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超聲引導(dǎo)下不同硬化劑注射治療肝囊腫的臨床效果評(píng)價(jià)

2016-11-30 13:30:34劉合艷
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年27期
關(guān)鍵詞:聚桂醇超聲引導(dǎo)乙醇

劉合艷

【摘要】 目的 探討分析超聲引導(dǎo)下不同硬化劑注射治療肝囊腫的臨床效果。方法 80例肝囊腫患者, 采用隨機(jī)數(shù)字表法分成觀察組與對(duì)照組, 每組40例。觀察組給予新型硬化劑聚桂醇治療, 對(duì)照組給予傳統(tǒng)無(wú)水乙醇硬化劑治療。觀察對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)果 觀察組3個(gè)月后26例患者囊腫完全消失, 對(duì)照組12例患者囊腫完全消失, 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組6個(gè)月后所有患者的囊腫全部消失, 對(duì)照組32例囊腫全部消失, 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 聚桂醇硬化治療肝囊腫與無(wú)水乙醇硬化治療肝囊腫療效一致, 但聚桂醇硬化治療肝囊腫具有操作更簡(jiǎn)單、不良反應(yīng)小、耐受性好。

【關(guān)鍵詞】 肝囊腫;超聲引導(dǎo);聚桂醇;乙醇

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.27.160

無(wú)水乙醇硬化劑治療肝囊腫療效肯定, 但不良反應(yīng)輕大, 如注射時(shí)伴隨的疼痛和醉酒樣反應(yīng)對(duì)肝臟的損害等, 在治療過(guò)程中醫(yī)生和患者均心存顧慮[1]。使用聚桂醇進(jìn)行注射器優(yōu)點(diǎn)在于, 注射時(shí)無(wú)刺激性和無(wú)醉酒樣反應(yīng)及不良反應(yīng), 同時(shí)囊腫治療較容易在門診進(jìn)行, 作者研究觀察聚桂醇與無(wú)水乙醇療效一致, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2012年6月~2014年6月收治的肝囊腫患者80例為研究對(duì)象, 所有患者均同意接受本次研究。所有患者囊內(nèi)液做蛋白定性測(cè)定, 均呈蛋白陽(yáng)性。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分成觀察組與對(duì)照組, 每組40例。觀察組中男23例, 女17例, 年齡最小23歲, 最大74歲, 平均年齡(61.0±4.5)歲, 囊腫直徑3.9~6.4 cm;對(duì)照組中男21例, 女19例, 年齡最小25歲, 最大73歲, 平均年齡(65.0±4.5)歲, 囊腫直徑4.2~6.6 cm。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 對(duì)照組給予傳統(tǒng)無(wú)水乙醇硬化劑治療, 患者首先進(jìn)行彩超檢查, 確定囊腫大小及位置, 再行常規(guī)皮膚消毒, 鋪孔巾進(jìn)行局部麻醉, 選取最好進(jìn)針途徑, 進(jìn)針到囊腔中心, 拔出針芯后接連接管, 根據(jù)患者囊腫大小選用注射器, 將其抽盡, 囊液抽完后, 注入濃度為 2%的利多卡因, 劑量為5 ml, 然后再注入囊液量的25.00%~33.33%無(wú)水乙醇, 保留3~5 min后抽出, 同法給予2~3次, 注射完成后拔出PTC針。觀察組給予新型硬化劑聚桂醇治療, 抽盡囊液后, 根據(jù)囊中大小和抽出囊液調(diào)劑大小, 按照囊液體積10%~25%的比例, 注入新型硬化劑, 濃度為1%的聚桂醇(陜西天宇制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20080445), 并留置囊內(nèi), 注意注入量不能超過(guò)50 ml, 確保藥業(yè)均勻分布于囊腫內(nèi), 注射完成后拔出PTC針, 吩咐患者多翻身, 讓新型硬化劑充分與囊腫壁接觸。手術(shù)結(jié)束后觀察2 h, 復(fù)查超聲在無(wú)出血情況和明顯不適的臨床癥狀方可回家。觀察在治療過(guò)程中的反應(yīng), 并記錄患者主訴。

1. 3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者7 d內(nèi)反應(yīng), 術(shù)后1、3、6個(gè)月復(fù)查超聲, 測(cè)量囊腫的大小并對(duì)治療效果進(jìn)行比較。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

兩組患者囊腫都一次性穿刺成功, 觀察組患者在治療過(guò)程中均無(wú)明顯不適感, 7 d后有8例患者腹脹或低熱, 未進(jìn)行任何處理, 2 d后自行消失, 未見(jiàn)其他不良反應(yīng)。1個(gè)月后囊腫均有縮小, 3個(gè)月后26例患者囊腫完全消失, 14例縮小50%以上, 6個(gè)月后所有患者的囊腫全部消失, 有效率為100%;對(duì)照組患者在治療過(guò)程中均有短暫疼痛, 36例患者出現(xiàn)不同程度的惡心嘔吐、口干面紅、心跳加快等以及醉酒癥狀。7 d后有70%患者腹脹或低熱, 10例患者出現(xiàn)過(guò)1次血尿, 未進(jìn)行任何處理, 2 d后自行消失。1個(gè)月后囊腫略有縮小, 3個(gè)月后12例患者囊腫完全消失, 28例縮小50%以上, 6個(gè)月后32例囊腫全部消失, 8例患者囊腫縮小70%以上。3個(gè)月后觀察組囊腫完全消失例數(shù)高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);6個(gè)月后觀察組囊腫完全消失例數(shù)高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

肝囊腫是臨床常見(jiàn)疾病, 臨床上治療囊腫的主要方法為手術(shù)治療和腹腔鏡去除術(shù), 采用超聲引導(dǎo)下硬化劑注射治療肝囊腫因簡(jiǎn)便、廉價(jià)、微創(chuàng)等優(yōu)勢(shì)成為臨床治療的首選[2]。硬化劑注射治療是指讓囊腫內(nèi)壁上有分泌功能的上皮細(xì)胞蛋白變性, 使細(xì)胞喪失分泌功能, 粘結(jié)在一起, 從而纖維化, 最終使囊內(nèi)壁閉合達(dá)到治療的目的[3]。無(wú)水乙醇也有很好的治療效果, 但關(guān)鍵是要保證在高濃度下進(jìn)行治療, 常規(guī)抽液囊內(nèi)總會(huì)有殘留囊液, 使無(wú)水乙醇的濃度降低, 無(wú)法達(dá)到治療效果[4]。所以在治療過(guò)程中需要多次沖洗, 方能保證無(wú)水乙醇的濃度。由于無(wú)水乙醇在治療過(guò)程中出現(xiàn)的醉酒反應(yīng)對(duì)肝臟存在潛在損害、發(fā)熱、多次沖洗的疼痛以及其他不良反, 無(wú)論是患者還是醫(yī)生都心存顧慮。

聚桂醇作為一種新型清潔劑類硬化劑。而本次采用的超聲引導(dǎo)下瘤內(nèi)注射聚桂醇硬化治療肝囊腫, 只要休息數(shù)小時(shí)或休息片刻即可, 不必住院治療。聚桂醇的化學(xué)名全稱為聚氧乙烯月桂醇醚, 主要應(yīng)用于曲張靜脈的硬化治療, 如下肢淺靜脈曲張或食管靜脈曲張等, 同時(shí)也可治療臟器損傷出血以及血管畸形等。由于聚桂醇能使具有分泌功能的囊腫壁內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生無(wú)菌性炎癥, 囊腔粘連、閉合、逐步吸收, 有可被用于囊腫的硬化治療。相關(guān)資料顯示, 聚桂醇硬化治療穿刺注射時(shí)無(wú)刺激性不會(huì)引發(fā)劇烈疼痛, 無(wú)醉酒反應(yīng)可留置體內(nèi), 不用多次沖洗操作簡(jiǎn)單, 治療效果好。本研究結(jié)果顯示, 3個(gè)月后觀察組囊腫完全消失例數(shù)高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);6個(gè)月后觀察組囊腫完全消失例數(shù)高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

總之, 聚桂醇硬化治療肝囊腫與無(wú)水乙醇硬化治療肝囊腫療效一致, 但聚桂醇硬化治療肝囊腫具有操作更簡(jiǎn)單、不良反應(yīng)小、耐受性好。

參考文獻(xiàn)

[1] 吳燕. 超聲引導(dǎo)下不同硬化劑注射治療肝囊腫的療效觀察. 右江醫(yī)學(xué), 2014, 42(3):296-299.

[2] 陳培龍, 鄒俊民, 金大社. 癥狀性非寄生蟲性肝囊腫的三種治療方法比較. 現(xiàn)代醫(yī)院, 2012, 12(2):34-35.

[3] 王之祥, 王文獻(xiàn), 楊璐, 等. CT引導(dǎo)下穿刺注射硬化劑治療卵巢囊腫61例分析. 實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志, 2013, 14(3):232-233.

[4] 孟凡喆, 梅世偉, 常鋼. B超引導(dǎo)下使用兩種不同硬化注射治療肝囊腫120例療效觀察. 廣東醫(yī)學(xué), 2010, 31(19):2550-2552.

[收稿日期:2016-05-06]

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