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越鞠升降湯聯(lián)合鹽酸帕羅西汀片治療腦血管病后抑郁39例

2017-01-12 07:49
中醫(yī)研究 2016年12期
關(guān)鍵詞:帕羅西腦血管病腦血管

姚 黃

(鄭州市中醫(yī)院腦病二科,河南 鄭州 450000)

·臨床研究·

越鞠升降湯聯(lián)合鹽酸帕羅西汀片治療腦血管病后抑郁39例

姚 黃

(鄭州市中醫(yī)院腦病二科,河南 鄭州 450000)

目的:觀察越鞠升降湯聯(lián)合鹽酸帕羅西汀片治療腦血管病后抑郁的臨床療效。方法:將78例腦血管病后抑郁患者采用隨機數(shù)字表法隨機分為治療組和對照組各39例,兩組均給予腦血管疾病的常規(guī)治療。對照組口服鹽酸帕羅西汀片,每次20 mg,每日1次;治療組在對照組治療基礎上加用越鞠升降湯(甘草、大黃、片姜黃、神曲、白芍、蟬蛻、白術(shù)、川芎、白僵蠶、遠志、丹參、茯苓、蒼術(shù)、醋香附、郁金),每日1劑,水煎服。兩組均以7 d為1個療程,連續(xù)治療8個療程。結(jié)果:治療組顯效15例,進步13例,有效10例,無效1例,有效率為97.44%;對照組顯效11例,進步9例,有效8例,無效11例,有效率為71.79%。兩組對比,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:越鞠升降湯聯(lián)合鹽酸帕羅西汀片治療腦血管病后抑郁有明顯的療效,對改善患者的抑郁情緒有積極作用,不良反應較小,安全性較高。

越鞠升降湯/治療應用;鹽酸帕羅西汀片;腦血管病后抑郁/中西醫(yī)結(jié)合療法;臨床觀察

腦血管疾病是中老年群體的多發(fā)疾病,對患者的身心健康和生活質(zhì)量可造成重大影響。近年來,該病的發(fā)病率越來越高,發(fā)病人群傾向于年輕化[1],嚴重威脅人類生命健康。腦血管疾病的臨床癥狀除了在軀體上有明顯表現(xiàn)外,還會影響到患者的精神狀態(tài),使其產(chǎn)生抑郁或焦慮等負面情緒,對于患者自身的恢復十分不利[2]。2015年5月—2016年 5月,筆者采用越鞠升降湯聯(lián)合鹽酸帕羅西汀片治療腦血管病后抑郁39例,總結(jié)報道如下。

1 臨床資料

選擇本院接受治療的腦血管病后抑郁患者78例,采用隨機數(shù)字表法隨機分為治療組和對照組。治療組39例,其中男22例,女17例;年齡49~73歲,平均(67.26±3.77)歲;病程1~5 a,平均(3.95±1.22) a。對照組39例,其中男23例,女16例;年齡47~72歲,平均(66.52±3.52)歲;病程2~6 a,平均(3.47±1.17) a。所有病例均符合中華醫(yī)學會第四屆全國腦血管病學術(shù)會議制訂的《各項腦血管病診斷要點》[3]相關(guān)診斷標準,經(jīng)CT、MRT檢查確診患有腦血管疾病;符合《中國精神疾病分類方案與診斷標準》在[4]中抑郁癥的診斷標準,存在抑郁情況。兩組一般資料對比,差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

2 治療方法

兩組均給予腦血管疾病的常規(guī)治療。

對照組口服鹽酸帕羅西汀片(由中美天津史克制藥有限公司生產(chǎn),批號20150615,每片20 mg),每次20 mg,每日1次。

治療組在對照組治療基礎上加服越鞠升降湯,藥物組成:甘草、大黃各3 g,片姜黃6 g,神曲、白芍、蟬蛻、白術(shù)、川芎、白僵蠶、遠志各10 g,丹參12 g,茯苓、蒼術(shù)各15 g,醋香附、郁金各18 g。每日1劑,水煎服。

兩組均以7 d為1個療程,連續(xù)治療8個療程。

3 觀測指標

①觀測兩組治療前及治療后第2周、第4周、第8周的漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分[5],對兩組患者的抑郁程度程度進行評價。正常:HAMD總分<7分。輕度抑郁:HAMD總分在7~17分。中度抑郁:HAMD總分在18~24分。重度抑郁:HAMD總分>24分。②不良反應發(fā)生率。

4 療效判定標準

按照參考文獻[6]相關(guān)標準,采用尼莫地平法,以HAMD分值的變化為依據(jù),以患者抑郁情況改善的有效率判斷療效。改善率=(治療前HAMD分數(shù)-治療后HAMD分數(shù))/治療前HAMD分數(shù)×100%。顯效:改善率≥75%。進步:改善率在50%~74%。有效:改善率在25%~49%。無效:改善率<25%。

5 統(tǒng)計學方法

6 結(jié) 果

6.1 兩組療效對比

見表1。兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=2.11,P<0.05,差別有統(tǒng)計學意義。

表1 兩組療效對比

6.2 兩組治療前和治療后第2周、第4周、第8周HAMD評分對比

見表2。

表2 兩組治療前和治療后第2周、第4周、第8周HAMD評分對比 分

注:與同組治療前對比,*P<0.05,**P<0.01;與對照組治療后第4周對比,##P<0.01;與對照組治療后第8周對比,△△P<0.01。

6.3 兩組不良反應發(fā)生率對比

見表3。兩組對比,經(jīng)卡方檢驗,χ2=6.30,P<0.05,差別有統(tǒng)計學意義。

表3 兩組不良反應發(fā)生率對比

7 討 論

腦血管病后抑郁是腦血管疾病的常見并發(fā)癥之一,發(fā)病率較高,是一種精神障礙疾病,主要是由于腦部血管發(fā)生病變后引發(fā)了患者的功能障礙進而產(chǎn)生反應性抑郁,可增加患者的痛苦,削弱患者主動康復的意志,對患者的神經(jīng)功能康復和社會生活的恢復造成相當嚴重的影響。因此,臨床應對腦血管患者抑郁情況的治療予以高度重視,減輕患者的痛苦。

中醫(yī)學認為:抑郁包括在“郁證”范疇內(nèi),一般是由于情志內(nèi)傷而導致的,氣郁是該疾病的病變根源,初病多實,以六郁見證為主,久病不愈則會由實轉(zhuǎn)虛[6-7]。越鞠升降湯方中香附味甘微苦,氣平,疏肝解郁,行氣止痛,可緩解患者病痛;蒼術(shù)味苦性辛,可以治療由脾臟濕困而導致的運化失調(diào)、腹脹腹瀉、食欲不振等,具有祛濕健脾的作用[8];川芎性質(zhì)善散,具有活血化瘀、行氣、解郁、鎮(zhèn)痛等功效;神曲性屬濕,味屬甘和辛,能夠消食和胃,對通氣滯、去濕郁也有間接作用;白僵蠶性平、味甘,祛風解痙,化痰開結(jié);蟬蛻味較咸、甘,屬寒,可以散風除熱和退翳,與白僵蠶合在一起使用可以緩解風熱感冒、咽喉腫痛、風疹瘙癢、驚風抽搐、眼睛翳障等癥狀,是良好的升浮藥材[9-10];片姜黃和大黃都屬于苦寒止泄的藥品,配合使用,能到達降陰濁的目的;郁金味苦、性屬寒,具有行氣化瘀、清心利膽、解郁止痛、清熱涼血的作用[11];丹參保心降脂,活血調(diào)經(jīng),養(yǎng)血安神,除煩躁;白術(shù)性質(zhì)溫和,有補氣健脾、利水除濕、促進進食的作用;白芍味酸、性屬微寒,能達到養(yǎng)血柔肝、通暢血脈的效果,同時還能緩解腰痛和腹痛;甘草味甘、性平,通常用于舒緩脾胃氣虛、心悸、困倦乏力等癥狀,還可以作為各藥的調(diào)和。諸藥相輔相成,共奏疏肝理脾、調(diào)暢解郁之效[12]。

本研究表明:越鞠升降湯聯(lián)合鹽酸帕羅西汀片治療腦血管病后抑郁有明顯療效,對改善患者的抑郁情緒有積極作用,不良反應較小,安全性較高,值得臨床推廣研究。

[1]張義琴,王康軍,馮維奎,等.腦血管病后抑郁80例臨床研究[J].國際精神病學雜志,2016,1(1):90-93.

[2]夏賀南,韓成甫.帕羅西汀緩解腦卒中后焦慮抑郁的臨床觀察[J].湖南中醫(yī)藥大學學報, 2014,34(2):2.

[3]中華醫(yī)學會第四屆全國腦血管病學術(shù)會議.各項腦血管病診斷要點[J].中華神經(jīng)內(nèi)科雜志,1996,29(6):379.

[4]中華醫(yī)學會精神科學會, 南京醫(yī)科大學腦科醫(yī)院.中國精神疾病分類方案與診斷標準[M].南京:東南大學出版社,1995.

[5]曹彥軍.越鞠升降湯治療老年糖尿病合并焦慮抑郁狀態(tài)[J].吉林中醫(yī)藥,2014,33(12):1235-1237.

[6]汪昆.鹽酸帕羅西汀對治療腦卒中后抑郁的臨床作用研究[J].陜西醫(yī)學雜志,2016,45(4):490-491.

[7]孫陽,朱曉波,金薇薇,等.丙戊酸鎂緩釋片聯(lián)合帕羅西汀治療老年腦卒中后抑郁患者的臨床療效觀察[J].實用心腦肺血管病雜志,2016,24(6):26-27.

[8]苗海鋒,石鑄,馬榮,等.帕羅西汀治療90例卒中后抑郁患者有效性及安全性臨床分析[J]. 臨床和實驗醫(yī)學雜志,2014,13(4):271-274.

[9]陳煒.壯醫(yī)佩戴療法聯(lián)合鹽酸帕羅西汀片治療抑郁癥的臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(11):323-324.

[10]熊愛蓮,李仲平.越鞠升降湯聯(lián)合心理干預治療輕度伴軀體障礙抑郁癥[J].吉林中醫(yī)藥,2015,14(7):693-695.

[11]曹彥軍.越鞠升降湯聯(lián)合帕羅西汀治療腦血管病后抑郁[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2013,29(6):976-977.

[12]高李,張建軍,張會平.中藥聯(lián)合帕羅西汀治療中風后抑郁的療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2015,13(10):1222-1223.

(編輯 顏 冬)

1001-6910(2016)12-0033-02

R749.1+3

B

10.3969/j.issn.1001-6910.2016.12.14

2016-10-24;

2016-11-18

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