陳元淦，張 超，李方躍，牛森森

PTP1B及瘦素信號(hào)通路在奧曲肽抗大鼠肝纖維化中的作用

陳元淦，張 超，李方躍，牛森森

目的 研究蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）在奧曲肽（OCT）治療大鼠肝纖維化過(guò)程中的作用機(jī)制，及其對(duì)瘦素和JAK2-STAT3信號(hào)通路的影響。方法 將大鼠隨機(jī)分為：空白組、OCT組、模型組。模型組和OCT組采用皮下注射四氯化碳（CCl4）法建立肝纖維化模型。飼養(yǎng)8周后，采集標(biāo)本，全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清肝臟生化指標(biāo)：總膽紅素（TBIL）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）及大鼠血清白蛋白（ALB）。ELISA法測(cè)定瘦素水平，HE染色觀察肝臟病理，免疫組化法檢測(cè)肝組織瘦素及瘦素受體（Ob-Rb）的表達(dá)，堿水解法測(cè)定肝臟中羥脯氨酸（Hyp）含量。Western blot法檢測(cè)肝組織內(nèi)PTP1B、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3的表達(dá)。結(jié)果 與空白組比較，模型組和OCT組大鼠血清中TBIL、ALT、AST水平上升（P＜0.05），ALB水平明顯降低（P＜0.05），血清瘦素、肝組織內(nèi)瘦素及瘦素受體表達(dá)增加（P＜0.001）。肝組織中Hyp含量明顯升

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2016-3-8 8：29：01 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http：//www.cnki.net/kcms/detail/34.1065.R.20160308.0829.020.htm l高（P＜0.05）。模型組及OCT組JAK2、STAT3磷酸化水平較空白組升高（P＜0.001）。OCT組與模型組比較，肝臟生化指標(biāo)改善明顯，病理改變較輕，血清瘦素含量減少（P＜0.05），肝組織內(nèi)瘦素、Ob-Rb及Hyp含量降低（P＜0.05），JAK2、STAT3磷酸化水平較模型組均有降低（P＜0.05），而PTP1B表達(dá)增加（P＜0.001）。結(jié)論 應(yīng)用OCT能一定程度上減輕大鼠肝維化程度，減輕肝臟損傷。推測(cè)其機(jī)制是OCT通過(guò)上調(diào)PTP1B，抑制了瘦素及JAK2/STAT3信號(hào)通路的促肝纖維化效應(yīng)，最終達(dá)到抗肝纖維化的目的。

瘦素；奧曲肽；蛋白酪氨酸磷酸酶1B；JAK2/STAT3

肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cell，HSC）被認(rèn)為在肝纖維化的發(fā)展過(guò)程中有重要地位。各種因素導(dǎo)致肝臟的損傷，使HSC被激活并產(chǎn)生細(xì)胞外機(jī)制［1］。瘦素與瘦素受體（obese receptor，Ob-Rb）結(jié)合，激活下游信號(hào)通路JAK2/STAT3，參與了HSC的增殖和活化［2-3］。蛋白酪氨酸磷酸酶1B（protein tyrosine phosphatase 1B，PTP1B）是JAK2/STAT3的負(fù)性調(diào)控因子。生長(zhǎng)抑素是一種能抑制細(xì)胞因子合成與分泌的多肽，能夠調(diào)節(jié)炎癥、免疫過(guò)程。其可通過(guò)上調(diào)HSC內(nèi)的PTP1B，抑制JAK2/STAT3磷酸化，從而抑制HSC的激活［4］。生長(zhǎng)抑素類(lèi)似物奧曲肽（octreotide，OCT），可被用于治療門(mén)靜脈高壓癥［5］。前期實(shí)驗(yàn)［6］顯示，OCT能降低肝纖維化大鼠中瘦素及其受體的表達(dá)，減輕肝臟的損害。該實(shí)驗(yàn)通過(guò)建立肝纖維化模型，觀察OCT對(duì)瘦素及其信號(hào)通路和PTP1B表達(dá)的影響，探究OCT在抗肝纖維化中的作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 清潔級(jí)成年雄性SD大鼠45只，200～250 g，購(gòu)自安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)前在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境下適應(yīng)性飼養(yǎng)。

1.1.2 藥物試劑 四氯化碳（CCl4）及橄欖油購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)有限公司。將CCl4與橄欖油配成40%的混合溶液（容積比4∶6）。5%乙醇溶液用于造模大鼠唯一飲水。OCT（0.1 mg/ml）購(gòu)自瑞士Novartis Phama Schwaiz公司，將其稀釋成200 ng/m l用于皮下注射；羥脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）測(cè)試盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所；瘦素ELISA試劑盒購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司；兔抗鼠瘦素、瘦素受體抗體購(gòu)自北京博奧森公司；ECL試劑盒、β-actin以及相應(yīng)二抗均購(gòu)自北京中杉金橋公司；Western blot所需一抗（JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3、PTP1B）購(gòu)自英國(guó)abcam公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 動(dòng)物分組及造模 將大鼠分為：空白組、OCT組、模型組，每組15只。OCT組給予腹部皮下注射OCT 100 ng/100 g，每天2次?？瞻捉M和模型組皮下注射等量生理鹽水。肝硬化模型建立：模型組和治療組于左右后肢交替注射40%的CCl4、橄欖油混合溶液（造模3周后出現(xiàn)注射部位潰爛，視情況更改為背部、頸部等部位皮下注射），注射后棉簽按壓，防止溢出。首次注射劑量為0.5 ml/100 g，維持劑量為0.3 ml/100 g（每隔3 d注射1次）。使用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供的普通飼料用于喂養(yǎng)，5%乙醇溶液為唯一飲用水（飲水狀況不佳時(shí)調(diào)整乙醇溶液濃度以避免大鼠脫水）?？瞻捉M注射等量橄欖油及生理鹽水，普通飼料及飲水喂養(yǎng)。造模時(shí)間為8周，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每3 d測(cè)量體重，用于調(diào)節(jié)藥物劑量。

1.2.2 標(biāo)本采集 末次給藥24 h后，戊巴比妥鈉腹腔麻醉后，腹主動(dòng)脈采血，4℃冰箱靜置120 min后，14 000 r/min離心，取上層血清保存，用于后續(xù)檢測(cè)。肝左葉取1 cm×1 cm×1 cm肝組織，10%中性甲醛固定。肝右葉取相同大小肝組織，-80℃保存。

1.2.3 血清學(xué)檢測(cè) 全自動(dòng)生化分析儀（安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科提供）測(cè)定總膽紅素（total bilirubin，TBIL）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartate aminotransferase，AST）及大鼠血清白蛋白（serum albumin，ALB）的含量。

1.2.4 形態(tài)學(xué)及病理學(xué)觀察 甲醛固定后，肝臟組織常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色，普通光學(xué)顯微鏡下觀察肝臟病理學(xué)改變。

1.2.5 檢測(cè)肝臟組織瘦素和Ob-Rb的表達(dá) 免疫組織化學(xué)法測(cè)定大鼠肝臟瘦素及Ob-Rb的表達(dá)。將切片置于Leica DM4000光學(xué)顯微鏡下觀察，400倍下每張切片隨機(jī)選取5個(gè)不連續(xù)視野，將觀察到的明顯棕黃色顆粒視為陽(yáng)性細(xì)胞。Leica DM4000進(jìn)行拍攝，拍攝后的圖片使用Image ProPlus 6.0圖像分析系統(tǒng)測(cè)平均光密度（optical density，OD）值。

1.2.6 組織蛋白提取及測(cè)定 取大鼠肝組織20 mg，加入500μl RIPA細(xì)胞裂解液，玻璃勻漿器勻漿，置于冰上裂解30 min，離心機(jī)預(yù)冷至4℃，14 000 r/min離心10 min，取上清液。BCA法測(cè)定蛋白濃度，將樣本蛋白總量調(diào)成一致。依據(jù)不同蛋白分子量，制備8%～10%SDS-PAGE進(jìn)行蛋白電泳，120～160 min將蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜上，3%～5%脫脂奶粉37℃封閉2 h，一抗4℃搖床孵育過(guò)夜。一抗?jié)舛确謩e為PTP1B（1∶500）、JAK2（1∶1 000）、p-JAK2（1∶1 000）、STAT3（1∶1 000）、p-STAT3（1∶1 000）；TBST洗膜3次，TBS洗膜1次后將膜置于二抗中，常溫下孵育1～2 h。TBST洗膜3次，TBS洗膜1次后，用ECL發(fā)光試劑盒發(fā)光。Quantity One軟件分析條帶灰度值。

1.2.7 ELISA法測(cè)定血清瘦素含量 按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，用酶標(biāo)儀在450 nm波長(zhǎng)下測(cè)定樣本的吸光度值，隨后對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)出血清瘦素含量。

1.2.8 堿水解法測(cè)定肝臟Hyp含量 按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，用酶標(biāo)儀在550 nm下測(cè)定樣本吸光度值后計(jì)算出Hyp含量。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行分析，數(shù)據(jù)以±s表示。單因素方差分析行多組間差異統(tǒng)計(jì)，LSD法進(jìn)行組間兩兩比較。

2 結(jié)果

2.1 大鼠狀況 模型組3只大鼠因感染和營(yíng)養(yǎng)狀況極差而死亡；OCT組死亡1只；空白組大鼠活動(dòng)、飲食飲水無(wú)異常，精神狀況好，體重逐漸增加；解剖見(jiàn)肝臟無(wú)腫大或萎縮，色澤紅潤(rùn)，表面光滑，邊緣銳利，脾臟色紅潤(rùn)，無(wú)腫大。模型組大鼠于注射CCl4當(dāng)天開(kāi)始，精神狀況逐漸變差，毛發(fā)干枯，飲食飲水逐漸減少；解剖見(jiàn)肝臟顏色較淺，表面欠光滑，邊緣鈍，可見(jiàn)大小不等的結(jié)節(jié)，脾臟明顯腫大。OCT組大鼠精神，飲食飲水較模型組有明顯改善；解剖見(jiàn)肝臟表面欠光滑，色澤較淺，表面結(jié)節(jié)較模型組明顯減少，少數(shù)大鼠脾臟輕度腫大。

2.2 大鼠血清相關(guān)指標(biāo)變化及肝組織中Hyp含量的變化 與空白組比較，模型組和OCT組血清AST、ALT、TBIL、肝組織中Hyp含量升高，ALB降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與模型組比較，OCT組TBIL、AST、ALT和Hyp均有改善，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。與空白組比較，模型組和OCT組瘦素表達(dá)水平均有升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與模型組比較，OCT組瘦素水平降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)表1。

2.3 肝臟形態(tài)學(xué)檢測(cè) HE染色顯示，與空白組比較，模型組肝細(xì)胞排列紊亂，部分肝細(xì)胞氣球樣變、脂肪樣變以及點(diǎn)狀壞死；結(jié)締組織廣泛增生包繞肝小葉，正常肝小葉被假小葉取代，中央靜脈偏位或缺如。OCT組較模型組有明顯改善，纖維間隔包繞的假小葉減少，炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度明顯改善，肝細(xì)胞變性壞死明顯減少。見(jiàn)圖1。

2.4 瘦素及Ob-Rb的表達(dá) 瘦素及Ob-Rb的表達(dá)見(jiàn)于HSC的胞質(zhì)和胞膜，為黃褐色細(xì)顆粒沉積?？瞻捉M肝細(xì)胞內(nèi)無(wú)表達(dá)，或僅在肝竇間隙的間質(zhì)細(xì)胞中及匯管區(qū)有極少量表達(dá)甚至是不表達(dá)；模型組瘦素及Ob-Rb表達(dá)明顯增加，主要見(jiàn)于HSC中。在肝臟的匯管區(qū)、肝竇、血管周?chē)菟丶癘b-Rb表達(dá)增多。與模型組比較，OCT組陽(yáng)性表達(dá)則明顯減少?？瞻捉M瘦素表達(dá)量為（0.37±0.07），模型組（0.57 ±0.39）和OCT組（0.49±0.24）均比空白組明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=25.204，P＜0.001）；與模型組比較，OCT組瘦素表達(dá)降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（0.57±0.39 vs 0.49±0.24，P＜0.05）?？瞻捉MOb-Rb表達(dá)量為（0.38±0.09），模型組（0.55± 0.04）和 OCT組（0.46±0.05）均比空白組明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=10.899，P＜0.001）；與模型組比較，OCT組Ob-Rb表達(dá)降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（0.55±0.04 vs0.46±0.05，P＜0.05），見(jiàn)圖2。

圖1 肝組織　HE染色 ×100A：空白組；B：OCT組；C：模型組

圖2 肝組織瘦素及Ob-Rb表達(dá) ×400A：空白組；B：OCT組；C：模型組；1：瘦素；2：Ob-Rb

表1 大鼠血清TBIL、AST、ALT、ALB、瘦素及肝組織中Hyp含量（n=12，±s）

表1 大鼠血清TBIL、AST、ALT、ALB、瘦素及肝組織中Hyp含量（n=12，±s）

與空白組比較：*P＜0.05；與　OCT組比較：#P＜0.05

項(xiàng)目　空白組　OCT組　模型組　F值TBIL（μmol/L）　0.61±0.07　1.62±0.33*　2.01±0.31*#75.043 AST（U/L）　101±13　370±57*　470±50*#　185.036 ALT（U/L）　37±5　196±60*　294±51*#　81.375 ALB（g/L）　36.19±1.73　26.68±1.84*　26.49±1.69*　99.977瘦素（ng/m l）　8.24±0.37　10.62±0.87*　11.75±0.95*#　53.398 Hyp（mg/g）　5.43±0.65　9.45±0.78*　11.12±0.93*#136.328

2.5 肝組織內(nèi)相關(guān)蛋白的表達(dá) 模型組PTP1B顯著低于其他兩組（P＜0.001），OCT組PTP1B表達(dá)高于空白組（P＜0.05）；模型組和OCT組 p-JAK2較空白組明顯升高（P＜0.001），而OCT組的表達(dá)較模型組降低（P＜0.05）；模型組和OCT組p-STAT3表達(dá)較空白組明顯升高（P＜0.001），OCT組較模型組降低（P＜0.05）。見(jiàn)圖3、4。

圖3 PTP1B表達(dá)水平1：空白組；2：OCT組；3：模型組；與空白組比較：*P＜0.05；與OCT組比較：###P＜0.001

圖4 STAT3、p-STAT3、JAK 2、p-JAK 2表達(dá)水平1：空白組；2：OCT組；3：模型組；與空白組比較：***P＜0.001；與OCT組比較：#P＜0.05

3 討論

CCl4誘導(dǎo)形成肝纖維化模型是最經(jīng)典和廣泛的建模方法。本實(shí)驗(yàn)利用該方法可制備有效的肝纖維化模型［7］。TBIL、ALT、AST和ALB是反應(yīng)肝臟功能的重要指標(biāo)。Hyp為膠原纖維中特有的氨基酸，由于肝纖維化時(shí)肝內(nèi)主要增加的成分為膠原纖維，測(cè)量肝Hyp的含量可以反應(yīng)肝纖維的程度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與模型組比較，OCT組大鼠生存狀態(tài)較好，解剖可見(jiàn)肝臟、脾臟外觀有明顯改善；肝臟血清指標(biāo)提示TBIL、ALT、AST降低明顯，肝 Hyp含量顯著降低，肝臟病理改變較輕，纖維間隔包繞的假小葉明顯減少。在大鼠肝纖維化模型中應(yīng)用OCT，能明顯改善大鼠生存質(zhì)量，一定程度上減輕肝纖維化程度，緩解肝纖維化所致的肝功能損害。肝纖維化是病毒、藥物、毒物等各種因素導(dǎo)致的慢性肝損傷，HSC增殖活化是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。前期實(shí)驗(yàn)［4］顯示：生長(zhǎng)抑素能夠抑制HSC的增殖和活化。推測(cè)OCT作為生長(zhǎng)抑素類(lèi)似物，能一定程度上抑制HSC的增殖活化，從而具有一定的抗肝纖維化作用，進(jìn)而緩解了肝臟的損傷。瘦素是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的調(diào)控HSC的重要因子，HSC也能夠參與合成和分泌瘦素［8］。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，模型組和OCT組大鼠肝臟內(nèi)Hyp含量增加，血清瘦素、肝組織中瘦素及其受體表達(dá)水平升高，證實(shí)了瘦素與肝纖維化程度密切相關(guān)。與OCT組比較，模型組大鼠肝功能指標(biāo)TBIL、ALT、AST明顯升高，肝纖維化指標(biāo)Hyp增加，血清瘦素水平增加，肝組織瘦素和Ob-Rb表達(dá)增加。說(shuō)明OCT緩解肝纖維化所致的肝功能損害，可能是基于其抑制了瘦素及其受體的表達(dá)。瘦素與Ob-Rb結(jié)合后，JAK2-STAT3是主要的下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路［9］，而PTP1B是調(diào)節(jié)JAK2-STAT3磷酸化的重要因子。Western blot法檢測(cè)顯示，OCT組PTP1B的表達(dá)較模型組和空白組均明顯增加，且JAK2/ STAT3的磷酸化程度減小。提示OCT可能上調(diào)了PTP1B的表達(dá)，較高表達(dá)的PTP1B使瘦素下游通路JAK2/STAT3的磷酸化程度降低，這與相關(guān)文獻(xiàn)［10］報(bào)道相一致。

綜上所述，在CCl4誘導(dǎo)的肝纖維化模型中應(yīng)用OCT，能夠上調(diào)體內(nèi)PTP1B水平，抑制瘦素下游信號(hào)通路JAK2/STAT3的磷酸化。結(jié)合前期細(xì)胞水平的研究，推測(cè)OCT通過(guò)該作用機(jī)制，抑制HSC的增殖與活化，最終能一定程度上抑制肝纖維化并減輕肝臟損害。但是OCT促進(jìn)PTP1B的表達(dá)是否是其保護(hù)作用的唯一機(jī)制，以及其是否具有時(shí)間和劑量依賴(lài)性等問(wèn)題仍然值得進(jìn)一步研究。

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Octriotide promotes PTP1B expression to protect carbon tetrachloride-induced hepatic fibrogenesis rats

Chen Yuangan，Zhang Chao，Li Fangyue，et al
（Dept of Liver and Biliary Pancreatic Surgery，
The First Affiliated Hospital of AnhuiMedical University，Hefei 230022）

Objective To investigate the mechanisms of octriotide（OCT）protecting carbon tetrachloride-induced hepatic fibrogenesis rats and the effects of protein tyrosine phosphatase 1B（PTP1B）on leptin and JAK2/STAT3 signaling.Methods Adultmale SD ratswere divided into three groups：control，OCT and model group.The liver fibrosismodelswere induced with carbon tetrachloride（CCl4）.The levels of total bilirubin（TBIL），alanine aminotransferase（ALT），aspartate aminotransferase（AST），serum albumin（ALB）and leptin in serum and Hyp in liver were tested and histopathology changes were observed.Leptin and obese receptor（Ob-Rb）expressions were observed by immunohistochemical staining.The expressions of the phosphorylation of Janus kinase2（JAK2），signal transducers and activators of transcription 3（STAT3）and PTP1B were tested by Western blot.Resu lts In model and OCT group，compared with the control group，the levels of TBIL，ALT，AST and leptin in serum increased and serum ALB decreased（P＜0.05）.Compared with the control group，in model and OCT group，the expressions of Hyp，p-JAK2，p-STAT3，leptin and Ob-Rb in liver increased（P＜0.05）.In OCT group，with lower leptin，OBRb and Hyp expression，the injury of hepatic histopathology was less serious than that in model group.In model group，the expressions of p-JAK2 and p-STAT3 rosemore evidently than OCT group（P＜0.05），while PTP1B expressions were lower（P＜0.001）.Conclusion OCT can ease the CCl4-induced hepatic injury and relieve liver fibrosis.OCT dampens leptin signaling by stimulating PTP1B expression，which is a negative regulator of JAK2/ STAT3，and thus inhibits liver fibrosis.

leptin；octreotide；protein tyrosine phosphatase；JAK2/STAT3

2016-01-18接收

安徽省教育廳自然科學(xué)基金（編號(hào)：KJ2014A117）

安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝膽胰外科一病區(qū)，合肥230022

陳元淦，男，碩士研究生；
張 超，男，副教授，主任醫(yī)師，碩士生導(dǎo)師，責(zé)任作者，E-mail：smallcloud2@hotmail.com

R 575.2

A

1000-1492（2016）04-0501-05