藺麗麗+楚國(guó)生+孫占勝+金鐘+李壯+劉洪健
摘 要:為探討?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體對(duì)其體成分的影響,試驗(yàn)分別以0、10、100、1 000 mg/L濃度的?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體12 h和24 h后,采用國(guó)標(biāo)法檢測(cè)鹵蟲無節(jié)幼體水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分、鈣和磷的含量。試驗(yàn)結(jié)果顯示:100 mg/L?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體12 h能顯著提高其粗蛋白(P<0.05)、粗脂肪、鈣和磷的含量,顯著降低其粗灰分含量(P<0.05);10 mg/L?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體24 h能顯著提高其粗蛋白和鈣的含量(P<0.05),顯著降低其粗脂肪和粗灰分含量(P<0.05);100 mg/L牛磺酸強(qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體24 h能顯著提高其粗蛋白、鈣和磷的含量(P<0.05),顯著減低其粗脂肪和粗灰分含量(P<0.05)。表明:本試驗(yàn)條件下10 mg/L?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體24 h能顯著改善鹵蟲無節(jié)幼體的體成分。
關(guān)鍵詞:牛磺酸;鹵蟲無節(jié)幼體;體成分;營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化
鹵蟲 (Artemia),又稱鹽水豐年蟲、豐年蝦等,是水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物苗種重要生物餌料,在海水仔稚魚培育、河蟹育苗及名貴觀賞水族動(dòng)物的養(yǎng)殖中廣泛應(yīng)用。鹵蟲幼體和成蟲均含豐富的蛋白質(zhì)和脂肪及豐富的無機(jī)鹽、維生素B、β-胡蘿卜素、核黃素、尼克酸、生物素、泛酸等[1-2]。然而由于鹵蟲的生長(zhǎng)特征和繁殖特點(diǎn),在養(yǎng)殖條件下,其營(yíng)養(yǎng)成分容易受養(yǎng)殖條件影響,不利于漁業(yè)生產(chǎn)[3]。尤其是在魚類從內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)過渡到外源性營(yíng)養(yǎng)的仔稚魚時(shí)期,鹵蟲無節(jié)幼體營(yíng)養(yǎng)成分的不平衡直接會(huì)導(dǎo)致魚苗死亡[4-6]。因此,漁業(yè)生產(chǎn)上常根據(jù)水產(chǎn)動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)需要特點(diǎn),針對(duì)鹵蟲的營(yíng)養(yǎng)缺陷,對(duì)其進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化,改善其營(yíng)養(yǎng)組成,從而促進(jìn)水產(chǎn)動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育,提高幼苗的成活率。近年來,牛磺酸作為一種新型的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化添加劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖上的應(yīng)用越來越廣泛,大量的研究已經(jīng)證明牛磺酸對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物具有以下功能:作為誘食劑,提高機(jī)體抗應(yīng)激能力,增強(qiáng)機(jī)體免疫力,促進(jìn)魚類生長(zhǎng)等[7-10]。因此本試驗(yàn)采用不同濃度的?;撬岱謩e強(qiáng)化初孵鹵蟲無節(jié)幼體12 h和24 h,然后比較不同濃度的?;撬釋?duì)其營(yíng)養(yǎng)組成的影響,旨在篩選出?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體的最適用量和最適強(qiáng)化時(shí)間,為進(jìn)一步研究牛磺酸對(duì)鹵蟲無節(jié)幼體的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化作用提供數(shù)據(jù)參考。
1 材料與方法
1.1 材料
鹵蟲卵,ARGENTEMIA牌產(chǎn)品,產(chǎn)于美國(guó)大鹽湖;海水,人工配置鹽度為28‰的海水;海水晶,廣東廣一靈牌產(chǎn)品;?;撬?,購自Sigma公司,純度為99.9%。
1.2 方法
1.2.1 鹵蟲的孵化和強(qiáng)化 孵化器、氣管、氣石清洗后用高錳酸鉀消毒,將海水灌入孵化器,以2 g/L的密度投放鹵蟲卵。孵化條件為:溫度25 ℃,鹽度28‰,pH值8~9,溶解氧>3 mg/L,光照1 000 lx,孵化時(shí)間24 h。在2 L三角瓶中對(duì)鹵蟲進(jìn)行強(qiáng)化,強(qiáng)化體積為1 L,鹵蟲強(qiáng)化密度為1 000~3 000個(gè)/ml,?;撬崽砑恿糠謩e為0、10、100、1 000 mg/L,每個(gè)處理3個(gè)重復(fù),強(qiáng)化時(shí)間為12 h和24 h,水溫維持在(25±1) ℃,持續(xù)充氣。強(qiáng)化結(jié)束后將鹵蟲經(jīng)孔徑0.55 μm的篩絹過濾出,經(jīng)蒸餾水沖洗后取部分濕樣用于測(cè)定水分含量,剩余部分保存于-20 ℃冰箱備用。
1.2.2 體成分的測(cè)定 粗蛋白質(zhì)含量采用GB/T 6432中粗蛋白質(zhì)的檢測(cè)方法檢測(cè);粗脂肪含量采用GB/T 6433中粗脂肪的檢測(cè)方法檢測(cè);粗灰分含量采用GB/T 6438中粗灰分的檢測(cè)方法檢測(cè);總磷含量采用GB/T 6437中總磷的檢測(cè)方法檢測(cè);鈣含量采用GB/T 6436中鈣含量的檢測(cè)方法檢測(cè)。
1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
采用單因素方差分析和Duncan's多重比較分析組間的差異顯著(P≤0.05)性,顯著水平(P)設(shè)定為0.05。數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),均用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示。
2 結(jié)果與分析
本試驗(yàn)結(jié)果顯示:?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體12 h能顯著改善其營(yíng)養(yǎng)組成。100 mg/L組鹵蟲無節(jié)幼體粗蛋白含量顯著(P<0.05)高于其它三組,這三組粗蛋白含量差異不顯著(P>0.05);10和100 mg/L組鹵蟲無節(jié)幼體粗脂肪、鈣和磷含量顯著(P<0.05)高于對(duì)照組和1 000 mg/L組,這兩組之間粗脂肪含量差異不顯著(P>0.05);100和1 000 mg/L組鹵蟲無節(jié)幼體粗灰分含量顯著(P<0.05)低于對(duì)照組,且三個(gè)處理組的粗灰分含量差異不顯著(P>0.05)(見表1)。
本試驗(yàn)結(jié)果顯示:?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體24 h能顯著改善其營(yíng)養(yǎng)組成。三個(gè)處理組鹵蟲無節(jié)幼體粗蛋白含量顯著(P<0.05)高于對(duì)照組,100 mg/L組粗蛋白含量顯著(P<0.05)高于10 和1 000 mg/L組;三個(gè)處理組鹵蟲無節(jié)幼體粗脂肪和粗灰分含量顯著(P<0.05)低于對(duì)照組,且這三組之間粗脂肪和粗灰分含量差異均不顯著(P>0.05);10 和100 mg/L組鹵蟲無節(jié)幼體鈣含量顯著(P<0.05)高于對(duì)照組,且這兩組之間鈣含量差異顯著(P<0.05);100 mg/L組鹵蟲無節(jié)幼體磷含量顯著(P<0.05)高于其它三組,這三組之間磷含量差異均不顯著(P>0.05)(見表2)。
3 討論
本試驗(yàn)結(jié)果顯示牛磺酸強(qiáng)化能顯著改善鹵蟲無節(jié)幼體的營(yíng)養(yǎng)組成。100 mg/L牛磺酸強(qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體12 h能顯著(P<0.05)提高其粗蛋白、粗脂肪、鈣和磷的含量,顯著(P<0.05)降低其粗灰分含量。10 mg/L?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體24 h能顯著(P<0.05)提高其粗蛋白和鈣的含量,顯著(P<0.05)減低其粗脂肪和粗灰分含量;100 mg/L牛磺酸強(qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體24 h能顯著(P<0.05)提高其粗蛋白、鈣和磷的含量,顯著(P<0.05)減低其粗脂肪和粗灰分含量。這主要是因?yàn)榕;撬釋?duì)生物體的蛋白質(zhì)、脂肪代謝有促進(jìn)作用,促進(jìn)脂類物質(zhì)吸收,消耗能量,節(jié)約蛋白質(zhì)。其作用機(jī)理:(1)外源性?;撬岬奶砑?,減少內(nèi)源性?;撬岬暮铣桑垢嗟暮虬被釁⑴c蛋白質(zhì)的合成,提高了機(jī)體蛋白質(zhì)效率;(2)?;撬崮軌蛱岣邫C(jī)體內(nèi)肝胰臟和腸道內(nèi)淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶的活性,增強(qiáng)機(jī)體蛋白質(zhì)合成能力和轉(zhuǎn)氨酶活性,促進(jìn)氨基酸、蛋白質(zhì)代謝,利于氮在體內(nèi)蓄積;(3)?;撬峥赡芡ㄟ^提高動(dòng)物機(jī)體相關(guān)脂肪酶的活性,增強(qiáng)機(jī)體中脂類物質(zhì)的分解,起到降低機(jī)體脂肪的作用[11-13]。本試驗(yàn)結(jié)果還顯示隨著強(qiáng)化時(shí)間增加牛磺酸強(qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體的適宜濃度降低,且鹵蟲無節(jié)幼體的粗脂肪含量顯著(P<0.05)降低。這說明?;撬釓?qiáng)化時(shí)間較長(zhǎng)的鹵蟲體內(nèi)可能富集較高濃度的牛磺酸,節(jié)約了其機(jī)體牛磺酸合成所需的原材料,進(jìn)而影響了其營(yíng)養(yǎng)成分組成的變化。其原因可能是因?yàn)槌醴觖u蟲無節(jié)幼體在破膜后的前12 h主要靠自身的內(nèi)源營(yíng)養(yǎng)生存,破膜12 h后才開始攝食外源營(yíng)養(yǎng),這時(shí)外源添加的?;撬岽龠M(jìn)了鹵蟲無節(jié)幼體體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)代謝,促進(jìn)機(jī)體脂類分解,加速蛋白質(zhì)合成[14-15]。
4 小結(jié)
本試驗(yàn)條件下10 mg/L?;撬釓?qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體24 h能顯著改善鹵蟲無節(jié)幼體的體成分。
參考文獻(xiàn):
[1]
黃旭雄,王瑞,呂耀平,等.不同強(qiáng)化餌料對(duì)鹵蟲必需脂肪酸組成的影響[J].水產(chǎn)科學(xué),2005,24(10):1-4
[2]蘇琳.酵母培養(yǎng)物和蛋氨酸強(qiáng)化鹵蟲無節(jié)幼體及對(duì)其生長(zhǎng)和體成分的影響[D].長(zhǎng)春:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),2013
[3]成永旭.生物餌料培養(yǎng)學(xué)[D].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2005
[4] 魏智清,于洪川,邱小琮,等.?;撬釋?duì)泥鰍、麥穗魚抗缺氧能力的影響[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2005(10):72-73
[5] 龍勇,羅莉,幺相姝,等.灌喂牛磺酸對(duì)草魚消化酶活性的影響[J].西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004(5):650-653
[6] 羅莉,文華,王琳,等.?;撬釋?duì)草魚生長(zhǎng)、品質(zhì)、消化酶和代謝酶活性的影響[J].動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2006,18(3):166-171
[7] 邱小琮,趙紅雪,王遠(yuǎn)吉,等.?;撬釋?duì)鯉魚非特異性免疫及抗氧化能力的影響[J].上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,17(4):429-434
[8] 劉媛,王維娜,王安利,等.?;撬釋?duì)日本沼蝦生長(zhǎng)及酚氧化酶活性的影響[J].淡水漁業(yè),2005,35(2):28-30
[9] 趙小鋒,賈麗,周劍平.?;撬釋?duì)鯽魚蛋白質(zhì)消化吸收的影響[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2006,27(5):5-6
[10] 邱小琮,趙紅雪.牛磺酸對(duì)鯉生長(zhǎng)及血清T3、T4含量的影響[J].淡水漁業(yè),2006,36(1):22-24
[11] 朱成成.?;撬釋?duì)生物餌料生長(zhǎng)及繁殖的影響[D].長(zhǎng)春:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),2013
[12] 齊國(guó)山.飼料中?;撬?、蛋氨酸、胱氨酸、絲氨酸和半胱胺對(duì)大菱鲆生長(zhǎng)性能及?;撬岷铣纱x的影響[D].中國(guó)海洋大學(xué),2012
[13] 于道德,鄭永允,寧璇璇,等.?;撬嵩隰~類中的生物學(xué)功能[J].海洋科學(xué),2010(02):86-91
[14] 馬靜,鄒安革,王新星,常青,滕玉清,王文斌.不同強(qiáng)化物質(zhì)對(duì)鹵蟲體內(nèi)游離氨基酸含量的影響[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展,2012(01):102-108
[15] 陳立新,葛國(guó)昌.我國(guó)若干地區(qū)所產(chǎn)鹵蟲卵及幼蟲的主要營(yíng)養(yǎng)成分[J].海洋通報(bào),1996,15(3):19-27
Abstract:The effects of taurine on body composition of Artemia nauplii were studied.The newly hatched Artemia nauplii were enriched with 4 levels (0, 10, 100, 1000 mg/L) of taurine for 12 and 24 h.The moisture content,crude protein,crude fat,crude ash,calcium and phosphorus content in Artemia nauplii were measured according to the national standard.The results showed that the crude protein,crude fat,calcium and phosphorus content were significantly(P<005) improved by enriching with 100 mg/L taurine for 12 h ; the crude ash content was significantly(P<0.05) decreased by enriching with 100 mg/L taurine for 12 h.The crude protein and calcium content were significantly(P<0.05) improved by enriching with 10 mg/L taurine for 24 h; the crude fat and crude ash content was significantly(P<0.05) decreased by enriching with 10 mg/L taurine for 24 h; The crude protein,calcium and phosphorus content were significantly(P<0.05) improved by enriching with 100 mg/L taurine for 24 h; the crude fat and crude ash content were significantly(P<0.05) decreased by enriching with 100 mg/L taurine for 24 h.The results suggest that the body composition in Artemia nauplii were significantly improved by enriching with 10 mg/L taurine for 24 h .
Key words:taurine; Artemia nauplii; body composition; nurition enrichment
(收稿日期:2016-04-12;修回日期:2016-05-26)