蔡玉剛,張 帆(.四川省瀘州市公安局刑事科學(xué)研究所,四川瀘州646000;.西南醫(yī)科大學(xué)司法鑒定中心,四川瀘州646000)
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定生物檢材中鉤吻生物堿
蔡玉剛1,張帆2
(1.四川省瀘州市公安局刑事科學(xué)研究所,四川瀘州646000;2.西南醫(yī)科大學(xué)司法鑒定中心,四川瀘州646000)
目的:利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀建立一種方法,可以有效檢驗(yàn)中毒案件生物檢材中鉤吻生物堿主要成分鉤吻堿子和鉤吻堿甲。方法:利用相似相容原理對(duì)生物檢材中的鉤吻生物堿進(jìn)行液液提?。还滔噍腿?duì)有效成分的滯留性對(duì)鉤吻堿進(jìn)行提取,兩種提取方法的優(yōu)越性進(jìn)行評(píng)價(jià);探索一種對(duì)鉤吻生物堿檢驗(yàn)相適應(yīng)的氣相-質(zhì)譜條件。結(jié)果評(píng)價(jià):以1μg/mL鉤吻堿甲對(duì)儀器進(jìn)行質(zhì)量控制檢測(cè),方法可以滿(mǎn)足檢測(cè)需要。通過(guò)空白添加提取,液液提取和固相萃取的回收率均大于80%,方法均滿(mǎn)足檢驗(yàn)要求。液液提取與固相萃取的平行比較,液液提取的回收率比固相萃取較小,故固相萃取優(yōu)于液液提取。
鉤吻;氣質(zhì)聯(lián)用;固相萃?。灰阂禾崛?/p>
鉤吻(Gelsemium elegans Benth.),為馬錢(qián)科、鉤吻屬常綠木質(zhì)藤本,別名野葛、胡蔓藤、斷腸草、朝陽(yáng)草等,小枝圓柱形,幼時(shí)具縱棱;除苞片邊緣和花梗幼時(shí)被毛外,全株均無(wú)毛。葉片膜質(zhì),卵形、卵狀長(zhǎng)圓形或卵狀披針形,種子扁壓狀橢圓形或腎形,邊緣具有不規(guī)則齒裂狀膜質(zhì)翅?;ㄆ?~11月,果期7月至翌年3月。主要功效:破積拔毒,祛瘀止痛,殺蟲(chóng)止癢。鎮(zhèn)痛;鎮(zhèn)靜;抗炎;散瞳;抗腫瘤;毒性。主治疥癩,濕疹,瘰疬,癰腫,疔瘡,跌打損傷,風(fēng)濕痹痛,神經(jīng)痛。全草有毒,有毒成分是鉤吻生物堿,主要有鉤吻堿子(Koumine)、鉤吻堿甲(Gelsemine)、鉤吻堿寅(Kouminicine)、鉤吻堿卯(Kouminidine)、鉤吻堿辰(Kounidine)、鉤吻堿丙(Sempervine)、鉤吻堿?。↘oumicine)、鉤吻堿戊(Koumikine)等,其中含量最高的為鉤吻堿子,其次為鉤吻堿甲。因此,對(duì)生物檢材中鉤吻堿子和鉤吻堿甲成分的檢驗(yàn)是判斷鉤吻中毒的重要途徑。鉤吻堿子和鉤吻堿甲易溶于乙醚、氯仿、乙醇,難溶于水(見(jiàn)圖1~2)。
鉤吻中毒的臨床表現(xiàn):視中毒藥量大小及種類(lèi)而不同。藥量小者先出現(xiàn)消化系統(tǒng)癥狀,繼而出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,藥量大者可迅速出現(xiàn)昏迷、嚴(yán)重呼吸困難、呼吸肌麻痹室息死亡。多在進(jìn)食即刻及30min發(fā)病。消化系統(tǒng)表現(xiàn)口腔及咽喉灼痛、惡心、嘔吐、腹脹痛、出現(xiàn)腹水。神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)眩暈、眼瞼下垂、吞咽困難、四肢麻木、無(wú)力、肌震顫、言語(yǔ)不清、煩躁不安、昏迷、抽搐、角弓反張、死亡。呼吸、循環(huán)系統(tǒng)表現(xiàn)呼吸先快后慢,不整,呼吸衰竭;心慌,心率先快后慢,心音低,血壓下降。其它表現(xiàn)皮膚變黑、發(fā)熱、瞳孔散大、復(fù)視、視物不清。在現(xiàn)實(shí)鉤吻中毒案件中以錯(cuò)誤使用(內(nèi)服)較多。中毒案件社會(huì)影響比較大,檢驗(yàn)前對(duì)中毒癥狀或者尸體解剖的了解,針對(duì)性檢驗(yàn)可以有效節(jié)約時(shí)間。
圖1 鉤吻堿子
圖2 鉤吻堿甲
1.1試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
(1)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品:鉤吻堿子、鉤吻堿甲;
(2)所用乙醇、乙醚、氯仿等試劑均為分析純。
1.2儀器和設(shè)備
(1)安捷倫7890-5975氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC/MS);
(2)ThermoTDZ5高速離心機(jī);
(3)振蕩器;
(4)安捷倫簡(jiǎn)易型固相萃取儀。
1.3操作步驟
1.3.1溶液配制
(1)配制濃度均為1mg/mL的鉤吻堿子和鉤吻堿甲的單一標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品甲醇或乙醇儲(chǔ)備液,低溫保存,有效期12個(gè)月。
(2)配制10μg/mL鉤吻堿子和鉤吻堿甲的單一標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品甲醇或乙醇工作液,低溫保存,有效期6個(gè)月。
1.3.2液液萃取法
取檢材2.0~5.0mL(g),加氫氧化鈉溶液調(diào)pH>9,2~3倍于檢材的乙醚或氯仿提取2次,合并有機(jī)提取液氮?dú)獯蹈?,?0~200μL甲醇或乙醇溶解供檢。
同時(shí)取等量類(lèi)似空白檢材2份,1份作空白對(duì)照檢材,另1份添加1μg鉤吻堿子作質(zhì)量控制檢材,與檢材平行操作。
1.3.3固相萃取法
(1)固相萃?。?/p>
取檢材1.0mL(g)~3.0mL(g),加入2%(v/v)甲醇水溶液3~6mL混勻,超聲或渦旋振蕩5~10min,8000r/min以上離心5~10min,取上清液進(jìn)行固相萃取。洗脫液氮?dú)獯蹈桑?0~200μL甲醇或乙醇溶解供檢驗(yàn)。
同時(shí)取等量類(lèi)似空白檢材2份,1份作空白對(duì)照檢材,另1份添加1μg鉤吻堿子作質(zhì)量控制檢材,與檢材平行操作。
(2)固相萃取條件:
固相柱:以聚苯乙烯-二乙烯基苯-吡咯烷酮或其它類(lèi)似物質(zhì)為固相主要成分。
活化:先后用2~4mL甲醇、2~4mL蒸餾水分別以1~2mL/ min的流速活化柱子;
上樣:以0.5~1mL/min的流速上樣;
洗滌:2~4mL水以1~2mL/min過(guò)柱洗滌雜質(zhì);
吹干:氮吹10min以上或離心干燥固相柱;
洗脫:1~3mL乙醚以0.5mL/min的流速洗脫。
1.4檢驗(yàn)
GC/MS檢驗(yàn)條件:
色譜柱:非極性或弱極性彈性石英毛細(xì)管柱;
柱溫程序:120℃(2min)10℃/min280℃(12min);
進(jìn)樣口溫度280℃,傳輸線(xiàn)溫度280℃;
柱流量:恒流1mL/min;
進(jìn)樣模式:分流進(jìn)樣,分流比10~30:1;
離子源:EI;
溶劑延遲3min;
掃描方式:scan模式,質(zhì)量范圍40~550amu。
將鉤吻堿子、鉤吻堿甲、1.3.1和1.3.2提取所得的樣品供按1.4的GC/MS條件進(jìn)行分析,鉤吻堿子和鉤吻堿甲標(biāo)準(zhǔn)液的總離子流圖和質(zhì)譜圖(圖3)。所設(shè)檢測(cè)條件下待測(cè)樣品中鉤吻堿子的保留時(shí)間為15.493min,鉤吻堿甲的保留時(shí)間為15.787min,GC/MS質(zhì)譜碎片主要的特征離子峰為:m/z 108(基峰)、m/z 251、m/z 279、m/z 322。其質(zhì)譜圖與標(biāo)準(zhǔn)品庫(kù)中鉤吻堿子和鉤吻堿甲的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖特征一致(見(jiàn)圖4)。
鉤吻具有藥用價(jià)值但毒性較大,一般僅作外用藥使用,在山區(qū),每一年都會(huì)有多起由于誤食鉤吻所泡的酒而引起中毒。2013年2月,××省××市110接報(bào)案稱(chēng):×縣×村有17人因?yàn)楹攘怂幘瞥霈F(xiàn)中毒癥狀,已有一人死亡,其他人正在搶救。筆者親自勘查了該現(xiàn)場(chǎng),現(xiàn)場(chǎng)提取了喝剩的酒以及17人吃剩的飯菜,及法醫(yī)解剖死者所得的胃內(nèi)容、心血及肝組織。其中喝剩的酒、胃內(nèi)容、心血及肝組織按本文建立的實(shí)驗(yàn)條件通過(guò)GC/ MS分析均檢出了鉤吻堿子和鉤吻堿甲成分。從而認(rèn)定該事件為誤食鉤吻藥酒造成的鉤吻堿中毒的意外事故。
圖3 總離子流圖
圖4 鉤吻堿甲質(zhì)譜圖
本文建立了鉤吻堿中主要成分鉤吻堿子和鉤吻堿甲的GC/MS定性檢驗(yàn)方法,有助于鉤吻堿的日常檢驗(yàn)鑒定,從而為案件的性質(zhì)及偵破提供有力支撐。
TQ450.26
A
2095-2066(2016)25-0267-02
2016-8-20
蔡玉剛(1980-),男,漢族,理化檢驗(yàn)工程師,大學(xué)本科,主要從事理化檢驗(yàn)工作。
張 帆(1983-),男,漢族,法醫(yī)師,大學(xué)本科。
[1]中國(guó)刑事科學(xué)技術(shù)大全·毒品和毒物檢驗(yàn).2003,1(第1版):353~357.