楊巧維, 張繼東
(河南金渠黃金股份有限公司,河南 三門峽 472000)
分析與測試
碘量法測定含碳礦石中的金
楊巧維, 張繼東
(河南金渠黃金股份有限公司,河南 三門峽 472000)
含碳高的礦樣通過焙燒封閉溶樣和硫酸-硝酸-高氯酸鉀-王水溶樣,碘量法測定對比,表明硫酸-硝酸-高氯酸鉀-王水溶樣快速簡便、成本低。該方法通過精密度、準確度試驗及國家標準物質(zhì)驗證,結(jié)果準確可靠。
封閉溶樣;碘量法;金
金礦選礦廠的流程樣品主要有尾礦、溢流、浮選精礦。測定金礦的樣品中金通常都采用王水分解-活性炭吸附碘量法。試樣分解是一個非常關(guān)鍵的步驟,試樣分解關(guān)系到分離、富集和結(jié)果的準確性。如果方法不當,試樣分解不完全將會給分離、富集造成困難,影響分析結(jié)果的準確度。而對于含碳量高的樣品,一般通過焙燒除碳、然后用氯化鈉、高錳酸鉀、氟化氫銨試劑分解礦樣,加入高錳酸鉀使溶液中的氯離子氧化產(chǎn)生新生態(tài)的氯,以增加溶液的分解能力,使金形成氯金酸進入溶液,同時加入氟化氫銨主要是打開硅酸鹽包裹的金,使礦樣溶解更完全,然后用活性炭吸附-碘量法進行測定,但此方法耗時長,成本高。若采用硫酸、硝酸、氯酸鉀進行預處理,再加王水進行分解,活性炭吸附-碘量法測定,經(jīng)試驗驗證,此方法快速簡便,效果理想,結(jié)果穩(wěn)定可靠,值得推廣。
1.1 試驗所用樣品的多元素分析結(jié)果
試驗所用樣品的多元素分析結(jié)果見表1。
表1 試驗所用樣品的多元素分析結(jié)果
1.2 主要儀器和試劑
60×40鐵質(zhì)溶樣箱;
400mL帶蓋聚乙烯塑料燒杯;400mL玻璃燒杯;
KXX-8-16A馬弗爐;
2XZ-2型真空泵;
活性炭紙漿;將活性炭200目(GR)放入20g/L氟化氫銨水溶液中浸泡三天后抽濾,以2%鹽酸水蒸餾水洗至無氟根與紙漿1:2質(zhì)量混勻;
金標準溶液:按常規(guī)方法配制(10%王水介質(zhì))500μg/mL儲備液,稱取光譜純金0.5000g,于500mL的瓷坩堝中,加入10mL新配制的(1+1)王水溶解,加入1.0g氯化鈉,置水浴上,蒸發(fā)至干,再加入2mL鹽酸反復蒸干2次后用水溶解并轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,補加鹽酸100mL,氯化鈉1.0g用水稀釋至刻度搖勻。再以0.1mol/L的鹽酸溶液稀釋成100μg/mL的標準工作溶液;
硫代硫酸鈉標準溶液:稱取25.2g硫代硫酸鈉(GR)溶于煮沸冷卻后的蒸餾水中,加0.2g碳酸鈉(GR)定容于1000mL容量瓶中。此溶液1mL相當于10mg的金,放置1天后使用;
硫代硫酸鈉工作溶液:分別取上述30mL、50mL溶液各加0.2g碳酸鈉,用煮沸冷卻的蒸餾水稀釋至1L,此溶液1mL相當于30μg、50μg的金。
1.3 實驗方法
對于含碳高的樣品,采用常規(guī)的封閉溶樣方法,測定結(jié)果嚴重偏低。特采取兩種不同的溶樣方法進行對比:
1)準確稱取試樣20.0g,于焙燒皿在低溫時放入馬弗爐中焙燒,至600℃爐門稍開保溫1h,取出放至室溫。把燒好的樣品倒入聚乙烯瓶中,加入(1+1)的反王水50mL、1g氟化氫銨、再加入10g氯化鈉、1.5g高錳酸鉀、加蓋擰緊。置于已燒沸的溶樣箱中,加熱35分鐘斷電,取出樣品用水稀釋至100mL(控制酸度在15~40%)冷至室溫后上抽濾裝置活性炭吸附金,按碘量法進行測定。
2)準確稱取試樣10.0g-20.0g(尾礦、原礦20.0g,精礦10.0g)礦樣于 400mL玻璃燒杯中, 用少許水潤濕礦樣 , 加入 5mL 濃硫酸 , 在電熱板上加熱至近干 ,再加入 20mL 濃硝酸處理數(shù)次 ( 小心濺出 ) 加熱至無氮氧化物煙后 , 再加入濃硝酸 20mL, 分次加入2.0g氯酸鉀, 加熱至無黑色殘渣及硫磺結(jié)塊, 再加入(1+1)王水溶液50 mL.。放電熱板上加熱35min斷電,取出樣品用水稀釋至150mL(控制酸度在15%~40%)冷至室溫后上抽濾裝置活性炭吸附金,按碘量法進行測定。
2.1 測定方法對比試驗。
分別采用焙燒封閉溶樣(方法一)和硫酸、硝酸、氯酸鉀及王水封閉溶樣(方法二)進行試驗。其測定數(shù)據(jù)見表2。
表2 方法一與方法二檢測結(jié)果對比
從表2可以看出對于尾礦、溢流、精礦及國家標準物質(zhì),兩種方法的測定結(jié)果均在允差范圍以內(nèi),符合檢測要求。 說明此方法結(jié)果可靠,效果理想。
2.2 精密度試驗
用方法二對尾礦2#、溢流2#、精粉2#礦樣進行精密度實驗,分別采用方法二測定5次,測定結(jié)果見表3。
表3 精密度檢測結(jié)果對比表
從表3可以看出,對于尾礦、溢流、精礦采用方法二,其相對標準偏差在1.24%-3.24%之間,說明此方法的重現(xiàn)性好,精密度高。
2.3 準確度試驗
分別取尾礦3#、原礦3#、原礦4#、精粉3#,用方法一和方法二分別做三份平行樣品,其均值結(jié)果對比見表4。
表4 準確度實驗結(jié)果
從表4可以看出采用方法一、方法二對不同金含量的含碳礦石進行檢測,其測定結(jié)果均在允差范圍以內(nèi)。說明采用此方法檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠。
2.4 干擾元素及其消除
2.4.1 礦樣中碳、硫干擾及其消除
礦樣中碳、硫含量高時,未經(jīng)預處理,加王水、氟化氫銨,食鹽、高錳酸鉀溶樣時,會發(fā)現(xiàn)液面和燒杯壁上出現(xiàn)一層黑色懸浮油狀物(碳質(zhì)和石墨),溶樣結(jié)束時,樣渣仍為黑色(硫化物),碳質(zhì)能吸附金,硫化物、包裹金。這些含金的碳質(zhì)和硫化物在過濾時便隨渣棄去,從而會造成分析結(jié)果偏低,所以碳除不盡會嚴重干擾金的測定。
本方法對于碳、硫含量高時,依次采取硫酸、硝酸預處理的方式消除碳、硫,再用王水溶解,檢測效果理想。其檢測結(jié)果見表5。
表5 礦樣中碳、硫干擾消除前后檢測結(jié)果
3.4.2 礦樣中銀、鉛干擾及其消除
由于氯化銀在較高溫度和酸度的王水介質(zhì)中是易形成(AgCl2)-絡合物,為降低溶液中王水的濃度,過濾時改用2%鹽酸代替5%鹽酸洗滌燒杯和樣渣,從而抑制了(AgCl2)-絡合物的生成,可以避免氯化銀以絡合物的形式進入溶液而被活性炭吸附。硫酸鉛(溶解度為1.4×10-4)比氯化鉛(溶解度為0.0139 )的溶解度小,更穩(wěn)定,且溫度的變化對硫酸鉛的溶解度影響很小??稍谌軜咏Y(jié)束、加水稀釋后視樣品中鉛含量高低加入1~3g硫酸鉀,再加熱煮沸使氯化鉛轉(zhuǎn)化為硫酸鉛沉淀。過濾時大量的銀、鉛以氯化銀和硫酸鉛沉淀留在殘渣中棄去,而進入吸附柱內(nèi)極少量的(AgCl2)-和氯化鉛可在取下布氏漏斗后先用50~60℃的溫水洗,再分別用50~60℃的5%的氟化氫銨、5%鹽酸和水洗吸附柱5~7次即可將銀、鉛洗脫干凈,活性炭紙漿塊在灰化后銀白色金屬粒和黃色的粘稠油狀物都消失了,從而消除了銀、鉛對測定金的干擾。本實驗所用樣品中銀、鉛含量不高,均不影響測定。
2.5 兩種溶樣方法比較。
焙燒封閉溶樣:(1)焙燒過程長,能耗大。馬弗爐功率8kw,焙燒樣品基本上需要2h。(2)溶樣時間長。從焙燒到樣品溶解好基本需要將近3h。
表6 兩種方法效率及成本比較
硫酸、硝酸、氯酸鉀及王水封閉溶樣:(1)所需試劑少、節(jié)約用電、大大降低了生產(chǎn)成本。(2)溶樣時間短僅需50min,大大提高了工作效率。
對于含碳礦石中金的測定,采用硫酸、硝酸、氯酸鉀進行預處理,再加王水進行分解,活性炭吸附-碘量法測定,具有快速、經(jīng)濟、準確度高的優(yōu)勢。為生產(chǎn)和銷售提供了及時、可靠的分析數(shù)據(jù),值得推廣。
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(本文文獻格式:劉 洋.四川盆地中西部地區(qū)[J].山東化工,2016,45(04):45-47.)
Iodometric Determination of Carbonaceous Gold Ore
Yang Qiaowei ,Zhang Jidong
(Henan Jinqu Gold Ltd., Sanmenxia 472000,China )
High carbonaceous ore sample by firing sealed sample dissolution and sulfuric acid - nitric acid - potassium perchlorate - Wang soluble kind, iodine contrast,, show determination sulfuric - nitric acid - potassium perchlorate - king aqueous samples quick and easy, and low cost. In this method, precision, accuracy, and national standard verification test results are accurate and reliable.
sealed sample dissolution;iodimetry;gold
2016-01-08
楊巧維(1979—),女,陜西咸陽人,工程師,主要從事礦石的檢測分析。
O655.2;P575
A
1008-021X(2016)04-0045-03