張艷梅*,何俊杉,朱用洋,林國(guó)毅,張志勇,張子威
(廣東工業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院,廣東 廣州 510006)
鋁基體超疏水表面的制備
張艷梅*,何俊杉,朱用洋,林國(guó)毅,張志勇,張子威
(廣東工業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院,廣東 廣州510006)
先用二次陽(yáng)極氧化法在純鋁表面制備出多孔陽(yáng)極氧化鋁(AAO)膜,再通過(guò)交流電沉積法在膜孔內(nèi)沉積銅納米線,制備出載銅AAO膜。然后用氫氧化鈉溶液腐蝕除去部分AAO模板,裸露出的銅納米線在其表面構(gòu)造出柱狀納米粗糙結(jié)構(gòu),最后經(jīng)過(guò)月桂酸乙醇溶液浸泡(低表面能修飾)。烘干后該表面與水滴的接觸角為153.8°,滾動(dòng)角小于1°,表現(xiàn)出超疏水性。
鋁;陽(yáng)極氧化;電沉積銅;納米線;月桂酸;修飾;水接觸角;超疏水性
First-author's address: School of Material and Energy, Guangdong University of Technology, Guangzhou 510006, China
鋁箔具有優(yōu)良的導(dǎo)熱性及延展性,且耐低溫,無(wú)污染,易加工,通常用作空調(diào)換熱器中的散熱片[1]。在空調(diào)運(yùn)行過(guò)程中,鋁翅片表面溫度較低,空氣中的水蒸氣易凝結(jié)其上,導(dǎo)致結(jié)霜。鋁翅片表面被大片的霜層覆蓋,不僅會(huì)增加傳熱熱阻,降低傳熱效率,而且嚴(yán)重時(shí)翅片間會(huì)形成“水橋”,增大通風(fēng)阻力和噪音。另外,鋁翅片長(zhǎng)期處于潮濕的環(huán)境,還可能滋生微生物和細(xì)菌,破壞室內(nèi)空氣質(zhì)量,影響人的正常生活和工作[2]。
自然界中水滴在荷葉表面自由滾動(dòng),可起到自清潔的效果,這種現(xiàn)象被稱(chēng)為“荷葉效應(yīng)”。德國(guó)植物學(xué)家Barthlott等[3]研究發(fā)現(xiàn),荷葉擁有超疏水性的原因是其表面具有微小柱狀凸起粗糙結(jié)構(gòu)和疏水性蠟質(zhì)?;诤扇~的超疏水性能與自清潔性能,許多學(xué)者研究了疏水性表面的抗結(jié)霜性能。研究[4-5]表明,超疏水表面能有效延緩初始霜晶出現(xiàn)的時(shí)間,抑霜性能較好。
目前在鋁基體上制備超疏水表面的方法主要有化學(xué)刻蝕法[6]和陽(yáng)極氧化法[7],思路都是在其表面構(gòu)造微納粗糙結(jié)構(gòu)并輔以低表面能修飾。本文采用陽(yáng)極氧化法在鋁基表面制備了多孔膜(AAO),并通過(guò)交流電沉積法在膜孔內(nèi)沉積銅納米線,形成載銅AAO膜,然后利用化學(xué)刻蝕與低表面能物質(zhì)修飾,獲得了具備柱狀微納結(jié)構(gòu)及低表面能的超疏水表面,有望解決空調(diào)鋁翅片表面的結(jié)霜問(wèn)題,而且在多孔膜中沉積的銅納米線還能使疏水表面具備優(yōu)異的抗菌性[8]。國(guó)內(nèi)外關(guān)于在AAO模板與銅納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)上制備超疏水表面的報(bào)道較為罕見(jiàn),本文為在鋁基上制備超疏水表面的方法做出了新的嘗試,具有重要意義。
1. 1多孔氧化鋁膜制備
先在500 °C下將50.0 mm × 50.0 mm × 0.1 mm高純(99.99%)鋁片退火5 h以消除軋制或制樣過(guò)程產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力及晶體缺陷,再放入丙酮中進(jìn)行超聲波除油15 m in,接著放入1 mol/L的NaOH水溶液中5 min以去除表面的自然氧化膜。然后以鋁片為正極,高純石墨為負(fù)極,在體積比為1∶9的高氯酸和無(wú)水乙醇混合液中對(duì)鋁片進(jìn)行常溫電化學(xué)拋光,恒電壓20 V,時(shí)間2 ~ 3 m in。為獲得高度有序的氧化鋁膜,利于后續(xù)的銅納米線沉積,采用二次陽(yáng)極氧化法制備多孔膜:以鋁片為陽(yáng)極,石墨為陰極,電解液是0.3 mol/L的草酸溶液,氧化電壓為40 V,溫度為0 °C。第一次氧化時(shí)間為1 h,隨后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為6%和1.8%的磷酸和鉻酸混合液去除一次陽(yáng)極氧化膜,溫度為60 °C,時(shí)間為30 m in。在相同工藝下進(jìn)行二次氧化,氧化時(shí)間為3 h。二次氧化結(jié)束后用階梯降壓法去除阻擋膜,即以1 V/m in的速率將電壓從40 V降至10 V,再切斷電源。最后將試樣浸泡在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的磷酸溶液中擴(kuò)孔30 min。
1. 2電沉積銅納米線
采用交流電沉積銅,溶液配方為:CuSO4·5H2O 120 g/L,H3BO320 g/L,MgSO4·7H2O 20 g/L。用稀硫酸將電解液pH調(diào)至2.0 ~ 2.5。沉積工藝為:電壓10 V,平均電流密度1.68 A/dm2,交流電頻率100 Hz,沉積時(shí)間30 m in,溶液溫度15 ~ 20 °C。
1. 3表面修飾
將沉積銅后得到的載銅AAO膜浸泡在1 mol/L NaOH溶液中腐蝕4 min,除去部分AAO模板。接著將其放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的月桂酸無(wú)水乙醇溶液中浸泡30 m in,進(jìn)行低表面能修飾,然后置于120 °C的干燥箱中烘30 m in。
1. 4表征方法
采用日立公司的 S-3400N型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察試樣表面形貌;采用德國(guó) Dataphysics公司的OCA 15Pro視頻接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)量1 μL的水滴在試樣表面的水接觸角。
2. 1多孔氧化鋁膜形貌
圖1顯示了二次陽(yáng)極氧化得到的多孔氧化鋁膜的掃描電鏡照片。從圖1a可見(jiàn),多孔膜的孔洞排列規(guī)則,呈“蜂窩狀”結(jié)構(gòu),平均孔徑約為60 nm。從圖1b可見(jiàn),孔道排列整齊,相互平行且垂直于基體表面,部分孔道產(chǎn)生彎曲是制樣時(shí)的應(yīng)力所致。
圖1 AAO膜的SEM照片F(xiàn)igure 1 SEM images of AAO temp late
2. 2載銅AAO模板中銅納米線的形貌
AAO膜沉積銅后表面形貌如圖2所示。沉積銅后的AAO膜(見(jiàn)圖2a)與陽(yáng)極氧化所得AAO膜表面形貌一致,納米線生長(zhǎng)在孔洞內(nèi),完全被其包裹。AAO膜表面被腐蝕后,裸露出孔內(nèi)銅納米線,表面形貌如圖2b所示??梢?jiàn)銅納米線排列有序,直徑與膜孔內(nèi)徑一致,由于失去AAO膜的支撐,部分較長(zhǎng)的納米線發(fā)生傾斜,而導(dǎo)致納米線長(zhǎng)短不一的原因是在交流電沉積過(guò)程中電流不連續(xù)[9]。
圖2 載銅AAO膜腐蝕前后的表面形貌Figure 2 Sur face morphologies of Cu-loaded AAO tem plate before and after etching
2. 3載銅AAO膜表面疏水性分析
圖3顯示了載銅AAO膜表面修飾前后的接觸角,可見(jiàn)未經(jīng)過(guò)月桂酸表面修飾的載銅AAO膜的表面接觸角為11.2°,表現(xiàn)出極強(qiáng)的親水性,而修飾后的載銅AAO膜的表面接觸角為153.8°,呈現(xiàn)超疏水性。因此可以推斷,表面微納粗糙結(jié)構(gòu)和低表面能是獲得超疏水性的兩個(gè)必要條件。
圖3 水滴在修飾以及未修飾過(guò)的載銅AAO膜表面的接觸角照片F(xiàn)igure 3 Photos show ing w ater con tact angle on the surface of Cu-loaded AAO tem p late before and after m od ification
由于整個(gè)試驗(yàn)都在水溶液中進(jìn)行,未經(jīng)過(guò)表面修飾的載銅AAO膜的銅納米線表面可能吸附有親水性羥基,當(dāng)水滴落其上,水分子會(huì)與親水性羥基發(fā)生相互作用[10],使水滴能輕易侵入并填滿納米線間的孔隙,符合Wenzel模型[11]。Wenzel認(rèn)為液體滴落在材料表面始終能填滿表面的凹槽,形成濕接觸,同時(shí)還提出了Wenzel方程:
cosθ* = r cosθ(1)其中,θ*為實(shí)際接觸角,θ為本征接觸角,r為表面粗糙度因子(指固體表面真實(shí)面積與表觀面積之比)。
方程(1)揭示,當(dāng)r ≥1時(shí),增大表面粗糙度會(huì)使親水表面(θ < 90°)更親水(即θ*變?。?,使疏水表面(θ > 90°)更疏水(即θ*變大)。因此,單純地構(gòu)建微納粗糙結(jié)構(gòu)反而會(huì)強(qiáng)化親水表面的親水性。
月桂酸中的羧基與載銅AAO膜表面的親水性羥基發(fā)生反應(yīng),形成疏水層并降低了它的表面能。疏水層將空氣封存在納米線孔隙中,水滴、固體與空氣形成復(fù)合接觸,這與Cassie模型[12]相似,簡(jiǎn)化后的Cassie復(fù)合接觸方程如下:
cosθ* = φ (1 + cosθ) - 1(2)
式中φ 為復(fù)合接觸面中固液接觸的面積分?jǐn)?shù)。
從方程(2)可知,當(dāng)表面足夠疏水時(shí),即φ ≈ 0,實(shí)際接觸角θ* = 180°,液滴完全被空氣托起,浮在材料表面。因此,具備柱狀微納結(jié)構(gòu)及低表面能這兩種特性的載銅AAO膜表面顯示出超疏水性。另外,液滴在表面的滾動(dòng)角大小也是衡量超疏水性的標(biāo)準(zhǔn)。水滴在該表面的滾動(dòng)角小于 1°,能輕易地滾動(dòng)。Lai等[13]的研究認(rèn)為,液滴與納米孔、納米管和納米線的接觸方式分別為面接觸、線接觸和點(diǎn)接觸,其中點(diǎn)接觸時(shí)表面的黏附力最小。銅納米線與水滴的接觸方式為點(diǎn)接觸,因此滾動(dòng)角小。
2. 4腐蝕時(shí)間對(duì)載銅AAO膜疏水性的影響
圖4 不同腐蝕時(shí)間所得載銅AAO膜表面的水接觸角照片F(xiàn)igure 4 Photos show ing water contact angle on the sur face of Cu-loaded AAO tem plate after etching for different time
圖4顯示了腐蝕時(shí)間對(duì)載銅AAO膜疏水性的影響??梢?jiàn)用1 mol/L NaOH溶液分別腐蝕載銅AAO膜1、2、3和4 m in并表面修飾后,水滴在其表面的接觸角對(duì)應(yīng)為72.2°、149.4°、151.2°和154.4°。隨著腐蝕時(shí)間延長(zhǎng),載銅AAO膜的疏水性也增強(qiáng)。腐蝕1 m in時(shí)表現(xiàn)出較差的疏水性,這是由于此時(shí)納米線頂端與AAO膜表面幾乎持平,表面粗糙度很小。腐蝕4 m in時(shí)疏水性最佳,裸露出的銅納米線平均長(zhǎng)度約為1.5 μm。但超過(guò)4 m in,部分區(qū)域的AAO膜開(kāi)始被完全腐蝕,銅納米線從表面脫落。
(1) 通過(guò)陽(yáng)極氧化法及電化學(xué)沉積法成功地制備出載銅AAO膜,經(jīng)過(guò)NaOH溶液腐蝕后,表面裸露出的銅納米線構(gòu)造出納米柱狀結(jié)構(gòu)。
(2) 未經(jīng)表面修飾的納米柱狀結(jié)構(gòu)表面表現(xiàn)為極強(qiáng)的親水性,水滴在其表面的接觸角為11.2°;用月桂酸對(duì)其進(jìn)行低表面能修飾后,實(shí)現(xiàn)了超疏水性,水接觸角為153.8°,滾動(dòng)角小于1°。可見(jiàn)表面微納粗糙結(jié)構(gòu)和低表面能是獲得超疏水性的兩個(gè)必要條件。
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Fabrication of superhydrophobic surface on aluminum substrate
ZHANG Yan-mei*, HE Jun-shan, ZHU Yong-yang,LIN Guo-yi, ZHANG Zhi-yong, ZHANG Zi-wei
A porous anodic aluminum oxide (AAO) template was prepared by two-step anodic oxidation method on pure alum inum. Copper nanow ires were then electrodeposited into the pores of AAO template by alternating current method, thus obtaining Cu-loaded AAO template. Part of the AAO template was removed by etching in a sodium hydroxide solution, and the exposed copper nanow ires constructed a rough nanorod structure on the surface. This surface shows superhydrophobicity w ith a water contact angle of 153.8° and a sliding angle less than 1° after low-surface-energy modification by immersing in lauric acid-ethanol solution and drying.
alum inum; anodization; copper electrodeposition; nanow ire; lauric acid; modification; water contact angle;superhydrophobicity
TB383
A
1004 - 227X (2016) 12 - 0610 - 04
2016-03-06
2016-04-06
廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2015A 010105027);揭陽(yáng)市產(chǎn)學(xué)研結(jié)合項(xiàng)目(201416)。
張艷梅(1972-),女,山西高平人,博士,副教授,主要從事材料表面改性、新材料制備及材料性能方面的研究工作。
作者聯(lián)系方式:(E-mail) zhyanmei2006@126.com。