王 帥,李美洲,趙 璐,高順強(qiáng)
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毛母質(zhì)瘤一例
王 帥,李美洲,趙 璐,高順強(qiáng)
毛母質(zhì)瘤
患者,男,24歲。主因頸后腫物2年余,于2015年3月6日就診。2年前,患者頸后中部皮下出現(xiàn)一小指大腫物,無(wú)不適,緩慢生長(zhǎng),未診治。既往體健;否認(rèn)局部有外傷史;無(wú)此類疾病家族史。體格檢查:各系統(tǒng)無(wú)異常。皮膚科情況:頸后中部可見(jiàn)一皮膚稍隆起區(qū)域,表皮正常,皮下可捫及一直徑約3cm的深在結(jié)節(jié),質(zhì)地較硬,稍有彈性,可移動(dòng),無(wú)波動(dòng)感,表面皮膚觸覺(jué)、痛溫覺(jué)正常。實(shí)驗(yàn)室檢查:血、尿常規(guī),肝、腎功能檢查正常。行瘤體完全切除術(shù),術(shù)中可見(jiàn)3 cm×2 cm×1.5 cm大的灰白色不規(guī)則腫物,外覆完整包膜,與周圍組織無(wú)粘連,質(zhì)地堅(jiān)硬,中心部分有鈣化(圖1)。組織病理示:腫瘤位于真皮內(nèi),瘤體被纖維樣物質(zhì)包繞,腫瘤由基底樣細(xì)胞與“影”細(xì)胞的細(xì)胞島組成,間有不規(guī)則鈣化(圖2)。診斷:毛母質(zhì)瘤。術(shù)后傷口愈合良好。隨訪至今未復(fù)發(fā)。
毛母質(zhì)瘤又稱鈣化上皮瘤,是一種良性的皮膚腫瘤,由 Malherbe 和Chenantais 在1880年首次描述。有學(xué)者報(bào)道約將近60%的患者發(fā)生在20歲前,其中的40%是在10歲前,60%是在10~20歲[1]。有報(bào)道男女發(fā)病比例為1:1.7,發(fā)病有家族性,但無(wú)遺傳特性[2]。毛母質(zhì)瘤好發(fā)于頭頸及上肢,其表面皮膚一般正常、淡紅或淡藍(lán)色[3],可深在也可位于淺表,??梢苿?dòng)。也有全身多發(fā)性的病例報(bào)道,多發(fā)性損害常與強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良、Gardner綜合征和Turner綜合征有關(guān)[4]。
圖1 毛母質(zhì)瘤患者腫物完全切除術(shù)中所見(jiàn)
圖2 毛母質(zhì)瘤患者腫物組織病理(HE染色)
毛母質(zhì)瘤的病因目前尚有爭(zhēng)論,Guinot-Moya等研究了211例患者,認(rèn)為外傷史、昆蟲(chóng)叮咬或者手術(shù)、疫苗接種的反應(yīng)、斑禿病史可作為毛母質(zhì)瘤的成因[5]。有研究認(rèn)為細(xì)胞凋亡是導(dǎo)致“影”細(xì)胞發(fā)展的主要機(jī)制,也最有可能導(dǎo)致毛母質(zhì)瘤的形成[1]。本例患者起病隱匿,無(wú)明確誘因,發(fā)展緩慢,無(wú)自覺(jué)癥狀且表皮正常,這些因素導(dǎo)致患者長(zhǎng)期未就診。毛母質(zhì)瘤誤診率高,主要因其臨床表現(xiàn)多種多樣,因此應(yīng)綜合考慮患者的年齡、腫物部位、腫塊大小、質(zhì)地以及腫物表面皮膚顏色等因素[6]。而超聲、CT、磁共振成像(MRI)、和針吸細(xì)胞學(xué)檢查有助于提高診斷正確率,并可以了解腫物的邊界及鈣化狀態(tài)[7]。其中超聲檢查具有無(wú)創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)、方便等優(yōu)點(diǎn),因此臨床上最值得推廣應(yīng)用[3]。本病臨床上需要與鈣化的表皮囊腫、皮膚纖維瘤、基底細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌及其他附屬器腫瘤進(jìn)行鑒別。毛母質(zhì)瘤的治療可采用單純剔除術(shù)或完全切除術(shù),標(biāo)準(zhǔn)治療為切除腫物及部分周圍邊緣正常組織,以使其復(fù)發(fā)的概率降到最低[8]。如有多發(fā)性損害,應(yīng)該全部切除并行組織病理檢查,以排除毛母質(zhì)癌的可能[9]。通常,毛母質(zhì)瘤因有包膜的原因,與周圍組織的粘附并不緊密,因此應(yīng)避免切除過(guò)多正常組織以免造成不必要的損傷。
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A case of pilomatrixoma
R739.5
B
1674-1293(2016)04-0282-02
2016-03-30
2016-05-21)
(本文編輯 祝賀)
10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20160420
050000 石家莊,河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院皮膚科(王帥,李美洲,趙璐,高順強(qiáng))
王帥,醫(yī)師,E-mail: 55199368@qq.com
李美洲,E-mail: 755199368@qq.com