韓風(fēng)杰 徐文娜 劉 敏 李啟蒙 王雪鵬*(山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院 山東 泰安 271018 山東省濟寧市泗水縣水利局)
魁蚶溶藻弧菌分離鑒定與藥敏試驗
韓風(fēng)杰①徐文娜②劉 敏①李啟蒙①王雪鵬①*(①山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院 山東 泰安 271018 ②山東省濟寧市泗水縣水利局)
本文從山東某魁蚶養(yǎng)殖區(qū)發(fā)病魁蚶和養(yǎng)殖水體中分離到一株優(yōu)勢菌,人工感染試驗結(jié)果顯示,該菌能引起供試魁蚶發(fā)病,死亡率為100%,且發(fā)病癥狀與原發(fā)病癥狀相同,提示該菌是引起魁蚶死亡的主要致病菌。本研究對該菌形態(tài)、生理生化特征、16SrDNA及致病性進行了初步分析。結(jié)果顯示該菌株為溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus),該菌對頭孢拉定等9種藥物高度敏感,對氟哌酸等5種藥物中度敏感,對青霉素具有耐藥性。
魁蚶 溶藻弧菌 生理生化 致病性
魁蚶是我國沿海常見的一種重要經(jīng)濟貝類,因其肉質(zhì)細嫩、營養(yǎng)豐富,深受國內(nèi)外消費者歡迎,是出口創(chuàng)匯的重要水產(chǎn)品之一。但是近十幾年來,隨著魁蚶養(yǎng)殖規(guī)模的逐年擴大,養(yǎng)殖環(huán)境惡化導(dǎo)致微生物疾病的流行而引發(fā)的養(yǎng)殖魁蚶的大規(guī)模死亡屢屢發(fā)生,已造成巨大的經(jīng)濟損失,而弧菌(Vibrios)是導(dǎo)致魁蚶發(fā)病的主要致病菌。本研究對發(fā)病魁蚶優(yōu)勢菌株進行分離、鑒定,并進行人工感染試驗和藥物敏感性分析,探討分析導(dǎo)致山東魁蚶大規(guī)模死亡的病原,旨在為魁蚶疾病研究提供理論依據(jù),為魁蚶健康養(yǎng)殖提供一些參考資料。
1.1 發(fā)病魁蚶 于2015年8月份山東魁蚶發(fā)病高峰期,采集病狀特征明顯、瀕臨死亡的魁蚶?;疾】?殼長3cm左右),表皮部分脫落、表面粘液較少,解剖發(fā)現(xiàn)外套膜萎縮,閉殼肌松弛、開合無力,有些發(fā)爛發(fā)白,軟體部消瘦,顏色淡紅,血管無色,部分病蚶腮黏液明顯增多。
1.2 分離方法 無菌鹽水洗凈,用70%的酒精棉球?qū)w表擦拭消毒,無菌手術(shù)刀開啟,取肝胰臟等部位無菌勻漿器中勻漿處理,zobell 2216E平板和TCBS平板劃線接種,28℃培養(yǎng)24 h后,選取優(yōu)勢菌落進行重復(fù)劃線純化,純培養(yǎng)物于4℃冰箱中保存。
1.3 人工感染試驗 人工感染試驗在20L水族箱中進行,條件為溫度28℃,鹽度26.4,pH8.2,連續(xù)充氣,每組放16只2cm大小的魁蚶。每天換水1次,試驗組調(diào)節(jié)水體中細菌濃度為108cfu/mL,每日投單胞藻1次;對照組不加入菌體,按上述方法飼養(yǎng);連續(xù)觀察12d,紀錄死亡狀況,并進行解剖和病原的再分離以確定是否死于攻毒活菌引起的感染。
1.4 細菌生化鑒定 按一般細菌常用鑒定方法[6]進行分離菌的生物學(xué)性狀測定,包括革蘭氏染色、形態(tài)觀察、生理生化特性測定(所用試劑購自杭州天和微生物試劑有限公司)。
1.5 16SrDNA克隆、測序 采用細菌16SrDNA序列擴增的通用引物對純培養(yǎng)的細菌16SrDNA序列進行PCR擴增。正向引物為5'-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3',反向引物為5'AAGGAGGTGWTCCARCC-3'。所得PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后送上海生工進行序列測定。
1.6 藥敏試驗 采用紙片瓊脂擴散法,在zobell 2216E培養(yǎng)基上培養(yǎng)24h,測量抑菌圈直徑。藥敏紙片購自杭州天和微生物試劑有限公司。
2.1 細菌分離及其形態(tài)特征 經(jīng)分離純化后,從病蛤中分離到1株優(yōu)勢菌,分離到的菌株均為革蘭氏陰性直桿菌(圖1),菌體直或稍彎,無莢膜,靠鞭毛運動。在TCBS (硫代硫酸鈉-檸檬酸鹽-膽鹽)瓊脂平板上培養(yǎng)18h后,該分離菌株形成黃色扁平的大菌落(圖1)。
圖1 1:革蘭氏染色顯微鏡觀察(1000x);2: 分離菌在TCBS上的生長特性
2.2 人工感染試驗 人工感染7d后,魁蚶開始出現(xiàn)死亡,9d后全部死亡,病死率為100%。于是初步判定2015年8月山東某養(yǎng)殖區(qū)魁蚶大批死亡主要是以該分離菌為主要病原體的傳染病所造成。
2.3 分離菌株生化特性 細菌分離株在40℃以上和4℃以下不生長,無鹽不生長,其生活特性見表1,根據(jù)表1可以可以看出,這些特性與相關(guān)文獻對溶藻弧菌的描述基本一致,認為該分離菌為溶藻弧菌,命名為Va-kh1。
表1 分離菌生化特征及其與標準溶藻弧菌的比較
2.4 16SrDNA克隆、測序 對Va-kh1株16S rDNA序列進行進化樹分析PCR擴增,所得結(jié)果見圖2,進一步證實該菌為溶藻弧菌。
圖2 Va-kh1進化樹
2.5 藥物敏感性試驗 利用紙片法測定16種抗菌藥物對致病菌的抑制作用,由結(jié)果可知,分離菌株該菌對頭孢拉定等9種藥物高度敏感,對氟哌酸等5種藥物中度敏感,對青霉素產(chǎn)生耐藥性。
(1)溶藻弧菌感染海水養(yǎng)殖動物的報道比較多,但導(dǎo)致貝類病害發(fā)生的報道卻很少。本次樣品采集是在高水溫期,表明溶藻弧菌是容易高溫環(huán)境下生長并導(dǎo)致海水養(yǎng)殖動物的弧菌病,通過人工感染實驗可知,感染后的試驗魁蚶出現(xiàn)明顯的病癥:表皮部分脫落、表面粘液較少,解剖發(fā)現(xiàn)外套膜萎縮,閉殼肌松弛、開合無力,有些發(fā)爛發(fā)白,軟體部消瘦,顏色淡紅,血管無色,部分病蚶腮黏液明顯增多,死亡率高達100%,從浸泡感染方式發(fā)病魁蚶處分離到與自然發(fā)病相同的細菌,因此可以確定該分離株是魁蚶發(fā)病的病原體。(2)從藥敏試驗結(jié)果來看,該溶藻弧菌對阿米卡星、復(fù)方新諾明、卡那霉素、菌必治、先鋒必、鏈霉素、慶大霉素、新霉素、頭孢拉定9種藥物高度敏感,對氟哌酸、利福平、頭孢噻吩、頭孢氨芐、氨芐青霉素5種藥物中度敏感,對四環(huán)素、青霉素G低度敏感,因此在疾病發(fā)生時可以適量投放一些抗菌性藥物,但值得注意的是目前在養(yǎng)殖過程中誤用、濫用抗生素和消毒劑等,影響了水體中微生態(tài)環(huán)境的平衡,可能導(dǎo)致了一些耐藥菌株的出現(xiàn),但是合理選擇和使用有效的抗生素仍是目前和近期內(nèi)控制疾病主要方法。為了更好的預(yù)防病害發(fā)生,塘養(yǎng)或池養(yǎng)魁蚶(灘涂除外)可以適量投放微生態(tài)制劑,如:芽孢桿菌和光合細菌,以達到生態(tài)防治的目的。
表2 菌株Va-kh藥敏試驗結(jié)果
[1] 苑淑賓, 朱愛意. 溶藻弧菌對水產(chǎn)動物致病性及其防治的研究進展[J]. 浙江海洋學(xué)院學(xué)報. 2012(31)3: 256-264.
[2] 張曉艷, 寧喜斌. 海水及海產(chǎn)品中溶藻弧菌的分離與鑒定[J]. 微生物學(xué)雜志, 2011(31)3: 21-24.
[3] 林永添. 紫貽貝大量死亡原因的初步研究[J]. 現(xiàn)代漁業(yè)信息, 2006, 21(7): 23-26.
[4] 張朝霞, 王軍, 張蕉南等. 東山九孔鮑細菌性疾病研究[J]. 臺灣海峽, 2001, 20(2): 193-199.
[5] SANGSTER C R, SMOLOWITZ R M. Description of Vibrio alginolyticus infection in cultured Sepia officinalis, Sepia apama, and Sepia pharaonis[J]. Biol Bull, 2003, 205: 233-234.
[6] 陳強, 鄢慶枇, 馬甡. 溶藻弧菌致病性研究進展[J]. 海洋科學(xué), 2006, 30(8): 83-89.
[7] 吳后波, 潘金培. 病原弧菌的致病機理[J]. 水生生物學(xué)報, 2003, 27(4): 422-426.
[8] 劉淇, 李海燕, 王群等. 梭子蟹牙膏病病原菌—溶藻弧菌的鑒定及其系統(tǒng)發(fā)育分析[J].海洋水產(chǎn)研究. 2007(28)4: 9-13.
S851.61+3
A
1007-1733(2016)05-0013-02
2016–04–14)
山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系貝類創(chuàng)新團隊項目(SDAIT-14-07)
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