田 亮，向燦輝

(遵義醫(yī)學(xué)院珠海校區(qū) 生物工程系， 廣東 珠海 519041)

綜 述

納米復(fù)合材料修飾電極在電化學(xué)分析中的應(yīng)用進(jìn)展

田 亮，向燦輝

(遵義醫(yī)學(xué)院珠海校區(qū) 生物工程系， 廣東 珠海 519041)

本文對(duì)納米復(fù)合材料修飾電極在電化學(xué)分析中的應(yīng)用研究進(jìn)行總結(jié)，主要從碳納米復(fù)合材料、金屬及金屬化合物納米復(fù)合材料、其它納米復(fù)合材料修飾電極在電化學(xué)分析方面研究進(jìn)展進(jìn)行簡(jiǎn)述，并對(duì)新型納米復(fù)合材料應(yīng)用與研究進(jìn)行展望。

納米復(fù)合材料；修飾電極；電化學(xué)分析；研究進(jìn)展

目前應(yīng)用于物質(zhì)含量檢測(cè)的方法主要有高效液相色譜法(HPLC)、紫外分光光度法(UV)、熒光分光光度法以及液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(LC-MS)等，然而這類(lèi)傳統(tǒng)方法在物質(zhì)含量分析中，具有儀器昂貴、操作復(fù)雜、樣品前處理繁瑣等問(wèn)題，因此研究者們不斷致力于各種簡(jiǎn)單高效的新方法研究，電化學(xué)分析法是研究熱點(diǎn)之一。電化學(xué)分析是通過(guò)記錄電極表面發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中電流、電位、電導(dǎo)等電化學(xué)參數(shù)，根據(jù)電極電化學(xué)參數(shù)與物質(zhì)濃度變化的關(guān)系，實(shí)現(xiàn)溶液中相關(guān)物質(zhì)的含量檢測(cè)、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程跟蹤等。該法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、靈敏度高等特點(diǎn)，被廣泛用于食品[1]、醫(yī)藥[2]、環(huán)境[3]等諸多領(lǐng)域。通過(guò)改良電極表面修飾材料，可提升電極性能及適用范圍，納米復(fù)合材料作為一種新型電極修飾材料已成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

納米復(fù)合材料是一類(lèi)以樹(shù)脂及其他一些化合物等基體材料為連續(xù)相，具有納米尺寸的金屬、碳納米管等納米材料作分散相，采用合適的方法(如原位合成法[4]、電化學(xué)沉積法[5]等)將分散相均勻分散在連續(xù)相中，合成新型復(fù)合材料。其特點(diǎn)是不僅保留了連續(xù)相和分散相材料的特殊性質(zhì)，更表現(xiàn)出復(fù)合材料的一些優(yōu)越性能，如耐熱性[6-7]、光電特性[8- 9]和高柔韌強(qiáng)度[10-11]等。學(xué)者們根據(jù)納米復(fù)合材料特有性能，將其廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)[12-13]、環(huán)境保護(hù)[14]、醫(yī)藥衛(wèi)生[15-16]等多個(gè)領(lǐng)域。本文在相關(guān)納米電化學(xué)[17]及納米復(fù)合材料在電化學(xué)生物傳感器領(lǐng)域的應(yīng)用[18]綜述基礎(chǔ)上，對(duì)近年來(lái)納米復(fù)合材料在電化學(xué)分析領(lǐng)域的研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)歸納，并對(duì)未來(lái)研究方向及應(yīng)用前景進(jìn)行展望。

1 碳納米復(fù)合材料修飾電極

碳納米材料具有較好電催化活性，將其作為分散相合成納米復(fù)合材料進(jìn)一步突出了其獨(dú)特的電化學(xué)性能，因此碳納米復(fù)合材料常被廣泛應(yīng)用于各種修飾電極，并在電化學(xué)檢測(cè)方面取得了豐碩成果。常見(jiàn)碳納米復(fù)合材料有碳納米材料與金屬、金屬氧化物納米粒子及生物大分子組成納米復(fù)合物。

1.1 碳納米材料與金屬納米粒子 金屬納米粒子如：Au、Ag、Pt等被廣泛用于電催化及電化學(xué)傳感領(lǐng)域，而其與碳納米材料結(jié)合制備納米復(fù)合材料，在提高導(dǎo)電性、提高電荷傳遞速率、促進(jìn)催化、增大比表面積方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，因此兩者結(jié)合制備納米復(fù)合物應(yīng)用于電化學(xué)分析屢見(jiàn)報(bào)道。Yang[19]將血紅蛋白以電吸附方式固定在多壁碳納米管和納米銀復(fù)合材料修飾電極表面，得到新型納米復(fù)合材料修飾電極(Hb/Ag/CNT/GCE)，此電極對(duì)水中溶解氧具有較好電催化活性，氧化峰電流值和溶解氧濃度在1.63×10-6～2.58×10-4mol/L范圍內(nèi)呈線(xiàn)性關(guān)系，該修飾電極用于溶解氧含量檢測(cè)具有檢測(cè)限低，線(xiàn)性范圍寬，可應(yīng)用于水樣品中溶解氧含量分析，但是該修飾電極穩(wěn)定性較差，實(shí)驗(yàn)中將電極靜置兩周后用于溶解氧含量檢測(cè)，其檢測(cè)結(jié)果較新制時(shí)降低了30%左右，因此其穩(wěn)定性仍有待進(jìn)一步研究改進(jìn)。Wang等[20]合成的納米金多壁碳納米管復(fù)合材料修飾電極(AuNPS/MWCNT/GCE)對(duì)雙酚A(BPA)具有較好電流響應(yīng)，優(yōu)化支持電解質(zhì)、溶液pH和表面活性劑等影響條件后，修飾電極對(duì)BPA顯示出較寬線(xiàn)性檢測(cè)范圍和較低檢出限，且修飾電極放置10 d后與新制修飾電極檢測(cè)結(jié)果相比只降低3.9%，因此該修飾電極具有穩(wěn)定性較好的優(yōu)點(diǎn)，在實(shí)際樣品的BPA含量檢測(cè)中具有廣闊研究前景。

1.2 碳納米材料與金屬氧化物納米粒子 金屬氧化物納米粒子在酸性及氧化環(huán)境下具有較好穩(wěn)定性，將其與碳納米材料結(jié)合制備納米復(fù)合物修飾電極，對(duì)電極材料的電化學(xué)性能具有促進(jìn)作用。目前，已有多種金屬氧化物納米粒子結(jié)合碳納米材料制成納米復(fù)合物應(yīng)用于電化學(xué)分析。如在水中二氯苯氧氯酚檢測(cè)中，Moyo等[21]用多壁碳納米管與氧化鋅納米復(fù)合材料(nZnO-MWCNT)修飾裸玻碳電極，實(shí)驗(yàn)表明二氯苯氧氯酚在nZnO-MWCNT修飾電極上有明顯優(yōu)于GCE的電流響應(yīng)和較低氧化電位。同時(shí)該法具有線(xiàn)性范圍寬、檢出限低、穩(wěn)定性高、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，用于水中二氯苯氧氯酚含量檢測(cè)對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)保護(hù)可起到重要作用。此外，Wu等[22]在由碳納米纖維和氧化鋅納米棒復(fù)合材料修飾的玻碳電極表面固定血紅蛋白分子，合成了新型修飾電極(Hb/ZnO/CNF/GCE)，并對(duì)電極結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，對(duì)修飾電極動(dòng)力學(xué)參數(shù)、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性等作實(shí)驗(yàn)探討。優(yōu)化檢測(cè)條件后將Hb/ZnO/CNF/GCE用于電化學(xué)分析，結(jié)果顯示該方法在肼的電化學(xué)含量測(cè)定中具有較好穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。該法檢測(cè)范圍寬、檢出限低，在肼的定量分析方面具有重要研究意義。

1.3 碳納米材料與金屬、金屬氧化物納米粒子 結(jié)合金屬、金屬氧化物納米粒子優(yōu)點(diǎn)，與碳納米材料合成納米復(fù)合物修飾電極，在化合物含量分析中具有廣泛應(yīng)用。Zhang等[23]用氧化鋅和Pt納米粒子電沉積在多壁碳納米管上修飾玻碳電極，用于腌制食品中痕量亞硝酸鹽的電化學(xué)分析，最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下，亞硝酸鹽在4×10-7～2.0×10-4mol/L濃度范圍內(nèi)與氧化峰電流呈良好線(xiàn)性關(guān)系，最低檢出限8.2×10-8mol/L，該修飾電極用于亞硝酸鹽含量測(cè)定具有較寬檢測(cè)范圍和較低檢出限，具有選擇性好、重現(xiàn)性高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，將其應(yīng)用于泡菜等食品中亞硝酸鹽含量檢測(cè)有助于更好監(jiān)管食品安全問(wèn)題。

1.4 碳納米材料與生物大分子 生物大分子由于具有較好生物相容性、無(wú)毒、優(yōu)越的機(jī)械性能等優(yōu)點(diǎn)，與碳納米材料合成納米復(fù)合材料修飾電極在含量檢測(cè)中應(yīng)用也較為廣泛，如在醫(yī)學(xué)檢測(cè)工作中，Shahrokhian等[24]用纖維素納米纖維和碳納米粒子合成納米復(fù)合材料(CNFs/CNPs),修飾于裸玻碳電極(GCE)表面用于氯硝西泮含量檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示氯硝西泮在CNFs/CNPs/GCE表面電流響應(yīng)為其在GCE的60倍。該法用于臨床藥物氯硝西泮的含量檢測(cè)，具有檢出限低、靈敏度高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，在臨床氯硝西泮檢測(cè)分析中具有較好應(yīng)用前景。

石墨烯作為一種理想的新型電極修飾材料，其具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，在食品、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域被廣泛用于電活性分子的快速檢測(cè)，然而單體石墨烯在使用時(shí)易發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象，將其與生物大分子合成納米復(fù)合材料可有效防止其發(fā)生團(tuán)聚，提高穩(wěn)定性。Wang等[25]將茜草色素、多壁碳納米管和石墨烯復(fù)合材料修飾在裸玻碳電極表面，并用修飾電極實(shí)現(xiàn)對(duì)血液中茶堿(TP)、對(duì)乙酰氨基酚(AP)和咖啡因(CF)含量的同時(shí)檢測(cè)，結(jié)果證明該法用于同時(shí)檢測(cè)三種物質(zhì)時(shí)具有線(xiàn)性范圍寬、檢出限低等特點(diǎn)。此外該研究突破了單一化合物的檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了多種化合物同時(shí)檢測(cè)，大大提高了分析效率，且較寬檢測(cè)范圍和低檢出限使修飾電極在臨床血液樣品TP、AP、CF含量分析方面展示出廣闊應(yīng)用前景。雖然在臨床生化指標(biāo)檢測(cè)中，一些傳統(tǒng)方法應(yīng)用也比較廣泛，如HPLC法等應(yīng)用于血藥濃度檢測(cè)[26]，然而這類(lèi)方法具有樣品處理繁瑣、儀器操作復(fù)雜等缺陷，電化學(xué)分析法則恰好彌補(bǔ)了這些不足。Ghoreishi等[27]用酪氨酸和氧化石墨烯修飾碳糊電極檢測(cè)血漿中多巴胺含量，采用差分脈沖法對(duì)掃描速率、跨步電壓、振幅、石墨烯用量和溶液pH值等因素進(jìn)行實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，掃描電鏡和循環(huán)伏安法對(duì)修飾電極進(jìn)行表征，計(jì)時(shí)庫(kù)侖法和線(xiàn)性?huà)呙璺卜▽?duì)多巴胺擴(kuò)散率和動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行測(cè)定，優(yōu)化檢測(cè)條件后對(duì)多巴胺進(jìn)行定量分析，結(jié)果顯示該修飾電極用于血漿中多巴胺含量測(cè)定，具有檢出限低、穩(wěn)定性好、準(zhǔn)確度高等特點(diǎn)，對(duì)臨床多巴胺含量檢測(cè)具有一定方法學(xué)參考價(jià)值。

環(huán)糊精是由6～8個(gè)葡萄糖單元組成的環(huán)形低聚糖,最常見(jiàn)的是β-環(huán)糊精，其分子空腔內(nèi)部疏水,外部親水,可選擇性結(jié)合多種有機(jī)、無(wú)機(jī)以及生物分子形成穩(wěn)定主客體包絡(luò)物,或在分子內(nèi)腔形成納米超分子組裝體。用環(huán)糊精結(jié)合石墨烯修飾電極,可同時(shí)保留石墨烯的高導(dǎo)電性、大比表面積及環(huán)糊精的超分子識(shí)別能力,在電化學(xué)分析領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。Shadjou等[28]采用一步還原法和綠色電沉積法合成了石墨烯量子點(diǎn)β-環(huán)糊精納米復(fù)合材料用于電極修飾，采用循環(huán)伏安法、差分脈沖法和計(jì)時(shí)電流法對(duì)L-半胱氨酸在修飾電極上電化學(xué)行為進(jìn)行表征，結(jié)果表明該修飾電極對(duì)L-半胱氨酸展現(xiàn)了較好電催化氧化性能，將其用于L-半胱氨酸含量分析，具有省時(shí)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，為L(zhǎng)-半胱氨酸含量檢測(cè)方法學(xué)考究提供了參考。此外，為解決多壁碳納米管難溶解、難分散的缺點(diǎn)，用其結(jié)合β-環(huán)糊精制備納米復(fù)合材料，利用分子間協(xié)同作用使納米復(fù)合材料修飾電極達(dá)到更優(yōu)越的性能。Wang等[29]合成β-環(huán)糊精和多壁碳納米管復(fù)合材料修飾電極用于DNA甲基化水平檢測(cè)，結(jié)果表明DNA分子在修飾電極上氧化峰電流得到顯著提高，且胞嘧啶與5-甲基胞嘧啶氧化峰電位之間存在130 mV電勢(shì)差，借此將其應(yīng)用于魚(yú)精液中DNA甲基化水平檢測(cè)。結(jié)果顯示該法具有反應(yīng)迅速、操作簡(jiǎn)便、樣品量少等優(yōu)點(diǎn)。

1.5 其它碳納米復(fù)合物 其它一些碳納米復(fù)合材料也有相關(guān)研究報(bào)道，如多種混合物復(fù)合碳納米材料修飾電極、有機(jī)化合物結(jié)合碳納米材料修飾電極等，用于水中有毒物質(zhì)檢測(cè)，如Ma等[30]用42%石墨粉、20%石蠟油、3%離子交換劑、5%多層壁碳納米管和3%納米二氧化硅混合材料修飾電極，用于水中1-己基-3-甲基咪唑離子的檢測(cè)工作，具有檢出限低、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢(shì)。

2 金屬納米復(fù)合材料修飾電極

金屬及金屬化合物納米粒子(納米金(AuNPs)、納米銀(AgNPs)、氧化鋅(ZnO)、氧化銅(CuO)、二硫化鉬(MoS2)等)是一類(lèi)具有較好電催化性能的材料,合成納米復(fù)合材料用于電化學(xué)分析更能展示其良好的電化學(xué)特性，常見(jiàn)金屬納米復(fù)合材料有金屬納米粒子與其他金屬及金屬化合物組成納米復(fù)合材料(多金屬納米復(fù)合材料)、金屬納米粒子與生物大分子納米復(fù)合材料。

2.1 多金屬納米復(fù)合材料

2.1.1 金屬納米粒子與其他金屬納米復(fù)合材料 金屬納米粒子與其他金屬納米粒子組成納米復(fù)合材料應(yīng)用于電化學(xué)分析，顯示出極好的電催化活性，可實(shí)現(xiàn)藥物含量快速檢測(cè)。如在己酮可可堿含量檢測(cè)工作中，Jain等[31]用Cu、Zn和Fe納米復(fù)合材料修飾電極檢測(cè)藥物制劑中己酮可可堿含量，最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下，己酮可可堿濃度范圍在5.0×10-8～5.0×10-5g/mL時(shí)，濃度與氧化峰電流呈線(xiàn)性關(guān)系，最低檢出限為8.05×10-9g/mL，結(jié)果表明該法具有操作簡(jiǎn)單、響應(yīng)靈敏等特點(diǎn)，可望用于臨床用藥中己酮可可堿含量測(cè)定。

2.1.2 金屬納米粒子與金屬化合物納米復(fù)合材料 金屬與金屬化合物合成納米復(fù)合材料修飾電極應(yīng)用于電化學(xué)分析也有相關(guān)報(bào)道，此類(lèi)納米復(fù)合材料主要有兩種形式，一種是金屬與自身氧化物組成納米復(fù)合材料，如Cu和CuO納米復(fù)合材料，Song等[32]用Cu和CuO納米粒子修飾電極，對(duì)H2O2在Cu@CuO/GCE上的電催化活性進(jìn)行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Cu@CuO/GCE對(duì)H2O2電催化能力明顯優(yōu)于GCE，對(duì)水中H2O2具有較寬檢測(cè)范圍和較低檢出限，可用于自來(lái)水和湖水等實(shí)際水樣中的H2O2檢測(cè)分析。另一種復(fù)合物形式為金屬與其他金屬化合物形成納米復(fù)合材料，如Cu和MoS2，Lin等[33]制備新型三維花狀納米銅和多層二硫化鉬復(fù)合材料修飾電極，這種新型納米復(fù)合材料同時(shí)具備了納米銅顆粒和二硫化鉬的特點(diǎn)，表現(xiàn)出特殊的電化學(xué)特性，將其應(yīng)用于水中H2O2含量分析，具有更寬檢測(cè)范圍和低檢出限。同時(shí)該修飾電極對(duì)血液樣品中葡萄糖具有良好電化學(xué)響應(yīng)，實(shí)驗(yàn)表明該電極亦可用于血液中葡萄糖含量檢測(cè)。與碳納米材料-金屬納米復(fù)合材料修飾電極對(duì)水中H2O2含量檢測(cè)相比，多金屬納米復(fù)合材料修飾電極用于H2O2含量檢測(cè)具有更寬檢測(cè)范圍和更低檢出限，在電化學(xué)分析方面多金屬納米復(fù)合材料具有較好應(yīng)用研究前景。

2.2 金屬納米粒子與生物大分子納米復(fù)合材料 殼聚糖、DNA等生物大分子，由于其具有優(yōu)越的成膜性、無(wú)毒性、生物相容性、機(jī)械性能和透水性,在構(gòu)造生物傳感器時(shí)被廣泛用作分散相，生物大分子與金屬納米粒子結(jié)合制備納米復(fù)合材料不僅充分發(fā)揮了金屬納米材料的優(yōu)越導(dǎo)電性能，同時(shí)通過(guò)生物大分子的包裹作用，阻止納米粒子間發(fā)生團(tuán)聚，提高金屬納米粒子穩(wěn)定性，用于電極修飾材料可提高電極性能。Liu等[34]用DNA、氧化亞銅和殼聚糖納米復(fù)合材料修飾電極，結(jié)果表明該修飾電極用于水中Hg2+含量檢測(cè)切實(shí)可行，具有操作簡(jiǎn)單、樣品處理方便、靈敏度高、檢出限低等特點(diǎn)，該研究結(jié)果為水體中重金屬離子檢測(cè)提供了技術(shù)參考。Kumaravel等[35]報(bào)道了一種可快速準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)環(huán)境中農(nóng)藥毒死蜱含量的方法，即用納米二氧化鈦和醋酸纖維素復(fù)合材料修飾電極分析環(huán)境中毒死蜱含量，具有穩(wěn)定性高、靈敏度好、檢出限低等特點(diǎn)，所檢結(jié)果與高效液相色譜檢測(cè)結(jié)果基本一致，利用該修飾電極監(jiān)測(cè)環(huán)境中毒死蜱的含量具有一定應(yīng)用價(jià)值。

3 其它納米復(fù)合材料修飾電極

除常見(jiàn)金屬納米復(fù)合材料和碳納米復(fù)合材料以外，還有其它一些被發(fā)現(xiàn)且具有較好電催化活性的納米復(fù)合材料，如在環(huán)境監(jiān)測(cè)工作中，Tsai等[36]利用多次掃描伏安法將納米復(fù)合材料靛藍(lán)四磺酸鹽電沉積在聚賴(lài)氨酸和戊二醛修飾電極表面，并對(duì)水中的溶解氧進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果顯示，在濃度范圍0～1.78×10-4mol/L內(nèi)，溶解氧濃度與氧化峰電流呈線(xiàn)性關(guān)系，最低檢出限為2.2×10-6mol/L,方法學(xué)實(shí)驗(yàn)表明該法測(cè)定溶解氧具有穩(wěn)定性好、重現(xiàn)性高等優(yōu)勢(shì)，在實(shí)際樣品溶解氧含量測(cè)定中具有一定應(yīng)用價(jià)值，且該法與前文碳納米復(fù)合材料對(duì)溶解氧的含量檢測(cè)結(jié)果具有可比性。

此外，在臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)工作中，癌胚抗原(CEA)[37]和甲胎蛋白(AFP)作為癌癥初診指標(biāo)，其血液中含量檢測(cè)對(duì)癌癥早期預(yù)防及診治具有重要意義。Zhao等[38]用一步電氧化聚合方法合成具有較好電子導(dǎo)電性和生物相容性的聚吡咯微球，利用其吸附能力將硫堇和阿霉素修飾在電極表面，還原氧化石墨烯修飾在聚吡咯表面用于固定抗體，進(jìn)而以這種功能化聚吡咯微球作探針，用夾層式納米復(fù)合材料修飾電極實(shí)現(xiàn)對(duì)CEA和AFP兩種腫瘤標(biāo)記物同時(shí)檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)該法對(duì)CEA和AFP均有較寬檢測(cè)范圍和較低檢出限，而且該法實(shí)現(xiàn)了兩種腫瘤標(biāo)記物的同時(shí)檢測(cè)，提高了檢測(cè)效率和多維診斷信息，可為臨床腫瘤標(biāo)記物檢測(cè)工作提供參考。

4 展望

納米復(fù)合材料作為各種納米材料的結(jié)合體，不僅具有單個(gè)納米材料的特點(diǎn)，更展示了復(fù)合材料的特有性能，用其修飾電極在電化學(xué)分析方面展示出較好研究前景，因此各類(lèi)納米復(fù)合材料修飾電極用于電化學(xué)分析的研究很多，然而，目前相關(guān)研究仍存在較多問(wèn)題：①納米粒徑是影響納米復(fù)合材料修飾電極電催化活性的一個(gè)重要因素，如何在合成納米材料過(guò)程中得到合適目標(biāo)粒徑需要我們進(jìn)一步研究總結(jié)。②納米材料修飾電極方法一般為電沉積、電吸附和滴涂等，由于復(fù)合材料與電極之間粘連不牢固，在檢測(cè)過(guò)程隨掃描圈數(shù)的增加電極電催化活性會(huì)逐漸減弱，此時(shí)需用合適的交聯(lián)劑將納米復(fù)合材料固定在電極表面，但是交聯(lián)劑介入會(huì)使原修飾電極電催化性能衰減，那么合適交聯(lián)劑的選擇顯得尤為重要。③目前納米復(fù)合材料修飾電極多數(shù)應(yīng)用于具有電活性物質(zhì)的含量(如含硝基、氨基等有機(jī)化合物及無(wú)機(jī)陰、陽(yáng)離子等物質(zhì))檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)非電活性物質(zhì)的選擇性檢測(cè)仍需進(jìn)一步努力。隨著科學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步，納米材料研究越來(lái)越廣，其優(yōu)越性將使其替代其他材料而廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域，因此進(jìn)一步提高納米復(fù)合材料性能及應(yīng)用范圍將成為今后研究熱點(diǎn)。

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[收稿2016-11-12;修回2017-03-02]

(編輯：譚秀榮)

Applications of nanocomposites modified electrodes in electrochemical analysis

TianLiang,XiangCanhui

(Department of Bioengineering,Zhuhai Campus of Zunyi Medical University,Zhuhai Guangdong 519041,China)

Recent research progress of nanocomposites modified electrodes in electrochemical analysis is reviewed.This paper summarized the recent research achievements in electrochemical analysis based on the electrodes modified with carbon nano composite material,metal and metal compounds nano composite material and other nano composite material.A perspective of developments in this research field is also provided．

nano-composite; modified electrodes; electrochemical analysis; research progress

貴州省科技廳基金資助項(xiàng)目(NO：黔科合J字[2013]2320； NO：黔科合J字[2014]2174)。

向燦輝，女，博士，副教授，研究方向：電化學(xué)分析， E-mail:xch50@126.com。

O657

A

1000-2715(2017)02-0218-06