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奧美拉唑合胃康靈膠囊治療慢性淺表性胃炎32例臨床觀察

2016-10-25 21:06陶超平
關(guān)鍵詞:慢性淺表性胃炎奧美拉唑

陶超平

【摘 要】 目的:觀察奧美拉唑聯(lián)合胃康靈膠囊治療慢性淺表性胃炎的臨床效果。方法:選擇64例慢性淺表性胃炎患者作為對象,根據(jù)治療方法不同分為對照組和研究組,各32例。對照組使用奧美拉唑治療,研究組使用奧美拉唑聯(lián)合胃康靈膠囊治療,比較兩組治療效果。結(jié)果:研究組治療總有效率為93.8%,優(yōu)于對照組治療總有效率75.0%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組復(fù)發(fā)率為18.75%,低于對照組病復(fù)發(fā)率31.25%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.3%,低于對照組不良反應(yīng)發(fā)生率21.9%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對慢性表淺性胃炎患者,采用奧美拉唑聯(lián)合胃康靈膠囊治療,效果顯著,復(fù)發(fā)率較低,不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】 慢性淺表性胃炎;奧美拉唑;胃康靈

【中圖分類號】R573.3+1 【文獻標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517(2016)14-0083-02

慢性淺表性胃炎(又稱非萎縮性胃炎)臨床癥狀無特異性,部分患者疼痛無節(jié)律性,有腹痛以及惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),內(nèi)鏡下表現(xiàn)為紅斑(或點、或片狀、或條狀),粘膜粗糙不平,存在出血點或斑[1]。西醫(yī)臨床治療以抑酸和保護胃黏膜為主。筆者選擇慢性淺表性胃炎患者32例,給予奧美拉唑聯(lián)合胃康靈膠囊治療,取得一定療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2013年12月至2014年12月我院收治的64例慢性淺表性胃炎患者作為對象,根據(jù)治療方法不同分為對照組和研究組,各32例。對照組:男20例,女12例;年齡17~80歲,平均年齡(42.5±2.5)歲;病程最短6個月至11年,平均病程(6.8±1.8)年。研究組:男18例,女14例;年齡18~82歲,平均年齡(43.6±2.8)歲,病程8個月至12年,平均病程(7.2±1.5)年。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 診斷與納入標(biāo)準(zhǔn) 所選患者均符合中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會制定關(guān)于慢性淺表性胃炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。所有患者均接受電子胃鏡檢查,檢查結(jié)果顯示患者胃黏膜出現(xiàn)嚴重充血及水腫,表現(xiàn)為紅白相間的花斑,患者存在出血點,病情嚴重者出現(xiàn)糜爛病灶。所有患者均不同程度腹脹、嘔吐、惡心及反酸等臨床表現(xiàn)。排除:接受胃腸道手術(shù)治療患者;肝腎功能異常者;有藥物過敏史者;處于妊娠階段或者哺乳階段的女性;并發(fā)心腦血管重癥疾病或并發(fā)呼吸系統(tǒng)疾病的患者及精神性障礙重癥患者。

1.3 方法 對照組選使用奧美拉唑(湖南方盛制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20103295)進行治療,口服,每日2次,每次1粒。研究組在對照組治療基礎(chǔ)上加用胃康靈膠囊(黑龍江葵花藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z23021657)進行治療。奧美拉唑服用方法同對照組,胃康靈膠囊口服,每日3次,每次4粒。兩組均連續(xù)用藥4周。所有患者在用藥期間需保證清淡飲食,忌油膩、辛辣食物及其他刺激性食物,忌煙酒。

1.4 觀察指標(biāo) ①觀察比較兩組臨床效果;②治療結(jié)束后兩組進行為期6個月的電話隨訪,比較隨訪期間兩組病情復(fù)發(fā)情況;③比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.5 療效判定 根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]對療效進行評價。將療效分為顯效、有效、無效三個等級。顯效:患者接受治療后,其腹脹及胃痛等臨床癥狀徹底消失或得到顯著緩解,患者接受電子胃鏡檢查,檢查結(jié)果表明其慢性淺表性胃炎發(fā)生逆轉(zhuǎn),粘膜充血及粘膜糜爛等癥狀消失;有效:患者接受治療后,其腹脹及胃痛等臨床癥狀有所緩解,患者接受電子胃鏡檢查,檢查結(jié)果表明其粘膜充血及粘膜糜爛等癥狀有一定緩解;無效:胃鏡下粘膜象征及病理報告無改善。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料采用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較 研究組治療總有效率為93.8%,優(yōu)于對照組治療總有效率75.0%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

2.2 兩組治療結(jié)束后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)情況比較 兩組患者治療結(jié)束后,對兩組患者進行為期6個月的電話隨訪。研究組在6個月隨訪過程中,有6例病情復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為18.75%;對照組有10例病情復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為31.25%。研究組復(fù)發(fā)率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組有1例患者發(fā)生惡心和嘔吐的癥狀,1例輕度腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.3%;對照組有4例發(fā)生惡心和嘔吐癥狀,3例出現(xiàn)輕度腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為21.9%。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組發(fā)生不良反映患者均未給予特殊處理,停藥后癥狀消失。

3 討論

慢性淺表性胃炎指各種病因引起的胃黏膜慢性淺表性炎癥病變,發(fā)病率較高。臨床上可能出現(xiàn)腹痛、飽脹不適、泛酸、嘔吐等消化不良表現(xiàn)[4]。誘發(fā)慢性淺表性胃炎的原因復(fù)雜,其中幽門螺桿菌感染以及物理性損傷等因素均可能誘發(fā)該疾病。慢性淺表性胃炎病情容易出現(xiàn)反復(fù),針對該疾病的臨床治療主要以抑制幽門螺桿菌及保護胃黏膜為手段,實現(xiàn)對患者胃酸分泌的抑制。目前臨床西醫(yī)治療短期內(nèi)效果雖然顯著,但其復(fù)發(fā)率較高。常規(guī)治療方法所取得的效果仍有待提高[5-6]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)背景下,依舊缺乏有效的生物療法治療該病。西醫(yī)臨床常廣泛采用奧美拉唑治療,但該疾病復(fù)發(fā)率較高,臨床也常聯(lián)合中醫(yī)進行治療。

本研究選用奧美拉唑治療聯(lián)合胃康靈膠囊進行治療,效果優(yōu)于單純使用奧美拉唑治療。奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑,其應(yīng)用可以抑制機體胃酸分泌,進而減輕患者的胃病癥狀,加速患者消化道潰瘍愈合[7]。胃康靈屬于中成藥制劑,該藥物包含甘草、白芍、三七、延胡索以及海螵蛸等成分。其中,白芍、甘草能夠起到緩急止痛的作用,另甘草具有殺滅HP的作用,三七以及延胡索具有化瘀止血的功能,海螵蛸有利于抑制酸痛。諸藥合用,以達到緩急止痛、祛腐生新的作用,同時還能緩解腹脹、惡心等臨床癥狀[8]。

本次研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率為93.8%,優(yōu)于對照組治療總有效率75.0%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組復(fù)發(fā)率為18.75%,低于對照組病復(fù)發(fā)率31.25%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.3%,低于對照組不良反應(yīng)發(fā)生率21.9%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明奧美拉唑聯(lián)合葵花胃康靈膠囊治療慢性淺表性胃炎,臨床效果顯著優(yōu)于單純使用奧美拉唑治療。這與劉天明關(guān)于慢性表性胃炎的相關(guān)研究結(jié)果相符[9]。

綜上所述,臨床選擇奧美拉唑聯(lián)合胃康靈膠囊治療慢性淺表性胃炎能夠提高臨床治療有效率,減少病情復(fù)發(fā),降低不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻

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[2]中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會,南方醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)院. 慢性胃炎中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2011·天津)[J]. 現(xiàn)代消化及介入診療,2012,03:172-177.

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[8]郭福田.奧美拉唑聯(lián)合胃康靈治療慢性淺表性胃炎的治療效果分析[J]. 中國醫(yī)藥指南,2012,27:191-192.

[9]劉天明.奧美拉唑聯(lián)合胃康靈治療慢性淺表性胃炎的治療[J]. 中國醫(yī)藥指南,2012,30:208-209.

(收稿日期:2016.05.05)

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