凝法等[23-24]。造模后模型動(dòng)物可出現(xiàn)與中風(fēng)患者相類似的臨床表現(xiàn),主要表現(xiàn)有體質(zhì)量減輕、精神倦怠、少動(dòng)、向一側(cè)傾斜、下肢外展內(nèi)收困難、跛足現(xiàn)象等。該疾病模型血液中血液黏度增高、血小板聚集性增高、脂類含量常升高,這是痰濁證的重要生化基礎(chǔ)[23-24],所以缺血性中風(fēng)動(dòng)物模型可用于痰濁證的研究。
多囊卵巢綜合征是一種內(nèi)分泌紊亂性疾病,主要臨床表現(xiàn)為肥胖、月經(jīng)不調(diào)、不孕等。中醫(yī)古籍中也有類似此疾病的癥狀、病因及治療的記載。如《丹溪心法》指出:“若是肥盛婦人,稟受甚厚,恣于酒食之人,經(jīng)水不調(diào),不能成胎,謂之軀脂滿溢,閉塞子宮,宜行濕燥痰,用星、夏、蒼術(shù)、臺(tái)芎、防風(fēng)、羌活、滑石,或用導(dǎo)痰湯之類。[25]”《女科切要》也指出,痰閉子宮是經(jīng)準(zhǔn)而不孕的原因之一[26]。目前該疾病主要有3種造模方法,分別是雄激素(睪酮、脫氫表雄酮、雙氫睪酮)誘導(dǎo)的模型、雌激素與來(lái)曲唑誘導(dǎo)的模型、基因敲除小鼠和轉(zhuǎn)基因小鼠的模型,這些模型動(dòng)物最主要的病理改變是出現(xiàn)卵巢多囊[27-28]。肥胖和卵巢多囊化病理改變的本質(zhì)即是痰濁,因此多囊卵巢綜合征動(dòng)物模型可用于痰濁證的研究。
圍絕經(jīng)期綜合征是婦女在絕經(jīng)前后由于卵巢功能衰退的內(nèi)分泌變化所引起的一系列軀體和精神心理癥狀。目前該模型有3種制作方法,即去勢(shì)造模、 X線損傷術(shù)造模和自然圍絕經(jīng)期造模[29]。去勢(shì)造模動(dòng)物模型分為雙側(cè)卵巢全切和一側(cè)卵巢全切、另一側(cè)切除80%的方法。卵巢切除手術(shù)后第3~5天起,對(duì)大鼠進(jìn)行陰道涂片檢查,每天1次,連續(xù)5 d,若無(wú)動(dòng)情期反應(yīng)表明造模成功。X線損傷術(shù)造模是通過(guò)X光照射破壞卵巢所致癥狀來(lái)反映圍絕經(jīng)期的主要臨床表現(xiàn)。自然衰老的圍絕經(jīng)期大鼠,選擇11~14月齡大鼠,每天同一時(shí)間進(jìn)行陰道脫落細(xì)胞涂片,連續(xù)觀察15 d,篩選出無(wú)動(dòng)情期變化者作為自然衰老的圍絕經(jīng)期大鼠。這些方法制備圍絕經(jīng)期綜合征動(dòng)物模型,可以出現(xiàn)雌激素水平下降、子官質(zhì)量降低、體質(zhì)量增加、甘油三醋和膽固醇含量升高等臨床表現(xiàn),與臨床表現(xiàn)相似。這些改變與痰濁致病密切相關(guān),所以圍絕經(jīng)期綜合征可用于痰濁證候的研究。
絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥屬于中醫(yī) “骨痿”“骨痹”范疇,腎精不足是其主要病變機(jī)制?!毒霸廊珪?shū)》指出:“五臟之病,雖俱能生痰,然無(wú)不由乎脾腎。蓋脾主濕,濕動(dòng)則為痰;腎主水,水泛亦為痰。故痰之化無(wú)不在脾,而痰之本無(wú)不在腎。[30]”該疾病模型可采用切除動(dòng)物雙側(cè)卵巢的方法制作,一般3個(gè)月后即可成模。本課題組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,動(dòng)物在切除卵巢后,體型明顯肥胖,骨密度降低,顯微鏡下可見(jiàn)骨髓腔擴(kuò)大、脂肪細(xì)胞明顯增多、骨小梁變細(xì)變少、分布稀疏、排列不整齊等,說(shuō)明該模型出現(xiàn)脂質(zhì)代謝異常[31]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)也揭示絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥與脂代謝紊亂具有顯著相關(guān)性[32],所以絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型可用于痰濁證的研究。
糖尿病是1組以慢性高血糖為特征的代謝性疾病,臨床多表現(xiàn)為口渴、多飲、多食、多尿、消瘦等。該病有多種造模方法,目前主要分為實(shí)驗(yàn)性、自發(fā)性和轉(zhuǎn)基因糖尿病動(dòng)物模型[33]。傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)性糖尿病動(dòng)物模型,如化學(xué)損傷法、手術(shù)切除胰腺法等都能出現(xiàn)顯著的血糖升高,但高胰島素血癥和胰島素抵抗等都糖尿病特征卻不能表現(xiàn)出來(lái)。因此,近年來(lái)自發(fā)性和轉(zhuǎn)基因糖尿病動(dòng)物模型得到了廣泛的應(yīng)用[34-35]?!秲?nèi)經(jīng)》指出,“過(guò)食膏粱厚味,日久損傷脾胃,脾失健運(yùn),水谷精微運(yùn)化失常,聚濕成痰”。進(jìn)一步發(fā)展,積熱內(nèi)蘊(yùn),傷津耗液,津液虧虛,不能上承于口,發(fā)為“消渴”[36]??梢?jiàn),痰濁是糖尿病的主要致病因素之一,因此糖尿病動(dòng)物模型可以用于痰濁證的研究。
癥瘕積聚是痰濁形成的必然結(jié)果,《黃帝內(nèi)經(jīng)》中也早有徵瘕、積聚等病名?!兜は姆ā吩疲骸胺踩松砩现邢掠袎K者多是痰。[37]”近年來(lái),許多醫(yī)家將痰證理論應(yīng)用到腫瘤的基礎(chǔ)研究和臨床實(shí)踐中,并取得了一定成績(jī),也為中醫(yī)從痰論治腫瘤提供了良好的理論指導(dǎo)與臨床方法[38-39],因此腫瘤疾病相關(guān)模型可以用于痰濁證的研究。但腫瘤動(dòng)物模型造模方法多種多樣、種類繁多,在此不再贅述。
動(dòng)脈粥樣硬化是以大動(dòng)脈內(nèi)膜的脂質(zhì)沉積、血管平滑肌細(xì)胞和結(jié)締組織增生、內(nèi)膜纖維性增厚及粥樣斑塊形成為主要特征,最后可導(dǎo)致動(dòng)脈壁增厚變硬失去彈性和管腔狹窄。中醫(yī)理論認(rèn)為,動(dòng)脈粥樣硬化斑塊是由于痰濁凝結(jié)形成固定不移的有形斑塊,滯于血中而導(dǎo)致管腔的狹窄[40]。臨床對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化主要從“瘀血”角度進(jìn)行辨證論治。但是瘀本于血,痰本于津,津血同源,因此又導(dǎo)致痰瘀在病理上不可分割的關(guān)系-同源而互衍[41]?,F(xiàn)代研究亦顯示,痰證血液流變性顯著異常,主要表現(xiàn)為血液濃稠性、黏滯性、聚集性和凝固性增高[42],因此痰瘀是痰濁的進(jìn)一步發(fā)展。
目前國(guó)內(nèi)外較為常用制作動(dòng)脈粥樣硬化模型的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是鼠類、家兔及豬,但鼠類最為常用。常用于制作動(dòng)脈粥樣硬化模型的鼠類有小鼠和大鼠,小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型有誘發(fā)型和基因工程型2種,而其中ApoE 基因敲除小鼠在我國(guó)使用最為廣泛。 我國(guó)學(xué)者對(duì)該模型小鼠血脂代謝特點(diǎn)、動(dòng)脈硬化斑塊特性、形成機(jī)制、模型制備等多方面進(jìn)行了大量研究[43]。大鼠有抗動(dòng)脈粥樣硬化特性,但由于大鼠具有經(jīng)濟(jì)效益比高、食 性與人相近、血容量和血管管徑均明顯增加等優(yōu)點(diǎn),因此仍是較為理想的動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)物模型,目前常采用機(jī)械損傷動(dòng)脈及免疫刺激法制備[44]。此外,小型豬和家兔也廣泛應(yīng)用于模型的制作,其中巴馬小型豬是國(guó)內(nèi)小型豬應(yīng)用最多的品種,高脂高膽固醇飼養(yǎng)法和高脂飼料加球囊拉傷法是這兩類動(dòng)物常用的制作方法。采用以上方法造模后,可見(jiàn)到以下不同程度的病理特征,如內(nèi)中膜增厚、泡沫細(xì)胞生成、纖維帽形成等。根據(jù)該疾病的病位及典型病理特征,說(shuō)明其與中醫(yī)痰瘀互結(jié)證密切相關(guān),因此該疾病模型可用于痰瘀互結(jié)證的研究。
冠心病是動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致器官病變的最常見(jiàn)類型,該疾病模型的制作方法可分為慢性模型和急性模型,慢性模型的制作方法主要有單純高脂飲食法、高脂飲食聯(lián)合藥物法(常采用注射腦垂體后葉素、麥角新堿、異丙腎上腺素等藥物誘發(fā)心肌缺血)、高脂飲食聯(lián)合冠脈結(jié)扎法、導(dǎo)管介入法、冠脈壓迫法,急性模型的制作方法有冠脈結(jié)扎法、藥物誘導(dǎo)法(常用的藥物有腦垂體后葉素和異丙腎上腺素)和介入栓塞法。 通過(guò)體質(zhì)量、生化指標(biāo)(血脂、血漿同型半胱氨酸-Hcy、腫瘤壞死因子、心肌標(biāo)記物、炎癥相關(guān)因子)、血液流變學(xué)、冠脈造影等指標(biāo)可評(píng)價(jià)模型的制備以及藥物的治療效果[45]。冠心病屬于中醫(yī)胸痹、真心痛范疇,分為多種證型,其中心血瘀阻證、痰濁內(nèi)阻證是冠心病中醫(yī)辨證中最常見(jiàn)的證型[46]。通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究也發(fā)現(xiàn),痰瘀互結(jié)是冠心病誘發(fā)的最重要因素,其病理表現(xiàn)主要體現(xiàn)在血脂代謝紊亂方面[47],因此冠心病動(dòng)物模型也可用于痰瘀互結(jié)證的研究。
總的來(lái)說(shuō),痰濁是人體津液不歸正化而形成的病理產(chǎn)物,是臟腑參與、氣機(jī)變化和精血津液轉(zhuǎn)變綜合作用的結(jié)果。目前關(guān)于痰濁證的實(shí)驗(yàn)研究取得了一定的成果,但痰濁證界域?qū)掗?,?nèi)容復(fù)雜,很多因素可導(dǎo)致痰濁證的發(fā)生。痰濁反過(guò)來(lái)也可導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生,且痰濁證形成時(shí)多可見(jiàn)兼證形成,所以導(dǎo)致痰濁證動(dòng)物模型仍很難有統(tǒng)一的制作標(biāo)準(zhǔn)?;诠P者的理解,本文對(duì)可用于痰濁研究的動(dòng)物模型進(jìn)行探析,希望對(duì)開(kāi)展痰濁研究有所啟示。
[1] 林珮琴. 類證治裁[M].孔立,校注. 北京: 中國(guó)中醫(yī)藥出版社, 1997:125-126.
[2] 吳天石, 張會(huì)永, 張哲, 等. 脾虛證動(dòng)物模型造模方法述評(píng)[J]. 中醫(yī)雜志, 2015,56(11):978-983.
[3] 趙榮華, 謝鳴, 劉進(jìn)娜, 等. 肝郁、脾虛和肝郁脾虛證模型大鼠行為學(xué)變化及柴疏四君子湯對(duì)其作用的比較[J]. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2015,38(8):515-518.
[4] 張會(huì)永, 龐琳琳, 楊茗茜, 等. 疲勞過(guò)度聯(lián)合高脂單籠飼養(yǎng)建立小豬脾虛痰濁證模型的初步研究[J]. 遼寧中醫(yī)雜志, 2016,57(10):2214-2219.
[5] 楊關(guān)林, 張會(huì)永, 龐琳琳, 等. 跑步運(yùn)動(dòng)聯(lián)合高脂單籠喂飼建立巴馬小型豬高脂血癥脾虛痰濁證動(dòng)物模型[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊, 2016,34(9):2055-2060.
[6] 許晨曦, 劉玉強(qiáng), 劉陽(yáng)芷, 等. 生、麩炒蒼術(shù)對(duì)痰濕困脾模型大鼠治療效果[J]. 中成藥, 2016,38(5):978-983.
[7] 張曉丹, 黃秀深, 楊成, 等. 濕阻中焦證模型大鼠胃腸水通道蛋白3(AQP3)的病理特征性表達(dá)分布譜以及平胃散干預(yù)的研究[J]. 遼寧中醫(yī)雜志, 2012,39(12):2500-2503.
[8] 王九林, 姜惟, 卞慧敏, 等. 肺虛痰阻病理模型的研制[J]. 中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志, 1996,1(4):44-45.
[9] 史利卿, 席寧, 逯勇, 等. 祛風(fēng)宣肺方對(duì)豚鼠咳嗽模型氣道反應(yīng)性影響的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2013,36(10):660-664.
[10] 盧素紅, 張超然, 吳先林, 等. 枸櫞酸誘發(fā)豚鼠咳嗽模型實(shí)驗(yàn)條件[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志, 2015,35(10):2650-2651.
[11] 吳云濤, 霍博雅. 中藥三子排痰湯聯(lián)合氨溴索對(duì)哮喘大鼠氣道黏液高分泌的影響[J]. 解放軍醫(yī)學(xué)雜志, 2014,39(12):956-960.
[12] 許光蘭, 趙媚, 鐘云青, 等. 清金化痰顆粒對(duì)COPD急性期(痰熱郁肺型)大鼠肺組織STAT1、STAT3的調(diào)控作用[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2017,23(2):91-97.
[13] 葉天士.臨證指南醫(yī)案[M].上海: 上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1959:377.
[14] 田思勝,等.朱丹溪醫(yī)學(xué)全書(shū)[M]. 北京: 中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2006:326.
[15] 胡慧明, 朱彥陳, 朱巧巧, 等. 實(shí)驗(yàn)性高脂血癥動(dòng)物模型比較分析[J]. 中國(guó)中藥雜志, 2016,41(20):3709-3714.
[16] 姜萍,姜月華. 運(yùn)脾與化濕祛痰藥物對(duì)飲食誘導(dǎo)肥胖大鼠肥胖程度及脂肪激素、瘦素抵抗的影響[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,34(8):997-1002.
[17] 王咪咪,等.唐容川醫(yī)學(xué)全書(shū)[M]. 北京: 中國(guó)中醫(yī)藥出版社, 1998:77.
[18] 羅先欽, 黃崇剛, 伍小波, 等. 山楂總黃酮對(duì)復(fù)合因素致大鼠脂肪肝模型脂質(zhì)代謝與低密度脂蛋白受體表達(dá)的影響[J]. 中草藥, 2011,42(7):1367-1373.
[19] 張聲生, 吳震宇, 陳劍明, 等. 三七總皂苷改善高脂誘導(dǎo)脂肪肝大鼠模型氧化應(yīng)激及胰島素抵抗的研究[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2014,34(1):56-61.
析其原因,切不可操之過(guò)急,若多種西醫(yī)治療手段不效,可適時(shí)尋求中醫(yī)藥治療。
中藥具有“多角度-多環(huán)節(jié)-多靶點(diǎn)”的特點(diǎn),將滋陰補(bǔ)陽(yáng)方序貫與IVF-ET相結(jié)合,實(shí)際是中醫(yī)以人為本的整體觀念與西醫(yī)助孕技術(shù)的結(jié)合。中藥序貫治療對(duì)輔助生殖技術(shù)起到的作用,是從宏觀總體協(xié)調(diào)機(jī)體內(nèi)分泌環(huán)境,與西醫(yī)學(xué)的助孕技術(shù)微觀治療相輔相成。中醫(yī)藥通過(guò)調(diào)整月經(jīng)周期、平衡陰陽(yáng)、調(diào)理氣血、改善體質(zhì)狀態(tài),滲透在輔助生殖的各個(gè)環(huán)節(jié),在輔助生殖技術(shù)的領(lǐng)地與西醫(yī)相協(xié)而行,一則充實(shí)自身,二則輔助他人,共同促進(jìn)人類的生殖健康與進(jìn)步[4-5]。
參考文獻(xiàn):
[1] THORNHILL AR, ADEDIE-SMULDERS CE, GERAEDTS JP, et al. ESHRE PGD Consortium Best practice guidelines for clinical preim-plantation genetic diagnosis(PGD)and preim-plantation genetic screening(PGS)[J].Hum Reprod,2005,20(1):35-48.
[2] 談?dòng)?任青玲,王玉榮,等.滋陰補(bǔ)陽(yáng)方序貫調(diào)控子宮內(nèi)膜異位癥“3A程序”的思路與方法[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2008,26(2):234-235.
[3] 郭佳,王麗娜,李東,等.改善子宮內(nèi)膜血流狀態(tài)提高體外受精-胚胎移植成功率的中醫(yī)研究與思考[J].中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào),2011,9(12):1301-1306.
[4] 沈霞,鄒奕潔,談?dòng)?等.滋陰補(bǔ)陽(yáng)序貫法結(jié)合體外受精-胚胎移植治療不孕癥[J].吉林中醫(yī)藥,2012,32(12):1198-1200.
[5] 談?dòng)?中醫(yī)藥在輔助生殖技術(shù)中運(yùn)用的優(yōu)勢(shì)與思路[J].江蘇中醫(yī)藥,2002,23(1):7-11.