劉華僑,鄭昆,顧培霜(特拓(青島)輪胎技術(shù)有限公司,山東 青島 266000)
SL-3005與RA-65間甲黏合體系最優(yōu)用量研究
劉華僑,鄭昆,顧培霜(特拓(青島)輪胎技術(shù)有限公司,山東 青島 266000)
在間甲黏合體系的配合中,對樹脂型直接黏合體系進(jìn)行理論研究與計算,并設(shè)計相關(guān)實驗方案進(jìn)行試驗驗證,得出了間甲黏合體系在配方設(shè)計中的理論最優(yōu)區(qū)間,解決了配方設(shè)計中對于微量黏合劑用量必須通過大量配比實驗得出的問題。
間甲黏合體系;黏合機理;理論用量;綜合物理機械性能
目前,輪胎工業(yè)用黏合體系主要選用間甲體系或間甲白體系,以增強橡膠與纖維織物等骨架材料間的黏合力。通常,這種黏合體系是在混煉時隨其它助劑一起直接加入到膠料中,又稱為添加型直接黏合體系[1]。黏合體系由間苯二酚給予體(亞甲基受體)和亞甲基給予體兩部分組成。在硫化溫度下,生成具有繼續(xù)反應(yīng)能力的黏合樹脂,這種樹脂可同時發(fā)生兩種反應(yīng):一種是與簾線間的以化學(xué)鍵和分子間力雙重作用的黏合反應(yīng)。 另一種是與橡膠大分子鏈雙鍵進(jìn)行的硫化反應(yīng)[2]。
1.1 間甲黏合機理
圖1 SL-3005黏合樹脂(間苯二酚給予體)
SL-3005分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。
SL-3005樹脂是間苯二酚及苯乙烯與甲醛的反應(yīng)產(chǎn)物?;钚曰鶊F間發(fā)生預(yù)縮合反應(yīng),如圖2、3、4所示。
1.2 間甲黏合體系配比的理論計算
圖2 間苯二酚樹脂生成反應(yīng)[3]
圖3 六亞甲基蜜胺(RA65)
在間苯二酚-蜜胺樹脂的生成反應(yīng)中,由于SL-3005預(yù)先與甲醛和苯乙烯反應(yīng)制備復(fù)合物[4],因此并不能發(fā)生如圖4所示的理想間苯二酚-蜜胺反應(yīng)。RA-65中的間苯二酚參與樹脂生成反應(yīng)的活性基數(shù)量為2(初始值為3)。
圖4 間苯二酚-蜜胺樹脂的生成反應(yīng)
因此理論上間苯二酚-蜜胺樹脂的反應(yīng)摩爾比為:
間苯二酚:六甲基蜜胺=1:2
本公司實際生產(chǎn)配方表中所用間苯二酚給予體為SL-3005,亞甲基給予體使用RA-65(六甲氧基甲基蜜胺復(fù)合物)。因此為達(dá)到最優(yōu)的黏合效果,配方設(shè)計中,SL-3005與RA-65的反應(yīng)基團應(yīng)滿足完全反應(yīng)。由成分配比可得。
N=127~279(R為氫或烷基或苯乙烯)
由上式可得理想反應(yīng)的最優(yōu)配比隨N的變化為:
(SL-3005)/(RA-65)=(1/2.9)~(1/6.5)
隨著黏合樹脂中苯乙烯的反應(yīng)含量,N的取值從127~279變化。
2.1 試驗原材料
試驗用原材料如表1所示。
2.2 試驗設(shè)備
門尼黏度儀EKT-2001M,曄中科技;流變儀EKT-2000S,曄中科技;萬能拉力試驗機,曄中科技TS-2000;恒溫老化箱,高鐵。
表1 試驗用原材料
2.3 試驗方案
本次試驗設(shè)計的配方的基體膠、補強填充劑、硫化體系以及功能填料均相同,只改變間苯二酚黏合樹脂與RA-65的配比用量,具體變量如表2所示。
2.3.1 試驗數(shù)據(jù)分析
間甲黏合體系比例分配如表3所示。
表2 試驗方案
表3 間甲黏合體系比例
圖5 門尼焦燒對比
其中方案4、5、6是在2的基礎(chǔ)上等比例增加SL3005/RA-65用量20%、50%、100%,所得試驗測試結(jié)果如圖5所示。
由圖5可以看出,方案1、2、3中隨著RA-65用量的增大門尼焦燒變短,這是因為對于次甲基給予體RA-65來說,一般在130 ℃左右即會導(dǎo)致提前釋放出大量的亞甲基給予體,使得膠料發(fā)生早期樹脂化反應(yīng),影響膠料的焦燒安全性。對于方案4、5、6來說,在方案2的基礎(chǔ)上等比例增加SL-3005和RA-65的含量,進(jìn)一步加劇了早期樹脂化反應(yīng),門尼焦燒進(jìn)一步變短。
黏合體系在硫化溫度下生成具有繼續(xù)反應(yīng)能力的黏合樹脂,這種樹脂一方面進(jìn)行與簾線間的以化學(xué)鍵和分子間力的黏合反應(yīng),另一方面進(jìn)行與橡膠大分子鏈雙鍵進(jìn)行的硫化反應(yīng),如圖6所示。
圖6 黏合體系與橡膠大分子鏈雙鍵進(jìn)行的硫化反應(yīng)
黏合體系與硫化體系在150 ℃的硫化溫度下與橡膠活性基團同時進(jìn)行硫化反應(yīng),致使硫磺硫磺體系硫化速度變慢,t90隨RA-65的增加而延長,同時也驗證2.3中對于最優(yōu)配比計算,方案1、2、4、5中RA-65的用量并未足夠與SL-3005完全反應(yīng)(如圖7、圖8所示)。
t10、t50是硫化曲線中對應(yīng)MH@10%與MH@50%的反應(yīng)時間,配方1~6中t10、t50基本不變,說明黏合體系與橡膠大分子鏈進(jìn)行的硫化反應(yīng)對于橡膠強度補強效果微弱,并對流變曲線時間-扭矩的趨勢產(chǎn)生過大影響。因此黏合體系對于起始硫化時間與速度影響不大。
圖7 硫化時間t90對比
圖8 流變性能MH/ML(dN·m)對比
由表5中 10%、50%、100%、200%、300%、拉伸強度與撕裂強度等強度測試結(jié)果可以看出,1、2、3與4、5、6兩組方案中,硫化膠的強度測試均隨RA-65的用量增加而下降,這是因為黏合體系的大體型結(jié)構(gòu)與橡膠分子鏈間形成的硫化結(jié)構(gòu)比硫磺體系弱,而隨著黏合體系理論反應(yīng)量的增加,硫化網(wǎng)絡(luò)出現(xiàn)薄弱應(yīng)力點,導(dǎo)致在應(yīng)力作用下,強度下降。
黏合體系對于橡膠與聚酯簾線黏合作用的影響由表4中H抽出數(shù)據(jù)可以得出如圖9的折線圖。
由圖9可以看出方案1、2、3中隨著RA-65用量的增加,橡膠與聚酯簾線的黏合力增大,但是在以方案2為基礎(chǔ)等比例增大的4、5、6方案中,黏合力同樣隨RA-65用量的增加而增大。然而方案2與4相比,4的RA-65用量比2大,但黏合力卻比2小,這是因為間苯二酚-蜜胺的生成反應(yīng)隨間苯二酚用量的增大,消耗更多的蜜胺亞甲基,使得間苯二酚-蜜胺樹脂能夠參與橡膠分子鏈硫化反應(yīng)的活性基團數(shù)量減少,如圖10所示。
表4 物理性能測試
圖9 各配方體系H抽出力性能對比圖
2.3.2 黏合體系對于橡膠老化性能的影響
黏合體系對于橡膠熱老化性能的影響如表5所示。從方案1、2、3與4、5、6兩組老化試驗可以看出,黏合體系與橡膠分子鏈的硫化網(wǎng)絡(luò)的耐老化性能存在一個中間值,這是因為間苯二酚與亞甲基給予體隨配比量的不同,間苯二酚-蜜胺樹脂形成不同的結(jié)構(gòu):
圖10 間苯二酚消耗蜜胺活性基團反應(yīng)
表5 老化性能測試
(1)間苯二酚過量時生成以間苯二酚為中心的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
(2)間苯二酚與亞甲基給予體配比完全可符合最大黏合力時,主要生成線性結(jié)構(gòu)。
(3)間苯二酚與亞甲基給予體位于中間值時,生成互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
且三種結(jié)構(gòu)與橡膠分子鏈形成的硫化結(jié)構(gòu)中,耐老化性能存在以下關(guān)系:
互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)>網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)>線性結(jié)構(gòu)。
(1)橡膠配方中,間甲黏合體系在不同配合用量及配比關(guān)系下,生成的活性基團存在三種不同的特征結(jié)構(gòu),線性結(jié)構(gòu)、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
(2)不同的特征結(jié)構(gòu)對黏合作用效果不同,線性結(jié)構(gòu)>網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)>互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
(3)不同的特征結(jié)構(gòu)對耐老化性能的影響,互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)>網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)>線性結(jié)構(gòu)。
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Research of the optimal dosage of the glue system between SL3005 and RA – 65
TQ322
1009-797X(2016)01-0016-04
B
10.13520/j.cnki.rpte.2016.01.003
劉華僑(1989-),男,配方工程師,碩士,2014年畢業(yè)于青島科技大學(xué),現(xiàn)主要從事輪胎配方開發(fā)及相關(guān)性能測試工作。
2015-08-25