楊鵬祥+陳振宜+陳娜+徐文杰+胡新毛+陳華
摘 要:采用MCVD工藝制備出了氯化鈮和氧化鈮兩種摻雜石英光纖預(yù)制棒,并對(duì)其切片樣品的拉曼散射光譜進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)測(cè)量和特性分析。在波長(zhǎng)為785 nm的激光泵浦條件下,分別測(cè)得了兩種切片樣品包層純?nèi)凼⒑托緦逾夋N共摻熔石英的拉曼光譜,然后進(jìn)行比對(duì)分析。結(jié)果表明,鈮鍺共摻熔石英的拉曼散射強(qiáng)度比純?nèi)凼⒌睦⑸鋸?qiáng)度有明顯的增強(qiáng)。由此可見,作為光纖拉曼放大增益介質(zhì),鈮鍺共摻石英光纖具有更高拉曼增益系數(shù)。
關(guān)鍵詞:光纖預(yù)制棒;二氧化硅;鈮鍺共摻;拉曼散射
中圖分類號(hào):TN253;TQ171.1+12 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2016.16.019
光纖中的受激拉曼散射屬于非彈性散射,是非線性光纖光學(xué)中一個(gè)重要的非線性效應(yīng)。它可能引起通信信道的串?dāng)_,降低通信質(zhì)量,但也可以利用受激拉曼信號(hào)的放大作用制備光纖拉曼放大器、光纖拉曼激光器及光纖拉曼傳感器。作為上述器件的拉曼增益介質(zhì),高拉曼增益且低損耗特種光纖的獲得是關(guān)鍵。目前,已有很多文章報(bào)道了各種材料的拉曼增益特性,比如各種氧化物玻璃、單晶藍(lán)寶石光纖、Yb:YAG光纖、As2Se3與As2S3玻璃光纖等。研究表明,與石英玻璃相比,碲酸鹽玻璃、硫化物玻璃有更強(qiáng)的拉曼增益強(qiáng)度和更寬的增益帶寬。為適應(yīng)現(xiàn)代通信石英光纖的要求,研究摻雜高拉曼增益介質(zhì)的特種石英光纖是十分必要的,而制備新型特種摻雜光纖的前提是制備出特種摻雜光纖預(yù)制棒?;趥鹘y(tǒng)的MCVD技術(shù)制備的特種光纖預(yù)制棒拉制的特種光纖具有損耗低、與現(xiàn)代光纖通信系統(tǒng)兼容性好等優(yōu)點(diǎn)。研究表明,Nb2O5摻雜到碲酸鹽和石英玻璃中能有效地提高材料的拉曼散射增益,因而制備并研究摻鈮光纖具有重要意義。為提高摻鈮光纖的制備質(zhì)量,本文著重研究了分別摻氯化鈮(NbCl5)和氧化鈮(Nb2O5)兩種含鈮化合物特種光纖預(yù)制棒切片的拉曼光譜特性,并計(jì)算了相應(yīng)的拉曼增益系數(shù),兩種特種光纖預(yù)制棒均采用了MCVD工藝方法制備而成。
1 光纖拉曼放大基本理論
當(dāng)一束弱的信號(hào)光和強(qiáng)的泵浦光經(jīng)耦合器同時(shí)注入光纖,由于受激拉曼散射(SRS)的作用,信號(hào)光會(huì)被放大。這個(gè)過(guò)程可以用下式描述:
式(1)中:Ps(L)為光纖L距離處的斯托克斯光強(qiáng);gR(v)為光纖增益材料的拉曼增益系數(shù),其值與拉曼位移v有關(guān);P0為泵浦光強(qiáng);Leff為光纖的有效長(zhǎng)度;K為信號(hào)光和泵浦光的偏振因數(shù),如果泵浦光和信號(hào)光是同偏振的,K值是1,反之是2.
式(2)中:c為真空中的光速;h為普朗克常量;λS為斯托克斯光波長(zhǎng);n(v)為光纖的有效折射率;σ0(v)為絕對(duì)零度
時(shí)材料的拉曼散射截面。
式(1)表明,拉曼增益系數(shù)gR(v)越大,產(chǎn)生的拉曼光越強(qiáng)。拉曼增益系數(shù)gR(v)是表征材料拉曼特性的重要參數(shù)。測(cè)量拉曼增益系數(shù)的常用方法是根據(jù)自發(fā)拉曼光譜計(jì)算拉曼增益系數(shù)。該方法要求先測(cè)量具有相同尺寸的待測(cè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)樣本(一般為SiO2)的自發(fā)拉曼散射光譜,然后歸一化處理光譜數(shù)據(jù),經(jīng)過(guò)對(duì)比得到拉曼增益系數(shù)。
2 實(shí)驗(yàn)測(cè)量與分析
依據(jù)上述理論,分別對(duì)摻氯化鈮和氧化鈮的特種光纖預(yù)制棒的切片進(jìn)行拉曼散射實(shí)驗(yàn)研究。
2.1 實(shí)驗(yàn)測(cè)量系統(tǒng)
實(shí)驗(yàn)中,使用共聚焦顯微拉曼光譜儀(Renishaw microscopic confocal Raman spectrometer)測(cè)量了純石英和鈮鍺共摻石英材料的拉曼散射光譜。該實(shí)驗(yàn)測(cè)量系統(tǒng)主要由785 nm激發(fā)光源、二向色鏡、濾光片、光耦合透鏡、拉曼光譜儀、計(jì)算機(jī)控制與分析軟件等構(gòu)成,測(cè)量原理如圖1所示。
圖1中,紅線表示泵浦光,藍(lán)線表示拉曼光,785 nm的泵浦激光透過(guò)二向色鏡M1,經(jīng)反射鏡M2反射后,再過(guò)顯微物鏡照射在樣品上,樣品激發(fā)的拉曼散射光又被顯微物鏡收集,通過(guò)反射鏡M2,二向色鏡M1和濾光片進(jìn)入拉曼光譜儀,經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)控制與分析系統(tǒng),在顯示器上顯示出拉曼光譜。拉曼光譜反映樣品的分子振動(dòng)模式,理論上,對(duì)于同一樣品而言,不同波長(zhǎng)的泵浦光激發(fā)所產(chǎn)生的拉曼光譜是沒(méi)有區(qū)別的,但是,就某些樣品而言,對(duì)某一特定波長(zhǎng)的泵浦光會(huì)有熒光效應(yīng)產(chǎn)生。這會(huì)嚴(yán)重地干擾其拉曼光譜的測(cè)量。對(duì)于氯化鈮和氧化鈮摻雜的光纖預(yù)制棒切片來(lái)說(shuō),用785 nm的泵浦光可更好地避免熒光干擾,增加其拉曼光譜測(cè)量的準(zhǔn)確性。
2.2 樣品拉曼光譜測(cè)試與分析
本文采用上述實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)及分析方法,測(cè)量鈮鍺共摻和純?nèi)凼⒉牧系睦庾V,所使用的樣品是摻鈮光纖預(yù)制棒切片包括摻氯化鈮光纖預(yù)制棒切片和摻氧化鈮光纖預(yù)制棒兩種樣品。在同一實(shí)驗(yàn)條件下,分別測(cè)量了光纖預(yù)制棒切片的摻鈮纖芯和純?nèi)凼鼘拥睦庾V,其中,切片的包層部分是純?nèi)凼?,纖芯部分則分別摻有氯化鈮和鍺以及氧化鈮和鍺的熔石英。以純?nèi)凼鼘拥臏y(cè)量數(shù)據(jù)作為標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)歸一化,就可得到光纖預(yù)制棒切片纖芯材料的拉曼增益系數(shù)。
將光纖預(yù)制棒切片放置到圖1所示的拉曼測(cè)量裝置載物臺(tái)上,調(diào)整顯微物鏡使泵浦光聚焦到光纖預(yù)制棒切片的纖芯區(qū)域,測(cè)量其纖芯部分的拉曼光譜,然后再次調(diào)整顯微物鏡使泵浦光聚焦于光纖預(yù)制棒切片的包層區(qū)域,測(cè)量其包層部分的拉曼光譜,更換光纖預(yù)制棒切片樣品,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程,最終測(cè)得兩種切片樣品的拉曼光譜,如圖2所示。實(shí)驗(yàn)采用的泵浦光波長(zhǎng)為785 nm,功率為30 mW,顯微物鏡放大倍數(shù)為10倍。
由于存在背底光,拉曼光譜的最小值不為零,為準(zhǔn)確分析和計(jì)算拉曼增益系數(shù),需要將拉曼光譜進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理。處理方法是消去背底光,使拉曼光譜的最小值為零。標(biāo)準(zhǔn)化處理后的光纖預(yù)制棒切片樣品的拉曼光譜如圖3所示,鈮鍺共摻熔石英的拉曼峰與純?nèi)凼⒌睦寤緦?duì)應(yīng)一致。其中,拉曼頻移445 cm-1附近的拉曼峰對(duì)應(yīng)Si-O-Si橋氧鍵的六環(huán)呼吸振動(dòng),并且491 cm-1和605 cm-1這兩個(gè)峰位也對(duì)應(yīng)于Si-O-Si橋氧鍵的振動(dòng),分別與四環(huán)和三環(huán)的Si-O-Si橋氧鍵相關(guān),頻移為800 cm-1左右的峰位由橋氧鍵的彎曲振動(dòng)所引起。至于拉曼峰的強(qiáng)度,鈮鍺共摻熔石英在445 cm-1附近的強(qiáng)度比純?nèi)凼⒌母吆芏?,而大?00 cm-1的拉曼頻移峰位,拉曼強(qiáng)度值近似相等,拉曼增益幾乎為零,實(shí)用價(jià)值不大。一般情況下,人們更關(guān)注拉曼增益石英光纖在445 cm-1頻移附近的拉曼增益頻帶。深入分析圖3可以發(fā)現(xiàn),摻雜氧化鈮的熔石英比摻雜氯化鈮的熔石英具有更強(qiáng)的拉曼峰。這是因?yàn)閾诫s的氯離子減小了Si-O-Si橋氧鍵的振動(dòng)散射截面,而氧離子更容易與熔石英中的硅結(jié)合形成更多的橋氧鍵,因而摻雜氧化鈮將會(huì)表現(xiàn)出更強(qiáng)的拉曼增益。
2.3 切片樣品拉曼增益系數(shù)計(jì)算與分析
由于拉曼增益系數(shù)gR與泵浦光波長(zhǎng)λp成反比,所以泵浦光波長(zhǎng)為785 nm的純?nèi)凼⒗鲆嫦禂?shù)可以由泵浦光波長(zhǎng)為532 nm測(cè)得的SiO2拉曼增益系數(shù)計(jì)算得到。純?nèi)凼⒌睦鲆嫦禂?shù)在泵浦光波長(zhǎng)為532 nm時(shí)的數(shù)值是1.86×10-13 m/W,因而在泵浦光為785 nm,拉曼位移為445 cm-1附近的拉曼增益系數(shù)為1.26×10-13 m/W。然后將圖3測(cè)得的樣品的拉曼增益以熔石英的數(shù)據(jù)對(duì)比歸一,可以得到氯化鈮、鍺共摻和氧化鈮、鍺共摻石英的拉曼增益系數(shù)分別為1.83×10-13 m/W和2.68×10-13 m/W,其拉曼增益系數(shù)譜見圖4.
從圖4可以看出,鈮鍺共摻熔石英的拉曼增益系數(shù)有了明顯的提高。氯化鈮與鍺共摻熔石英拉曼增益系數(shù)值約是純?nèi)凼⒌?.5倍,而氧化鈮與鍺共摻熔石英拉曼增益系數(shù)約為純?nèi)凼⒌?.3倍。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,鈮鍺共摻增強(qiáng)了純石英的拉曼散射。在光纖中摻入不同的元素會(huì)改變光纖自身的光學(xué)性質(zhì),由于在光纖中摻雜了不同材料,其分子結(jié)構(gòu)和能級(jí)結(jié)構(gòu)會(huì)不同,在微觀上表現(xiàn)為不同的拉曼散射截面,將影響光纖拉曼散射的強(qiáng)弱。因此合理選擇摻雜元素,并且采用適當(dāng)?shù)墓に噷⑵鋼饺氤R?guī)石英光纖,可獲得具有拉曼增強(qiáng)效應(yīng)的特種石英光纖。
3 結(jié)束語(yǔ)
本文制作了鈮鍺共摻特種石英光纖預(yù)制棒,測(cè)量了鈮鍺共摻石英材料的拉曼光譜。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,鈮和鍺的加入增強(qiáng)了純?nèi)凼⒌睦鼜?qiáng)度。進(jìn)一步計(jì)算了鈮鍺共摻熔石英與純?nèi)凼⒌睦鲆嫦禂?shù)。結(jié)果表明,氯化鈮與鍺共摻的熔石英拉曼增益系數(shù)比氧化鈮與鍺共摻熔石英拉曼增益系數(shù)小。這是因?yàn)槁入x子的存在減小了拉曼散射截面,而氧離子容易與熔石英中的硅結(jié)合形成更多的橋氧鍵。從實(shí)際應(yīng)用方面來(lái)說(shuō),由于摻鈮石英光纖其制備不需要增加復(fù)雜的工藝,同時(shí)又與光通信系統(tǒng)具有很好的光纖兼容性,再加上鈮鍺共摻特種石英光纖比常規(guī)石英光纖有更強(qiáng)的拉曼增益特性,因此,在純?nèi)凼⒉牧现袚诫s特種元素(比如鈮等)能夠得到較理想的拉曼增益介質(zhì)。這為制作高拉曼增益光纖提供了一個(gè)重要的研究途徑。
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作者簡(jiǎn)介:楊鵬祥(1990—),男,碩士研究生,主要從事特種摻雜石英光纖的制作和拉曼增益特性方面的研究。陳振宜(1959—),男,研究員、博士生導(dǎo)師,上海大學(xué)特種光纖與光接入網(wǎng)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任,主要從事特種光纖技術(shù)與應(yīng)用、光纖無(wú)源器件、光纖傳感、導(dǎo)波光學(xué)、光電子學(xué)、非線性光纖光學(xué)等方面的研究工作。
〔編輯:劉曉芳〕