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秋季南黃海浮游動物分布及其影響因素

2016-11-11 01:23:59王曉姜美潔劉萍張學(xué)雷王燕王宗靈
海洋學(xué)報 2016年10期
關(guān)鍵詞:水蚤磷蝦海區(qū)

王曉,姜美潔,劉萍,張學(xué)雷,王燕,王宗靈*

(1. 國家海洋局第一海洋研究所,山東 青島 266061;2. 海洋生態(tài)環(huán)境與工程國家海洋局重點實驗室,山東 青島 266061)

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秋季南黃海浮游動物分布及其影響因素

王曉1,2,姜美潔1,劉萍1,2,張學(xué)雷1,2,王燕1,王宗靈1*

(1. 國家海洋局第一海洋研究所,山東 青島 266061;2. 海洋生態(tài)環(huán)境與工程國家海洋局重點實驗室,山東 青島 266061)

基于2007年秋季在南黃海 (32°20′~37°00′N, 124°E以西) 進行的浮游動物及環(huán)境因子大面調(diào)查,分析了秋季南黃海浮游動物種類組成、分布特征及其影響因素,主要結(jié)果如下:共鑒定浮游動物113種 (不包括25種浮游幼體);中華哲水蚤(Calanussinicus)、強壯濱箭蟲(Aidanosagittacrassa)、磷蝦幼體(Euphausia larvae)和小齒海樽(Doliolumdenticulatum)是秋季優(yōu)勢種;浮游動物豐度為 (156.37±12.04) ind/m3,生物量為(172.57±10.41) mg/m3,與歷史調(diào)查數(shù)據(jù)相比,本航次浮游動物豐度和生物量相對處于較高水平;磷蝦幼體分布趨勢與中華假磷蝦(Psudeuphausiasinica)一致,說明秋季是中華假磷蝦種群的一個重要的補充時期;小齒海樽在南黃海的大量出現(xiàn)系自身種群補充的結(jié)果;精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)和肥胖軟箭蟲(Flaccisagittaenflata)主要分布在深水區(qū),在近岸海區(qū)很少出現(xiàn)。中華哲水蚤、強壯濱箭蟲豐度高值區(qū)傾向分布于海洋鋒附近,進一步佐證了海洋鋒對浮游動物的積聚作用。

秋季;南黃海;浮游動物;分布特征;影響因素;過渡季節(jié)

1 引言

南黃海是重要的陸架邊緣海,處于東亞強季風(fēng)區(qū),不同季節(jié)間水文現(xiàn)象變化顯著,夏季受到黃海冷水團的顯著影響[1],冬季黃海暖流處于強盛期[2],不同水文條件下浮游動物群落結(jié)構(gòu)差別顯著[3—5]。浮游動物處于海洋食物網(wǎng)的關(guān)鍵位置,其種群數(shù)量變動能引起海洋初級生產(chǎn)力和高營養(yǎng)級生物,如魚類種群的變動。秋季處于季風(fēng)交換期,是過渡季節(jié),此時黃海冷水團開始消退[1],黃海暖流雛形形成[2],了解這一過程中南黃海浮游動物種群變動是研究黃海生態(tài)系統(tǒng)動力學(xué)必不可少的一環(huán)。

學(xué)者已對南黃海浮游動物進行了許多研究,但主要集中在水文特征顯著的夏季[6—11]和冬季[3—4],對過渡季節(jié)秋季浮游動物研究較少[12—15]?;谄駷橹骨锛驹谀宵S海進行的最詳細(xì)的浮游動物及相關(guān)環(huán)境因子的調(diào)查,分析浮游動物組成、分布特征及其影響因素等,將為南黃海浮游動物生態(tài)學(xué)提供重要的基礎(chǔ)資料。

2 材料與方法

于2007年10—11月在南黃海 (32°20′~37°00′N, 124°E以西) 進行了137個站位的浮游動物及理化因子的大面調(diào)查 (圖1)。采用大型浮游生物網(wǎng) (網(wǎng)口面積:0.5 m2,篩絹孔徑:0.505 mm,網(wǎng)長:280 cm) 從近底層至表層垂直拖取浮游動物,網(wǎng)口寄數(shù)字型流量計 (Hydro-bios) 計算濾水量。投放CTD記錄水溫、鹽度的垂直剖面。樣品采用5%甲醛海水溶液現(xiàn)場固定,待到實驗室后在解剖鏡下進行鏡檢計數(shù)。采樣過程嚴(yán)格按照相關(guān)要求操作[16]。采用電子天平 (0.001 g) 稱取浮游動物濕質(zhì)量,通過濾水量計算浮游動物豐度和生物量。

圖1 2007年秋季南黃海浮游動物取樣站位Fig.1 Sampling stations of zooplankton in the South Yellow Sea in autumn, 2007

當(dāng)浮游動物優(yōu)勢度不小于0.02時,定義為海區(qū)浮游動物優(yōu)勢種[17]。優(yōu)勢度計算公式為:Y=(ni/N)·fi,其中ni為所有調(diào)查站位中第i種生物的個體數(shù),N為所有調(diào)查站位中浮游動物總個體數(shù),fi為相應(yīng)生物在所有調(diào)查站位中的出現(xiàn)頻率。

3 結(jié)果

3.1水文條件

秋季表層水溫明顯低于夏季[5],呈現(xiàn)明顯的北高南低趨勢,山東半島南岸和研究海區(qū)南部水溫較高 (圖2a);底層黃海冷水團處于消褪階段,底層水溫12℃等溫線已退至123°E以東,在122°~124°E之間存在明顯從山東半島東端外海至研究海區(qū)東南部的溫度鋒面[12]。另外,在海區(qū)東南部存在大于12℃的暖水舌,表明黃海暖流雛形已經(jīng)開始形成[2]。同樣,山東半島南岸和南部海區(qū)底層水溫與表層相似,說明這兩個海區(qū)處于較強的混合狀態(tài)(圖2b)。表層與底層鹽度分布趨勢相似,江蘇沿岸由于入海徑流的影響鹽度較低,在南部已經(jīng)沒有長江沖淡水的影響,在黃海冷水團影響區(qū)域,底層鹽度要明顯高于表層 (圖2c,2d)。

3.2浮游動物種類及優(yōu)勢種組成

共鑒定浮游動物14大類113種 (不包括25種浮游幼體),橈足類和刺胞動物種類數(shù)較多,分別為39種和34種。中華哲水蚤(Calanussinicus)、強壯濱箭蟲(Aidanosagittacrassa)、磷蝦幼體(Euphausia larvae)和小齒海樽(Doliolumdenticulatum)等為本次調(diào)查的優(yōu)勢種(表1)。中華哲水蚤和強壯濱箭蟲出現(xiàn)頻率極高,小齒海樽出現(xiàn)頻率相對較低。4種浮游動物優(yōu)勢種占浮游動物總豐度的比例接近70%(表1)。

表1浮游動物優(yōu)勢種豐度、出現(xiàn)頻率及占浮游動物總豐度的百分比

Tab.1The abundance, occurance frequency of dominant zooplankton species and the abundance of each species occupying the proportion of total abundance

3.3浮游動物豐度和生物量分布特征

浮游動物豐度均值為 (156.37±12.04) ind/m3,最高為1 201.93 ind/m3,出現(xiàn)在海區(qū)中部偏南;在海區(qū)北部、中部和南部均存在豐度大于200 ind/m3的高值區(qū),江蘇近岸及山東半島南岸大部分海區(qū)豐度在100 ind/m3以下 (圖3a)。浮游動物濕質(zhì)量生物量在海區(qū)南部及北部存在生物量大于300 mg/m3的高值區(qū),在江蘇近岸及山東半島南岸較低。濕質(zhì)量生物量均值為 (172.57±10.41) mg/m3,最高為736.67 mg/m3,出現(xiàn)海區(qū)與豐度一致 (圖3b)。

3.4浮游動物優(yōu)勢種及指示種分布特征

中華哲水蚤存在明顯的東西分布差異,高值區(qū)均位于122°E以東,在122°E以西垂直混合較劇烈的海區(qū)大部分站位豐度在25 ind/m3以下。豐度高值區(qū)主要位于溫度鋒面附近 (圖2b, 圖4a)。與夏季相似,在海區(qū)最南端存在豐度大于100 ind/m3的高值區(qū) (圖4a)。

圖2 研究海區(qū)水溫(℃)和鹽度分布Fig.2 Distribution of temperature (℃) and salinity in the investigated sea areaa. 表層水溫;b. 底層水溫;c. 表層鹽度;d. 底層鹽度a. Surface temperature;b. bottom temperature;c. surface salinity;d. bottom salinity

圖3 浮游動物豐度(ind/m3,a)和生物量(mg/m3,b)水平分布Fig.3 Distribution pattern of the abundance (ind/m3,a) and biomass (mg/m3,b) of zooplankton

圖4 浮游動物優(yōu)勢種豐度(ind/m3)水平分布特征Fig.4 Distribution pattern the abundance (ind/m3) of dominant zooplankton speciesa. 中華哲水蚤;b. 強壯濱箭蟲;c. 磷蝦幼體;d. 小齒海樽;e. 精致真刺水蚤;f. 肥胖軟箭蟲a. C. sinicus;b. A. crassa;c. Euphausia larvae;d. D. denticulatum;e. E. concinna;f. F. enflata

強壯濱箭蟲豐度分布特征與中華哲水蚤不同,但豐度高值區(qū)仍位于底層溫度鋒面附近 (圖2b,4b)。在黃海冷水團影響區(qū)域及海州灣以南的江蘇近岸豐度均低于25 ind/m3,但在山東半島近岸至海州灣外部,除個別站豐度都在50 ind/m3以上 (圖4b)。

磷蝦幼體的分布特征與上述種類不同,最高值出現(xiàn)在海區(qū)南部,高值區(qū)沿著與江蘇沿岸平行的方向向北延伸,與其他優(yōu)勢種不同,在溫度鋒面附近豐度較低 (圖4c)。

小齒海樽在南黃海的出現(xiàn)頻率較低,表現(xiàn)出明顯的區(qū)域性分布特征,主要位于123°E相鄰海域,向北可達(dá)最北部斷面,豐度最高達(dá)192.53 ind/m3,在山東半島南岸及江蘇近岸沒有出現(xiàn) (圖4d)。

精致真刺水蚤 (Euchaetaconcinna) 的分布可達(dá)調(diào)查海區(qū)最北部斷面,除了最南端的2個斷面的分布中心外,在海區(qū)中東部 (34°~35°N之間,123°E以東) 該種豐度也較高 (圖4e)。肥胖軟箭蟲 (Flaccisagittaenflata) 豐度較精致真刺水蚤低,但分布范圍更廣,在最北部斷面所有站位都出現(xiàn)。雖然在最南端2個斷面豐度也較高,但肥胖軟箭蟲豐度最高值區(qū)主要位于研究海區(qū)中東部 (圖4f)。

4 討論

黃海地處東亞季風(fēng)區(qū),夏、冬季分別受到東南與西北季風(fēng)的影響,秋季作為季風(fēng)轉(zhuǎn)換間期,伴隨著黃海冷水團的消褪和黃海暖流雛形的形成,以往學(xué)者更加關(guān)注重要水文現(xiàn)象如黃海冷水團和黃海暖流對浮游動物分布的影響,容易忽略浮游動物群落在過渡季節(jié)發(fā)生的變化。本研究基于秋季在南黃海全域獲取的浮游動物及相關(guān)理化因子數(shù)據(jù),分析浮游動物分布及其影響因素,為我國近海生態(tài)系統(tǒng)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

4.1浮游動物種類組成

秋季浮游動物種類數(shù)為113種,高于夏季的97種[5]。不同季節(jié)間橈足類物種數(shù)差別顯著:秋季為39種,夏季是22種。夏季在東海北部沿岸水和陸架混合水之間存在很強的海洋鋒面,海洋鋒對浮游動物的擴展存在阻礙作用[18]。秋季來自臺灣東北部的黑潮高溫、高鹽水舌可以向西北侵入陸架區(qū)[19]。東海黑潮區(qū)橈足類種類豐富,在280種以上[19],因此秋季西北向的高溫、高鹽水舌可將厚殼水蚤屬、寬水蚤屬、隆水蚤屬、隆哲水蚤屬和次真哲水蚤屬等暖水性橈足類帶入南黃海。橈足類物種數(shù)季節(jié)間的變化與不同季節(jié)水文環(huán)境的變化密切相關(guān),這種變化也是造成不同季節(jié)間浮游動物種類數(shù)不同的主要原因。

4.2浮游動物豐度和生物量

浮游動物豐度基本與夏季持平,盡管中華哲水蚤豐度降低50%,但隨著環(huán)境條件的變化,其他優(yōu)勢種如強壯濱箭蟲、磷蝦幼體、小齒海樽等豐度明顯高于夏季各優(yōu)勢種。浮游動物濕質(zhì)量生物量較夏季有較大幅度的下降,夏季濕質(zhì)量生物量高值區(qū)原因種梭形紐鰓樽 (Salpafusiformis) 秋季在調(diào)查海區(qū)沒有出現(xiàn),是秋季浮游動物濕質(zhì)量生物量降低的原因之一。

從南黃海秋季的調(diào)查來看,本次調(diào)查浮游動物豐度和生物量處于較高水平,明顯高于1959年全國海洋普查10—11月的結(jié)果[20],豐度略高于2000年和2001年秋季973調(diào)查結(jié)果[21],但明顯低于20世紀(jì)80年代的結(jié)果[22—23],主要原因是本次調(diào)查位于山東半島南岸和江蘇近岸的站位豐度很低,而20世紀(jì)80年代的調(diào)查站位不涉及上述海域。

Kang 等的研究結(jié)果顯示,20世紀(jì)90年代黃海中華哲水蚤豐度的增加與捕食者鳀魚數(shù)量的減少有關(guān)[24],鳀魚作為黃海生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵種,資源量從20世紀(jì)80年代起顯著降低[25],降低的捕食壓力能促進浮游動物豐度的增加。長期以來黃海水溫處于上升趨勢[26],這種變化既能夠促進暖溫性浮游動物種類豐度的增加[24],也能引起暖水性種類分布范圍的北擴。因此,浮游動物豐度及生物量的長期變化是與人類活動及氣候變化息息相關(guān)。

4.3環(huán)境因子對浮游動物優(yōu)勢種和指數(shù)種分布的影響

4.3.1中華哲水蚤

秋季南黃海大部分海區(qū)水溫不超過23℃,不會直接對中華哲水蚤種群產(chǎn)生傷害[27](圖2a,2b)。相關(guān)性分析表明,中華哲水蚤豐度與底層水溫、底層葉綠素a濃度呈顯著負(fù)相關(guān),而與鹽度呈顯著正相關(guān) (表2),說明秋季中華哲水蚤仍主要分布在低溫、高鹽、低餌料來源的黃海冷水團影響海區(qū)。不利的環(huán)境條件,加之其他生物的捕食作用[28],致使從夏至秋,其豐度降低了一半。秋季中華哲水蚤在長江口豐度較低[29],加之此時長江沖淡水對黃海南部影響有限(圖2c,2d),因此,調(diào)查海區(qū)南部中華哲水蚤豐度高值極有可能是局部種群自我補充的結(jié)果,從夏至秋,南黃海南部都存在中華哲水蚤豐度高值區(qū),其存在機制值得今后進一步研究。中華哲水蚤北部、中部和中南部3個豐度高值區(qū)恰好都位于海洋鋒處(圖2b, 4a),進一步佐證了海洋鋒對中華哲水蚤的聚集作用[12]。

4.3.2強壯濱箭蟲

在南黃海,從夏季至秋季、冬季強壯濱箭蟲生物量持續(xù)升高[28],強壯濱箭蟲具有較高的溫度適應(yīng)上限和較寬的適鹽范圍[30],與夏季相似,相關(guān)性分析表明,該種與絕大多數(shù)環(huán)境因子的相關(guān)性不高,但與中華哲水蚤和小擬哲水蚤豐度呈顯著正相關(guān)關(guān)系(表3)。楊紀(jì)明和李軍[31]研究顯示中華哲水蚤和小擬哲水蚤是強壯濱箭蟲的主要食物來源,畢洪生研究顯示秋末可能是強壯濱箭蟲繁殖期[32],因此秋季調(diào)查海區(qū)適宜的環(huán)境條件,豐富的餌料適宜強壯濱箭蟲種群的補充。強壯濱箭蟲的從北至南的4個豐度高值區(qū)均位于海洋鋒附近(圖2b,4b),這可能是強壯濱箭蟲對高食物來源的響應(yīng) (鋒區(qū)較高的中華哲水蚤和小擬哲水蚤 (Paracalanusparvus) 豐度 (表3),也可能是對海洋鋒這種特殊海洋現(xiàn)象的響應(yīng)。

4.3.3磷蝦幼體

相關(guān)性分析表明,磷蝦幼體與水溫呈顯著正相關(guān)(表2),主要分布在水溫較高、鹽度較低的南部及近岸海區(qū)(圖3c),分布趨勢中華假磷蝦 (Pseudeuphausiasinica) 成體秋季在黃東海分布趨勢相似[33](圖5a),黃海磷蝦類另一優(yōu)勢種太平洋磷蝦 (Euphausiapacifica) 主要分布在黃海冷水團[34](圖5b),因此可以推斷秋季研究海區(qū)磷蝦幼體主要是中華假磷蝦的幼體,而秋季則是中華假磷蝦種群在黃海的一個重要補充時期。

圖5 秋季中華假磷蝦(a)和太平洋磷蝦(b)分布特征Fig.5 Distribution characteristics of Pseudeuphausia sinica (a) and Euphausia pacifica (b), in autumn, 2007

4.3.4小齒海樽

小齒海樽是典型的亞熱帶外海種[35],以往的研究主要集中在長江口以南海區(qū)[36],近年來研究表明,該種在黃海海域也大量出現(xiàn)[37—38]。相關(guān)性分析表明,該種與底層水溫呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,而與鹽度顯著正相關(guān) (表2),該種溫度下限在14~15℃[39],底層冷水團區(qū)域水溫低于其溫度下限,而小齒海樽為上層種類[40],故可判斷該種主要位于研究海區(qū)上層水域。本研究小齒海樽豐度遠(yuǎn)高于東海[41],秋季由于長江沖淡水和臺灣暖流的減弱 (圖 2a,2b),研究海區(qū)受來自南部的水團和海流的影響變小,如果環(huán)境條件合適,如適宜的水溫(圖2a) 和充足的食物[42],海樽類可以快速生長[43],據(jù)此可推測該種秋季在南黃海的出現(xiàn)系自身種群的增長。小齒海樽較高的豐度和濾食率,會對黃海生態(tài)系統(tǒng)的食物鏈及碳循環(huán)產(chǎn)生一定的影響,因此,近年來小齒海樽在黃海的出現(xiàn)需引起足夠的重視。

4.3.5精致真刺水蚤和肥胖軟箭蟲

夏季,精致真刺水蚤和肥胖軟箭蟲作為浮游動物指示種可以反映長江沖淡水、臺灣暖流、黃海冷水團及沿岸流的相互作用[5]。與夏季相比,精致真刺水蚤和肥胖軟箭蟲在南黃海分布范圍明顯擴大,向北可達(dá)調(diào)查海區(qū)最北端,但近岸較低 (圖4e,4f)。精致真刺水蚤分布受到鹽度的影響[44],沿岸流引起的低鹽環(huán)境阻礙了精致真刺水蚤的向岸擴展。雖然對鹽度有廣泛的適應(yīng)性。同樣,在東海,肥胖軟箭蟲高豐度區(qū)出現(xiàn)在鹽度32~34時[45],因此,調(diào)查期間近岸的低鹽環(huán)境同樣對肥胖軟箭蟲的分布產(chǎn)生影響。

表2 浮游動物優(yōu)勢種與環(huán)境因子的關(guān)系

注:*表示在0.05水平顯著;**表示在0.01水平顯著。

表3 強壯濱箭蟲豐度與中華哲水蚤和小擬哲水蚤豐度相關(guān)性分析

注:**表示在0.01水平顯著。

5 結(jié)論

(1)南黃海秋季航次共鑒定浮游動物113種,暖水性橈足類的出現(xiàn)是秋季浮游動物種類數(shù)明顯高于夏季的主要原因;中華哲水蚤和強壯濱箭蟲是調(diào)查海區(qū)夏、秋季共有優(yōu)勢種,而磷蝦幼體和小齒海樽取代太平洋磷蝦和細(xì)足法蟲戎(Themistogaudichaudi) 成為秋季的優(yōu)勢種。

(2)浮游動物豐度為 (156.37±12.04) ind/m3,生物量為(172.57±10.41) mg/m3,調(diào)查海區(qū)浮游動物捕食壓力的降低和水溫的升高都可促使浮游動物豐度和生物量的增加。

(3)磷蝦幼體分布趨勢與中華假磷蝦一致,異于太平洋磷蝦,可以推斷這主要是中華假磷蝦的幼體;亞熱帶外海種小齒海樽在研究海區(qū)大量出現(xiàn),這與全球氣候變化的關(guān)系需進一步研究;秋季精致真刺水蚤和肥胖軟箭蟲在調(diào)查海區(qū)的分布范圍較夏季明顯北擴,但受到沿岸流產(chǎn)生的低鹽環(huán)境的影響,其向岸擴展受到明顯阻礙。

(4)本研究中華哲水蚤和強壯濱箭蟲豐度高值傾向分布于海洋鋒附近,進一步佐證了海洋鋒對浮游動物的積聚作用。

綜上所述,秋季作為過渡季節(jié),浮游動物組成具有獨特的特征,只有對浮游動物進行更為詳細(xì)的研究,才能完整了解黃海浮游動物生態(tài)系統(tǒng)動力學(xué)。

[1]于非, 張志欣, 刁新源, 等. 黃海冷水團演變過程及其與鄰近水團關(guān)系的分析[J]. 海洋學(xué)報, 2006, 28(5): 26-34.

Yu Fei, Zhang Zhixin, Diao Xinyuan, et al. Analysis of evolution of the Huanghai Sea Cold Water Mass and its relationship with adjacent water masses[J]. Haiyang Xuebao, 2006, 28(5): 26-34.

[2]王輝武. 黃海暖流季節(jié)和年際變化研究[D]. 青島: 國家海洋局第一海洋研究所, 2008.

Wang Huiwu. Study on seasonal and inter-annual variations of the Yellow Sea Warm Current[D]. Qingdao: The First Institute of Oceanography, State Oceanic Administration, 2008.

[3]王榮, 高尚武, 王克, 等. 冬季黃海暖流的浮游動物指示[J]. 水產(chǎn)學(xué)報, 2003, 27(S1): 39-48.

Wang Rong, Gao Shangwu, Wang Ke, et al. Zooplankton indication of the Yellow Sea Warm Current in winter[J]. Journal of Fisheries of China, 2003, 27(S1): 39-48.

[4]王亮, 李超倫, 于非. 冬季南黃海浮游動物群落結(jié)構(gòu)及其對黃海暖流的指示[J]. 海洋與湖沼, 2013, 44(4): 853-859.

Wang Liang, Li Chaolun, Yu Fei. Zooplankton community structure in the South Yellow Sea in winter and indication of the Yellow Sea Warm Current[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2013, 44(4): 853-859.

[5]王曉, 王宗靈, 蒲新明, 等. 夏季南黃海浮游動物分布及其影響因素分析[J]. 海洋學(xué)報, 2013, 35(5): 147-155.

Wang Xiao, Wang Zongling, Pu Xinming, et al. Analysis of the distribution of zooplankton in the southern Yellow Sea in summer and its influencing factors[J]. Haiyang Xuebao, 2013, 35(5): 147-155.

[6]孫松, 王榮, 張光濤, 等. 黃海中華哲水蚤度夏機制初探[J]. 海洋與湖沼: 浮游動物研究專輯, 2002(S): 92-99.

Sun Song, Wang Rong, Zhang Guangtao, et al. A preliminary study on the over-summer strategy ofCalanussinicusin the Yellow Sea[J]. Oceanologia et Limnology Sinica: Special Issue of Zooplankton Research, 2002(S): 92-99.

[7]Wang Rong, Zuo Tao, Wang Ke. The Yellow Sea cold bottom water-an oversummering site forCalanussinicus(Copepoda, Crustacea)[J]. Journal of Plankton Research, 2003, 25(2): 169-183.

[8]左濤, 王榮, 王克, 等. 夏季南黃海浮游動物的垂直分布與晝夜垂直移動[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2004, 24(3): 524-530.

Zuo Tao, Wang Rong, Wang Ke, et al. Vertical distribution and diurnal migration of zooplankton in the southern Yellow Sea in summer[J]. Acta Ecologica Sinica, 2004, 24(3): 524-530.

[9]Li Chaolun, Sun Song, Wang Rong, et al. Feeding and respiration rates of a planktonic copepod (Calanussinicus) oversummering in Yellow Sea Cold Bottom Waters[J]. Marine Biology, 2004, 145(1): 149-157.

[10]Pu Xinming, Sun Song, Yang Bo, et al. Life history strategies ofCalanussinicusin the southern Yellow Sea in summer[J]. Journal of Plankton Research, 2004, 26(9): 1059-1068.

[11]Zhang Guangtao, Sun Song, Yang Bo. Summer reproduction of the planktonic copepod Calanus sinicus in the Yellow Sea: influences of high surface temperature and cold bottom water[J]. Journal of Plankton Research, 2007, 29(2): 179-186.

[12]劉桂梅, 孫松, 王輝, 等. 春秋季黃海海洋鋒對中華哲水蚤分布的影響[J]. 自然科學(xué)進展, 2002, 12(11): 1150-1154.

Liu Guimei, Sun Song, Wang Hui, et al. The influence of oceanic front on the distribution of Calanus sinicus in the Yellow Sea in spring and autumn[J]. Progress in Natural Science, 2002, 12(11): 1150-1154.

[13]Zuo Tao, Wang Rong, Chen Yaqu, et al. Autumn net copepod abundance and assemblages in relation to water masses on the continental shelf of the Yellow Sea and East China Sea[J]. Journal of Marine System, 2006, 59(1/2): 159-172.

[14]左濤, 王俊, 唐啟升, 等. 秋季南黃海網(wǎng)采浮游生物的生物量譜[J]. 海洋學(xué)報, 2008, 30(5): 71-80.

Zuo Tao, Wang Jun, Tang Qisheng, et al. Biomass size spectrum of net plankton in the southern Huanghai Sea in autumn[J]. Haiyang Xuebao, 2008, 30(5): 71-80.

[15]李雨苑, 劉光興, 陳洪舉. 秋季黃海WP2型網(wǎng)采浮游動物的群落特征[J]. 中國海洋大學(xué)學(xué)報, 2015, 45(7): 46-52.

Li Yuyuan, Liu Guangxing, Chen Hongju. Community characteristics of zooplankton sampled with WP2 net in Yellow Sea in autumn[J]. Periodical of Ocean University of China, 2015, 45(7): 46-52.

[16]國家海洋局. 海洋生物生態(tài)調(diào)查技術(shù)規(guī)程[M]. 北京: 海洋出版社, 2006: 32-35.

State Oceanic Administration. Technical regulations of investigation of marine organisms and ecology[M]. Beijing: China Ocean Press, 2006: 32-35.

[17]徐兆禮, 陳亞瞿. 東黃海秋季浮游動物優(yōu)勢種聚集強度與鮐鲹漁場的關(guān)系[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 1989, 8(4): 13-15.

Xu Zhaoli, Chen Yaqu. Aggregated intensity of dominant species of zooplankton in autumn in the East China Sea and Yellow Sea[J]. Journal of Ecology, 1989, 8(4): 13-15.

[18]Perry R I, Harding G C, Loder J W, et al. Zooplankton distributions at the Georges Bank frontal system: retention or dispersion?[J]. Continental Shelf Research, 1993, 13(4): 357-383.

[19]國家海洋局科技司. 黑潮調(diào)查研究綜合報告[M]. 北京: 海洋出版社, 1995.

State Oceanic Administration Slurry Sampling. Comprehensive Reports of Investigation of Kuroshio[M]. Beijing: China Ocean Press, 1995.

[20]中華人民共和國科學(xué)技術(shù)委員會海洋組海洋綜合調(diào)查辦公室. 全國海洋綜合調(diào)查報告(第八冊). 中國近海浮游生物的研究[M]. 1964.

Office of Integrated Oceanographic Survey, Ocean Group of Science and Technology Committee of China. Comprehensive Report of National Marine Investigation (Vol. 8): Study on Plankton in Coastal Areas of China[M]. 1964.

[21]左濤. 東、黃海浮游動物群落結(jié)構(gòu)研究[D]. 青島: 中國科學(xué)院海洋研究所, 2003.

Zuo Tao. Community structure of zooplankton in the East China Sea and Yellow Sea[D]. Qingdao: Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, 2003.

[22]孟凡, 丘建文, 吳寶鈴. 黃海大海洋生態(tài)系的浮游動物[J]. 黃渤海海洋, 1993, 11(3): 30-37.

Meng Fan, Qiu Jianwen, Wu Baoling. Zooplankton of the Yellow Sea large marine ecosystem[J]. Journal of Oceanography of Huanghai & Bohai Seas, 1993, 11(3): 30-37.

[23]王真良, 徐漢光, 朱建東, 等. 黃海的浮游動物[J]. 海洋通報, 1985, 4(5): 33-39.

Wang Zhenliang, Xu Hanguang, Zhu Jiandong, et al. Zooplankton in the Yellow Sea[J]. Marine Science Bulletin, 1985, 4(5): 33-39.

[24]Kang J H, King W S, Jeong H J, et al. Why did the copepodCalanussinicusincrease during the 1990s in the Yellow Sea?[J]. Marine Environmental Research, 2007, 63(1): 82-90.

[25]趙憲勇. 黃海鳀魚種群動力學(xué)特征及其資源可持續(xù)利用[D]. 青島: 中國海洋大學(xué), 2006.

Zhao Xianyong. Population dynamic characteristics and sustainable utilization of the anchovy stock in the Yellow Sea[D]. Qingdao: Ocean University of China, 2006.

[26]Lin Chuanlan, Ning Xiuren, Su Jilan, et al. Environmental changes and the responses of the ecosystems of the Yellow Sea during 1976-2000[J]. Journal of Marine Systems, 2005, 55(3/4): 223-234.

[27]Uye S. Why doesCalanussinicusprosper in the shelf ecosystem of the Northwest Pacific Ocean?[J]. ICES Journal of Marine Science, 2000, 57(6): 1850-1855.

[28]霍元子. 黃海浮游動物功能群的研究[D]. 青島: 中國科學(xué)院海洋研究所, 2008.

Huo Yuanzi. Study on the zooplankton functional groups in the Yellow Sea[D]. Qingdao: Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, 2008.

[29]徐兆禮, 李云. 長江口中華哲水蚤對不同溫度和鹽度的適應(yīng)[C]//2008年中國水產(chǎn)學(xué)會學(xué)術(shù)年會論文摘要集. 北京: 中國水產(chǎn)學(xué)會, 2008.

Xu Zhaoli, Li Yun. The adaptation of Calanus sinicus to different temperature and salinity in the Changjiang River Estuary[C]//Abstrcts Books of Academic Annual Meeting of China Society of Fisheries in 2008. Beijing: China Society of Fisheries, 2008.

[30]劉青, 曲晗, 張碩. 強壯箭蟲對溫度、鹽度的耐受性研究[J]. 海洋湖沼通報, 2007(1): 111-116.

Liu Qing, Qu Han, Zhang Shuo. Preliminary studies on the tolerance to temperature and salinity inSagittacrassa[J]. Transactions of Oceanology and Limnology, 2007(1): 111-116.

[31]楊紀(jì)明, 李軍. 渤海強壯箭蟲攝食的初步研究[J]. 海洋科學(xué), 1995(6): 38-42.

Yang Jiming, Li Jun. Study on the feeding of the Bohai SeaSagittacrassa[J]. Marine Sciences, 1995(6): 38-42.

[32]畢洪生, 孫松, 高尚武, 等. 渤海浮游動物群落生態(tài)特點Ⅲ. 部分浮游動物數(shù)量分布和季節(jié)變動[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2001, 21(4): 513-521.

Bi Hongsheng, Sun Song, Gao Shangwu, et al. The characteristics of zooplankton community in the Bohai Sea Ⅲ. The distribution of abundance and seasonal dynamics of major taxa except copepoda[J]. Acta Ecologica Sinica, 2001, 21(4): 513-521.

[33]王榮, 陳亞瞿, 左濤, 等. 黃、東海春秋季磷蝦的數(shù)量分布及其與水文環(huán)境的關(guān)系[J]. 水產(chǎn)學(xué)報, 2003, 27(Sl): 31-38.

Wang Rong, Chen Yaqu, Zuo Tao, et al. Quantitative distribution of euphausiids in the Yellow Sea and the East China Sea in spring and autumn in relation to the hydrographic conditions[J]. Journal of Fisheries of China, 2003, 27(Sl): 31-38.

[34]Sun Song, Tao Zhencheng, Li Chaolun, et al. Spatial distribution and population structure ofEuphausiapacificain the Yellow Sea (2006-2007)[J]. Journal of Plankton Research, 2011, 33(6): 873-889.

[35]徐兆禮, 孫軍, 林茂. 東海海樽類生態(tài)類群統(tǒng)計分析[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2008, 28(11): 5698-5705.

Xu Zhaoli, Sun Jun, Lin Mao. Statistical analysis to ecological group of Thaliacea in the East China Sea[J]. Acta Ecologica Sinica, 2008, 28(11): 5698-5705.

[36]李開枝, 尹健強, 黃良民, 等. 浮游被囊動物的分類及其生態(tài)學(xué)研究進展[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2010, 30(1): 174-185.

Li Kaizhi, Yin Jianqiang, Huang Liangmin, et al. Advances on classification and ecology of pelagic tunicates[J]. Acta Ecologica Sinica, 2010, 30(1): 174-185.

[37]楊青, 王真良, 樊景鳳, 等. 北黃海秋、冬季浮游動物多樣性及年間變化[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2012, 32(21): 6747-6754.

Yang Qing, Wang Zhenliang, Fan Jingfeng, et al. Zooplankton diversity and its variation in the Northern Yellow Sea in the autumn and winter of 1959, 1982 and 2009[J]. Acta Ecologica Sinica, 2012, 32(21): 6747-6754.

[38]陳洪舉, 劉光興, 姜強, 等. 北黃海海樽類的種類組成和分布特征[J]. 中國海洋大學(xué)學(xué)報, 2015, 45(6): 39-44.

Chen Hongju, Liu Guangxing, Jiang Qiang, et al. Species composition and distribution of Thaliacea in the North Yellow Sea[J]. Periodical of Ocean University of China, 2015, 45(6): 39-44.

[39]Berner L D, Reid Jr J L. On the response to changing temperature of the temperature-limited plankterDoliolumdenticulatumQuoy and Gaimard 1835[J]. Limnology and Oceanography, 1961, 6(2): 205-215.

[40]Tew K S, Lo W T. Distribution of Thaliacea in SW Taiwan coastal water in 1997, with special reference toDoliolumdenticulatum,ThaliademocraticaandT.orientalis[J]. Marine Ecology Progress Series, 2005, 292: 181-193.

[41]徐兆禮, 林茂, 張金標(biāo). 東海海樽類優(yōu)勢種的數(shù)量變化[J]. 動物學(xué)報, 2006, 52(1): 53-62.

Xu Zhaoli, Lin Mao, Zhang Jinbiao. Changes in dominant species of Thaliacea in the East China Sea[J]. Acta Zoologica Sinica, 2006, 52(1): 53-62.

[42]Fu Mingzhu, Wang Zongling, Li Yan, et al. Phytoplankton biomass size structure and its regulation in the Southern Yellow Sea (China): seasonal variability[J]. Continental Shelf Research, 2009, 29(18): 2178-2194.

[43]Deibel D. Laboratory determined mortality, fecundity and growth rates ofThaliademocraticaForskal andDoliolettagegenbauriUljanin (Tunicata, Thaliacea)[J]. Journal of Plankton Research, 1982, 4(1): 143-153.

[44]徐兆禮. 東海精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)種群生態(tài)特征[J]. 海洋與湖沼, 2006, 37(2): 97-104.

Xu Zhaoli. Ecological characters ofEuchaetaconcinna(COPEPOD) in the East China Sea[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2006, 37(2): 97-104.

[45]徐兆禮, 陳亞瞿. 東海毛顎類優(yōu)勢種及與環(huán)境的關(guān)系[J]. 中國水產(chǎn)科學(xué), 2005, 12(1): 76-82.

Xu Zhaoli, Chen Yaqu. Relationships between dominant species of Chaetognatha and environmental factors in the East China Sea[J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2005, 12(1): 76-82.

Distribution pattern of zooplankton and its influencing factors in the South Yellow Sea in autumn

Wang Xiao1,2, Jiang Meijie1, Liu Ping1,2, Zhang Xuelei1,2, Wang Yan1, Wang Zongling1

(1. First Institute of Oceanography, State Oceanic Administration, Qingdao 266061, China; 2. Key Laboratory of Science and Engineering for Marine Ecology and Environment, State Oceanic Administration, Qingdao 266061, China)

Based on the data of zooplankton and relative environmental factors investigated in the South Yellow Sea (32°20′-37°00′N, west of 124°E) during October to December, 2007, species composition, distribution pattern of zooplankton and their influencing factors were analysed. Results are as follows: 113 species of zooplankton were identified (not including 25 planktonic larvae),Calanussinicus,Aidanosagittacrassa, Euphausia larvae andDoliolumdenticulatumwere the dominant species; the abundance and biomass of zooplankton in our cruise was (156.37±12.04) ind/m3and (172.57±10.41) mg/m3, respectively, which remained at a high level compared with historical data; distribution pattern of Euphausia larvae was in accordance with that ofPseudeuphausiasinica, therefore, autumn is a critical period for the population recruitment ofP.sinica; the mass occurance ofD.denticulatumwas the result of population recruitment; the distribution area ofEuchaetaconcinnaandFlaccisagittaenflatawas located in the deeper water and the two species rarely occurred in coastal waters; high abundance ofC.sinicusandA.crassatended to occur near the oceanic front, which further testified the accumulation effect of oceanic front on zooplankton species.

autumn; the South Yellow Sea; zooplankton; distribution pattern; influencing factors; transitional season

10.3969/j.issn.0253-4193.2016.10.013

2015-07-29;

2016-03-24。

國家基金委-山東省聯(lián)合基金項目“海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)”(U1406403);中央級科研院所基本科研業(yè)務(wù)費專項資金項目 (GY0214G10);海洋公益性行業(yè)項目“黃渤海淺海底層生物資源產(chǎn)業(yè)生態(tài)化開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)研究與示范”(201205023);典型養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)底棲動物群落結(jié)構(gòu)及其環(huán)境影響因子研究 (201208)。

王曉 (1981—),男,山東省乳山市人,博士,助理研究員,主要從事浮游動物分類與生態(tài)學(xué)研究。E-mail:wangxiao@fio.org.cn

王宗靈 (1966—),男,河南省柘城縣人,研究員,博士生導(dǎo)師。E-mail:wangzl@fio.org.cn

Q958.8

A

0253-4193(2016)10-0125-10

王曉,姜美潔,劉萍,等. 秋季南黃海浮游動物分布及其影響因素[J].海洋學(xué)報,2016,38(10):125-134,

Wang Xiao, Jiang Meijie, Liu Ping, et al. Distribution pattern of zooplankton and its influencing factors in the South Yellow Sea in autumn[J]. Haiyang Xuebao,2016,38(10):125-134, doi:10.3969/j.issn.0253-4193.2016.10.013

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