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原子熒光光度法測定青海海東某地富硒大蒜中微量硒

2016-09-05 12:30:54辛文芳
山東化工 2016年4期
關鍵詞:氫化物海東原子熒光

辛文芳

(青海省地質礦產測試應用中心 , 青海 西寧 810008)

原子熒光光度法測定青海海東某地富硒大蒜中微量硒

辛文芳

(青海省地質礦產測試應用中心 , 青海 西寧 810008)

硒是人體必需的微量元素,而大蒜是最能富硒的植物,青海海東市作為富硒紫皮大蒜的主產地,大蒜中硒含量的測定具有十分重要的意義。用硝酸-高氯酸分解樣品,原子熒光光度法測定富硒大蒜中的微量硒。其方法檢出限為:0.01μg/g,相關系數為:0.9999,硒的回收率為:90%~105%。該方法具有操作簡單、靈敏度高、線性范圍寬、快速準確可靠等優(yōu)點,適合廣泛使用。

硒;原子熒光光度法;富硒大蒜

青海省地處高寒、高海拔地區(qū),青海海東市作為紫皮大蒜的主產地被稱為高原硒都。與國內其他省份的富硒地區(qū)相比,青海省海東市的富硒資源有得天獨厚的優(yōu)勢。僅平安區(qū)的富硒土地面積接近600畝,富硒區(qū)的硒土壤含量平均0.44mg/kg,不僅高于全國土壤背景值,而且達到足硒或中等富硒的水平[1]。在富硒農產品及作物調查方面,在西寧-海東市采集植物樣共計52種2886件,家禽家畜樣品624件。根據青海東部農業(yè)區(qū)農畜產品硒含量分類標準,發(fā)現富硒作物26種,富硒畜禽及蛋奶產品4種。其中大蒜是最能富硒的植物,因大蒜內硒含量較高具有抗癌[2],抗重金屬中毒等功效,大蒜本身具有重要的生理活性,可有效提高免疫力對各種疾病如:胃癌、心血管疾病,腫瘤等疾病有治療和預防作用,更有權威專家稱"富硒大蒜是地里長出來的抗生素"。硒作為人體必需的微量元素,是維持機體正常生命活動的必需物質,攝入不足或過量均會引起疾病的發(fā)生,因此測定食物中硒的含量具有重要意義。目前測定硒的方法有比色法、等離子體質譜法(ICP-MS)、原子熒光光譜法等。原子熒光光度法測定硒已廣泛應用于多種領域[3-7],用氫化物發(fā)生-雙道原子熒光光度法測定大蒜中的硒含量是一種操作簡便、快速、靈敏度高的方法。

方法提要:樣品經硝酸和高氯酸的混合酸加熱,消解后,在鹽酸介質中,將樣品中的六價硒還原成四價硒,加入一定濃度的三價鐵鹽作為掩蔽劑抑制干擾元素,用硼氫化鉀做還原劑,將四價硒在鹽酸介質中還原成硒化氫,由氬氣帶入原子化器中進行原子化,在硒特質空心陰極燈照射下,基態(tài)硒原子被激發(fā),發(fā)射出特征波長的熒光,其熒光強度與硒含量成正比。

1 實驗部分

1.1 儀器及工作條件

AFS-8130型雙道原子熒光光度計(北京吉天儀器有限公司),硒編碼空心陰極燈。儀器工作條件為:光電倍增管負高壓290V;原子化器高度為8mm;硒空心陰極燈電流80mA;載氣(氬氣)流量400mL/min;屏蔽氣(氬氣)流量1000 mL/min;讀數方式為峰面積,讀數延遲時間2.0s,讀數時間10s,進樣體積2mL。

1.2 標準溶液和主要試劑

硒標準儲備液:稱取50mg硒(光譜純),溶于少量HNO3中,于低溫控溫電熱板上加熱溶解,取下,加入3mL HCLO4繼續(xù)至冒煙,取下冷卻,少量去離子水沖洗,再加熱至冒煙,取下冷卻。移入500mL容量瓶中,準確稀釋至刻度,此溶液每毫升含100mg硒。

硒標準溶液:精確吸取Se標準儲備溶液,用鹽酸(1+1)溶液逐級稀釋至ρ(Se)=0.2μg/mL。

鹽酸(1+1):50mL鹽酸與50mL水混合

硼氫化鉀溶液:(20g/l)稱取20g硼氫化鉀,,置于250mL燒杯中,加入2g氫氧化鉀,加水攪拌溶解后,用水稀釋至1000mL,搖勻,臨用時配制。

鐵鹽溶液:稱取24.36gFeCl3.6H2O于250mL燒杯中,加入40mL(1+1)鹽酸,溶解后,用水稀釋至500mL,混勻備用。

所用試劑均為優(yōu)級純。實驗用水為去離子水。

1.3 樣品處理

將紫皮大蒜剝皮后,用去離子水沖洗晾干,打成勻漿,稱取5.00g于50mL聚乙烯坩堝中,加入20mL HNO3,2mL HCLO4,蓋上表面皿,冷消化過夜,次日于電熱板上加熱消解,應注意避免炭化,當消解液呈清亮無色為止。蒸發(fā)至冒濃白煙至溶液剩余體積1.0mL左右,以保證HNO3驅除干凈冷卻,取下用少量水沖洗杯壁,加入8.0mL HCl繼續(xù)加熱消解至溶液變?yōu)榍辶翢o色并伴有白煙出現,冷卻,加入4滴FeCl3溶液,用水定容至25mL比色管中,搖勻待測。同時做標準物質和空白試驗。

2 結果與討論

2.1 樣品處理方法:

Se屬于易揮發(fā)元素,常用HNO3-HCLO4,HNO3-H2SO4,HNO3-H2SO4-HClO4混合酸濕法分解,因H2SO4冒煙需要較溫度,Se易揮發(fā),導致含量偏低,故一般不用后面兩種方法。由于少量HNO3會使Se的熒光強度下降,,所以一定要注意HClO4冒煙溫度,過高過低都會影響測量結果偏低,一般將電熱板溫度控制在210℃左右,以保證HNO3驅除干凈。故采用HNO3-HClO4分解生物樣品,最后保留1mL體積,切忌,不可蒸干,這樣能大大降低Se的揮發(fā)損失。另外Se定容后要放置1個小時才能上機檢測,以防止Se還原不完全。

2.2 標準曲線及檢出限:

分別吸收0.2μg/mL的Se標準溶液0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、2.5mL、5.0mL、7.5 mL于100mL容量瓶中,各加入40mL鹽酸,加入4mL鐵鹽溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,放置30min,配置成0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10.0、15.0ng/mL硒標準溶液,在選定的AFS儀器工作條件下測定熒光強度,標準曲線呈線性關系,相關系數為0.9999,如圖1所示。在選定的試驗條件和測定范圍內,對空白樣品溶液測定12次,計算得出硒的檢出限(3s/k)為0.01μg/g。

圖1 標準曲線

2.3 載氣、屏蔽氣流量

由于儀器長時間工作,氣體流量會變小,不穩(wěn)定,使靈敏度降低,記憶效應增強,故應在檢測之前檢查載氣和屏蔽氣的實際流量和設定流量是否一致。綜合試驗結果,確定測定硒時載氣流量為400mL/min,屏蔽氣流量為1000mL/min。

2.4 硼氫化鉀濃度影響

試驗結果表明,隨著KBH4濃度增加,熒光強度逐漸增大,但KBH4濃度增加到一定程度時,再增加濃度時,熒光強度沒多大變化,為了減少不必要的浪費,本試驗確定還原劑KBH4溶液的濃度為20g/l。

2.5 干擾離子的抑制:

Cu,Co,Ni,As,Sb,Zn,Ag等元素與KBH4反應能生產氫化物,也能生成金屬硼化物而干擾Se的測定,當溶液中上述干擾離子濃度較高時,會使測定結果偏低,經多次試驗表明,當FeCl3溶液加入量為10mg/mL時,能有效抑制干擾離子,使測定Se的結果更加穩(wěn)定準確。

2.6 方法回收率

采用加標回收試驗測定其回收率,結果見表1。

表1 加標回收試驗

3 樣品分析結果:

按樣品制備和實驗方法,在選定的儀器工作條件下,應用本方法測定國家一級生物標準物質GBW10012(玉米),GBW10015(菠菜)和4個大蒜樣品,其結果見表2 。標準物質測定值和標準值相吻合。

表2 樣品分析結果

表2(續(xù))

大蒜本身硒含量較一般食物高,營養(yǎng)也豐富,對人體保健,疾病治療具有重要作用。本文采用氫化物發(fā)生-雙道原子熒光光度法測定富硒大蒜中的微量硒,選擇了最佳分析條件,并嚴格進行了質量控制,其測定結果是準確可靠的。故本方法實用性強,適合廣泛使用。

[1] 張永琴.基于營銷理念的青海省平安縣富硒產業(yè)發(fā)展分析[J].科學與財富2013(7):229.

[2] 哈 蜻,孫漢文,康維鈞. 氫化物發(fā)生一原子熒光法測定大蒜中的硒[J].食品科學,2007,28(2):247-249.

[3] 北京海光儀器公司.原子熒光分析方法手冊[M].北京: 北京海光儀器公司,2001.

[4] 彭 琨.氫化物原子熒光法測定食品中的硒[J].理化檢驗:化學分冊,2002,36(12):557-559.

[5] 王守蘭,陳永剛.熒光光度法測定富硒米、富硒茶中痕量硒含量[J].光譜實驗室1998,15(1):34-36.

[6] 關 明, 熊敏波,翁灼斌,等.氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法測定大蒜中砷和硒[J].理化檢驗-化學分冊2011(7):802-804.

[7] 周姣花, 汪建宇,鐘蒞湘,等.氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定生物樣品中的硒[J].巖礦測試2011,30(4):214-216.

(本文文獻格式:辛文芳.原子熒光光度法測定青海海東某地富硒大蒜中微量硒[J].山東化工,2016,45(04):52-53,58.)

Determination of Trace Selenium in Se-enriched Garlic Somewhere Haidong City of Qinghai Province by Atomic Fluorescence Spectrometry

Xin Wenfang

(Rock and Mineral Test Application Research institute of Qinghai,Xining, Qinghai 810008,China)

Selenium are essential trace elements, and is the most can Se-enriched garlic plant, Haidong city of Qinghai province as selenium-rich purple skin garlic producers, the determination of selenium in garlic has the very vital significance。The samples were decomposed with HNO3-HClO4, a method for determination of trace selenium in garlic by atomic fluorescence spectrometry . The detection limit of the method was 0.01ug/g, correlation coefficient was 0.9999, the recovery rate of selenium as follows: 90% ~ 105%.

selenium; atomic fluorescence spectrometry ;Se-enriched garlic

2016-01-19

辛文芳(1975—),女,大學本科,工程師,從事光譜類微量分析。

O657.31

A

1008-021X(2016)04-0052-02

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