田 賀●

江蘇省鄭集高級(jí)中學(xué)(221143)

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如何突破遺傳系譜題

田 賀●

江蘇省鄭集高級(jí)中學(xué)(221143)

遺傳系譜題解題技巧很多，最重要的是要抓住課本，扎實(shí)基礎(chǔ)，學(xué)會(huì)解遺傳規(guī)律題的解題方法.筆者根據(jù)經(jīng)驗(yàn)將其總結(jié)為三步曲1.判定每種遺傳病的遺傳方式2. 以分離定律為基礎(chǔ)逆推、正推各個(gè)體可能的基因型 3.以分離定律為基礎(chǔ)相關(guān)概率計(jì)算.

一、判定每種遺傳病的遺傳方式

1.利用伴Y遺傳的典型特點(diǎn)確認(rèn)或排除伴Y遺傳.

典型特點(diǎn)：患者都是男性，有父?jìng)髯?、子傳孫的傳遞規(guī)律

2.判定顯隱性：

隱性—父母均不患病而子代患病，即“無(wú)中生有為隱性”

顯性—父母均患病而子代不患病，即“有中生無(wú)為顯性”

3.假設(shè)為伴X(顯或隱性)遺傳病，利用伴性遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行確認(rèn)或排除.

典型特點(diǎn) ：X染色體隱性：母患子必患，女患父必患

X染色體顯性：父患女必患，子患母必患

如符合該特點(diǎn)則最可能為伴性遺傳，如不符合則一定為常染色體遺傳.

二、以分離定律為基礎(chǔ)逆推、正推各個(gè)體可能的基因型

1.正推類(lèi)型：已知親本的基因型與表現(xiàn)型，推測(cè)子代的基因型及表現(xiàn)型

明確基因分離定律6種雜交組合后代的基因型、表現(xiàn)型及比例

親本組合基因型種類(lèi)及比例表現(xiàn)型及比例AA×AAAA全是顯性性狀A(yù)A×AaAA∶Aa=1∶1全是顯性性狀A(yù)a×AaAA∶Aa∶aa=1∶2∶1顯隱性之比為3∶1Aa×aaAa∶aa=1∶1顯隱性之比為1∶1aa×aaaa全是隱性性狀A(yù)A×aaAa全是顯性性狀

2.逆推類(lèi)型：根據(jù)子代的基因型和表現(xiàn)型推親代的基因型

(1)隱性純合突破法：子代個(gè)體為隱性性狀時(shí)，一定為純合體；兩個(gè)隱性基因分別來(lái)自父母雙方.以此為突破口，根據(jù)親代的表現(xiàn)型便可確定相應(yīng)的基因型.

(2)根據(jù)后代分離比解題，即根據(jù)遺傳規(guī)律的特殊比例直接寫(xiě)出答案，如一對(duì)相對(duì)性狀自交，后代顯隱性之比為3∶1，則親本一定是雜合體；二對(duì)相對(duì)性狀自交，后代之比為9∶3∶3∶1，則親本一定是雙雜合體.

三、以分離定律為基礎(chǔ)進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算

一對(duì)基因的雜交組合熟記基因分離定律6種雜交組合后代的基因型、表現(xiàn)型及比例即可

對(duì)于兩對(duì)或兩對(duì)以上基因的雜交組合應(yīng)用分枝法及乘法原理進(jìn)行分步計(jì)算.

1.題型范例

例1 基因型為AABBCC和aabbcc的兩種豌豆雜交，F(xiàn)2代中基因型和表現(xiàn)型的種類(lèi)數(shù)以及顯性純合子的幾率依次是

A.18，6，1/32B.27，8，1/32

C.27，8，1/64D.18，6，1/64

解析F2代中基因型種類(lèi)數(shù)是3×3×3.F2代中表現(xiàn)型的種類(lèi)數(shù)是2×2×2，F(xiàn)2代中顯性純合子的幾率是1/4×1/4×1/4.答案：C

例2 下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖.

請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是 .(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是 .(3)Ⅲ11與正常男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病.Ⅲ11采取下列哪種措施 (填序號(hào))，原因是 .

A．染色體數(shù)目檢測(cè)B．基因檢測(cè)

C．性別檢測(cè)D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

(4)若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 .

解析 (1)判斷甲病遺傳方式：①8號(hào)個(gè)體為女患者則可排除伴Y遺傳②7號(hào)8號(hào)個(gè)體均患病，11號(hào)個(gè)體無(wú)病則可確定為顯性遺傳③7號(hào)男性患者的女兒，11號(hào)無(wú)病則可排除伴X顯性，確定甲病遺傳方式為常染色體顯性，同理可判定乙病的遺傳方式.

(2)推測(cè)各個(gè)體可能的基因型(如下表)

甲病乙?、?aa1/2XBXB 1/2XBXbⅢ121/3aa 2/3AaXBY

(3)依據(jù)乘法定律分別求出患甲病和乙病的概率(如下表)

甲病乙?、?aa1/2XBXB 1/2XBXbⅢ121/3aa 2/3AaXBY子代發(fā)病情況2/3正常 1/3患病1/8患病 7/8正常

(4)利用以下結(jié)論得結(jié)果

只患甲病的概率=患甲病的概率×不患乙病的概率 (1/3*7/8=7/24)

只患乙病的概率=患乙病的概率×不患甲病的概率 (2/3*1/8=1/12)

同時(shí)患兩種病的概率=患甲病的概率×患乙病的概率 (1/3*1/8=1/24)

只患一種病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率 (1/3*7/8+2/3*1/8=9/24)

正常的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率 (2/3*7/8=14/24)

患病的概率=患甲病的概率+患乙病的概率-同時(shí)患兩種病的概率=1-正常的概率(1-14/24=7/24)

答案：(1)常染色體顯性 (2)X染色體隱性 (3)D因?yàn)棰?1的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常. (4)17/24

G

B